Este documento presenta el caso de una niña de 3 años y medio que presenta síntomas de excitación, delirio, visión borrosa e intranquilidad después de haber ingerido plantas en un parque. Se sospecha una intoxicación por antihistamínicos. El documento proporciona información sobre dosis tóxicas, manifestaciones clínicas, tratamiento sintomático y bibliografía relevante sobre intoxicaciones por antihistamínicos en pediatría.

1. Intoxicacines
Antocolinérgicos, paracetamol y
antihistaminicos
Marian Atsiri Prado Castro
Agosto 16

2. Preguntas
1. Dosis terapéutica y toxica de paracetamol:
2. Criterios de King´s College para trasplante hepático:
3. Principales manifestaciones cardiovasculares en el Sx. Anticolinergico:
4. Significado de siglas SAMPLE:

3. • Niña 3,5 años
• Cuadro de excitación, delirio, visión borrosa, intranquilidad y alucinaciones (imagina
animales) de 1 hora de evolución. No presento vomito, diarrea ni fiebre.
• AP: geofagia con anemia ferropénica tratada hace 6 meses.
T: 37.7ºC, FC 190 lpm, TA 104/72 mm Hg, 25 rpm, SpO2 99% aire ambiente. GCS 11/15.
• EF: Piel seca, xerostomía, midriasis reactiva, fotobia, taquicardia, distensión,
hipertonía con retención urinaria e hiperreflexia.
• Los padres refieren que la sintomatología comenzó en un
paseo familiar mientras ella jugaba con sus primitos a la
“comidita” con las plantas que había en el parque.
• Cx comienza 40 min después del consumo.

4. Definición
• CIE-10: T36-T50 Envenenamiento por drogas, medicamentos y sustancias biológicas.
- proceso patológico, con signos y síntomas clínicos específicos,
causado por un toxico, el cual es toda sustancia química que, dependiendo de la
concentración que alcanza en el organismo y el tiempo en que esto sucede, va a actuar
sobre sistemas biológicos bien definidos, causando alteraciones morfológicas,
funcionales o bioquímicas que se van a traducir en enfermedad e incluso muerte.
es una sustancia de naturaleza química que, dependiendo de la
concentración que alcance en el organismo y el tiempo que suceda, actúa
sobre sistemas biológicos causando alteraciones morfológicas, funcionales o
bioquímicas; generalmente trae consigo efectos nocivos que pueden ser desde
leves hasta mortales, por lo que han llegado a ser considerados por algunos
como «traumas múltiples de origen químico».

5. • 10% de los ingresos a las Unidades de Cuidados Intensivos Pediátricos
• Mortalidad 3 al 10% en diferentes países.
• Hogar (escasa seguridad de envases, los recipientes llamativos).
• Vía de contacto con el tóxico:
- Gastrointestinal (81.2%), cutánea (13.1%) y respiratoria (4.2%)/ Parenteral 1.2% /
desconocida en el 0.3%.
• Contacto - la primera atención médica 16.5 horas.

10. • S ignos y síntomas, duración
• A lergias
• M edicamentos utilizados
• P adecimientos previos
• L íquidos y últimos alimentos
• E vento que llevó a estado actual.

11. • Tiempo de ingestión
• Medicamentos usuales en casa
• Cantidad ingerida
• Inicio de síntomas
• Intención

13. • 1ra causa de intoxicación farmacológica en niños < 5 años.
• Analgésico y antipirético más utilizado  sobredosificación  necrosis de los
hepatocitos 1ra causa de falla hepática aguda en pediatría.

14. • Dosis terapéuticas
• Se absorbe rápidamente en el intestino  []séricas 2 hr tab y 30 min liq.
- 90%  conjugación: 40 a 60% con glucurónido y 20 a 40% con sulfato.
- 5%  (CYP450) N-acetil-p-benzoquinonimina (NAPQI)
(Proteínas y AcNu) + glutatión = bioinactivado
• Dosis tóxica: 1) actividad citocromo P-450; 2) cantidad de glutatión
T ½: 1,5 a 3 horas
250 mg/Kg 140-150 mg/Kg
Radicales libres

15. c

16. • Agota glutatión .
• ↑ NAPQI/radicales libres  12 hrs  necrosis hepática
-Inductores CYP450: etanol; fenobarbital, carbama, fenitoína, rifam, zidovudina
-Compiten en la conjugación: dicumarol, morfina, prednisona, salicilatos, estrógenos.
-Etilismo, insuficiencia renal crónica y asma.

