Definimos la hepatitis como una inflamación hepática de 
tipo sistémica provocada por virus predominante o 
exclusivamente hepatotropos, capaces de inducir necrosis. 
Se han determinado hasta el momento por lo menos 5 
agentes distintos, denominados A, B, C, D y E. 
Virus de la Hepatitis A (VHA) 
Virus de la Hepatitis B (VHB) 
Virus de la Hepatitis C (VHC) 
Virus de la Hepatitis D (VHD) 
Virus de la Hepatitis E (VHE) 
El cuadro clínico que producen es similar, pero la 
evolución, complicaciones y propiedades antigénicas de 
cada agente son diferentes
Es un virus de ARN, pertenece a la familia 
Picornavirus. 
El virus se fija a un receptor en una célula hepática 
y luego penetra en la célula y se reproduce en el 
citoplasma. El virus sale del hígado a través de la 
bilis hasta las heces. 
Capaz de sobrevivir en el tracto digestivo 
altamente ácido, y a temperatura ambiente puede 
vivir más de una semana. En el agua sobrevive de 3 
a 10 meses.
Hepatitis mas 
frecuente 
durante la 
infancia 
EPIDEMIOLOGIA 
Se trasmite 
principalment 
por vía fecal 
oral, ya sea de 
forma directa 
indirecta. 
Periodo de 
incubación es 
de 15 a 50 
No progresa a 
El único 
reservorio es 
humano 
hepatitis 
crónica
MANIFESTACIONES CLINICAS 
La clínica es inexistente en el 
80% de los casos. 
Por lo general es una 
anicterica. 
Puede haber fiebre de inicio 
súbito, anorexia, nauseas, 
malestar general 
Duración típica de la 
es de 7 a 14 días
PERIODO DE INCUBACION 
 la hepatitis A puede cursar como una hepatitis aguda, 
dividiéndose en 4 fases 
 En general el cuadro dura 12 semanas y suele ser 
autolimitado 
Comprende el lapso 
de tiempo entre la 
exposición al virus y 
el primer día en que 
aparecen los 
síntomas. 
paciente es 
asintomático pero es 
fuente de 
transmisión del virus 
FASE PRODROMO O 
PREICTERICA 
Dura entre 5 y 7 días. 
Se cenia progresiva 
caracteriza por dolor 
en epigastrio y 
astenia progresiva, 
nauseas y vómitos, 
rara vez hay fiebre. 
Puede haber 
anorexia, malestar y 
mialgias 
FASE ICTERICA 
Se puede acompañar 
de coluria y acolia, 
puede haber 
hepatomegalia y 
menos frecuente 
esplenomegalia 
FASE 
CONVALECIENTE
DIAGNOSTICO 
Por lo general el diagnostico se realiza a través de 
de laboratorio ya que la sintomatología puede ser 
inespecífica. 
Ant-VHA IgM Un resultado positivo indica infección 
Puede estar presente hasta 6 meses 
Ant-VHA Una resultado positivo indica una 
pasada 
o presente. 
Indica inmunidad de por vida. 
En niños puede haber un aumento de las enzimas 
hepáticas
TRATAMIENTO 
Es una enfermedad autolimitada 
No ha tratamiento especifico para la hepatitis A 
El tratamiento básicamente consta de hidratación y 
reposo. 
PREVENCION 
La hepatitis A es contagiosa desde 2 semanas antes 
hasta 7 días después del inicio de los síntomas. 
Vacuna: Protege en un 94-100%
Virus ADN, de la familia hepadnavirus. 
Infecta básicamente a las células hepáticas 
Esta compuesto por: 
1. Antígeno de superficie (HBsAg). 
2. Núcleo 
3. Enzima ADN polimerasa 
4. 2 proteínas centrales.
ADECUADA= 
HEPATITIS 
AGUDA 
EXCESIVA= 
HEPATITIS 
FULMINANTE 
INEFICAZ= 
HEPATITIS 
CRONICA 
ETIOPATOGENIA 
 Virus predominantemente no citopatogénico. 
 El grado de la lesión del hepatocito refleja el grado de 
respuesta inmunitaria. 
