Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples sistemas del cuerpo. El LES es más común entre las mujeres de 15 a 45 años y se caracteriza por períodos de brotes y remisiones. Puede afectar la piel, articulaciones, riñones, sangre, corazón y sistema nervioso central. El documento proporciona información sobre los síntomas, causas, tratamiento y pronóstico del LES.
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y opciones de tratamiento. El LES es una enfermedad autoinmune causada por autoanticuerpos que dañan los órganos. Afecta principalmente a mujeres jóvenes y se manifiesta a través de síntomas en la piel, articulaciones, riñones y otros órganos. El diagnóstico se basa en hallazgos clínic
Este documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición como una enfermedad autoinmune crónica donde los anticuerpos atacan los propios tejidos del cuerpo, sus síntomas como artritis, erupciones cutáneas y afectación de riñones y corazón, y su tratamiento con medicamentos como corticoesteroides e inmunosupresores.
El documento describe la fisiopatología del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune causada por la producción de autoanticuerpos que dañan los órganos. Los principales hallazgos son: 1) los anticuerpos anti-DNA de doble cadena se asocian con la glomerulonefritis lúpica en el 95% de los casos, 2) existen defectos en la apoptosis y el aclaramiento de células apoptóticas que conducen a la acumulación de desechos celulares, y
1. El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de autoanticuerpos que resultan en daño tisular mediado por complemento.
2. Se manifiesta de forma variable con síntomas musculoesqueléticos, cutáneos, renales, hematológicos e inmunológicos.
3. El tratamiento incluye medidas generales, fármacos antiinflamatorios e inmunosupresores como corticoides, metotrexato y ciclofosfam
El Lupus Eritematoso Sistemico (Les) Es el protótipo de las enfermidades autoinmunes sistémicas. Se caracteriza por un proceso inflamatório crônico y daño em diferentes órganos y sistemas debido a la producción de auto-AC, deposito de complejos inmunes y activavión del sistema del complemento. El curso clínico del LES está caracterizado por períodos de exacerbaciones y remisiones.
La inmunopatologia de la enfermedad resulta de la interación de factores genéticos, inmunologicos, endócrinos y ambientales. El estúdio ampliado del genoma em um gran número de pacientes y su comparación con el de controles sanos está permitiendo identificar polimorformos de um solo nulceótido y mutaciones en genes que explican la suceptibilidad de algunos indivíduos a sufrir la enfermedad, a la vez que está abriendo puertas para el desarrollo de nuevos biofármacos para su tratamiento. (INMUNOLOGIA DE ROJAS)
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune multisistémica. Discute que el LES se caracteriza por la inflamación de diversos órganos y tiene una evolución crónica con brotes intercalados con períodos de inactividad. Afecta principalmente a mujeres y su causa es multifactorial, involucrando factores genéticos, ambientales, hormonales e inmunológicos que interactúan y conducen a respuestas inmunes anormales y da
Este documento presenta un resumen sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). Define el LES como una enfermedad autoinmune que afecta múltiples órganos a través de la adherencia de autoanticuerpos. Explica que es más común en mujeres jóvenes y en personas de raza negra, hispana o asiática. Describe los principales síntomas, exámenes de diagnóstico y las opciones de tratamiento para el LES.
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos. El LES afecta principalmente a mujeres y se manifiesta a través de síntomas en la piel, articulaciones, riñones y otros órganos. Aunque la causa exacta es desconocida, factores genéticos y ambientales como la luz solar, ciertos medicamentos e infecciones pueden contribuir a su desarrollo. No existe una cura, pero los sínt
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y opciones de tratamiento. El LES es una enfermedad autoinmune causada por autoanticuerpos que dañan los órganos. Afecta principalmente a mujeres jóvenes y se manifiesta a través de síntomas en la piel, articulaciones, riñones y otros órganos. El diagnóstico se basa en hallazgos clínic
Este documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición como una enfermedad autoinmune crónica donde los anticuerpos atacan los propios tejidos del cuerpo, sus síntomas como artritis, erupciones cutáneas y afectación de riñones y corazón, y su tratamiento con medicamentos como corticoesteroides e inmunosupresores.
El documento describe la fisiopatología del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune causada por la producción de autoanticuerpos que dañan los órganos. Los principales hallazgos son: 1) los anticuerpos anti-DNA de doble cadena se asocian con la glomerulonefritis lúpica en el 95% de los casos, 2) existen defectos en la apoptosis y el aclaramiento de células apoptóticas que conducen a la acumulación de desechos celulares, y
1. El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de autoanticuerpos que resultan en daño tisular mediado por complemento.
