1. El artículo describe el caso de un paciente con tumor de Wilms que recibió varias sesiones de quimioterapia y cuya enfermedad luego se manifestó en el otro riñón. Finalmente, luego de 18 sesiones de quimioterapia, no hubo más células cancerosas. 2. El tumor de Wilms es el tumor renal más común en niños y suele ser agresivo y con tendencia a producir metástasis pulmonares. Las tasas de supervivencia han mejorado significativamente con quimioterapia efectiva

2. • 1-El tumor de wilms es
el tumor renal mas
frecuente en niños, Es
un tumor de
crecimiento rápido
con propensión a
http://static.wix.com/media/aabc5c53b750b5 producir metástasis
1244957e8b787d12e7.wix_mp
pulmonares.

3. • El articulo argumenta que
inicialmente el tumor de wilms
fue reseñado en 1814. A
principios del siglo 20, casi todos
los pacientes con nefroblastoma
murieron, y por la década de
1950 la tasa de supervivencia fue
del 50%. [2] Con el advenimiento
de regímenes de quimioterapia
efectiva y el enfoque
multidisciplinario para el manejo
de pacientes con tumor de http://www.edicionesmedicas.com.ar/var/edic
Wilms, las tasas de supervivencia ionesmedicas_com_ar/storage/images/actuali
han superado el 95% en dad/ultimas_noticias/cancer_de_rinon/43267-
unilateral [3] y 75-80% en los 1-esl-AR/Cancer_de_rinon_article_thumb.jpg
casos bilaterales.

4. HISTOLOGIA
• El tumor de Wilms
clásicamente informa que
tiene un aspecto
histológico trifásico,
aunque los tumores
bifásicos y monofásicos no
son infrecuentes. Estos
tumores pueden estar
compuesto por cualquier
combinación de elementos
blastema, epitelio y
http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/terc
estroma mostrando ero/anatomiapatologica/imagenes_ap/fotos77
diferentes grados de cada 1-778/777.jpg
uno de diferenciación.

5. • El autor señala que la Alfa-
fetoproteína (AFP) se utiliza
generalmente como un marcador
para el diagnóstico y seguimiento
de los tumores de células
germinales y hepatoblastomas.
Sin embargo, los niveles séricos
de AFP estaban elevados en los
tres pacientes con tumor de
Wilms que se incluyeron en el
http://1.bp.blogspot.com/_nbADpD65WD4/S73tT4tKkJI/AA estudio.
AAAAAAajU/Nv3sOWBDJgI/s1600/RenalRepair2.jpg

6. • 4.En el articulo los expertos coinciden que la mejor
forma de curar dicha patología es con la extracción
parcial o total del riñón o con sesiones extensas de
quimioterapia, cabe resaltar que durante el
tratamiento se hace necesario el tratamiento con
dialisis para aumentar la capacidad nefrológica.
http://www.google.com.co/imgres?imgurl=http://sta
tic.wix.com/media/85cfc7fb235e806721c92218a803
dcbf.wix_mp&imgrefurl=http://www.wix.com/nelcyd
s/tumor-de-wilms-
2&usg=__Z6oi6w1F3d1OtPN5mT00yi6Rr3w=&h=288
&w=358&sz=44&hl=es&start=3&zoom=1&tbnid=Pv5
2cFBnc8dqLM:&tbnh=97&tbnw=121&ei=05o1Tp-
dDYz2gAfb-
djnDA&prev=/search%3Fq%3Dtumor%2Bde%2Bwilm
s%26hl%3Des%26gbv%3D2%26tbm%3Disch&itbs=1

7. • El estudio asociado al articulo comenta que es
recomendable hacer la nefrectomía o
trasplante renal luego de 1-2 años posteriores
a la finalización del tratamiento con
quimioterapia.
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/comm
ons/thumb/7/7e/Wilms_Tumor_CTScan.OGG/
seek%3D3-Wilms_Tumor_CTScan.OGG.jpg

8. http://imageserver.ebscohost.com/img/i
mageqv/actual/rnv/20090401/15685173 http://imageserver.ebscohost.com/img/image
.jpg?ephost1=dGJyMMvl7ESepq84v%2bv qv/actual/rnv/20090401/15685171.jpg?ephost
lOLCmr0mepq5Srqa4SK6WxWXS 1=dGJyMMvl7ESepq84v%2bvlOLCmr0mepq5Sr
qa4SK6WxWXS

9. El articulo menciona el transcurso investigativo de un caso de tumor
de wilms durante el cual el paciente recurrió a los servicios médicos
en donde luego de varias pruebas se encontró ‘’Tumor de wilms’’ en
el riñón izquierdo, se le practicaron varias sesiones de quimioterapia
pero luego la incidencia de la enfermedad se objeto en el riñón
derecho luego de dos años. Finalmente luego de 18 sesiones de
quimioterapia se descarto la presencia de mas células cancerosas.
http://pqax.wikispaces.com/file/view/gross1.jp
g/64793494/gross1.jpg

10. http://www.ecuadorciencia.org/images/patolo
gia/celula-cancer-rinon.jpg
http://www.google.com.co/imgres?q=nefritis&um=1&hl=es
&client=firefox-a&rls=org.mozilla:es-
ES:official&tbm=isch&tbnid=D8pXQ8_cir4c6M:&imgrefurl=h
ttp://www.uch.ceu.es/anatomia_patologica/Asignaturas/Ca
sos%252520cl%2525EDnicos/Curso_05-
06/grupo4/Casos_grupo4.htm&docid=vKADZ0rqhEFwbM&
w=800&h=600&ei=8Dw4TongCsmjtgevvYToAg&zoom=1&iac
t=hc&vpx=681&vpy=272&dur=115&hovh=194&hovw=259&
tx=187&ty=145&page=3&tbnh=151&tbnw=258&start=34&n
dsp=16&ved=1t:429,r:2,s:34&biw=1366&bih=645

11. http://biosangonera.blogia.com/upload/20090530084252-imagen-9.jpg

12. • 1- Oncología pediátrica UC, protocolo de tratamiento
de tumor de WILMS (nefroblastoma).Fundación
universitaria Católica de chile.
• 2.D'Angio GJ. Oncology seen through the prism of
Wilms' tumour. Med Ped Oncol 1985; 13: 53-8.
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responsiveness in Wilms' tumor. Med Ped Oncol 1996;
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13. • 5.http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2079/ehost
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b45cad56ba6a%40sessionmgr14&bdata=Jmxh
bmc9ZXMmc2l0ZT1laG9zdC1saXZl#db=byh&A
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