El documento trata sobre inmunología y enfermedades. Explica los tipos de inmunidad, incluyendo la inmunidad innata y adaptativa. También describe la inmunización mediante sueros y vacunas, la autoinmunidad, las hipersensibilidades, las inmunodeficiencias adquiridas como el VIH/SIDA, e incluye información sobre la relación entre la inmunidad y el cáncer y los trasplantes de órganos.

1. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
1. El estado Inmune. Tipos de Inmunidad.
2. Inmunización: sueros y vacunas.
3. Autoinmunidad.
4. Hipersensibilidad.
5. Inmunodeficiencias.
6. Inmunodeficiencias adquiridas.
7. Inmunidad y cáncer.
8. Inmunoterapia.
9. El trasplante de órganos.

2. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
ANTECEDENTES PAU:
2002 – Junio: reacción alérgica y autoinmunidad, significado y ejemplos;
2004 – Junio: autoinmunidad, concepto;
2004 – Septiembre: reacción alérgica y alérgenos, explicación y ejemplos;
2005 – Junio: SIDA, estructura del virus y explicación de la inmunodeficiencia que produce,
explicación de por qué el sistema inmune no actúa frente a antígenos propios;
2005 – Septiembre: tolerancia del sistema inmunitario inmunodeficiencia y autoinmunidad,
definición;
sueros y vacunas, diferencias y tipo de inmunidad que proporcionan;
cáncer y sistema inmunitario, relación;
2006 – Junio: inflamación, inmunidad y alergia, definición;
rechazo en el trasplante de órganos, causas;
2007 – Junio: inmunización activa y pasiva, diferencias;
2007 – Septiembre: autoinmunidad, inmunodeficiencia, hipersensibilidad, alergia e inflamación,
definición;

3. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
2008 – Junio: autoinmunidad, definición;
VIH, consecuencias de su infección;
2009 – Junio: inflamación, inmunidad y alergia;
trasplantes de órganos y su rechazo;
2009 – Septiembre: tolerancia del sistema inmunitario, inmunodeficiencia y autoinmunidad,
definición;
suero y vacuna, diferencias y tipos de inmunidad que proporcionan;
2010 – Junio: suero y vacuna, diferencias y tipos de inmunidad que proporcionan, tolerancia y
autoinmunidad, explicación de ambos conceptos y su relación;
2010 – Septiembre: inmunidad celular, inmunización pasiva, vacunas, inmunodeficiencia;
diferencias entre inmunidad congénita e inmunidad adquirida;

4. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
1 – El estado Inmune. Tipos de Inmunidad.
•ESTADO INMUNE: estado del que disfruta alguien que, habiendo sobrevivido a una
enfermedad, ha quedado libre o exento de volver a padecerla.
SISTEMA INMUNITARIO
INNATO
• Capaz de eliminar agentes patógenos en el PRIMER CONTACTO.
• No asegura la inmunidad total del organismo (↑ gérmenes, ↑ tasa de mutación).
• Formado por:
• Monocitos, macrófagos, neutrófilos (fagocitan).
• Células NK.
Respuesta
• Sistema de complemento. Inespecífica
• Lisozima.
SISTEMA INMUNITARIO
ADAPTATIVO
• Reconoce y ataca a patógenos de manera específica.
• Formado por:
• Linfocitos → anticuerpos y células defensivas.

5. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
1 – El estado Inmune. Tipos de Inmunidad.
• TIPOS DE INMUNIDAD.
INMUNIDAD CONGÉNITA NATURAL
• El individuo es resistente a gérmenes que causan infecciones en otras especies
de manera natural.
INMUNIDAD ADQUIRIDA
• El individuo va adquiriendo inmunidad frente a enfermedades a lo largo de la
vida:
• INMUNIDAD ADQUIRIDA ACTIVA: el organismo fabrica Ac ante la presencia
del patógeno.
• NATURAL: el organismo fabrica Ac porque padece la enfermedad.
• ARTIFICIAL: el organismo fabrica Ac porque se ha vacunado.
• INMUNIDAD ADQUIRIDA PASIVA: los Ac proceden de otro organismo.
• NATURAL: el feto recibe Ac maternos a través de la placenta y en la
lactancia.
• ARTIFICIAL: se inyecta suero a un enfermo con Ac específicos contra un
Ag.

6. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
1 – El estado Inmune. Tipos de Inmunidad.

7. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
2 – Inmunización: sueros y vacunas.
•INMUNIZACIÓN: inducción artificial del estado inmune frente a una enfermedad tanto de
manera activa (VACUNAS), como de manera pasiva (SUEROS).
INMUNIZACIÓN PASIVA
• Inyección de SUEROS con los Ac específicos contra el patógeno que la produce.
• Es efectiva a las pocas horas de su administración.
• Poco duradera.
• No genera memoria.
INMUNIZACIÓN ACTIVA
• Inyección de VACUNAS: conjunto de Ag muertos o atenuados que se introducen
en el organismo e inducen la producción de Ac específicos y células memoria.
• Efectos duraderos (años – toda la vida).
• Dosis de recuerdo: en ocasiones se inyectan ↓ [Ag] que provocan una respuesta
inmune.

8. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
2 – Inmunización: sueros y vacunas.
LA VACUNACIÓN
• Se introducen deliberadamente en el organismo antígenos de agentes patógenos, con propósito de
inducir inmunidad específica frente a dichos patógenos.
• Los antígenos utilizados no pueden ser ni tóxicos ni patogénicos, aunque si deben conservar su
capacidad inmunogénica.
• Se basa en dos aspectos claves de la inmunidad adaptativa: la especificidad y la memoria
inmunológica.

9. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
2 – Inmunización: sueros y vacunas.
TIPOS DE VACUNAS
• VACUNAS DE MICROORGANISMOS ATENUADOS:
• Se obtienen atenuando la virulencia de especies patógenas.
• Crean inmunidad permanente en el individuo debido a que el Ag
es estable.
• Pueden producir infecciones en personas inmunodeficientes.
• VACUNAS DE MICRORGANISMOS MUERTOS:
• Son menos inmunógenas, precisan dosis de recuerdo.
• Son más seguras.
• VACUNAS DE TOXINAS BACTERIANAS INACTIVAS.
• Se utilizan toxinas inactivas porque el Ag activado es letal.

10. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
3 – Autoinmunidad.
¿Por qué el Sistema Inmune diferencia lo propio de lo extraño?
• TOLERANCIA INMUNE: capacidad de un organismo de diferenciar lo propio de lo
extraño que se adquiere mediante aprendizaje en el Timo y Médula Ósea durante las
primeras etapas del desarrollo.
• SELECCIÓN DE LINFOCITOS-T:
• Cuando maduran en el timo desarrollan receptores de membrana que les permiten
reaccionar con proteínas del MHC propias.
• Sólo sobreviven los linf T que reconocen Ag extraños unidos al MHC (resto eliminados).
• SELECCIÓN DE LINFOCITOS-B:
• Se inactivan los linf B que destruyen células del propio individuo .
INMUNODEFICIENCIAS
EXCESO DE TOLERANCIA INMUNE (escaso nivel de respuesta)
DEFECTO DE TOLERANCIA INMUNE
AUTOINMUNIDAD
(exceso de nivel de respuesta)
• Predisposición genética.
• Disminución linf T supresores.
• Mimetismo molecular.

11. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
4 – Hipersensibilidad.
• Respuesta inmune exagerada que provoca múltiples alteraciones en el organismo.
• Origen: sustancias inocuas (pólenes, esporas de hongos,…).
• Se manifiesta tras pasar un período de sensibilización.
•Reacción alérgica o alergia.
HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA
(Tipo I) • Respuesta rápida tras el contacto con el alérgeno.
HIPERSENSIBILIDAD CITOTÓXICA
• El Ac se une a un Ag de las células propias.
(Tipo II) • Ej: enfermedad hemolítica del recién nacido.
•El sistema de complemento se activa excesivamente cuando
HIPERSENSIBILIDAD MEDIADA se forma un complejo Ag-Ac que no es eliminado por los
POR COMPLEJOS Ag-Ac (Tipo III)
macrófagos.
•Se forman agregados de macrófagos que destruyen tejidos
HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA afectados e inflamación por el contacto con un alérgeno.
(Tipo IV) Aparece horas o días después del 2º contacto.
• Ej: dermatitis por contacto con metales, cosméticos, látex,…

12. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
4 – Hipersensibilidad.
Hipersensibilidad
tipo I o inmediata
• Respuesta rápida tras el contacto con el alérgeno (pólenes, hongos, ácaros, pelo, fármacos,
venenos de insectos, frutos secos, mariscos, huevos,…).
• FASES:
• Fase de Sensibilización: el organismo entra en contacto por 1ª vez con el alérgeno. Los
linfocitos B activados liberan los anticuerpos (IgE). Fase sin síntomas.
• Fase de Activación: en posteriores contactos, el alérgeno se une a la IgE, activando la
liberación de mediadores de la respuesta inflamatoria (histamina, serotonina).
• Fase de Alergia: los mediadores de la respuesta inflamatoria provocan los síntomas de la
alergia (inflamación párpados, ojos y mucosas, congestión nasal, estornudos, asma…).
• TRATAMIENTO: antiestamínicos que compiten por la histamina con las IgE.

13. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
4 – Hipersensibilidad.
Hipersensibilidad tipos II, II y IV
El anticuerpo se une a un Cuando se forman Cuando los antígenos
antígeno no presente en inmunocomplejos en atrapados en un
algunas células del exceso y no son macrófago no pueden
organismo. eliminados. ser eliminados.

14. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
5 – Inmunodeficiencias.
• Cuando el sistema inmune es incapaz de detener una infección y se vuelve vulnerable a
todo tipo de enfermedades.

15. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
6 – Inmunodeficiencias adquiridas.
• En la actualidad se considera que Montagnier fue el descubridor de los virus del sida
VIH-1 y VIH-2. Gallo aportó la metodología necesaria para descubrir los primeros
retrovirus humanos. Sin los conocimientos que había aportado Gallo al identificar por
primera vez los retrovirus humanos, Montagnier nunca hubiera podido descubrir el VIH.
• Existen 2 variantes del VIH:
• VIH-1: extendido por todo el mundo y muy virulento, ha causado 40 millones de muertos.
• VIH-2: aparece en ciertas poblaciones africanas y es menos virulento. Ambos sufren
mutaciones en su ARN que varían sus antígenos de superficie, esto dificulta encontrar una
vacuna.

16. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
5 – Inmunodeficiencias.
• De monos a simios.
Los primeros análisis del material genético del VIH mostraron que tenía una tremenda similitud con
SIV (virus de la inmunodeficiencia del simio), una familia de virus que afectaban a monos del centro
de África donde también empezaron a identificarse casos de sida casi desde el principio. En la
actualidad, gracias a estudios genéticos que han comparado el material de ambas familias de virus –
humano y del mono-, está aceptado por la comunidad científica que el VIH es un descendiente del
agente viral que afecta a los monos (SIV, en inglés simian inmunodeficiency virus).
Tanto el VIH-1 como el VIH-2, los dos tipos de VIH más conocidos tienen grandes similitudes con el
virus del chimpancé y del mono verde respectivamente. Esta búsqueda del origen del VIH se ha
prolongado durante más de 10 años y ha sido precisamente en 2003 cuando se han publicado los
resultados que parecen ser definitivos.
El SIV es tremendamente frecuente entre los monos de África Central, de hecho han sido aislados en
más de 30 especies, aunque en ellos estos virus no son mortales. Al parecer los chimpancés en
estado salvaje fueron infectados de forma casi simultánea por dos tipos de SIV muy similares. El
primero de ellos afectaba al mono verde que habita en los bosques de Sierra Leona y Ghana y el
segundo a una segunda especie de mono que habita en los bosques de Costa de Marfil, Liberia, Níger
y Congo.
Es más que posible que hace cientos de años, los chimpancés se infectaran
simultáneamente con estos dos virus al cazar y comer los dos tipos de monos de que
hablábamos anteriormente. El intercambio genético de estos dos virus en los
chimpancés, dio lugar a un nuevo tipo de virus de inmunodeficiencia que sí era capaz
de ser transmitido al ser humano y provocarle una enfermedad mortal.

17. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
6 – Inmunodeficiencias adquiridas.
Los habitantes humanos de estas zonas de África son cazadores habituales de grandes simios. Para
los indígenas de esta región del planeta, la carne de mono es un alimento más que pueden conseguir
mediante la caza y de hecho lo consumen frecuentemente.
Durante las cacerías es más que frecuente que el animal acorralado puede producir heridas,
mordiscos o arañazos por donde habría penetrado el virus. Otros mecanismos posibles de transmisión
al hombre serían al comer su carne o al mantener algún tipo de contacto sexual con estos animales.
Poner fecha al paso del virus desde el mono al hombre es bastante difícil. Sin embargo, algunas
cosas si parecen bastante claras. Durante la “exportación” de esclavos procedentes del centro de
África que se produjo durante los siglos XVIII y XIX para las grandes plantaciones americanas, el virus
no estaba presente. No existe ningún caso de infección de VIH hasta bien entrado el siglo XX.
El paciente más antiguo infectado por el virus del sida que ha podido ser documentado científicamente
es un congoleño cuya sangre, extraída en 1959, dio positiva. Existen sin embargo otros casos muy
sospechosos que podría haber sido en los años 30, sin embargo no han podido ser documentados por
no existir sangre disponible para el análisis. Otros casos que precedieron a la epidemia y que están
bien documentados son los de un marinero noruego que murió en 1976 y el de un adolescente afro-
americano que murió en 1969, en ambos se aisló el virus a partir de muestras de tejido.
Los modelos matemáticos más sofisticados, sí han conseguido establecer una fecha
aproximada del salto de la infección desde el mono al ser humano. Se ha conseguido
establecer que este evento tuvo lugar en torno al año 1930 y si se quiere ser menos
preciso, existe un 95% de posibilidades de que ocurriera entre 1910 y 1950.

18. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
6 – Inmunodeficiencias adquiridas.
Ciclo de infección del virus VIH:
1.Ciclo lisogénico (fase asintomática): el ADN vírico se integra en el ADN del Lf-T. Se
generan Ac contra el virus: SEROPOSITIVO.
2.Ciclo lítico: se originan nuevos virus disminuyendo los Lf-T y la actividad de los Lf-B.
3.Fase SIDA.

19. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
6 – Inmunodeficiencias adquiridas.
Evolución de la enfermedad:

20. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
6 – Inmunodeficiencias adquiridas.
Cómo puede transmitirse el SIDA:
• Sangre:
• Transfusiones con sangre contaminada.
• Uso de material cortante o punzante contaminado.
• Relaciones sexuales:
• A través del esperma.
• A través de las secreciones vaginales.
• Placenta:
• El virus es capaz de atravesar la placenta y la madre puede infectar al hijo.
• Leche materna:
• Durante la lactancia puede producirse el contagio.
Diagnóstico:
• Método ELISA: detección de Ac. anti-VIH, esto implica la presencia del virus.
Fármacos más empleados: Retrovirales:
• Inhibidores de la transcriptasa inversa: AZT, DDI, DDC, ACICLOVIR, ARA-A y
BVDU.
• Inhibidores de la proteasa de la cápsida: SAQUINAVIR, INDINAVIR y RITONAVIR.

21. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
7 – Inmunidad y cáncer.
En la célula existen sistemas de control para evitar que éstas proliferen de
forma masiva, poniendo en peligro la vida del organismo. Cuando esto ocurre
se producen tumores que pueden llegar a invadir otros tejidos (metástasis)
generando un cáncer.
Características de las células cancerosas:
• Desdiferenciación.
• Alteraciones cromosómicas.
• Proliferan indefinidamente.
• Alteración de su citoesqueleto y glucocalix:
desaparece la inhibición por contacto.
• Origen clonal.
• Tienen pocas moléculas MHC.
• “Esconden” sus Ag y son muy variados.
Todo esto hace que la respuesta inmune sea
lenta en relación con la velocidad de
crecimiento del tumor.

22. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
7 – Inmunidad y cáncer.
Sistema inmunitario frente al cáncer:
• Los Linf T citotóxicos detectan las células con Ag alterados y las destruyen.
• Los Linf T colaboradores liberan linfocinas que activan a los macrófagos, los Linf B y los NK .

23. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
8 – Inmunoterapia.
Son técnicas curativas basadas en los mecanismos de la defensa Inmune.
 El tratamiento del cáncer basado en la estimación basado en la estimulación del
Sistema Inmune:
• Inyectando vacunas de células tumorales, o de Ag tumorales.
Se intenta provocar al Sistema Inmunitario para que forme Ac contra el cáncer (sin mucho
éxito).
• Utilizando Ac monoclonales.
• Suministrando células NK activadas con IL2.
• Inyectando citocinas, como el IFN, que reduce las leucemias.
• Inmunoterapia adoptiva.
Se extraen Linf T del enfermo y se les estimula a producir Ac al exponerlos a los Ag
tumorales. Después se les inyectan al propio enfermo.

24. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
9 – El trasplante de órganos.
Un trasplante es una terapia que consiste en sustituir un órgano enfermo por otro que
tenga un funcionamiento correcto.
• Donante: se extrae un órgano, tejido o células.
• Receptor: se implanta el órgano para sustituir el que presenta deficiencias.

25. T21 – INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.
9 – El trasplante de órganos.
Rechazo de trasplantes.
Se produce ante la puesta en marcha del sistema inmunitario del receptor cuando los Linf
T no reconocen como propios los Ag de superficie del órgano trasplantado.
Para evitar el rechazo se utilizan inmunosupresores que disminuyen temporalmente la
respuesta inmune.