Este documento trata sobre la craneosinostosis, una condición en la que una o más suturas craneales se fusionan prematuramente. Esto puede causar problemas como retraso mental, problemas de visión y cambios en la forma del cráneo. Existen formas no sindrómicas como la plagiocefalia y formas sindrómicas asociadas con síndromes como Apert y Crouzon. Las causas incluyen factores genéticos, metabólicos y mecánicos. El tratamiento quirúrgico puede corregir la forma anormal del cr

1. CRANEOSINOSTOSIS
MIP. ALVARO RIVERA ESTRADA

2. • UNA O MAS SUTURAS
ESCLEROSIS
BOVEDA
BASE
1:2100 RN

4. REPERCUSION
HIC
IQ
VISION

5. CRANEOSINOSTOSIS
NO SINDROMATICAS
PLAGIOCEFALIA
ESCAFOCEFALIA
BRAQUICEFALIA
TRIGONOCEFALIA
SINDROMATICAS
APERT
CRUZON

7. ETIOLOGIA
FACTOR DE CRECIMIENTO
FIBROBLASTICO
FACTORES DE CRECIMIENTO
TRANSFORMANTE BETA
•AD
FORMAS FAMILIARES

8. FACTORES METABOLICOS
RAQUITISMO
• OXICEFALIA
HIPOFOSFATEMIA
HIPERTIROIDISMO
TABAQUISMO
EPILEPSIA EN EMBARAZO
FACTORES MECANICOS

9. “EL CRANEO SE
DESARROLLARÁ EN EL
SENTIDO DE LA SUTURA
ESTENOSADA”

15. PLAGIOCEFALIA
FUNCIONAL
MEJORIA SIN
TX
QUIRURGICO
NO CIERRE
DE SUTURA
ARMONIOS
A
PRESENTACI
ON DE
NALGAS

16. 0.77% ESCAFOCEFALIA NO HIC

18. HIC

20. BIBLIOGRAFIA
• Governale, L. S. (2015). Craniosynostosis. Pediatric Neurology, 53(5),
394–401. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2015.07.006
• Chico Ponce de León, Fernando. (2011). Craneoestenosis. I. Bases
biológicas y análisis de las craneoestenosis no sindromáticas. Boletín
médico del Hospital Infantil de México, 68(5), 333-348.