19. • Disfunción hepática 24 a 48 horas.
• Enzimas hepáticas ↑ 24 horas.
• Nivel sérico:
- <120 µg/ml: no tóxico;
- 120-150 µg/ml: 6% de hepatotoxicidad;
- 150-250 µg/ml: 26% de hepatotoxicidad;
- 250-350 µg/ml: 40% de hepatotoxicidad,
- > 300 µg/ml: 100% de los casos con hepatotoxicidad grave y 25% con nefrotoxicidad.

20. <10% SV s/ transplante
• Coagulopatía grave y sostenida:
tiempo de protrombina >100
segundos, INR.
• Acidosis metabólica: pH < 7,3
(independientemente del grado de
encefalopatía);
• Hipoglucemia,
• Hiperbilirrubinemia.
Criterios del King´s College
• pH < 7,3 (independientemente del
grado de encefalopatía), o todos los
siguientes:
- Tiempo de protrombina PT > 100
segundos INR > 6,5.
- Creatinina sérica > 300 µmol/L,
- Encefalopatía grados III ó IV

22. Introducción
1. (sedantes) Clorferinamina, Difenhidramina, Prometazina y
Triprolidina, muestran una pobre selectividad y marcados efectos
sedantes y anticolinérgicos, debido a que producen bloqueo en
los receptores H1 del SNC.
2. (no sedantes) Terfenadina, Astemizol, Cetirizina y Loratadina,
los cuales poseen mayor potencia, más larga duración y menores
efectos adversos.
3. Levocetiricina, Fexofenadina y Desloratadina. metabolitos
activos y enantiómeros de los antihistamínicos de segunda
generación, entre los que se encuentran la
-H1: músculo bronquial, cerebro y tracto gastrointestinal.
-H2: mucosa gástrica, útero y cerebro.
-H3: cerebro y músculo liso y en bronquios.

23. Farmacología
 VO 2 hrs [ ] máx y los efectos 4 a 6 horas.
 Ingestión de alimentos.
 Biodisponibilidad < 50%; CYP450.
 Originan metabolitos activos que duplican la acción antihistamínica (Terfenadina y Astemizol).
 Coingesta de ATB (Claritromicina o Ketoconazol).
 Son eliminados con mayor rapidez por niños.
• Se dividen en:
Etanolaminas (p. e. difenhidramina, clemastina)
Fenotiacinas (p. e. Prometazina) más efectos anticolinérgicos ((-)R muscarínicos)
“nonsedating” (Astemizol, Azelastina, Cetirizina, Loratadina, Desloratadina, Fexofenadina,
Terfenadina)
H1

24. Toxicidad
• La toxicidad ocurre después de una ingesta de 3 a 5 veces la dosis diaria
usual.

25. Manifestaciones clínicas
- Caliente como el infierno
- Ciego como murciélago
- Seco como hueso
- Rojo como la remolacha
- Loco como una cabra

26. Laboratorio
• Pulsioximetría y gases arteriales: se puede presentar acidosis respiratoria.
• Electrolitos: hiperkalemia.
• Hemograma: anemia hemolítica y agranulocitosis.
• EGO: mioglobinuria por rabdomiolisis (Doxilamina).
• La determinación del fármaco en sangre y/o en orina generalmente no está
disponible y no es útil para el tratamiento.

27. Tratamiento sintomático
1. ABCD recomendado en el capítulo correspondiente.
2. Monitorizar al paciente por lo menos 6-8 horas después de la ingesta,
EKG, T/A, E*(K).
3. Administrar carbón activado a dosis de 1-2 gramos/kg de peso del
paciente. Tener en cuenta que dosis repetidas de carbón activado (diálisis
gastrointestinal) no son efectivas ya que los antihistamínicos no tienen
recirculación enterohepática.
4. Considerar lavado gástrico si se sospecha ingesta masiva.

