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PROGRAMA AMPLIADO DE
   INMUNIZACIONES
PROGRAMA AMPLIADO DE
      INMUNIZACIONES
El Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI) es una
acción conjunta de las naciones del mundo, de la
Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la
Organización Panamericana de la Salud (0PS), para el
control, eliminación y erradicación de enfermedades
prevenibles por vacunas.
Chile es un país suscrito al cumplimiento de las metas
internacionales del PAI.
OBJETIVOS

Disminuir la morbilidad y la mortalidad de las
enfermedades prevenibles por vacunas que estén
contenidas en el programa del Ministerio de Salud.
Erradicar la Poliomielitis y el Sarampión.

Mantener niveles de protección adecuados
mediante programas de vacunación de refuerzo a
edades mayores.
¿QUIÉNES PUEDEN ACCEDER AL PROGRAMA
        AMPLIADO DE INMUNIZACIONES?


Todos los niños
pueden acceder
a éste programa
ya que el Estado
financia y
garantiza que las
vacunas sean
gratuitas para
todos los niños.
CÓMO ACCEDER A LOS
         BENEFICIOS?

Acercándose al Consultorio de
Atención Primaria más cercano a su
domicilio y presentar la tarjeta de
control de salud y así obtendrá las
vacunas del calendario de
vacunación.
CARACTERÍSTICAS DE LAS VACUNAS
                DEL PAI


 Un derecho de toda la población y es un deber del
  Estado garantizar este derecho.
 Mantener niveles de protección adecuado mediante
  programas de vacunación de refuerzo a edades
  mayores.
 Deben ser registradas.
 La incorporación de nuevas vacunas se garantizan
  con un respaldo presupuestario fiscal específico.
ENFERMEDADES OBJETO DEL
           PROGRAMA:

 Sarampión
 Tos Convulsiva
 Poliomielitis paralítica
 Tuberculosis
 Tétanos
 Difteria
 Rubéola
 Parotiditis
 Enfermedades invasivas producidas por
  Haemophilus influenzae tipo b (Hib)
Enfermedades invasivas producidas por
        Haemophilus influenzae tipo b (Hib).



“Enfermedades invasoras” infecciones severas
bacterémicas.
“Enfermedades de diseminación canalicular”.
de menor gravedad que, por limitarse al tracto
respiratorio superior.
Enfermedades invasivas producidas por
         Haemophilus influenzae tipo b (Hib).


Entre las bacterémicas se describen:
   •septicemias, meningitis aguda, celulitis de
   mejilla u otras localizaciones, artritis, neumonía,
   pericarditis, epiglotitis, bacteremia sin foco
   (“oculta”) y, ocasionalmente, otras.
Entre las de diseminación canalicular se describen:
   •otitis media, sinusitis adenoiditis agudas,
   conjuntivitis, celulitis periorbitarias consecutivas
   a sinusitis aguda.
INMUNIZACION - VACUNAS



Inmunización es el proceso que
 permite generar resistencia a una
 enfermedad infecciosa.
Los niños nacen con una inmunidad
 natural contra algunas enfermedades
 gracias a la transmisión de anticuerpos
 de la madre al feto a través de la
 placenta
INMUNIZACION - VACUNAS


 Esta inmunidad se mantiene durante los
  primeros meses y se ve favorecida por la
  lactancia al pecho materno
 La inmunidad es adquirida en forma activa por
  el desarrollo de la propia enfermedad y en
  forma pasiva a través de la vacunación.
 Se administran dosis pequeñas de un antígeno
  (como por ejemplo virus muertos o atenuados)
INMUNIZACION - VACUNAS


 Es la memoria inmune la que permite al cuerpo
  reaccionar     rápida   y   eficientemente   a   la
  exposición de virus, bacterias o toxinas antes de
  que puedan causar daño.
 La vacunación es uno de los mejores medios
  para protegerse contra muchas enfermedades
  contagiosas.
Actualmente hay cuatro tipos diferentes
        de vacunas disponibles.