2. Se manifiesta de forma variable con síntomas musculoesqueléticos, cutáneos, renales, hematológicos e inmunológicos.
3. El tratamiento incluye medidas generales, fármacos antiinflamatorios e inmunosupresores como corticoides, metotrexato y ciclofosfam
El Lupus Eritematoso Sistemico (Les) Es el protótipo de las enfermidades autoinmunes sistémicas. Se caracteriza por un proceso inflamatório crônico y daño em diferentes órganos y sistemas debido a la producción de auto-AC, deposito de complejos inmunes y activavión del sistema del complemento. El curso clínico del LES está caracterizado por períodos de exacerbaciones y remisiones.
La inmunopatologia de la enfermedad resulta de la interación de factores genéticos, inmunologicos, endócrinos y ambientales. El estúdio ampliado del genoma em um gran número de pacientes y su comparación con el de controles sanos está permitiendo identificar polimorformos de um solo nulceótido y mutaciones en genes que explican la suceptibilidad de algunos indivíduos a sufrir la enfermedad, a la vez que está abriendo puertas para el desarrollo de nuevos biofármacos para su tratamiento. (INMUNOLOGIA DE ROJAS)
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune multisistémica. Discute que el LES se caracteriza por la inflamación de diversos órganos y tiene una evolución crónica con brotes intercalados con períodos de inactividad. Afecta principalmente a mujeres y su causa es multifactorial, involucrando factores genéticos, ambientales, hormonales e inmunológicos que interactúan y conducen a respuestas inmunes anormales y da
Este documento presenta un resumen sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). Define el LES como una enfermedad autoinmune que afecta múltiples órganos a través de la adherencia de autoanticuerpos. Explica que es más común en mujeres jóvenes y en personas de raza negra, hispana o asiática. Describe los principales síntomas, exámenes de diagnóstico y las opciones de tratamiento para el LES.
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos. El LES afecta principalmente a mujeres y se manifiesta a través de síntomas en la piel, articulaciones, riñones y otros órganos. Aunque la causa exacta es desconocida, factores genéticos y ambientales como la luz solar, ciertos medicamentos e infecciones pueden contribuir a su desarrollo. No existe una cura, pero los sínt
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo hitos históricos, epidemiología, definición, inmunopatología, principales anticuerpos asociados, factores de susceptibilidad, eventos desencadenantes, rasgos clínicos que afectan diversos órganos, hallazgos de laboratorio, importancia de los autoanticuerpos para el diagnóstico y seguimiento, manejo incluyendo fármacos, y pronóstico.
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples órganos. Se caracteriza por la presencia de gran número de anticuerpos antinucleares. Los mecanismos de lesión tisular incluyen la formación de inmunocomplejos, autoanticuerpos específicos y síndrome por anticuerpos antifosfolipídicos. El LES afecta principalmente a mujeres y su etiología involucra factores genéticos, inmunológicos y
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que afecta múltiples órganos. Define el LES, sus tipos, factores de riesgo y mecanismos inmunológicos subyacentes. Describe los hallazgos clínicos y de laboratorio característicos, incluidos los anticuerpos asociados. Explica cómo el diagnóstico se basa en criterios clínicos y de laboratorio.
Este documento resume la prevalencia, factores de riesgo, manifestaciones clínicas y tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES afecta principalmente a mujeres jóvenes entre 16-55 años y su prevalencia ha aumentado en los últimos 40 años. Las manifestaciones clínicas más comunes incluyen compromiso cutáneo, articular, renal y hematológico. El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y usualmente involucra antiinflamatorios y medicamentos inmunosupresores.
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su epidemiología, etiología, inmunopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la producción de autoanticuerpos que dañan múltiples órganos. Los principales órganos afectados son la piel, articulaciones y riñones. El diagnóstico se basa en la dete
Este documento presenta información sobre el Lupus Eritematoso Sistémico (LES). Define el LES, describe su historia, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y criterios de clasificación. Explica los factores genéticos, hormonales y ambientales involucrados, así como los mecanismos inmunológicos como la producción de anticuerpos y citoquinas. Detalla las manifestaciones en diferentes órganos y sistemas, y los criterios actualizados de la ACR para el diagnó
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por lesiones cutáneas, articulares y viscerales, así como la presencia de anticuerpos. Se produce una vasculitis mediada por anticuerpos que afecta los capilares, vénulas y grandes vasos. El diagnóstico requiere criterios clínicos y de laboratorio como la presencia de anticuerpos antinucleares. El tratamiento incluye antiinflamatorios, antimaláricos, glucocorticoides e inmunosupres
El lupus eritematoso sistémico afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por manifestaciones cutáneas, articulares, renales y hematológicas. Los tratamientos incluyen antiinflamatorios, antimaláricos e inmunosupresores como metotrexate, azatioprina y prednisona para controlar los síntomas, aunque no existe cura.
