Realidad del MINSA en el Perú.
la salud publica, gestion publica, sanidad, historia del ministerio de salud, misión, visión, finalidad, objetivos, dependencia, realidad de la Region de Ucayali, conclusion y recomendaciones.
Este documento describe los requisitos y procedimientos para la preparación de medicamentos magistrales y oficinales en farmacias. Explica que los medicamentos magistrales se prescriben para tratar pacientes de manera individualizada cuando no hay opciones comerciales disponibles. También discute los desafíos del uso de formulaciones magistrales y las oportunidades para expandir su uso en el futuro a través de la capacitación, la innovación y la colaboración entre profesionales médicos.
Este documento presenta los colores asignados a las diferentes áreas de un servicio farmacéutico. Cada área tiene un color específico para identificar su función, como la recepción en verde, la cuarentena en naranja y negro, la revisión en rojo, y el almacenamiento en amarillo. También describe brevemente las funciones de cada área según su color asignado.
Los tres documentos describen formatos para registrar la temperatura, humedad y recepción de medicamentos en una droguería con el fin de mantener la cadena de frío y control de calidad. Cada formato incluye tablas para registrar los valores diarios y los límites permitidos junto con la información del personal a cargo.
PRODUCTOS NATURALES Y PREPARACIONES GALENICASFranKlin Toledo
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la elaboración de un jarabe medicinal y la determinación de su costo de fabricación. Se explican los procedimientos para preparar el jarabe simple, jarabe de menta y jarabe de teofilina, y se calculan los costos de los ingredientes. El resumen final concluye que la preparación de jarabes es una buena alternativa comercial y que se requiere precisión en la elaboración de preparados magistrales.
El documento clasifica y describe los geles, semisólidos que contienen uno o más principios activos disueltos en un líquido como agua, alcohol o aceite. Los divide en geles orales y de uso externo, administrados por vía oral o cutánea. Explica que son bien tolerados, fácilmente lavables y producen frescor, pero tienen baja penetración y tienden a secarse, siendo incompatibles con muchos principios activos. Como ejemplo, menciona el gel Iglodine para el tratamiento tópico antiinflamatorio
Este documento presenta los pasos para verificar un elixir de acuerdo con la clasificación de medicamentos. Incluye verificar la rotulación, describir el tipo de empaque, y realizar ensayos físicos, fisicoquímicos y biológicos para evaluar características como hermeticidad, aspecto, pH, contenido de principios activos, calidad microbiológica y más. El propósito es asegurar que el elixir cumpla con las normas de calidad y especificaciones.
Procedimientos Operativos Estandar para Farmacia ó Botica - POEsFarmedis Innova SAC
Este documento describe la elaboración de procedimientos operativos estandarizados (POEs) para farmacias y boticas. Explica la importancia de implementar un sistema de gestión de calidad basado en normas como ISO 9001 para garantizar procesos estandarizados y de calidad. También cubre aspectos regulatorios y requisitos de documentación para cumplir con buenas prácticas. El objetivo final es establecer POEs que permitan operar de manera ordenada, eficiente y en cumplimiento de la normativa.
Este documento describe los requisitos y procedimientos para la preparación de medicamentos magistrales y oficinales en farmacias. Explica que los medicamentos magistrales se prescriben para tratar pacientes de manera individualizada cuando no hay opciones comerciales disponibles. También discute los desafíos del uso de formulaciones magistrales y las oportunidades para expandir su uso en el futuro a través de la capacitación, la innovación y la colaboración entre profesionales médicos.
Este documento presenta los colores asignados a las diferentes áreas de un servicio farmacéutico. Cada área tiene un color específico para identificar su función, como la recepción en verde, la cuarentena en naranja y negro, la revisión en rojo, y el almacenamiento en amarillo. También describe brevemente las funciones de cada área según su color asignado.
Los tres documentos describen formatos para registrar la temperatura, humedad y recepción de medicamentos en una droguería con el fin de mantener la cadena de frío y control de calidad. Cada formato incluye tablas para registrar los valores diarios y los límites permitidos junto con la información del personal a cargo.
PRODUCTOS NATURALES Y PREPARACIONES GALENICASFranKlin Toledo
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la elaboración de un jarabe medicinal y la determinación de su costo de fabricación. Se explican los procedimientos para preparar el jarabe simple, jarabe de menta y jarabe de teofilina, y se calculan los costos de los ingredientes. El resumen final concluye que la preparación de jarabes es una buena alternativa comercial y que se requiere precisión en la elaboración de preparados magistrales.