 Virus vivos atenuados: Se usan en la vacuna de la
  Polio Oral y la vacuna Tres vírica (sarampión -
  rubéola - paperas).
 Virus o bacterias muertas: En la vacuna de la tos
  convulsiva o coqueluche se utilizan bacterias
  inactivadas.
 Los Toxoides: Son vacunas que contienen una
  toxina producida por bacterias o virus, como las
  vacunas del tétanos y la difteria.
 Sintéticas: Son vacunas que conjugan sustancias
  sintéticas. Por ejemplo, la vacuna Hib
  (Haemophilus influenzae tipo B).
CONTRAINDICACIONES
          GENERALES
Enfermedad aguda febril severa.
Inmunosupresión (sólo en vacunas con
 microorganismos vivos).
Transfusión reciente de sangre o plasma.
Uso de inmunoglobulinas en los últimos
 meses.
Embarazo (sólo en vacunas con
 microorganismos vivos).
CONTRAINDICACIONES
          GENERALES

Antecedente           confiable       de
 hipersensibilidad a algún componente de
 la vacuna.
Antecedente de reacción adversa severa a
 una     dosis     previa    (somnolencia,
 convulsiones, hipertermia) en DPT.
Trastorno      neurológico    basal   no
 controlado (ejemplo: epilepsia) en DPT.
CONCEPTOS ERRONEOS SOBRE LAS
     CONTRAINDICACIONES DE LAS
             VACUNAS

 Previa    reacción     con      DPT   (fiebre,
  enrojecimiento, palidez, etc.).
 Enfermedad aguda febril moderada.
 Diarrea aguda simple.
 Durante tratamiento antibiótico en curso o en
  fase convaleciente de una enfermedad.
 Prematuridad.
 Embarazo materno o de algún contacto
  domiciliario.
CONCEPTOS ERRONEOS SOBRE LAS
      CONTRAINDICACIONES DE LAS
              VACUNAS
 Exposición reciente a una enfermedad infecciosa.
 Historia de alergias cutáneas y/o respiratorias.
 Alergia a la penicilina o a otros antibióticos,
  excepto reacciones anafilácticas a la neomicina o
  estreptomicina.
 Alergia cutánea al huevo.
 Antecedentes familiares de convulsiones
  relacionadas, supuestamente, con DPT.
 Antecedente familiar de muerte súbita.
 Contacto domiciliario con personas sin vacunar.
 Malnutrición.
Para que el acto de vacunación
    sea más fácil para un niño:
 Si el niño puede entender conviene contarle lo que
  vamos hacer.
 Explicar que la inyección sirve para mantenerse sano y
  saludable.
 Explicar al niño que puede llorar, pero sugerirle que
  intente ser valiente.
 Algunos niños se tranquilizan si el padre les explica
  que a él tampoco le gustan las inyecciones pero trata de
  ser valiente cuando se las ponen. No retarlo si llora.
Para que el acto de vacunación
     sea más fácil para un niño:

 La distracción en el momento de administrar la
  vacuna es útil. Por ejemplo, decir al niño que
  mire en otra dirección, contar los números, etc.
 Trate de estar calmado. El niño percibe si el
  padre o la madre se inquieta antes de la
  inyección.
VACUNA                    Enfermedad que           Edad de Administración
                          previene
BCG                       Tuberculosis             Recién nacidos
                                                   1º año básico


Antipoliomielítica        Poliomielitis            2, 4, 6, 18 meses y 4 años

DPT                       Difteria-Tétanos y Tos 2, 4, 6, 18 meses y 4 años
                          Convulsiva

Tres vírica               Sarampión-Parotiditis-   12 meses
                          Rubéola                  1º año básico


Toxoide                   Difteria-Tétanos         2º año básico
                                                   Profilaxis tetánicas
Diftérico-tetánico(dT)
Haemophilus influenzae Infecciones por             2, 4, 6 meses
Tipo B (Hib)           Haemophilus influenzae
                          tipo b
TRES VIRICA (CONTRA SARAMPION-
      RUBEOLA-PAPERAS)
TRES VIRICA (CONTRA SARAMPION-RUBEOLA-
                  PAPERAS)



 La primera dosis se recomienda a los 12 meses.
 La primera dosis puede no proporcionar la
  inmunidad adecuada en algunos individuos. Por
  ello que se recomienda una segunda dosis a los
  6 años.
 La vacuna Tres vírica protege del 90 al 98% de
  los individuos que la reciben de contraer
  sarampión, paperas o rubéola a lo largo de sus
  vidas.
TRES VIRICA (CONTRA SARAMPION-RUBEOLA-
                PAPERAS)


La mayoría de personas que reciben la
 Tres vírica no tendrá ningún problema
 relacionado con ella. Algunas pueden
 tener problemas menores, tales como
 malestar o enrojecimiento en el lugar de
 la inyección. Los problemas graves
 asociados con la vacuna triple vírica son
 raros.
EFECTOS ADVERSOS, LEVES A MODERADOS:
              TRES VIRICA