El documento define el lupus eritematoso sistémico y describe su epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, criterios de clasificación y diferencias raciales y de género. El lupus es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a mujeres jóvenes y es más común y grave en personas de raza negra. Sus manifestaciones incluyen erupciones cutáneas, artritis, nefritis, complicaciones cardiovasculares y hematológicas.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación y daño a los tejidos y órganos. Se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos que atacan las células y tejidos sanos. Afecta principalmente a mujeres jóvenes y su curso clínico varía entre pacientes. Su diagnóstico requiere que el paciente cumpla al menos 4 de 11 criterios clínicos e inmunológicos establecidos. Su tratamiento incluye anti
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres jóvenes y se caracteriza por manifestaciones en la piel, articulaciones, riñones y otros órganos. El LES se diagnostica cuando una persona, generalmente una mujer joven, presenta fiebre, poliartritis, erupción cutánea eritematosa, signos de enfermedad renal y otros síntomas, junto con la presencia de anticuerpos antinucleares y antic
el lupus eritematoso sistemático es una enfermedad autoinmune que no tiene cura pero en su tratamiento se encuentran inmunosupresores y cortisol para que los pacientes tengas una vida plena
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres y que puede dañar múltiples órganos como el corazón, los pulmones y los riñones. Sus síntomas incluyen erupciones cutáneas, artritis, fatiga y complicaciones renales o neurológicas. Se trata con fármacos antiinflamatorios e inmunosupresores como metotrexate, azatioprina e hidroxicloroquina para reducir los síntomas y prevenir daños en los órganos.
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO DIAGNOSTICO Y ABORDAJEAngel Ortiz
El documento presenta información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición, epidemiología, etiología, criterios de clasificación y manifestaciones clínicas. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta predominantemente a mujeres en edad reproductiva y se caracteriza por la activación recurrente del sistema inmune. Los criterios de clasificación más utilizados son los de la ACR de 1997 y los SLICC de 2012. Las manifestaciones clínicas más comunes incluyen lesiones cutáne
Les Y SíNdrome AntifosfolipíDico 01 (Ii Clase)xelaleph
El documento resume la historia, epidemiología, manifestaciones clínicas y criterios de clasificación del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune multisistémica con presentaciones clínicas variables que afectan principalmente a mujeres jóvenes. Las manifestaciones más comunes incluyen erupciones cutáneas, artritis, compromiso renal, anemia y alteraciones inmunológicas.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples sistemas del cuerpo. Se caracteriza por la producción de anticuerpos que causan inflamación y daño a los tejidos. Sus manifestaciones clínicas más comunes incluyen artritis, fotosensibilidad, lesiones cutáneas, anemia y afectación renal o del sistema nervioso central. El diagnóstico requiere que el paciente cumpla con 4 de 11 criterios establecidos y se trata general
Sospecha de Autoinmunidad Lupus Eritematoso Sistémico
Dr. José Antonio Ortega Martell
Colegio Mexicano de Pediatras Especialistas en Inmunología Clínica y Alergia
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que causa una "respuesta inmune excesiva" y puede afectar múltiples órganos como la piel, riñones, corazón, pulmones y sistema nervioso. El LES se debe a factores genéticos, ambientales y hormonales que conducen a la producción de autoanticuerpos, lo que causa inflamación y daño a los tejidos. Los síntomas del LES son variados
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas. Se caracteriza por períodos de remisión y reactivación, y es más común en mujeres jóvenes. Sus manifestaciones incluyen artritis, lesiones cutáneas, compromiso renal, cardiaco y hematológico. El diagnóstico requiere que el paciente cumpla al menos 4 de 11 criterios clínicos y de laboratorio. El tratamiento incluye antiinflamatorios,
O lúpus eritematoso sistémico (LES) é uma doença auto-imune que pode afetar qualquer parte do corpo, sendo mais comum em mulheres jovens. O sistema imune ataca os próprios tecidos do corpo, causando inflamação e danos. Os sintomas mais comuns incluem manchas avermelhadas na pele, dores nas articulações e fadiga. O tratamento envolve medicamentos para reduzir a atividade do sistema imune.
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo hitos históricos, epidemiología, definición, inmunopatología, principales anticuerpos asociados, factores de susceptibilidad, eventos desencadenantes, rasgos clínicos que afectan diversos órganos, hallazgos de laboratorio, importancia de los autoanticuerpos para el diagnóstico y seguimiento, manejo incluyendo fármacos, y pronóstico.
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples órganos. Se caracteriza por la presencia de gran número de anticuerpos antinucleares. Los mecanismos de lesión tisular incluyen la formación de inmunocomplejos, autoanticuerpos específicos y síndrome por anticuerpos antifosfolipídicos. El LES afecta principalmente a mujeres y su etiología involucra factores genéticos, inmunológicos y
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que afecta múltiples órganos. Define el LES, sus tipos, factores de riesgo y mecanismos inmunológicos subyacentes. Describe los hallazgos clínicos y de laboratorio característicos, incluidos los anticuerpos asociados. Explica cómo el diagnóstico se basa en criterios clínicos y de laboratorio.