28. Tratamiento sintomático:
a. Convulsiones: Diazepam 0.25-0.4 mg/Kg IV o
rectal (dosis máxima: 5 mg en niños de 1 mes a
5 años, y 10 mg en mayores de 5 años). Si no se
logra el control de las convulsiones usar
Fenitoína 15-20 mg/kg IV (o fenobarbital).
b. Taquicardia sinusal, prolongación del QRS:
Bicarbonato sódico 1-2 mEq/kg IV en bolo y
repetir hasta conseguir la desaparición de la
arritmia o el complejo QRS normalizado o un pH
entre 7,45-7,55.
c. Taquicardia ventricular refractaria: Lidocaína 1
mg/kg IV, seguido de 20-50 μg/kg/minuto.
d. Torsade de pointes: si el paciente se encuentra
estable aplicar Sulfato de Magnesio 1-2 gr
(adultos) o 25-50 mg/kg (niños) en 20-30
minutos. Si está hemodinámicamente inestable
realizar cardioversión eléctrica.
e. Agitación, distonía: Diazepam 0.1-0.3 mg/kg IV.
f. Hipotensión: expensares de plasma isotónicos
10-20 ml/kg IV. Dopamina o Noradrenalina en
infusión continua si no responde.
g. Hipertermia: medidas físicas, evitar la
agitación; si no responde, emplear
benzodiacepinas para inducir relajación
muscular.
h. En intoxicaciones graves o insuficiencia renal
aguda por rabdomiolisis: eliminación
extracorpórea (hemodiálisis, diálisis peritoneal
o hemoperfusión). Dado el alto volumen de
distribución de estos fármacos, estos son
métodos poco eficaces para extraer el fármaco

30. Se caracteriza clínicamente por presentar hipertermia, piel roja, sequedad de
piel y mucosas, midriasis, delirio, taquicardia, íleo y retención urinaria.
• Etiología
- Antihistamínicos.
- Atropina.
- Antidepresivos tricíclicos.
- Carbamacepina.
- Antipsicóticos típicos.
- Toxina botulínica.
- Chamico (como contaminante
deotras hojas como malva, soja,
etc)

31. Dosis toxica Tratamiento
Atropina Mas estimulante en los niños
Niños: de 0,01-0,02 mg/kg peso corporal
(máximo 0,6 mg por dosis).
Efectos centrales y periféricos:
salicitato de fisostigmina 0,02 mg/kg por
vía sc, im, o iv.
Efectos periféricos: neostigmina vía sc.
o im. a 0,01-0,04 mg/kg.
Antidepresivos
tricíclicos
Dosis de 8 mg/kg, asociada a toxicidad severa.
Intoxicación fatal es 32 mg/kg o 25 mg/kg y
hasta con 5 mg/kg se ha visto toxicidad.
Dosis < a 20 mg/dl es poco probable que lleven
a complicaciones serias o a la muerte.
Paciente con acidemia (pH

32. Manejo inicial
• S ignos y síntomas, duración
• A lergias
• M edicamentos utilizados
• P adecimientos previos
• L íquidos y últimos alimentos
• E vento que llevó a estado actual.

33. • Tiempo de ingestión
• Medicamentos usuales en casa
• Cantidad ingerida
• Inicio de síntomas
• Intención

34. Fases de manejo
• EMERGENCIA:
• ◦ Retirar fuente de Intoxicación
• ◦ RCP básico (en caso necesario)
• ◦ Medidas de descontaminación básica
• ◦ Traslado a Hospital.

35. Examen físico

41. BIBLIOGRAFIA
• Dr. Ignacio A. Sisamón. Acerca de la hepatotoxicidad del paracetamol. Revista del Hospital
Privado de Comunidad 2003;vol 6, nº 2
• http://tratado.uninet.edu/c100201.html
• Tatiana R. Artículo de revisión. Intoxicación por acetaminofén en pediatría: aproximación y
manejo. Univ. Méd. Bogotá (Colombia), 53 (1): 56-67, enero-marzo, 2012
• http://www.seup.org/pdf_public/gt/intox_manual.pdf
• GPC: Prevencion, diagnostico y tratamiento de intoxicaciones agudas en pediatría .
Actualización 2014.
• Archivos de Medicina de Urgencia de México 2013;5 (1): 18-24
• https://encolombia.com/medicina/guiasmed/u-toxicologicas/antihistaminicos/