Asociados al sarampión:
 Exantema (Sarpullido). Puede aparecer a
 los 7 – 10 días después de recibir la
 vacuna. Ocurre en un 5% de niños que
 reciben la triple vírica, dura uno o dos
 días. Esta reacción adversa es más rara
 después de administrar la segunda dosis.
EFECTOS ADVERSOS, LEVES A MODERADOS:
              TRES VIRICA

Asociados a las paperas:
 Hinchazón leve de las glándulas salivares
 en las mejillas y debajo de las
 mandíbulas, que dura varios días. Puede
 ocurrir dentro de los 10 – 14 días
 posteriores a recibir la triple vírica. Esta
 reacción es muy rara.
EFECTOS ADVERSOS, LEVES A MODERADOS:
              TRES VIRICA
 Asociados a la rubéola:
   • Hinchazón de los ganglios y/o erupción leve de
     la piel que dura de 1 a 3 días. Puede
     desarrollarse dentro de los 15 días posteriores a
     la vacunación. Ocurre en un 14 a 15% de los
     niños que la reciben. Rigidez o dolor general
     leve durante varios días. Puede ocurrir de 1 a 3
     semanas después de la inyección. Únicamente
     ocurre en un 1% de los niños pero hasta en un
     25% de los adultos que reciben la vacuna.
   • Hinchazón dolorosa de las articulaciones
     (artritis) que dura hasta una semana. Ocurre en
     menos del 1% de los niños.
EFECTOS ADVERSOS, LEVES A MODERADOS:
             TRES VIRICA




 La incidencia de complicaciones
 por la enfermedad es mucho peor
 que los posibles efectos adversos
 de la vacuna.
CONTRAINDICACIONES
 Enfermedad aguda febril severa
 La mayoría de los expertos están de acuerdo
  que los niños con una historia de convulsiones
  previas deben de recibir la vacuna. Aunque en
  estos niños la posibilidad de desarrollar
  convulsiones después de la vacuna es pequeña.
  El personal encargado de administrar la
  segunda dosis debe ser informado antes de
  cualquier problema que pudiera haber ocurrido
  con la primera inyección.
CONTRAINDICACIONES
 Alergia al huevo.
 Haber recibido una gamma globulina dentro de
  los tres meses anteriores.
 Inmunodepresión      (por       cáncer,   leucemia,
  linfoma, etc.).
 Estar recibiendo tratamiento con prednisona,
  esteroides, quimioterapia, radioterapia o
  inmunosupresores.
 Estar embarazada o poder llegar a estarlo dentro
  de los siguientes tres meses.
TETRAct-hib
POSOLOGIA Y VIA DE
      ADMINISTRACION:


La vacuna TETRAct-HIB debe ser
 aplicada por vía intramuscular,
 asegurándose de que la aguja no penetre
 en un vaso sanguíneo. No utilizar la vía
 intradérmica o intravascular.
CONTRAINDICACIONES:

 Hipersensibilidad a cualquiera de los
  componentes de la vacuna.
 Reacciones adversas graves asociadas a una
  inyección previa de la vacuna (fiebre ≥ 40° C,
 Llanto persistente, convulsiones, estado de
  shock dentro de las 48 horas).
 Trastornos del sistema nervioso central en
  evolución, estén o no asociados con
  convulsiones (encefalopatía progresiva o
  epilepsia no controlada).
REACCIONES ADVERSAS:

fiebre entre 38° C y 39° C, que suele
 durar hasta 48 horas, acompañada de
 irritabilidad, letargo, somnolencia,
 vómitos, diarrea, induración (que puede
 persistir durante unas pocas semanas
 después de la inyección),
eritema, aumento de la sensibilidad,
 edema o sensación de calor y/o dolor en
 el sitio de la inyección.
REACCIONES ADVERSAS:

 La incidencia y la severidad de las reacciones
  locales puede estar influida por diferentes
  factores como: el sujeto que recibe la vacuna, el
  sitio de la inyección, la vía y el método de
  administración.
 Con menor frecuencia, puede aparecer fiebre de
  más de 39° C (con resolución espontánea
  dentro de las 48 horas), urticaria, erupción en la
  piel y llanto persistente. Es raro que se
  presenten convulsiones o reacción anafiláctica.
REACCIONES ADVERSAS:

 Son muy raros los trastornos neurológicos
  debidos al componente B. pertussis de la
  vacuna     (convulsiones,   encefalitis  y
  encefalopatía), siendo 100 a 1000 veces
  menos frecuentes que los observados en
  el curso de la enfermedad natural.
 Aunque se ha relacionado el síndrome de
  muerte súbita del lactante con la
  administración de vacunas contra difteria,
  tétanos y coqueluche, los estudios
  realizados no encontraron una relación
  causal entre este síndrome y la
  vacunación. 
SABIN ORAL
VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA
ORAL TRIVALENTE DE VIRUS
          VIVO
CARACTERISTICAS
FARMACOLOGICAS/PROPIEDADES:


La vacuna Sabin es una vacuna a virus
 vivos atenuados que combina los tres
 tipos de poliovirus (tipo 1, 2 y 3)
 causantes de la enfermedad.
La tasa de seroconversión con tres
 dosis de OPV administradas a partir
 de los dos meses de vida alcanza el
 95 al 98%. 
CONTRAINDICACIONES:
La vacuna Sabin está contraindicada
 en pacientes con inmunosupresión
 congénita o adquirida (incluidos
 pacientes infectados con el virus del
 SIDA)
Los pacientes bajo tratamiento con
 inmunosupresores tampoco deben
 recibir la vacuna Sabin. En todos
 estos pacientes debe administrarse la
CONTRAINDICACIONES:

Esta vacuna no debe administrase a
 mujeres embarazadas en especial
 durante los dos primeros trimestres.
REACCIONES ADVERSAS:

 No se han descrito reacciones adversas
  inmediatas por administración de la
  vacuna.
 Sin embargo, en muy raras ocasiones
  (menos de una en un millón) se observó
  parálisis debido a la reversión de la
  atenuación viral en individuos vacunados
  (dentro de los 30 días posteriores a la
  vacunación) o en los contactos no
CONDICIONES DE CONSERVACION Y
      ALMACENAMIENTO:


Se debe conservar la vacuna a -20°
 C y se puede utilizar bajo estas
 condiciones hasta la fecha límite
 indicada en la caja.
Después de descongelarla,
 conservar en un refrigerador entre
 +2° C y +8° C durante un máximo de
BCG (TUBERCULOSIS)
COMPOSICION:
 Para      0,1   ml   de    vacuna
  reconstituida:
Liofilizado
 Gérmenes revivificables (bacilos
  vivos atenuados, semilla Mérieux
 derivada de la cepa 1077)...…
  entre     800.000  y    3.200.000
  unidades
 Medio de liofilizaciónDextran -
  Glucosa - Tritón WR 1339 -
  Albúmina humana
COMPOSICION:

Solvente
Agua                para
  preparaciones
  inyectables ..... c.s.p.
  0,1 ml
CARACTERISTICAS
 FARMACOLOGICAS/PROPIEDADES:


Esta vacuna es preparada a partir de
bacilos atenuados derivados del bacilo
Calmette - Guerin. La protección por la
vacuna comienza aproximadamente
dos meses después de la vacunación.
La duración del efecto protector varía
de una persona a otra y es paralela a la
reacción a la tuberculina. 
POSOLOGIA Y VIA DE
          ADMINISTRACION:
 La dosis vacunante es de 0,05 ml para los
 niños menores de un año de edad, incluso
 los recién nacidos, y de 0,1 ml para los
 niños mayores de un año y los adultos. La
 vacuna se inyecta únicamente por vía
 intradérmica evitando la vía subcutánea.
 Para cada inyección, utilizar una jeringa
 para introdermorreacción provista de una
 aguja corta (1 cm), fina (5/10 mm) y de bisel
POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION:
POSOLOGIA Y VIA DE
        ADMINISTRACION:


