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MIASTENIA
GRAVIS (MG)
¿QUÉ ES LA MG?
Es un trastorno neuromuscular crónico y
autoinmune que afecta la unión muscular,
el lugar donde los nervios se conectan con
los músculos.
Se caracteriza por debilidad fluctuante y
fatigabilidad fácil de los músculos
voluntarios con mejoría después del
reposo.
AFECTA A 15 PERSONAS
POR CADA 100.000
EPIDEMIOLOGÍA
APROXIMADAMENTE
EL 10% SON NIÑOS Y
ADOLESCENTES
PUEDE PRESENTARSE A
CUALQUIER EDAD AUNQUE
SE PRESENTA MÁS COMÚN
EN ADULTOS JÓVENES
MENOR A LOS 40 AÑOS ES
MÁS COMÚN EN MUJERES
SOBRE LOS 50 AÑOS ES
MÁS COMÚN EN HOMBRES
FISIOPATOLOGÍA
Producción de anticuerpos que atacan los receptores de acetilcolina en la
unión neuromuscular. Los anticuerpos interfieren con la acción de la
acetilcolina, causando debilidad muscular y fatiga.
FISIOPATOLOGÍA
SIGNOS Y SÍNTOMAS
PTOSIS DIPLOPÍA DISARTRÍA
SIGNOS Y SÍNTOMAS
DISFAGIA
DEBILIDAD MUSCULAR
GENERAL
Clasificación de Osserman
I Miastenia ocular
IIA Miastenia generalizada leve
IIB Miastenia generalizada moderadamente severa
III Miastenia aguda fulminante
IV Miastenia grave tardía
CLASIFICACIÓN
DIAGNÓSTICO
Muestras de sangre
Examen neurológico
Estimulacion repetitiva
del nervio
Electromiografía (EMG)
Resonancia Magnetica
La MG afecta con
mayor frecuencia a los
músculos oculares y
faríngeos.
Sin tratamiento la
debilidad empeora
firmemente.
Puede tener un
desenlace fatal a causa
de complicaciones
respiratorias.
PROGRESIÓN Y PRONÓSTICO
TRATAMIENTO
El tratamiento de MG incluye
medicamentos para inhibir la
acetilcolinesterasa, así como el uso
de corticosteroides, como terapia
inmunosupresora.
En algunos casos se debe
realizar tratamiento
quirúrgico de timectomía.
La plasmaféresis como
tratamiento para crisis en
casos de MG grave.
TERAPIA
OCUPACIONAL
El Terapeuta Ocupacional puede contribuir de manera
significativa en el diagnostico del usuario, evaluando y
colaborando en aspectos como:
Evaluación funcional
Planificación y ejecución de ejercicios
Manejo de la fatiga
Adaptaciones y técnicas compensatorias
Educación y apoyo emocional
Seguimiento y ajuste del plan de tratamiento
BIBLIOGRAFIA
Chaves, K., Núñez, M., & Chavarría, V. (2021). Miastenia gravis: fisiopatología y
manejo perioperatorio. Revista Médica Sinergia, 6(4), 3.
Corporación Familia Miastenia Gravis. (s/f). ¿Quiénes somos?
https://familiamiastenia.cl/
Morís, G. (2019). Miastenia gravis y trastornos relacionados con la unión
neuromuscular. Medicine-Programa de Formación Médica Continuada Acreditado,
12(76), 4469-4477.
Snell, R. (2019). Neuroanatomía clínica 8va. edición. Lippincott Williams & Wilkins

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docsity.vpdfs.com_urticaria-y-angioedema-en-pediatria-causas-mecanismos-y-dia...
 

La Miastenia Gravis y el rol de la Terapia Ocupacional

  • 2. ¿QUÉ ES LA MG? Es un trastorno neuromuscular crónico y autoinmune que afecta la unión muscular, el lugar donde los nervios se conectan con los músculos. Se caracteriza por debilidad fluctuante y fatigabilidad fácil de los músculos voluntarios con mejoría después del reposo.
  • 3. AFECTA A 15 PERSONAS POR CADA 100.000 EPIDEMIOLOGÍA APROXIMADAMENTE EL 10% SON NIÑOS Y ADOLESCENTES PUEDE PRESENTARSE A CUALQUIER EDAD AUNQUE SE PRESENTA MÁS COMÚN EN ADULTOS JÓVENES MENOR A LOS 40 AÑOS ES MÁS COMÚN EN MUJERES SOBRE LOS 50 AÑOS ES MÁS COMÚN EN HOMBRES
  • 4. FISIOPATOLOGÍA Producción de anticuerpos que atacan los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular. Los anticuerpos interfieren con la acción de la acetilcolina, causando debilidad muscular y fatiga.
  • 6. SIGNOS Y SÍNTOMAS PTOSIS DIPLOPÍA DISARTRÍA
  • 8. Clasificación de Osserman I Miastenia ocular IIA Miastenia generalizada leve IIB Miastenia generalizada moderadamente severa III Miastenia aguda fulminante IV Miastenia grave tardía CLASIFICACIÓN
  • 9. DIAGNÓSTICO Muestras de sangre Examen neurológico Estimulacion repetitiva del nervio Electromiografía (EMG) Resonancia Magnetica
  • 10. La MG afecta con mayor frecuencia a los músculos oculares y faríngeos. Sin tratamiento la debilidad empeora firmemente. Puede tener un desenlace fatal a causa de complicaciones respiratorias. PROGRESIÓN Y PRONÓSTICO
  • 11. TRATAMIENTO El tratamiento de MG incluye medicamentos para inhibir la acetilcolinesterasa, así como el uso de corticosteroides, como terapia inmunosupresora. En algunos casos se debe realizar tratamiento quirúrgico de timectomía. La plasmaféresis como tratamiento para crisis en casos de MG grave.
  • 12. TERAPIA OCUPACIONAL El Terapeuta Ocupacional puede contribuir de manera significativa en el diagnostico del usuario, evaluando y colaborando en aspectos como: Evaluación funcional Planificación y ejecución de ejercicios Manejo de la fatiga Adaptaciones y técnicas compensatorias Educación y apoyo emocional Seguimiento y ajuste del plan de tratamiento
  • 13. BIBLIOGRAFIA Chaves, K., Núñez, M., & Chavarría, V. (2021). Miastenia gravis: fisiopatología y manejo perioperatorio. Revista Médica Sinergia, 6(4), 3. Corporación Familia Miastenia Gravis. (s/f). ¿Quiénes somos? https://familiamiastenia.cl/ Morís, G. (2019). Miastenia gravis y trastornos relacionados con la unión neuromuscular. Medicine-Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, 12(76), 4469-4477. Snell, R. (2019). Neuroanatomía clínica 8va. edición. Lippincott Williams & Wilkins