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El documento describe los cromosomas humanos y el ciclo celular. Los seres humanos tienen 46 cromosomas, incluyendo 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales. Los cromosomas se dividen en 7 grupos según su morfología y tamaño. La mitosis produce 2 células hijas idénticas a partir de una célula madre, mientras que la meiosis produce 4 células haploides a partir de una célula diploide.
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Este documento define varios términos relacionados con la genética cromosómica. Explica que los cromosomas son estructuras que se forman durante la división celular y contienen cromatidas unidas por un centrómero. También clasifica los cromosomas según la posición del centrómero y describe alteraciones cromosómicas como la poliploidia, duplicaciones e inversiones. Por último, define conceptos como el cariotipo, la herencia ligada al sexo y los tipos de homocigosis.
Cromosomas y genes 07.04.2010
Este documento describe las diferentes formas que pueden tener los cromosomas en función de la ubicación del centrómero. Los cromosomas pueden ser metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos o telocéntricos. Explica que los cromosomas humanos 1, 3, 19 y 20 son metacéntricos, mientras que los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 son acrocéntricos.
Cariotipo
Este documento describe el cariotipo, que representa los cromosomas de una célula clasificados por pares según su tamaño y morfología. El cariotipo se utiliza para detectar anomalías cromosómicas y ayudar en el diagnóstico de retraso mental, infertilidad y defectos de nacimiento. Describe que un cariotipo normal contiene 23 pares de cromosomas (46 en total) agrupados en 7 grupos según su tamaño y forma.
Material 2014 a_124_a_22_32422
Este documento describe el cariotipo humano normal y algunas anomalías cromosómicas comunes. Explica que el cariotipo humano normal contiene 46 cromosomas que se agrupan en 7 categorías y ordenan de mayor a menor, e identifica los cromosomas sexuales XY y XX como marcadores de sexo. También brinda detalles sobre las formas de los cromosomas humanos y cómo se reconocen en un cariotipo.
Cariotipo humano[1]
El documento describe las bases cromosómicas en humanos. Las células en división pierden su cromatina homogénea y forman cromosomas en forma de bastoncillos compuestos por ADN y proteínas. Los humanos tienen 46 cromosomas formando 23 pares, 22 autosomas y un par sexual. Los cromosomas se analizan mejor en metafase y se clasifican en grupos.
Cariotipo
El documento describe un taller sobre cariotipos humanos. Explica que un cariotipo muestra el número, tamaño y forma de los cromosomas y puede detectar anomalías. El cariotipo humano normal contiene 46 cromosomas, con XX en mujeres y XY en hombres. Se describen varias anomalías cromosómicas como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down. El objetivo del taller es que los estudiantes reconozcan el cariotipo humano normal y algunas alteraciones.
Cromosomas
El documento describe los cromosomas, incluyendo su estructura, tipos, clasificación y papel en la determinación del sexo. Los cromosomas son estructuras en el núcleo de las células que contienen ADN y están compuestos de cromatina. En humanos normalmente hay 23 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales X/Y, determinando el sexo. Las alteraciones cromosómicas como la aneuploidía pueden causar trastornos genéticos.
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Diapoconducta
Este documento describe la estructura y clasificación de los cromosomas. Explica que los cromosomas son estructuras que contienen y transportan el ADN durante la división celular y consisten en dos cromátides unidas por un centrómero. Además, detalla que los cromosomas se pueden clasificar en metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos dependiendo de la posición del centrómero.
Cromosomas humanos
Las células somáticas humanas contienen 46 cromosomas, incluyendo 44 autosomas que transmiten características físicas y un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo. Los cromosomas se dividen en 7 grupos según su morfología y tamaño. El cariotipo se refiere al patrón de características que permiten identificar el conjunto cromosómico de un individuo.