Sostener el brazo estirando la piel,
introducir la aguja bisel hacia arriba,
tangencialmente a la piel. Cuando el
bisel ha penetrado la piel, empujar
suavemente el émbolo para introducir
el líquido en la piel. Esta inyección
aplicada en el brazo, en la región
deltoidea o en la cara externa del
muslo
POSOLOGIA Y VIA DE
 ADMINISTRACION:
POSOLOGIA Y VIA DE
 ADMINISTRACION:
POSOLOGIA Y VIA DE
 ADMINISTRACION:
POSOLOGIA Y VIA DE
 ADMINISTRACION:
POSOLOGIA Y VIA DE
 ADMINISTRACION:
POSOLOGIA Y VIA DE
 ADMINISTRACION:
POSOLOGIA Y VIA DE
          ADMINISTRACION:
 Debe producir una pápula de piel de
  naranja de un diámetro de 6 a 8 mm
  aproximadamente.
 No se recomienda proteger el punto de
  inyección.
 Para la reconstitución: transferir la cantidad
  necesaria del solvente (1 ó 2 ml) en el
  frasco conteniendo la vacuna, por medio
  de una jeringa estéril con una aguja larga.
  Agitar suavemente el frasco y mezclar los
  componentes aspirando la vacuna en la
  jeringa uno a dos veces, asegurando así
  una suspensión fina y homogénea.
CONTRAINDICACIONES:

 NO SE DEBE UTILIZAR esta vacuna en
  los casos siguientes:
 Déficits inmunitarios congénitos o adquiridos
  afectando la inmunidad celular.
 Caso particular de los niños cuyas madres son
  V.I.H. Seropositivas
 Dermatosis          amplias        evolutivas
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Inmunizaciones

