Definiciones de cromosoma, tipos de cromosomas, determinación del sexo, homocigotos, heterocigotos, herencia según el sexo, cariotipos y alteraciones cromosómicas.

1. UNIVERSIDAD YACAMBU
VICERRECTORADO ACADEMICO
DEPARTAMENTO DE CURRICULUM
PROGRAMA DE ESTUDIOS POR COMPETENCIAS
CARRERA-PROGRAMA PSICOLOGÍA
CÁTEDRA: GENÉTICA Y CONDUCTA
GENÉTICA
Docente:
Profa: Xiomara Rodríguez
Estudiante:
Héctor Florencio, Martínez Pérez
7.077.539
HPS-133-00050V
Barquisimeto, 1 de febrero de 2014

2. ¿Qué es un Cromosoma?.
Del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα,-τος soma,
cuerpo o elemento). Son estructuras, en forma de
bastoncillos, que se encuentran en el centro (núcleo)
de las células que transportan fragmentos l argos de
ADN y que producen casi un millón de genes. En él hay proteínas
que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada, durante
las divisiones celulares (mitosis ymeiosis).
¿Cuáles son las partes de un Cromosoma?.
Cromátida, Satélite, Brazo corto, Brazo largo,
Centrómero :junto al cinetocoro, es el responsable
de llevar a cabo y controlar los movimientos
cromosómicos durante las fases de la mitosis
y la meiosis. Se lo denomina también constricción
primaria ó centromérica.
Telómero: impiden que los extremos cromosómicos
.
se fusionen.
Constricción secundaria: en algunos corresponde a la región
organizadora del nucléolo, donde se sitúan los genes que se
transcriben como ARN.

3. ¿Cómo se clasifican los Cromosomas?.
Se clasifican en :
1º METACÉNTRICO: es un cromosoma con sus brazos o cromátides
de igual tamaño y longitud, las cromátides se pueden presentar
simples o duplicadas.
2º SUBMETACÉNTRICO: presenta cromátides desiguales en cuanto a
su longitud, en la mayoría de los casos, las cromátidas superiores
son de menor longitud que las inferiores.
3º ACROCÉNTRICO: se caracteria por presentar cromátides, el
centrómero, el cinetocoro, constricción secundaria, el organizador
nucleolar y los satélites.
4º TELOCÉNTRICO: presenta solamente cromátides inferiores que
pueden estar simples o duplicadas.
5° SUBTELOCÉNTRICO:presenta cromátides desiguales en cuanto a
su longitud, en la mayoría de los casos, las cromátidas superiores
son de mucho menores que las inferiores.

4. ¿Cuál es la determinación cromosómica del sexo?
En el ser humano normal, una célula contiene 46 cromosomas,
Distribuidos en 23 pares. De ellos, 22 de los pares, numerados
del más grande al más pequeño, se llaman autosomas y se
caracterizan por no participar en la determinación del sexo. El
par 23 lo constituyen los cromosomas sexuales, XX en las
mujeres y XY en los varones.
¿Cómo es la herencia ligada al sexo?.
En la herencia relacionada con el sexo interviene el par número
23 de los cromosomas. El cromosoma X contiene más genes
que el Y, razón por la cual la expresión de los rasgos recesivos
Es más probable en los varones. Si por lo regular un alelo
recesivo Aparece en el cromosoma X del varón, muchas veces
No habrá un alelo en el cromosoma Y que lo contrarreste y el
rasgo receso se expresará como fenotipo del individuo.

5. ¿Cuándo un individuo es homocigoto o heterocigoto?.
Si los dos alelos de un rasgo dominante-recesivo simple son
iguales, se dice que el individuo es homocigoto en ese rasgo
(BB o bb). En cambio, si los alelos difieren, el individuo será
heterocigoto para dicho rasgo (Bb o bB).
¿Qué es el Cariotipo y cuáles son sus alteraciones?.
Es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un
código, establecido por convenio, que describe las características
de sus cromosomas. Se usa con frecuencia para referirse a un
cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los tipos de
cromosomas.

6. El cariotipo humano queda formado así:
Grupo A: pares 1, 2 y 3. Son cromosomas muy grandes, casi
metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos; 2 submetacéntrico.
Grupo B:pares 4 y 5.Son cromosomas grandes y submetacéntricos
(con dos brazos muy diferentes en tamaño).
Grupo C: pares 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son cromosomas medianos
submetacéntricos.
Grupo D: pares 13, 14 y 15. Son cromosomas medianos
acrocéntricos con satélites.
Grupo E: pares 16, 17 y 18. Son cromosomas pequeños,
metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18.
Grupo F: pares 19 y 20. Se trata de cromosomas pequeños y
metacéntricos.
Grupo G: pares 21, 22, Y. Son cromosomas pequeños y acrocéntricos
(21 y 22 con satélites).
Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalías numéricas y
estructurales, cosa que sería muy difícil de observar mediante
genética mendeliana.

7. Anomalías cromosómicas en humanos:
Down
Edward
Patau
Turner
Klinefelter
Hay algunos trastornos que se derivan de la pérdida de un solo trozo de
cromosoma, entre ellas:
Cri du Chat (maullido del gato- debido a una malformación de la laringe)
donde hay un brazo corto en el cromosoma 5..
Síndrome de supresión que se da por la pérdida de una parte del brazo
corto del cromosoma 1.
Síndrome de Angelman; Un 50% de los casos falta un segmento del brazo
largo del cromosoma 15.

8. BIBLIOGRAFÍA
CRAIG, G. (2001): Desarrollo psicológico. Octava Edición.
Pearson Prentice Hall. España.
www.nine.nih.gov.
www.medlineplus :Información de salud para Usted.
www.microrespuestas.com
www.es.wipidedia.org

9. MUCHAS GRACIAS
POR SU ATENCIÓN