Este documento resume la prevalencia, factores de riesgo, manifestaciones clínicas y tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES afecta principalmente a mujeres jóvenes entre 16-55 años y su prevalencia ha aumentado en los últimos 40 años. Las manifestaciones clínicas más comunes incluyen compromiso cutáneo, articular, renal y hematológico. El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y usualmente involucra antiinflamatorios y medicamentos inmunosupresores.
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su epidemiología, etiología, inmunopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la producción de autoanticuerpos que dañan múltiples órganos. Los principales órganos afectados son la piel, articulaciones y riñones. El diagnóstico se basa en la dete
Este documento presenta información sobre el Lupus Eritematoso Sistémico (LES). Define el LES, describe su historia, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y criterios de clasificación. Explica los factores genéticos, hormonales y ambientales involucrados, así como los mecanismos inmunológicos como la producción de anticuerpos y citoquinas. Detalla las manifestaciones en diferentes órganos y sistemas, y los criterios actualizados de la ACR para el diagnó
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por lesiones cutáneas, articulares y viscerales, así como la presencia de anticuerpos. Se produce una vasculitis mediada por anticuerpos que afecta los capilares, vénulas y grandes vasos. El diagnóstico requiere criterios clínicos y de laboratorio como la presencia de anticuerpos antinucleares. El tratamiento incluye antiinflamatorios, antimaláricos, glucocorticoides e inmunosupres
El lupus eritematoso sistémico afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por manifestaciones cutáneas, articulares, renales y hematológicas. Los tratamientos incluyen antiinflamatorios, antimaláricos e inmunosupresores como metotrexate, azatioprina y prednisona para controlar los síntomas, aunque no existe cura.
El documento define el lupus eritematoso sistémico y describe su epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, criterios de clasificación y diferencias raciales y de género. El lupus es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a mujeres jóvenes y es más común y grave en personas de raza negra. Sus manifestaciones incluyen erupciones cutáneas, artritis, nefritis, complicaciones cardiovasculares y hematológicas.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación y daño a los tejidos y órganos. Se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos que atacan las células y tejidos sanos. Afecta principalmente a mujeres jóvenes y su curso clínico varía entre pacientes. Su diagnóstico requiere que el paciente cumpla al menos 4 de 11 criterios clínicos e inmunológicos establecidos. Su tratamiento incluye anti
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres jóvenes y se caracteriza por manifestaciones en la piel, articulaciones, riñones y otros órganos. El LES se diagnostica cuando una persona, generalmente una mujer joven, presenta fiebre, poliartritis, erupción cutánea eritematosa, signos de enfermedad renal y otros síntomas, junto con la presencia de anticuerpos antinucleares y antic
el lupus eritematoso sistemático es una enfermedad autoinmune que no tiene cura pero en su tratamiento se encuentran inmunosupresores y cortisol para que los pacientes tengas una vida plena
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres y que puede dañar múltiples órganos como el corazón, los pulmones y los riñones. Sus síntomas incluyen erupciones cutáneas, artritis, fatiga y complicaciones renales o neurológicas. Se trata con fármacos antiinflamatorios e inmunosupresores como metotrexate, azatioprina e hidroxicloroquina para reducir los síntomas y prevenir daños en los órganos.
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO DIAGNOSTICO Y ABORDAJEAngel Ortiz
El documento presenta información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición, epidemiología, etiología, criterios de clasificación y manifestaciones clínicas. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta predominantemente a mujeres en edad reproductiva y se caracteriza por la activación recurrente del sistema inmune. Los criterios de clasificación más utilizados son los de la ACR de 1997 y los SLICC de 2012. Las manifestaciones clínicas más comunes incluyen lesiones cutáne
Les Y SíNdrome AntifosfolipíDico 01 (Ii Clase)xelaleph
El documento resume la historia, epidemiología, manifestaciones clínicas y criterios de clasificación del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune multisistémica con presentaciones clínicas variables que afectan principalmente a mujeres jóvenes. Las manifestaciones más comunes incluyen erupciones cutáneas, artritis, compromiso renal, anemia y alteraciones inmunológicas.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples sistemas del cuerpo. Se caracteriza por la producción de anticuerpos que causan inflamación y daño a los tejidos. Sus manifestaciones clínicas más comunes incluyen artritis, fotosensibilidad, lesiones cutáneas, anemia y afectación renal o del sistema nervioso central. El diagnóstico requiere que el paciente cumpla con 4 de 11 criterios establecidos y se trata general
Sospecha de Autoinmunidad Lupus Eritematoso Sistémico
Dr. José Antonio Ortega Martell
Colegio Mexicano de Pediatras Especialistas en Inmunología Clínica y Alergia
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que causa una "respuesta inmune excesiva" y puede afectar múltiples órganos como la piel, riñones, corazón, pulmones y sistema nervioso. El LES se debe a factores genéticos, ambientales y hormonales que conducen a la producción de autoanticuerpos, lo que causa inflamación y daño a los tejidos. Los síntomas del LES son variados
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas. Se caracteriza por períodos de remisión y reactivación, y es más común en mujeres jóvenes. Sus manifestaciones incluyen artritis, lesiones cutáneas, compromiso renal, cardiaco y hematológico. El diagnóstico requiere que el paciente cumpla al menos 4 de 11 criterios clínicos y de laboratorio. El tratamiento incluye antiinflamatorios,
O lúpus eritematoso sistémico (LES) é uma doença auto-imune que pode afetar qualquer parte do corpo, sendo mais comum em mulheres jovens. O sistema imune ataca os próprios tecidos do corpo, causando inflamação e danos. Os sintomas mais comuns incluem manchas avermelhadas na pele, dores nas articulações e fadiga. O tratamento envolve medicamentos para reduzir a atividade do sistema imune.