  • 1. PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES
  • 2. PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES El Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI) es una acción conjunta de las naciones del mundo, de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la Organización Panamericana de la Salud (0PS), para el control, eliminación y erradicación de enfermedades prevenibles por vacunas. Chile es un país suscrito al cumplimiento de las metas internacionales del PAI.
  • 3. OBJETIVOS Disminuir la morbilidad y la mortalidad de las enfermedades prevenibles por vacunas que estén contenidas en el programa del Ministerio de Salud. Erradicar la Poliomielitis y el Sarampión. Mantener niveles de protección adecuados mediante programas de vacunación de refuerzo a edades mayores.
  • 4. ¿QUIÉNES PUEDEN ACCEDER AL PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES? Todos los niños pueden acceder a éste programa ya que el Estado financia y garantiza que las vacunas sean gratuitas para todos los niños.
  • 5. CÓMO ACCEDER A LOS BENEFICIOS? Acercándose al Consultorio de Atención Primaria más cercano a su domicilio y presentar la tarjeta de control de salud y así obtendrá las vacunas del calendario de vacunación.
  • 6. CARACTERÍSTICAS DE LAS VACUNAS DEL PAI  Un derecho de toda la población y es un deber del Estado garantizar este derecho.  Mantener niveles de protección adecuado mediante programas de vacunación de refuerzo a edades mayores.  Deben ser registradas.  La incorporación de nuevas vacunas se garantizan con un respaldo presupuestario fiscal específico.
  • 7. ENFERMEDADES OBJETO DEL PROGRAMA:  Sarampión  Tos Convulsiva  Poliomielitis paralítica  Tuberculosis  Tétanos  Difteria  Rubéola  Parotiditis  Enfermedades invasivas producidas por Haemophilus influenzae tipo b (Hib)
  • 8. Enfermedades invasivas producidas por Haemophilus influenzae tipo b (Hib). “Enfermedades invasoras” infecciones severas bacterémicas. “Enfermedades de diseminación canalicular”. de menor gravedad que, por limitarse al tracto respiratorio superior.
  • 9. Enfermedades invasivas producidas por Haemophilus influenzae tipo b (Hib). Entre las bacterémicas se describen: •septicemias, meningitis aguda, celulitis de mejilla u otras localizaciones, artritis, neumonía, pericarditis, epiglotitis, bacteremia sin foco (“oculta”) y, ocasionalmente, otras. Entre las de diseminación canalicular se describen: •otitis media, sinusitis adenoiditis agudas, conjuntivitis, celulitis periorbitarias consecutivas a sinusitis aguda.
  • 10. INMUNIZACION - VACUNAS Inmunización es el proceso que permite generar resistencia a una enfermedad infecciosa. Los niños nacen con una inmunidad natural contra algunas enfermedades gracias a la transmisión de anticuerpos de la madre al feto a través de la placenta
  • 11. INMUNIZACION - VACUNAS  Esta inmunidad se mantiene durante los primeros meses y se ve favorecida por la lactancia al pecho materno  La inmunidad es adquirida en forma activa por el desarrollo de la propia enfermedad y en forma pasiva a través de la vacunación.  Se administran dosis pequeñas de un antígeno (como por ejemplo virus muertos o atenuados)
  • 12. INMUNIZACION - VACUNAS  Es la memoria inmune la que permite al cuerpo reaccionar rápida y eficientemente a la exposición de virus, bacterias o toxinas antes de que puedan causar daño.  La vacunación es uno de los mejores medios para protegerse contra muchas enfermedades contagiosas.
  • 13. Actualmente hay cuatro tipos diferentes de vacunas disponibles.  Virus vivos atenuados: Se usan en la vacuna de la Polio Oral y la vacuna Tres vírica (sarampión - rubéola - paperas).  Virus o bacterias muertas: En la vacuna de la tos convulsiva o coqueluche se utilizan bacterias inactivadas.  Los Toxoides: Son vacunas que contienen una toxina producida por bacterias o virus, como las vacunas del tétanos y la difteria.  Sintéticas: Son vacunas que conjugan sustancias sintéticas. Por ejemplo, la vacuna Hib (Haemophilus influenzae tipo B).
  • 14. CONTRAINDICACIONES GENERALES Enfermedad aguda febril severa. Inmunosupresión (sólo en vacunas con microorganismos vivos). Transfusión reciente de sangre o plasma. Uso de inmunoglobulinas en los últimos meses. Embarazo (sólo en vacunas con microorganismos vivos).
  • 15. CONTRAINDICACIONES GENERALES Antecedente confiable de hipersensibilidad a algún componente de la vacuna. Antecedente de reacción adversa severa a una dosis previa (somnolencia, convulsiones, hipertermia) en DPT. Trastorno neurológico basal no controlado (ejemplo: epilepsia) en DPT.
  • 16. CONCEPTOS ERRONEOS SOBRE LAS CONTRAINDICACIONES DE LAS VACUNAS  Previa reacción con DPT (fiebre, enrojecimiento, palidez, etc.).  Enfermedad aguda febril moderada.  Diarrea aguda simple.  Durante tratamiento antibiótico en curso o en fase convaleciente de una enfermedad.  Prematuridad.  Embarazo materno o de algún contacto domiciliario.
  • 17. CONCEPTOS ERRONEOS SOBRE LAS CONTRAINDICACIONES DE LAS VACUNAS  Exposición reciente a una enfermedad infecciosa.  Historia de alergias cutáneas y/o respiratorias.  Alergia a la penicilina o a otros antibióticos, excepto reacciones anafilácticas a la neomicina o estreptomicina.  Alergia cutánea al huevo.  Antecedentes familiares de convulsiones relacionadas, supuestamente, con DPT.  Antecedente familiar de muerte súbita.  Contacto domiciliario con personas sin vacunar.  Malnutrición.