 La respuesta inmunológica puede ser:
MANIFESTACIONES CLINICAS 
Puede ser asintomática sobe en la fase aguda 
Fiebre 
Fatiga 
Anorexia 
Dolor articulares y musculares 
Nauseas y vómitos 
Ictericia 
En caso de la hepatitis fulminante los síntomas 
aparecerán con gran rapidez
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO 
Para la fase aguda no necesita tratamiento solo 
En fase crónica 
Interferon-alfa-2b : 5 millones de unidades 
por m3 3veces a la semana por 6 meses 
Lamivudina: 3mg/kg/dia por 2 semanas
 Denominada anteriormente hepatitis no A-no B 
 es causada por el virus ARN, pertenece a la familia 
La principal 
via de 
transmisión 
es 
Periodo de 
incubación 
de 15 días a 
5 meses 
El cuadro se 
presenta en 
mayoría de 
veces como 
infección 
cronica 
Principal 
causa de 
hepatitis 
postransfusi 
nal 
de los flavivirus 
 Prevalencia relativamente baja en la infancia 
 No tiene una profilaxis por medio de vacunas 
EPIDEMIOLOGIA
La hepatitis C evoluciona en un 80% a una hepatitis 
crónica. Esta progresión se asocia a factores relacionados 
con el virus y con el hospedero 
Edad avanzada al 
momento de la infección 
inicial 
Sexo masculino 
Obesidad 
Consumo de alcohol 
Coinfeccion con VIH O VHB
MANIFESTACIONES CLINICAS 
 La infección aguda con virus de la hepatitis c es clínicamente 
silenciosa en un 95% 
 En etapa avanzada se manifiesta como síndrome ictérico, 
astenia, adinamia e hiporexia 
 Solo menos del 20% de la hepatitis crónica evoluciona a 
cirrosis hepática 
HISTORIA NATURAL 
DE LA 
INFECCION POR 
HEPATITIS C
DIAGNOSTICO 
 SE hace mediante la prueba de ELISA y detecta la 
presencia de anticuerpos a las cuatro semanas 
de la inoculación. 
En caso de hepatitis crónica el diagnostico se 
biopsia hepática 
TRATAMIENTO 
Interferón alfa: dosis de 3 millones subcutáneas 
3 veces por semana mínimo por 3 meses lo 
recomendado es durante un año
Virus ARN 
VHB puede ocurrir en forma de coinfeccion o 
sobreinfección 
Solo el 5% evolucionan a la cronicidad. 
Especialmente frecuente en politransfundidos y 
adictos a drogas parenterales. 
CUADRO CLÍNICO 
Habitualmente el cuadro es una hepatitis ictérica, de 
características 
similares a las de la hepatitis B
DIAGNÓSTICO 
Se hace con la detección de anticuerpos séricos 
IgM o IgG. 
Debe sospecharse en un individuo portador de 
quemuestra alteraciones bruscas de las 
aminotransaminasas, 
El diagnóstico debe establecerse con marcadores 
serológicos que muestran IgM-antiHD. El IgG anti 
es un anticuerpo protector y persiste en la 
crónica 
TRATAMIENTO 
El interferón es la única alternativa terapéutica, se 
recomienda dosis de 5 millones tres veces por 
durante 12 meses,
Parecido al virus A, es un virus RNA pertenece a la 
familia picornavirus 
Se transmite vía fecal oral 
EPIDEMIOLOGIA 
Su hábitat es Asia y parte de África. 
Más frecuente en edades adultas (15 – 40 años) y 
en embarazadas en las cuales produce durante el 
tercer trimestre de embarazo una alta mortalidad 
(20%) 
Se da básicamente en epidemias, brotes, 
esporádicos (viajeros)
MANIFESTACIONES CLINICAS 
Se inicia con síntomas de malestar general, 
molestias abdominales y fiebre; este periodo 
tiene una duración promedio de 5 días y es seguido 
la aparición de coluria e ictericia, la fiebre y los 
digestivos desaparecen 
la aparición de la ictericia, la cual llega a su 
intensidad entre 5 a 15 días 
El prurito puede ser intenso 
La ictericia desaparece en 5 semanas y en algunos 
pueden persistir trastornos abdominales durante 2 
semanas más en el periodo posictérico. 