Cromosomas "Diapositiva realizada por Roger Suarez"
Los cromosomas son pequeños cuerpos en forma de bastoncillos que contienen la cromatina en el núcleo celular. Se clasifican según su tamaño y forma en grupos de cromosomas grandes, medianos y pequeños. El sistema de determinación del sexo controla el desarrollo de las características sexuales. Los organismos pueden ser homocigóticos o heterocigóticos dependiendo de si los alelos de un gen son iguales o diferentes. Algunos caracteres están ligados al sexo y aparecen con más frecuencia en uno de los
material genético
Este documento trata sobre la estructura y composición del material genético. Explica que el ADN está compuesto por cuatro bases nitrogenadas que forman la doble hélice, y que los genes se encuentran en los cromosomas. También describe el cariotipo humano, que contiene 23 pares de cromosomas agrupados en 7 grupos. Finalmente, resume el modelo de doble hélice del ADN propuesto por Watson y Crick en 1953.
Cariotipo humano
El cariotipo humano ordena los cromosomas de mayor a menor tamaño y los divide en 7 grupos. Dentro de cada grupo, los cromosomas se identifican y ordenan usando un idiograma, que representa de forma esquemática el tamaño, forma y patrón de bandas de cada cromosoma. Los grupos incluyen cromosomas grandes, medianos y pequeños de diferentes formas como metacéntricos, submetacéntricos y acrocéntricos.
Material genético
El documento describe varios experimentos clave sobre el material genético, incluyendo el experimento de Gurdon que demostró que el ADN está completo en el núcleo de cualquier célula, y el experimento de Hammerling que mostró que el ADN se produce en el núcleo y se acumula en el citoplasma. También explica que el ADN se encuentra en el núcleo en forma de cromatina y cromosomas, y describe la estructura química, organización y función del ADN y otros componentes celulares como el núcleo
Cromosomas
Los cromosomas son estructuras filamentosas presentes en el núcleo celular que transportan el ADN. Están formados por ADN, ARN y proteínas. En los seres humanos hay 46 cromosomas dispuestos en 23 pares. Se clasifican y ordenan para analizar anomalías. Mediante tinción con Giemsa u otras técnicas se pueden identificar patrones de bandas únicos en cada cromosoma.
Cromosoma
El documento proporciona información sobre cromosomas, sus partes y tipos. Explica que los cromosomas están compuestos de cromátidas unidas por el centrómero y dividen los brazos corto y largo. También describe los diferentes tipos de cromosomas basados en la ubicación del centrómero, incluidos metacéntricos, submetacéntricos y acrocéntricos. Además, discute la determinación sexual humana a través de los cromosomas X e Y y algunas enfermedades crom
Trabajo de genetica listo
El documento presenta información sobre un trabajo de genética realizado por tres estudiantes. Incluye actividades de aprendizaje como elaborar un mapa mental sobre la historia de la genética y discutir las principales figuras en el campo como Mendel, Miescher, Sutton y Morgan. También analiza los impactos sociales de la genética y contiene preguntas para discutir conceptos como la estructura del ADN y los cromosomas.
REGULACIÓN DE LAS ACTIVIDADES CELULARES
Los cromosomas son estructuras nucleares que contienen ADN y se observan durante la división celular. Existen en forma de filamentos durante la mitosis y aparecen como gránulos durante la interfase. Cada especie tiene un número característico de cromosomas. En los humanos hay 46 cromosomas en cada célula somática, agrupados en 23 pares. El cariotipo muestra el patrón de cromosomas ordenados de una especie.
Cromosomas
Este documento trata sobre los cromosomas. Explica que los cromosomas son estructuras que contienen ADN y proteínas y que transportan la información genética en las células. Describe las partes de los cromosomas como las cromátidas, telómeros y centrómero. También describe los diferentes tipos de cromosomas como metacéntricos, submetacéntricos y acrocéntricos. Por último, explica brevemente los sistemas de determinación cromosómica del sexo como el sistema XX/
Material genetico y_reproduccion_celular
Este documento introduce los temas de cromosomas, genes, mitosis y meiosis. Explica que la mitosis conserva la información genética y es importante para el desarrollo embrionario, crecimiento, renovación y reparación de tejidos. También cubre la estructura de los cromosomas, el concepto de gen, la meiosis y su papel en la variabilidad y formación de gametos.