  • 18. Para que el acto de vacunación sea más fácil para un niño:  Si el niño puede entender conviene contarle lo que vamos hacer.  Explicar que la inyección sirve para mantenerse sano y saludable.  Explicar al niño que puede llorar, pero sugerirle que intente ser valiente.  Algunos niños se tranquilizan si el padre les explica que a él tampoco le gustan las inyecciones pero trata de ser valiente cuando se las ponen. No retarlo si llora.
  • 19. Para que el acto de vacunación sea más fácil para un niño:  La distracción en el momento de administrar la vacuna es útil. Por ejemplo, decir al niño que mire en otra dirección, contar los números, etc.  Trate de estar calmado. El niño percibe si el padre o la madre se inquieta antes de la inyección.
  • 20. VACUNA Enfermedad que Edad de Administración previene BCG Tuberculosis Recién nacidos 1º año básico Antipoliomielítica Poliomielitis 2, 4, 6, 18 meses y 4 años DPT Difteria-Tétanos y Tos 2, 4, 6, 18 meses y 4 años Convulsiva Tres vírica Sarampión-Parotiditis- 12 meses Rubéola 1º año básico Toxoide Difteria-Tétanos 2º año básico Profilaxis tetánicas Diftérico-tetánico(dT) Haemophilus influenzae Infecciones por 2, 4, 6 meses Tipo B (Hib) Haemophilus influenzae tipo b
  • 21. TRES VIRICA (CONTRA SARAMPION- RUBEOLA-PAPERAS)
  • 22. TRES VIRICA (CONTRA SARAMPION-RUBEOLA- PAPERAS)  La primera dosis se recomienda a los 12 meses.  La primera dosis puede no proporcionar la inmunidad adecuada en algunos individuos. Por ello que se recomienda una segunda dosis a los 6 años.  La vacuna Tres vírica protege del 90 al 98% de los individuos que la reciben de contraer sarampión, paperas o rubéola a lo largo de sus vidas.
  • 23. TRES VIRICA (CONTRA SARAMPION-RUBEOLA- PAPERAS) La mayoría de personas que reciben la Tres vírica no tendrá ningún problema relacionado con ella. Algunas pueden tener problemas menores, tales como malestar o enrojecimiento en el lugar de la inyección. Los problemas graves asociados con la vacuna triple vírica son raros.
  • 24. EFECTOS ADVERSOS, LEVES A MODERADOS: TRES VIRICA Asociados al sarampión: Exantema (Sarpullido). Puede aparecer a los 7 – 10 días después de recibir la vacuna. Ocurre en un 5% de niños que reciben la triple vírica, dura uno o dos días. Esta reacción adversa es más rara después de administrar la segunda dosis.
  • 25. EFECTOS ADVERSOS, LEVES A MODERADOS: TRES VIRICA Asociados a las paperas: Hinchazón leve de las glándulas salivares en las mejillas y debajo de las mandíbulas, que dura varios días. Puede ocurrir dentro de los 10 – 14 días posteriores a recibir la triple vírica. Esta reacción es muy rara.
  • 26. EFECTOS ADVERSOS, LEVES A MODERADOS: TRES VIRICA  Asociados a la rubéola: • Hinchazón de los ganglios y/o erupción leve de la piel que dura de 1 a 3 días. Puede desarrollarse dentro de los 15 días posteriores a la vacunación. Ocurre en un 14 a 15% de los niños que la reciben. Rigidez o dolor general leve durante varios días. Puede ocurrir de 1 a 3 semanas después de la inyección. Únicamente ocurre en un 1% de los niños pero hasta en un 25% de los adultos que reciben la vacuna. • Hinchazón dolorosa de las articulaciones (artritis) que dura hasta una semana. Ocurre en menos del 1% de los niños.
  • 27. EFECTOS ADVERSOS, LEVES A MODERADOS: TRES VIRICA La incidencia de complicaciones por la enfermedad es mucho peor que los posibles efectos adversos de la vacuna.
  • 28. CONTRAINDICACIONES  Enfermedad aguda febril severa  La mayoría de los expertos están de acuerdo que los niños con una historia de convulsiones previas deben de recibir la vacuna. Aunque en estos niños la posibilidad de desarrollar convulsiones después de la vacuna es pequeña. El personal encargado de administrar la segunda dosis debe ser informado antes de cualquier problema que pudiera haber ocurrido con la primera inyección.
  • 29. CONTRAINDICACIONES  Alergia al huevo.  Haber recibido una gamma globulina dentro de los tres meses anteriores.  Inmunodepresión (por cáncer, leucemia, linfoma, etc.).  Estar recibiendo tratamiento con prednisona, esteroides, quimioterapia, radioterapia o inmunosupresores.  Estar embarazada o poder llegar a estarlo dentro de los siguientes tres meses.
  • 31. POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION: La vacuna TETRAct-HIB debe ser aplicada por vía intramuscular, asegurándose de que la aguja no penetre en un vaso sanguíneo. No utilizar la vía intradérmica o intravascular.
  • 32. CONTRAINDICACIONES:  Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna.  Reacciones adversas graves asociadas a una inyección previa de la vacuna (fiebre ≥ 40° C,  Llanto persistente, convulsiones, estado de shock dentro de las 48 horas).  Trastornos del sistema nervioso central en evolución, estén o no asociados con convulsiones (encefalopatía progresiva o epilepsia no controlada).
  • 33. REACCIONES ADVERSAS: fiebre entre 38° C y 39° C, que suele durar hasta 48 horas, acompañada de irritabilidad, letargo, somnolencia, vómitos, diarrea, induración (que puede persistir durante unas pocas semanas después de la inyección), eritema, aumento de la sensibilidad, edema o sensación de calor y/o dolor en el sitio de la inyección.