Al examen físico la esplenomegalia es poco
DIAGNOSTICO 
El diagnóstico se hace por anticuerpos anti HVE IgG e 
TRATAMIENTO 
No existe ninguna modalidad terapéutica que haya 
demostrado utilidad para esta infección 
las pacientes embarazadas deberán vigilarse 
estrechamente por el desarrollo de formas graves o 
fulminantes de la enfermedad.
Hepatitis viral en pediatria
Hepatitis viral en pediatria
Hepatitis viral en pediatria
Hepatitis viral en pediatria

Hepatitis viral en pediatria

  • 2.
    Definimos la hepatitiscomo una inflamación hepática de tipo sistémica provocada por virus predominante o exclusivamente hepatotropos, capaces de inducir necrosis. Se han determinado hasta el momento por lo menos 5 agentes distintos, denominados A, B, C, D y E. Virus de la Hepatitis A (VHA) Virus de la Hepatitis B (VHB) Virus de la Hepatitis C (VHC) Virus de la Hepatitis D (VHD) Virus de la Hepatitis E (VHE) El cuadro clínico que producen es similar, pero la evolución, complicaciones y propiedades antigénicas de cada agente son diferentes
  • 3.
    Es un virusde ARN, pertenece a la familia Picornavirus. El virus se fija a un receptor en una célula hepática y luego penetra en la célula y se reproduce en el citoplasma. El virus sale del hígado a través de la bilis hasta las heces. Capaz de sobrevivir en el tracto digestivo altamente ácido, y a temperatura ambiente puede vivir más de una semana. En el agua sobrevive de 3 a 10 meses.
  • 4.
    Hepatitis mas frecuente durante la infancia EPIDEMIOLOGIA Se trasmite principalment por vía fecal oral, ya sea de forma directa indirecta. Periodo de incubación es de 15 a 50 No progresa a El único reservorio es humano hepatitis crónica
  • 5.
    MANIFESTACIONES CLINICAS Laclínica es inexistente en el 80% de los casos. Por lo general es una anicterica. Puede haber fiebre de inicio súbito, anorexia, nauseas, malestar general Duración típica de la es de 7 a 14 días
  • 6.
    PERIODO DE INCUBACION  la hepatitis A puede cursar como una hepatitis aguda, dividiéndose en 4 fases  En general el cuadro dura 12 semanas y suele ser autolimitado Comprende el lapso de tiempo entre la exposición al virus y el primer día en que aparecen los síntomas. paciente es asintomático pero es fuente de transmisión del virus FASE PRODROMO O PREICTERICA Dura entre 5 y 7 días. Se cenia progresiva caracteriza por dolor en epigastrio y astenia progresiva, nauseas y vómitos, rara vez hay fiebre. Puede haber anorexia, malestar y mialgias FASE ICTERICA Se puede acompañar de coluria y acolia, puede haber hepatomegalia y menos frecuente esplenomegalia FASE CONVALECIENTE
  • 7.
    DIAGNOSTICO Por logeneral el diagnostico se realiza a través de de laboratorio ya que la sintomatología puede ser inespecífica. Ant-VHA IgM Un resultado positivo indica infección Puede estar presente hasta 6 meses Ant-VHA Una resultado positivo indica una pasada o presente. Indica inmunidad de por vida. En niños puede haber un aumento de las enzimas hepáticas
  • 8.
    TRATAMIENTO Es unaenfermedad autolimitada No ha tratamiento especifico para la hepatitis A El tratamiento básicamente consta de hidratación y reposo. PREVENCION La hepatitis A es contagiosa desde 2 semanas antes hasta 7 días después del inicio de los síntomas. Vacuna: Protege en un 94-100%
  • 9.
    Virus ADN, dela familia hepadnavirus. Infecta básicamente a las células hepáticas Esta compuesto por: 1. Antígeno de superficie (HBsAg). 2. Núcleo 3. Enzima ADN polimerasa 4. 2 proteínas centrales.
  • 11.
    ADECUADA= HEPATITIS AGUDA EXCESIVA= HEPATITIS FULMINANTE INEFICAZ= HEPATITIS CRONICA ETIOPATOGENIA  Virus predominantemente no citopatogénico.  El grado de la lesión del hepatocito refleja el grado de respuesta inmunitaria.  La respuesta inmunológica puede ser:
  • 12.
