• Distribución: Unión a albúmina
>99%, Vd <0.2 L/kg, atraviesa
placenta
• Metabolismo: Hepático; CYP2C9
(S-warfarina), CYP1A2/3A4/2C19
(R-warfarina)
• Excreción: Metabolitos
hidrosolubles vía orina, algo en
bilis
• Riesgo clínico: Interacciones por
CYP y cambios en proteínas
- Alimentos retrasan Tmax pero no
reducen biodisponibilidad.
Distribución:
- Unión a albúmina >99%.
- Vd bajo: concentraciones
plasmáticas reflejan carga total.
- Atraviesa placenta
(teratogénico).
Excreción:
- Principalmente metabolitos por
orina.
- Menor parte por bilis.
- Vida media: 36–42 h aprox.
Claves clínicas:
- Interacciones CYP frecuentes.
- Variabilidad genética (CYP2C9,
• Tto. con TMP-SMX → inhibe
CYP2C9 → ↓ metabolismo.
• Resultado: INR elevado, riesgo de
sangrado.
Manejo: Monitorizar INR, ajustar
dosis, evitar combinación.
Esquema visual del recorrido
LADME
Liberación Absorción Distribución Metabolismo Excreci

LADME_Warfarina_Flechas.pptx principio activo

  • 1.
    • Distribución: Unióna albúmina >99%, Vd <0.2 L/kg, atraviesa placenta • Metabolismo: Hepático; CYP2C9 (S-warfarina), CYP1A2/3A4/2C19 (R-warfarina) • Excreción: Metabolitos hidrosolubles vía orina, algo en bilis • Riesgo clínico: Interacciones por CYP y cambios en proteínas
  • 2.
    - Alimentos retrasanTmax pero no reducen biodisponibilidad. Distribución: - Unión a albúmina >99%. - Vd bajo: concentraciones plasmáticas reflejan carga total. - Atraviesa placenta (teratogénico).
  • 3.
    Excreción: - Principalmente metabolitospor orina. - Menor parte por bilis. - Vida media: 36–42 h aprox. Claves clínicas: - Interacciones CYP frecuentes. - Variabilidad genética (CYP2C9,
  • 4.
    • Tto. conTMP-SMX → inhibe CYP2C9 → ↓ metabolismo. • Resultado: INR elevado, riesgo de sangrado. Manejo: Monitorizar INR, ajustar dosis, evitar combinación.
  • 5.
    Esquema visual delrecorrido LADME Liberación Absorción Distribución Metabolismo Excreci