  • 34. REACCIONES ADVERSAS:  La incidencia y la severidad de las reacciones locales puede estar influida por diferentes factores como: el sujeto que recibe la vacuna, el sitio de la inyección, la vía y el método de administración.  Con menor frecuencia, puede aparecer fiebre de más de 39° C (con resolución espontánea dentro de las 48 horas), urticaria, erupción en la piel y llanto persistente. Es raro que se presenten convulsiones o reacción anafiláctica.
  • 35. REACCIONES ADVERSAS:  Son muy raros los trastornos neurológicos debidos al componente B. pertussis de la vacuna (convulsiones, encefalitis y encefalopatía), siendo 100 a 1000 veces menos frecuentes que los observados en el curso de la enfermedad natural.  Aunque se ha relacionado el síndrome de muerte súbita del lactante con la administración de vacunas contra difteria, tétanos y coqueluche, los estudios realizados no encontraron una relación causal entre este síndrome y la vacunación. 
  • 38. CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS/PROPIEDADES: La vacuna Sabin es una vacuna a virus vivos atenuados que combina los tres tipos de poliovirus (tipo 1, 2 y 3) causantes de la enfermedad. La tasa de seroconversión con tres dosis de OPV administradas a partir de los dos meses de vida alcanza el 95 al 98%. 
  • 39. CONTRAINDICACIONES: La vacuna Sabin está contraindicada en pacientes con inmunosupresión congénita o adquirida (incluidos pacientes infectados con el virus del SIDA) Los pacientes bajo tratamiento con inmunosupresores tampoco deben recibir la vacuna Sabin. En todos estos pacientes debe administrarse la
  • 40. CONTRAINDICACIONES: Esta vacuna no debe administrase a mujeres embarazadas en especial durante los dos primeros trimestres.
  • 41. REACCIONES ADVERSAS:  No se han descrito reacciones adversas inmediatas por administración de la vacuna.  Sin embargo, en muy raras ocasiones (menos de una en un millón) se observó parálisis debido a la reversión de la atenuación viral en individuos vacunados (dentro de los 30 días posteriores a la vacunación) o en los contactos no
  • 42. CONDICIONES DE CONSERVACION Y ALMACENAMIENTO: Se debe conservar la vacuna a -20° C y se puede utilizar bajo estas condiciones hasta la fecha límite indicada en la caja. Después de descongelarla, conservar en un refrigerador entre +2° C y +8° C durante un máximo de
  • 44. COMPOSICION:  Para 0,1 ml de vacuna reconstituida: Liofilizado  Gérmenes revivificables (bacilos vivos atenuados, semilla Mérieux  derivada de la cepa 1077)...… entre 800.000 y 3.200.000 unidades  Medio de liofilizaciónDextran - Glucosa - Tritón WR 1339 - Albúmina humana
  • 45. COMPOSICION: Solvente Agua para preparaciones inyectables ..... c.s.p. 0,1 ml
  • 46. CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS/PROPIEDADES: Esta vacuna es preparada a partir de bacilos atenuados derivados del bacilo Calmette - Guerin. La protección por la vacuna comienza aproximadamente dos meses después de la vacunación. La duración del efecto protector varía de una persona a otra y es paralela a la reacción a la tuberculina. 
  • 47. POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION:  La dosis vacunante es de 0,05 ml para los niños menores de un año de edad, incluso los recién nacidos, y de 0,1 ml para los niños mayores de un año y los adultos. La vacuna se inyecta únicamente por vía intradérmica evitando la vía subcutánea. Para cada inyección, utilizar una jeringa para introdermorreacción provista de una aguja corta (1 cm), fina (5/10 mm) y de bisel
  • 48. POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION:
  • 49. POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION: Sostener el brazo estirando la piel, introducir la aguja bisel hacia arriba, tangencialmente a la piel. Cuando el bisel ha penetrado la piel, empujar suavemente el émbolo para introducir el líquido en la piel. Esta inyección aplicada en el brazo, en la región deltoidea o en la cara externa del muslo
  • 50. POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION:
  • 51. POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION:
  • 52. POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION:
  • 53. POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION:
  • 54. POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION:
  • 55. POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION:
  • 56. POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION:  Debe producir una pápula de piel de naranja de un diámetro de 6 a 8 mm aproximadamente.  No se recomienda proteger el punto de inyección.  Para la reconstitución: transferir la cantidad necesaria del solvente (1 ó 2 ml) en el frasco conteniendo la vacuna, por medio de una jeringa estéril con una aguja larga. Agitar suavemente el frasco y mezclar los componentes aspirando la vacuna en la jeringa uno a dos veces, asegurando así una suspensión fina y homogénea.
  • 57. CONTRAINDICACIONES:  NO SE DEBE UTILIZAR esta vacuna en los casos siguientes:  Déficits inmunitarios congénitos o adquiridos afectando la inmunidad celular.  Caso particular de los niños cuyas madres son V.I.H. Seropositivas  Dermatosis amplias evolutivas (contraindicación temporal).