Este documento describe las manifestaciones cutáneas del lupus eritematoso sistémico (LES). Explica que el LES es un trastorno autoinmune que puede causar lesiones cutáneas agudas, subagudas o crónicas. Las lesiones cutáneas agudas más comunes son el exantema maculopapular generalizado y las lesiones localizadas en alas de mariposa o mejillas. Las lesiones subagudas incluyen el lupus marginado y el lupus eritematoso diseminado. La forma crónica más
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, ENFERMEDAD MIXTA DE TEJIDO CONJUNTIVO, SÍNDROME ...Luis Mario
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluida su historia, definición, epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que el LES es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por la producción de autoanticuerpos y una variedad de síntomas clínicos que afectan principalmente a mujeres jóvenes. Los factores genéticos y ambientales contribuyen al desarrollo de la enfermedad al alterar la
O documento resume o Lúpus Eritematoso Sistêmico, incluindo sua definição, histórico, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento. É uma doença autoimune crônica que acomete principalmente mulheres jovens e causa inflamação em múltiplos órgãos. Os sintomas variam de acordo com os órgãos afetados, e o diagnóstico é baseado em critérios clínicos e exames laboratoriais. O tratamento envolve medidas não farmacológicas e medicamentos
O documento resume as principais informações sobre o lúpus, uma doença autoimune que ataca diferentes órgãos. Apresenta os tipos de lúpus, epidemiologia, sintomas, complicações, diagnósticos e tratamentos, incluindo anti-inflamatórios, antimaláricos e metotrexato. Orienta pacientes a evitarem o sol, fumo e hormônios, além de manterem dieta e atividade física equilibradas.
Este documento resume las características del lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición como una enfermedad autoinmune crónica con componente inflamatorio importante, su epidemiología con mayor prevalencia en mujeres entre 20-40 años, sus múltiples manifestaciones clínicas que afectan la piel, articulaciones, riñones y otros órganos, y su tratamiento con medidas generales, medicamentos antiinflamatorios e inmunosupresores.
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmunitaria que afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la producción de autoanticuerpos que dañan los órganos y tejidos. Se cree que factores genéticos y ambientales como infecciones virales o exposición a la luz UV activan respuestas inmunitarias anormales que conducen a la formación de anticuerpos contra antígenos nucleares. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y de laboratorio. El tratamiento incluye
El lupus eritematoso sistémico (LES) es el prototipo de enfermedad autoinmune multisistémica inflamatoria causada por la producción exagerada de autoanticuerpos. Afecta principalmente a mujeres en edad fértil y se manifiesta a través de síntomas musculoesqueléticos, hematológicos, neurológicos, cardiopulmonares y renales. El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y la presencia de autoanticuerpos como los antinucleares. El tratamiento incl
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples sistemas del cuerpo. El LES es más común entre mujeres jóvenes y se caracteriza por períodos de brotes y remisiones. Puede afectar la piel, articulaciones, riñones, sistema nervioso y otros órganos. El documento también discute los síntomas, factores de riesgo, tratamiento y pronóstico del LES.
Tratamiento de las enfermedades genéticas y terapia genética. EdgarEmilioOrellana
Este documento resume diferentes aplicaciones de la terapia génica para tratar varias enfermedades. Describe cómo se ha utilizado con éxito la terapia génica para tratar la inmunodeficiencia combinada grave, la hemofilia, la fibrosis quística y otras enfermedades como el cáncer, las alteraciones hepáticas, la diabetes, las enfermedades neurodegenerativas, la ceguera, el SIDA, la insuficiencia cardíaca y la arterosclerosis. También explora posibles aplicaciones futuras de la terapia génica
El síndrome de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario dominante que predispone a tumores benignos y malignos debido a mutaciones en el gen VHL, el cual codifica una proteína involucrada en la degradación del factor de transcripción HIF. Experimentos en peces cebra han demostrado que mutaciones en VHL causan una respuesta exagerada a la hipoxia similar a los síntomas humanos.