Los cromosomas
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proyecto de genoma humano
El documento describe las características básicas del genoma humano. Explica que el genoma contiene la información genética heredada de nuestros antepasados en forma de ADN almacenado en cromosomas. Esta información determina atributos humanos como el sexo, rasgos físicos y la susceptibilidad a enfermedades. Además, el documento resume el proyecto del Genoma Humano que tuvo como objetivo mapear la secuencia completa del ADN humano.
Nomenclatura de la_citogenetica_humana
El documento describe la nomenclatura de la citogenética humana. Explica que los cromosomas humanos se ordenan en 7 grupos identificados por letras del A al G, más un grupo de cromosomas sexuales. Cada par de cromosomas se identifica por su morfología, tamaño y patrón de bandas para permitir su rápida identificación. La fórmula cromosómica resume el cariotipo de un individuo indicando el número total de cromosomas y la condición de los cromosomas sexuales.
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Cariotipo humano
El cariotipo es el conjunto de características de los cromosomas de una especie que permite identificarlos. En humanos, el cariotipo normal contiene 46 cromosomas agrupados en 7 pares de autosomas clasificados por tamaño y forma del centrómero, así como los cromosomas sexuales X e Y. El análisis del cariotipo permite detectar anomalías cromosómicas numéricas o estructurales relacionadas con enfermedades.
Los cromosomas
Los cromosomas son estructuras filamentosas portadoras de los genes que contienen la información hereditaria. Cada cromosoma está formado por cromátidas hermanas unidas en el centrómero y contiene brazos cortos y largos, telómeros en los extremos y regiones como el satélite. Los seres humanos normalmente tienen 23 pares de cromosomas, incluyendo un par de cromosomas sexuales X e Y que determinan el sexo. Las alteraciones en la estructura o número de cromosomas pueden causar trastornos
Presentacion de los cromosomas
Presentación relacionada con los cromosomas, para la materia de genética y conducta universidad yambú. modalidad de estudio a distancia.
Cariotipo. laboratorio de habilidades para segundo año medio, biología.
Este documento describe cómo se realiza un cariotipo en el laboratorio para analizar los cromosomas de una célula. Se explica que los seres humanos tienen 46 cromosomas agrupados en 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Un cariotipo ordena fotografías de los cromosomas de una célula en metafase para identificar anomalías. En esta práctica de laboratorio, los estudiantes completarán y analizarán un cariotipo fetal para determinar el sexo y detectar la presencia del síndrome de Down.
Citogenética (mitosis, celula, cromosomas)
Este documento proporciona información sobre la estructura y componentes celulares como el núcleo, nucleoide, citoplasma y sus orgánulos. Explica conceptos como cromosomas homólogos, locus y cariotipo. Describe la clasificación de los cromosomas y los eventos que ocurren en las diferentes fases del ciclo celular: interfase, profase, metafase, anafase y telofase. Finalmente, incluye una bibliografía sobre genética celular.
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El cariotipo humano normal contiene 46 cromosomas en 23 pares, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Los cromosomas se clasifican en grupos de A a G según su tamaño y forma, ya sean metacéntricos, submetacéntricos u acrocéntricos. Las anormalidades cromosómicas incluyen deleciones, duplicaciones, inversiones, sustituciones y translocaciones.
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El núcleo celular contiene la información genética en forma de cromatina y controla todos los procesos celulares. La membrana nuclear controla el paso de moléculas entre el núcleo y el citoplasma, mientras que el nucleolo fabrica ribosomas. Durante la mitosis, la cromatina se enrolla en cromosomas más gruesos para duplicar el ADN y dividir la célula. El número y forma de los cromosomas varía entre especies y determina su sexo.