    MANIFESTACIONES CLINICAS Puedeser asintomática sobe en la fase aguda Fiebre Fatiga Anorexia Dolor articulares y musculares Nauseas y vómitos Ictericia En caso de la hepatitis fulminante los síntomas aparecerán con gran rapidez
  • 13.
  • 15.
    TRATAMIENTO Para lafase aguda no necesita tratamiento solo En fase crónica Interferon-alfa-2b : 5 millones de unidades por m3 3veces a la semana por 6 meses Lamivudina: 3mg/kg/dia por 2 semanas
  • 16.
     Denominada anteriormentehepatitis no A-no B  es causada por el virus ARN, pertenece a la familia La principal via de transmisión es Periodo de incubación de 15 días a 5 meses El cuadro se presenta en mayoría de veces como infección cronica Principal causa de hepatitis postransfusi nal de los flavivirus  Prevalencia relativamente baja en la infancia  No tiene una profilaxis por medio de vacunas EPIDEMIOLOGIA
  • 17.
    La hepatitis Cevoluciona en un 80% a una hepatitis crónica. Esta progresión se asocia a factores relacionados con el virus y con el hospedero Edad avanzada al momento de la infección inicial Sexo masculino Obesidad Consumo de alcohol Coinfeccion con VIH O VHB
  • 18.
    MANIFESTACIONES CLINICAS La infección aguda con virus de la hepatitis c es clínicamente silenciosa en un 95%  En etapa avanzada se manifiesta como síndrome ictérico, astenia, adinamia e hiporexia  Solo menos del 20% de la hepatitis crónica evoluciona a cirrosis hepática HISTORIA NATURAL DE LA INFECCION POR HEPATITIS C
  • 19.
    DIAGNOSTICO  SEhace mediante la prueba de ELISA y detecta la presencia de anticuerpos a las cuatro semanas de la inoculación. En caso de hepatitis crónica el diagnostico se biopsia hepática TRATAMIENTO Interferón alfa: dosis de 3 millones subcutáneas 3 veces por semana mínimo por 3 meses lo recomendado es durante un año
  • 20.
    Virus ARN VHBpuede ocurrir en forma de coinfeccion o sobreinfección Solo el 5% evolucionan a la cronicidad. Especialmente frecuente en politransfundidos y adictos a drogas parenterales. CUADRO CLÍNICO Habitualmente el cuadro es una hepatitis ictérica, de características similares a las de la hepatitis B
  • 21.
    DIAGNÓSTICO Se hacecon la detección de anticuerpos séricos IgM o IgG. Debe sospecharse en un individuo portador de quemuestra alteraciones bruscas de las aminotransaminasas, El diagnóstico debe establecerse con marcadores serológicos que muestran IgM-antiHD. El IgG anti es un anticuerpo protector y persiste en la crónica TRATAMIENTO El interferón es la única alternativa terapéutica, se recomienda dosis de 5 millones tres veces por durante 12 meses,
  • 22.
    Parecido al virusA, es un virus RNA pertenece a la familia picornavirus Se transmite vía fecal oral EPIDEMIOLOGIA Su hábitat es Asia y parte de África. Más frecuente en edades adultas (15 – 40 años) y en embarazadas en las cuales produce durante el tercer trimestre de embarazo una alta mortalidad (20%) Se da básicamente en epidemias, brotes, esporádicos (viajeros)
  • 23.
    MANIFESTACIONES CLINICAS Seinicia con síntomas de malestar general, molestias abdominales y fiebre; este periodo tiene una duración promedio de 5 días y es seguido la aparición de coluria e ictericia, la fiebre y los digestivos desaparecen la aparición de la ictericia, la cual llega a su intensidad entre 5 a 15 días El prurito puede ser intenso La ictericia desaparece en 5 semanas y en algunos pueden persistir trastornos abdominales durante 2 semanas más en el periodo posictérico. Al examen físico la esplenomegalia es poco
  • 24.
    DIAGNOSTICO El diagnósticose hace por anticuerpos anti HVE IgG e TRATAMIENTO No existe ninguna modalidad terapéutica que haya demostrado utilidad para esta infección las pacientes embarazadas deberán vigilarse estrechamente por el desarrollo de formas graves o fulminantes de la enfermedad.