El documento describe dos trastornos hematológicos: el síndrome de Chediak-Higashi y la trombocitopenia inmune. El síndrome de Chediak-Higashi es un trastorno hereditario causado por una mutación genética que afecta la morfología y función de los lisosomas, lo que provoca deficiencias inmunológicas y susceptibilidad a infecciones. La trombocitopenia inmune es una enfermedad autoinmune caracterizada por bajos recuentos de plaquetas debido
Este documento resume la celulitis, una infección común de la piel y los tejidos blandos. La celulitis afecta principalmente a los miembros inferiores y se produce comúnmente por Streptococcus pyogenes o Staphylococcus aureus. Los factores de riesgo incluyen diabetes, insuficiencia venosa y linfedema. El tratamiento incluye antibióticos para tratar la infección subyacente, generalmente dicloxacilina, cefalexina u oxacilina para infecciones sensibles a la meticilina, y vancomicina
El síndrome hemolítico urémico atípico es una variante de la microangiopatíatrombótica, caracterizado por una excesiva activación del complemento. Se caracteriza por pre-sentar anemia hemolítica no autoinmune, trombocitopenia y falla renal aguda. Se ha observadoque el 60% de los pacientes presentan mutaciones en los genes que codifican al complemento,tanto reguladores (factor H, factor I, cofactor de proteínas de membrana y trombomodulina),activadores (factor B y C3) como autoanticuerpos contra el factor H. Se requiere la presenciade múltiples factores para su manifestación, estos incluyen: un disparador y mutaciones degenes con la penetrancia adecuada. Es necesario que el clínico esté familiarizado con la enfer-medad, ya que presenta una elevada morbimortalidad que puede ser modificada si se identificade manera temprana y se da un tratamiento oportuno
Seminario Hematología y hemostasia 2022.pptxyanviola1
Este paciente presenta un cuadro de anemia severa megaloblástica debido a una deficiencia de vitamina B12. Los valores de anticuerpos son negativos, por lo que no se trata de anemia perniciosa. El tratamiento adecuado es la suplementación parenteral de vitamina B12, ya que la vía oral por sí sola no sería suficiente.
El documento habla sobre la sepsis. Explica que la sepsis es una entidad cada vez más común debido al aumento de procedimientos invasivos y la edad de la población. Describe los diferentes estadios de la sepsis, desde la infección hasta el shock séptico y la muerte. Resalta que la sepsis continúa siendo una causa dominante de morbimortalidad, sobre todo en pacientes hospitalizados.
El documento resume la actualización sobre el lupus eritematoso sistémico. Describe que es una enfermedad autoinmune crónica más común en mujeres que se presenta entre la adolescencia y los 50 años. Tiene una etiología multifactorial que involucra factores genéticos, hormonales, inmunológicos y ambientales. Presenta numerosas alteraciones en el sistema inmune como defectos en la apoptosis y fagocitosis, estimulación anómala de células B y activación del sistema innato. El diagnóstico y tratamiento
El síndrome hemofagocítico es una condición clínica conocida por su proliferación desproporcionada de histiocitos. Esta reacción inflamatoria puede ocurrir debido a dos etiologías, la primera, de origen genético por mutaciones en la formación de la proteína perforina o bien, de origen secundario o adquirido, frente a enfermedades infecciosas o administración de ciertos medicamentos
La mucopolisacaridosis es un grupo de enfermedades genéticas causadas por la deficiencia de enzimas lisosomales, lo que provoca la acumulación de metabolitos de glucosaminoglicanos en los tejidos. Esto causa daño celular y orgánico. El diagnóstico se basa en la clínica y niveles anormales de enzimas o metabolitos en orina/sangre. Aunque no existe cura, los tratamientos buscan mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Este documento resume las reacciones adversas cutáneas graves a medicamentos (SCAR). Aborda la introducción a las reacciones adversas a medicamentos, su epidemiología, historia clínica, manifestaciones cutáneas, mecanismos de hipersensibilidad, patogénesis y tiempos de aparición de las reacciones. Explica los diferentes modelos de inmunopatogénesis propuestos para estas reacciones, incluyendo los modelos hapteno/prohapteno, de interacción farmacológica específica y de repert
Hipersensibilidad tipo 1 y edema de glotis anafilaxiasolmayrapomacosi
La anafilaxia es un síndrome multisistémico agudo desencadenado por hipersensibilidad inmediata, su reacción se produce por la unión de un antígeno con un anticuerpo de tipo Ig E, lo que desencadena la liberación excesiva y repentina de mediadores inflamatorios como la histamina prostaglandinas y leucotrienos entre otros, a través de las células leucocitarias, mastocitos y basófilos.
El documento describe el síndrome de activación del macrófago (SAM), un proceso inflamatorio potencialmente mortal causado por la activación y proliferación sin control de macrófagos y linfocitos T. El SAM puede ser primario debido a defectos genéticos o secundario a infecciones, enfermedades autoinmunes u otros factores. Explica la patogénesis, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del SAM, incluyendo esteroides, ciclosporina A e inmunoglobulina. El SAM
Seminario Hematología y hemostasia 2022 Dr.Víctor Cárdenas..pptxyanitoo1
El paciente presenta anemia megaloblástica severa con signos de hemólisis activa, sugiriendo déficit de vitamina B12. Los niveles bajos de vitamina B12 y folato, así como los anticuerpos positivos, son consistentes con anemia perniciosa. El tratamiento con suplementos parenterales de vitamina B12 y sales de hierro oral es el enfoque apropiado.