2.3 comparación de las características generales.
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EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosa
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Pòster "Escara necrótica de aparición súbita en un lactante. Caso clínico".
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Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024. Tipos de quemaduras y su prevencion en estas
Informacion acerca de las quemaduras y como actuar ante estas
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
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Aqui vemos conceptos relacionados a las infecciones respiratorias.
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- 1. 1.-CROMOSOMAS HUMANOS Las célulassomáticasdiploidesdel hombre contienen 46 cromosomas: 44 sonautosomaso cromosomassomáticos (transmitencaracterísticasfísicas) 2 soncromosomassexualeso heterocromosomas(transmitenel sexo) EUPLOIDES: presentanjuegoscromosómicos completos ANEUPLOIDES:presentanvariacionesenla cantidadde cromosomas MORFOLOGIAS: Telocéntrico:no presentabrazop,solopresenta brazo q CromosomaX: SUBMETACENTRICO (GrupoC) CromosomaY: ACROCÉNTRICOS (Carece de satélite) Los 22 paresde cromosomasse dividenen7grupos: Grupo A: pares1-3 o Casi metacéntrico(grande) Grupo B: pares4-5 o Submetacentrico Grupo C: pares6-12 o Metacéntrico(mediano) Grupo D: pares13-15 o Acrocéntrico(grande +satélite) Grupo E: pares16-18 o 16: metacéntrico o 17-18: submetacentrico(pequeño) Grupo F: pares19-20 o Metacéntricopequeño Grupo G: pares 21-22 + Y o Acrocéntricocortocon satélite CARIOTIPO Se refiere alascaracterísticas que permitenla identificaciónde unconjuntode cromosomas En el cariotipohumanoabundaloscromosomas submetacentricos Cuerpode BARR (cromatinasexual X) se encuentraen el núcleode lascélulassomáticas.Esun cromosomaX inactivo(Heterocromáticofacultativo) Hombre:+ corpúsculode BARR:Sd. Klinefelter Mujer:- corpúsculode BARR: Sd.Turner CROMATIDA Son los componentessimétricosde uncromosoma metafásico,cadauna de lascualescontiene unasola moléculade ADN CROMONEMA Filamentosfinosque representacromátidasen estadiostempranosde condensación (cromátida=cromonema) CROMOMEROS Acumulode material cromático,visible alolargode loscromosomasenla interfase (tiene unaspectode collarde cuentas) Se observanbienenloscromosomaspolitenicos En la metafase loscronómetrosdejande observarse
- 2. CENTROMERO: cinetocoro TELOMEROS: si son fragmentados,sonpegajososyse fusionanconotrosfragmentos SATELITE: Tanto el satélite comolaconstricción primariasoncaracterísticos de cada cromosomaen particular CONSTRICCION2º: constantesensu posicióny tamaño,útil para identificaruncromosoma. ORGANIZADORES NUCLEOLARES: Son ciertascontriciones2ºenlas que losgenes: CodificanalosARN ribosomicos(ARNr18 S y 28 S Inducenlaformaciónde nucleolos En el hombre se hallanenloscromosomas13-14-15- 21-22 (acrocéntricosconsatélites) 2.-CLICLO CELULAR La divisióncelularse divide en: CARIOCINESIS(Divisiónnuclear) CITOCINESIS(Divisióncitoplasmática) INTERFASE: G1 S G2 MITOSIS Una célulamadre da origena 2 célulashijas que son igualesala célulamadre,teniendoel mismonúmero de cromosomas e informacióngenética Fases: 2.- Profase 3.-Metafase
- 3. 4.-Anafase 5.-Telofase MEIOSIS FASES Procesode divisióncelularendonde unacélulamadre experimenta2divisionessucesivas dandoorigena4 célulasconla mitadde la informacióngenéticade la célulaoriginal. FASES: Profase 1: Crossingover(intercambiode material genético)