Este documento define lo que constituye un desperdicio biomédico regulado y establece los requisitos para su manejo, incluyendo segregación, empaque, etiquetado, almacenamiento, transporte y tratamiento. Los generadores deben desarrollar un plan de manejo de desperdicios biomédicos y utilizar recipientes apropiados para cada tipo de desperdicio. Solo personal autorizado puede manipular los desperdicios biomédicos.

1. Prof. Livia D. Pastrana

2.  1991: Reglamento para el Manejo
de Desperdicios Biomédicos
 1997: Reglamento para el Manejo
de Desperdicios No Peligrosos
o Capítulo V: Desperdicios
Biomédicos Regulados

3.  Aplicaa todo dueño u operador de
instalaciones que generan,
transportan, manejan de forma
intermedia (estaciones de
trasbordo) o dispongan finalmente
desperdicios biomédicos
regulados.

4.  Desperdicio Biomédico Regulado
 Es cualquier desperdicio sólido
(líquido, gas) generado en el:
●diagnóstico
●tratamiento (prestación de servicios
médicos)

5. ●inmunización de seres humanos o
animales
●investigación, producción o prueba
de productos biológicos
●embalsamamiento de cuerpos
humanos

6.  Cultivos,
cepas y productos biológicos
de agentes infecciosos y productos
biológicos
●vacunas vivas o atenuadas
●platos de cultivos y mecanismos para
transferir, inocular y mezclar
cultivos, que hayan sido utilizados

7.  Desperdicios patológicos humanos
que hayan sido removidos mediante
cualquier procedimiento
●muestras de fluidos corporales y
sus envases
●fluidos de embalsamamiento.

8.  Sangre humana y productos
derivados de sangre
●materiales cubiertos de
sangre o productos
derivados (seca)

9.  Desperdicios filosos
●objetos cortantes o punzantes
●objetos de cristal
●utilizados en el tratamiento de
humanos o
animales, investigaciones o
laboratorios industriales

10.  Desperdiciosde animales
●cuerpos o partes de animales que
se sospechan padecieron de
enfermedades transmisibles o que
estuvieron expuestos a agentes
infecciosos. Incluye aquellos
lugares donde estos animales se
mantienen o duermen.

11.  Desperdiciosde aislamiento:
●desechos biológicos y materiales
desechados contaminados con
sangre, excreciones, secreciones
y exudaciones de seres humanos
o animales, que han sido aislados
para proteger a otros de
enfermedades contagiosas.

12.  Desperdicios peligrosos
identificados o listados (EPA)
 Desperdicios generados en el
hogar
 Cenizas de incineradores de
DBR

13.  Cuerpos, partes y restos humanos o
de animales a ser enterrados en
cementerios.
 Desperdicios biomédicos regulados
que hayan sido sometidos a
tratamiento y destrucción.

14.  Mezclas
●Desperdicio sólido no peligroso en
contacto con DBR se convierte en un
DBR.
●Desperdicios sólidos peligrosos y/o
radioactivos en contacto directo con
DBR, el resultado de esa mezcla
estará sujeto a los requisitos de ley o
reglamentación estatal o federal más
restrictivos.

15.  Determinará si el desperdicio es un
DBR.
 Determinará la cantidad en libras
de DBR que genera y las que son
transportadas fuera de su
instalación cada mes.
 Utilizará los servicios de
transportadores autorizados.

16.  No almacenará, tratará, dispondrá,
transportará o entregará sus DBR sin
haber recibido un número de
identificación.
 El dueño u operador del medio de
transporte utilizado y las personas que
remuevan o acepten los DBR serán
consideradas cogeneradores de éste.

17.  Generador
●preparará, mantendrá e
implantará un Plan de Manejo de
DBR escrito para
identificar, manejar y administrar
(disponer) sus DBR.

18.  Incluir procedimientos para la
segregación, manejo, rotulación, iden
tificación, almacenaje, transportación
y tratamiento en el lugar del DBR
generado.
 Plan de contingencia para la
eventualidad de derrames.
 Plan de adiestramiento a empleados.

19.  Los generadores proveerán y
requerirán a su personal que utilice
equipo de protección personal.
●guantes
●gafas
●protección cara - face shield
●higiene

20.  Desperdicios filosos usados
 Desperdicios líquidos (más de 20 mL)
 Desperdiciospatológicos producto de
amputaciones o partes del cuerpo
removidas durante cirugía o autopsia
 Otros
DBR serán identificados como
deseperdicios biomédicos generales

21.  Manejar los DBR de manera que se
minimice el contacto.
 Recipientes rígidos, a prueba de
filtraciones y/o humedad y
resistentes a impactos.

22.  Recipientes sellados para evitar
derrames durante el transporte.
 DBR filoso debe estar
empacado en recipientes a
prueba de perforaciones.

23.  Si no se puede hacer la
segregación hay que empacarlos
y rotularlos como si fueran DBR
filosos o líquidos.

24.  Desperdicio patológico:
●empacarlo minutos antes de su
transportación o mantenerlo
refrigerado.

25.  Etiqueta resistente al agua
 Usar tinta indeleble
 Identificar el contenido del envase
●Desperdicio biomédico no tratado o
el símbolo con el nombre espécifico
del desperdicio
●Desperdicio biomédico tratado

26.  Bolsas rojas no hay que
identificarlas
 Identificar el nombre del
generador, dirección y el número
de teléfono

27.  Bajo llave.
 Acceso limitado a personal
autorizado.
 Garantice la integridad de los
recipientes.
 Controle los olores objetables.
 Áreas de material impermeable y liso.

28.  Condiciones higiénicas (animales).
 Rotular: ALMACÉN DE
DESPERDICIOS BIOMÉDICOS
Personal Autorizado Solamente.
 Refrigeración.

29.  Plan de contención de derrames y
descontaminación.
 Almacenar según el Plan de
Manejo sometido a la JCA.

30.  Permiso de la JCA.
 Vehículo autorizado.
 Empacados y rotulados: fecha de
empaque; nombre del generador;
identificación del contenido; fecha de
transportación
 Manifiesto

31.  Seutilizan para convertir los DBR
en DBR tratados
 Realizar pruebas de control para
determinar la eficiencia del equipo.
●Bacillus stearothermophilus
●Temperatura – 121ºC

32.  Segregación:
●DBR filosos
 envases plásticos rojos
●DBR no filosos
 bolsas rojas