Este documento resume la información sobre el lupus eritematoso sistémico y el síndrome antifosfolípido. Explica que el lupus afecta a más de 5 millones de personas en el mundo y causa una variedad de síntomas que a menudo no son reconocidos por los pacientes. Describe la fisiopatología, factores genéticos, ambientales y hormonales que contribuyen a la enfermedad, así como las manifestaciones clínicas comunes como lesiones cutáneas.
Este paciente presenta múltiples síndromes clínicos que incluyen un cuadro infeccioso general, alteraciones hematológicas, insuficiencias hepática y renal, desnutrición, alteraciones endocrinas y nódulos cutáneos evolucionados a úlceras. La enfermedad subyacente más probable es la tuberculosis diseminada dada la clínica, exámenes y confirmación por tinción de Giemsa y hemocultivos. El tratamiento indicado sería antituberculoso y la evolución dependería de controlar
El documento presenta una sesión académica sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune compleja que afecta principalmente a mujeres jóvenes y se caracteriza por una gran heterogeneidad clínica. Existen múltiples factores genéticos, ambientales y hormonales que contribuyen a su desarrollo. En el LES ocurren alteraciones en los sistemas inmunitario innato y adaptativo que conducen a la producción de autoanticuerpos, los cuales causan daño tis
2. LUPUSERITEMATOSO SISTEMICO DESCRIPCION Multisistémica, la enfermedad inflamatoria autoinmune caracterizada por la fluctuación, curso crónico; varía de leve a grave y puede ser peligrosa para la vida (CNS y las formas renal) http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2056/sp-3.2/ovidweb.cgi?&S=JANHFPMNPPDDAKBBNCDLHBMCGOEPAA00&Link+Set=S.sh.15|1|sl_11225624 tomado de esta pagina.http://www.rush.edu/spanish/sadult/arthritis/lupus.html
3. # Sistema (s) afectados: mucocutánea, musculoesqueléticas, renales, nerviosas, pulmonares, cardiacas, hematológicas, gastrointestinales, vasculares http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2056/sp-3.2/ovidweb.cgi?&S=JANHFPMNPPDDAKBBNCDLHBMCGOEPAA00&Link+Set=S.sh.15|1|sl_11225624
4. Esta imagen fue sacada de: http://www.clinicadam.com/salud/6/17134.html
5. ALERTA Las mujeres con LES tienen un mayor riesgo 7-50 veces mayor de enfermedad coronaria, y puede presentarse con síntomas atípicos o inespecíficos http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2056/sp-3.2/ovidweb.cgi?&S=JANHFPMNPPDDAKBBNCDLHBMCGOEPAA00&Link+Set=S.sh.15|1|sl_11225624
6.
7. género predominante: Mujer> Hombre (8:1)Nombre de usuariohttp://biblioteca.fucsalud.edu.co:2056/sp-3.2/ovidweb.cgi?&S=JANHFPMNPPDDAKBBNCDLHBMCGOEPAA00&Link+Set=S.sh.15|1|sl_11225624
8. LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO La agregación familiar de Lupus Eritematoso Sistémico, Artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes en 1.177 pacientes de la cohorte de Lupus GLADEL http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
18. pérdida recurrente de embarazo http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2056/sp-3.2/ovidweb.cgi?&S=JANHFPMNPPDDAKBBNCDLHBMCGOEPAA00&Link+Set=S.sh.15|1|sl_11225624
19. El pronóstico La exacerbación curso remisión. Permanente la remisión sin tratamiento es poco común. supervivencia a 5 años:> 90% Factores de mal pronóstico: Insuficiencia renal y enfermedad del SNC, la mayor edad de inicio, el sexo masculino, raza Negro, bajo nivel socioeconómico Lupus inducido por medicamentos se resuelve en cuestión de semanas a meses después de la interrupción del fármaco responsable.
20.
21. Los resultados positivos para los anticuerpos anticardiolipina y anticoagulante lúpico debe ser confirmada con repetir la prueba en 12 semanas.
22. recolección de orina de 24 horas o spot proteína / creatinina para cuantificar la proteinuria
25. Received: 12 February 2004; Accepted: 29 December 2004 RESULTADOS autoinmunidad familiar. Al 31 de diciembre, 2000, la cohorte GLADEL ha inscrito a 1.214 pacientes, de los cuales 1.091 son mujeres, blanco americano 507, 537 Indio-blanco mestizos, 152 de África y América Latina, y 18 de otras etnias. Se incluyen 316 pacientes de Argentina, 248 de México, 207 de Brasil, 150 de Colombia, y 95 de Chile, con el resto de Cuba, Guatemala, Perú y Venezuela. Received: 12 February 2004; Accepted: 29 December 2004 http://www3.interscience.wiley.com/journal/110438375/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0
26. HORMONAS SEXUALES Esta teoría se aplica luego a explicar la alta incidencia en las mujeres, el papel desempeñado por las hormonas sexuales, y las razones para tener una crisis asmática en el LES. La acción de los antipalúdicos y los esteroides también se explican, todos ellos conectados a la misma deficiencia. La presentación clínica proteiforme de LES se atribuye a la coexistencia de las deficiencias de los diversos factores de la dieta a excepción del ácido pantoténico. http://www.cedesna.com/acces/index.php?option=com_tutorials§ionid=13&Itemid=30 http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2080/ehost/refresults?vid=5&hid=10&sid=9f6d8ebb-d8f1-4344-b306-7db81d556ce9%40sessionmgr12
27. ACTIVIDAD DE UNA ENZIMA Esta teoría se apoya en un trabajo reciente sugiere que la baja actividad de una enzima puede ser subsanada por elevar el nivel de concentración de coenzima celular mediante la administración de altas dosis de la vitamina correspondiente que es cientos de veces mayor que la de la normal ingesta dietética de referencia (DRI ). esta imagen fue tomada dehttp://inmupharma.com.co/alergias_trat.htm http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2080/ehost/refresults?vid=5&hid=10&sid=9f6d8ebb-d8f1-4344-b306-7db81d556ce9%40sessionmgr12
28. (LES) DILE) Durante más de 150 años, la patogenia del lupus eritematoso sistémico (LES) sigue ocultando su rostro secreto la vinculación de la causa del lupus eritematoso inducido por drogas (DILE) a una deficiencia en coenzima A (CoA). VINCULO http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2067/login.aspx?direct=true&db=awh&AN=28607408&lang=es&site=ehost-live
29. BULLOSO LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO INDUCIDO POR EL TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS LÚPICA. (A) lesiones ampollosas en el brazo. (B) Targetoid lesiones purpúricas en la cara dorsal de la mano. (C) Biopsia de la parte posterior: ampolla subepidérmica con infiltrado de neutrófilos y varias melanófagos, HE, aumento original × 400. (D) La inmunofluorescencia directa: depósitos granulares de IgG en la membrana basal, aumento original × 200 Estaimagen la saque de estapagina: International Journal of Dermatology, Dec2008, Vol. 47 Issue 12, p1315-1316, 2p, 1 colorColor Photograph; found on p1316
30. TRATAMIENTO CON RITUXIMAB PARA LA TROMBOCITOPENIA SECUNDARIA A LUPUSERITEMATOSOSISTÉMICO. En algunos casos la trombocitopenia secundaria a lupuseritematososistémico (LES) no responde al tratamiento convencional. En los últimos años se ha reportado que el rituximab es una alternativa para estos pacientes. Objetivo: Evaluar la respuesta de la trombocitopenia (T) secundaria a LES con el uso de rituximab y determinar el tiempo que se mantiene el efecto libre de recaída. Material y métodos: Se revisaron los expedientes de los pacientes con diagnóstico de LES con T que recibieron tratamiento con rituximab (2 g) http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2067/login.aspx?direct=true&db=lth&AN=51343360&lang=es&site=ehost-live 1Unidad Médica de Alta Especialidad No. 25 del IMSS, Monterrey, México
31. LOS CAMBIOS EN EL PATRÓN DE METILACIÓN DEL ADN ASOCIADO CON DISCORDANCIA GEMELAS EN EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO lupus eritematoso sistémico (LES), artritis reumatoide y dermatomiositis. Sólo gemelos monocigóticos discordantes para el LES aparece cambios generalizados en el estado de metilación del ADN de un número significativo de genes. análisis reveló Ontology del gene de enriquecimiento en las categorías asociadas con la función inmune. Análisis a la confirmó la existencia de metilación del ADN y cambios en la expresión de genes relacionados con la patogénesis LES. http://genome.cshlp.org/content/20/2/170.full Genome Res. February 2010 20: 170-179; Publishedin AdvanceDecember 22, 2009,
33. BIBLIOGRAFIA 1. JA Croker, et al. La genética de la susceptibilidad y la gravedad en el lupus eritematoso sistémico. Curr Opin Rheumatol 2005; 17:529-537. Texto completo de Ovid Recursos Complementarios 2. Gladman DD, et al. Directrices para la derivación y la gestión del lupus eritematoso sistémico en los adultos. Arthritis Rheum 1999; 42:1785-1796. Recursos Complementarios 3. G Bertsias, et al. recomendaciones EULAR para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico. Informe de un grupo de trabajo de la comisión permanente EULAR para el estudio clínico internacional incluyendo la terapéutica. Ann Rheum Dis 2008; 67:195-205. Recursos Complementarios Revistas de Acceso Abierto