El documento clasifica y describe los geles, semisólidos que contienen uno o más principios activos disueltos en un líquido como agua, alcohol o aceite. Los divide en geles orales y de uso externo, administrados por vía oral o cutánea. Explica que son bien tolerados, fácilmente lavables y producen frescor, pero tienen baja penetración y tienden a secarse, siendo incompatibles con muchos principios activos. Como ejemplo, menciona el gel Iglodine para el tratamiento tópico antiinflamatorio
Este documento presenta los pasos para verificar un elixir de acuerdo con la clasificación de medicamentos. Incluye verificar la rotulación, describir el tipo de empaque, y realizar ensayos físicos, fisicoquímicos y biológicos para evaluar características como hermeticidad, aspecto, pH, contenido de principios activos, calidad microbiológica y más. El propósito es asegurar que el elixir cumpla con las normas de calidad y especificaciones.
Procedimientos Operativos Estandar para Farmacia ó Botica - POEsFarmedis Innova SAC
Este documento describe la elaboración de procedimientos operativos estandarizados (POEs) para farmacias y boticas. Explica la importancia de implementar un sistema de gestión de calidad basado en normas como ISO 9001 para garantizar procesos estandarizados y de calidad. También cubre aspectos regulatorios y requisitos de documentación para cumplir con buenas prácticas. El objetivo final es establecer POEs que permitan operar de manera ordenada, eficiente y en cumplimiento de la normativa.
Este documento describe varias operaciones unitarias importantes en farmacia galénica, incluyendo la pulverización, separación de partículas, destilación, y mezcla. Define cada operación y explica sus objetivos, tipos, características y equipos utilizados. La pulverización reduce el tamaño de partículas sólidas mediante energía mecánica o eléctrica. La separación de partículas clasifica las partículas por tamaño usando tamices. La destilación separa mezclas de líquidos volá
El resumen evalúa el cumplimiento de medicamentos trazadores en centros de salud, observando disponibilidad del 100% en junio de 2014. También describe requisitos mínimos de infraestructura para farmacias como control de temperatura, señalización y áreas de recepción, dispensación y almacenamiento. Presenta indicadores sobre despacho oportuno de recetas, solución de reclamos, curaciones a pacientes diabéticos y existencias de stock para enfermedades crónicas.
Semana 2 Normas de correcta elaboracion y control de calidad de las formulas ...EDWIN POMATANTA
Este documento establece normas de correcta elaboración y control de calidad para preparados farmacéuticos en farmacias. Su objetivo es mejorar la calidad de las fórmulas magistrales mediante la normalización de este proceso. Se describen requisitos para el personal, las instalaciones, los materiales y el proceso de elaboración para garantizar la calidad de los preparados. También incluye definiciones clave y responsabilidades del personal farmacéutico en cada etapa del proceso.
El documento describe el marketing farmacéutico y sus objetivos. El marketing farmacéutico busca identificar las necesidades de médicos, farmacias, pacientes y luego satisfacerlas promoviendo el intercambio de productos farmacéuticos. Los objetivos estratégicos incluyen establecer una red de distribución y promover programas para promover productos a farmacias. Una estrategia efectiva considera factores como programas de precios, promociones, velocidad de mercado, catálogos, ferias y empatía.
Este documento describe los productos galénicos, las fórmulas magistrales y las farmacopeas. Los productos galénicos son preparaciones farmacéuticas elaboradas según fórmulas oficiales, mientras que las fórmulas magistrales son medicamentos individualizados preparados por un farmacéutico según una receta. Las farmacopeas son manuales que establecen normas y especificaciones para garantizar la calidad de sustancias y medicamentos.
PRACTICA #1 Control de calidad de una forma farmacéutica solida (Ibuprofeno)Moises Magallanes
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial mediante diversas pruebas. Se realizaron pruebas de dureza, friabilidad, contenido de principio activo y humedad para verificar que los comprimidos cumplan con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que tanto el ibuprofeno genérico como el comercial cumplían con los estándares requeridos para estas pruebas de calidad.
El documento describe la intoxicación por arsénico, incluyendo sus características, tipos, exposición, cuadro clínico, estudios paraclínicos, niveles, tratamiento y pronóstico. El arsénico es un metaloide ampliamente distribuido que se utiliza en varias industrias y puede causar daño agudo o crónico si se ingiere o inhala. Los síntomas van desde náuseas y vómitos hasta neuropatía y cáncer. El tratamiento incluye descontaminación, fluidoterapia y
El documento habla sobre el registro sanitario de productos. Explica que el registro sanitario registra las características técnicas y microbiológicas de un producto antes de ser lanzado al mercado y que es regulado por el Ministerio de Salud a través de la DIGEMID y DIGESA. Se requiere registro sanitario ante DIGEMID para productos farmacéuticos y cosméticos y ante DIGESA para alimentos y bebidas. También presenta información sobre los requisitos para registrar un alimento ante DIGESA.
Deber medicion del ph de las formas farmaceuticas 2 do rimestrestefanny ochoa
Este documento describe los diferentes métodos para medir el pH de varias formas farmacéuticas, incluidos sólidos, líquidos, gaseosos, jarabes, elixires, comprimidos e inyectables. Explica que el pH es una medida de la acidez o alcalinidad y cómo calibrar el equipo de medición. Los rangos normales de pH varían según la forma farmacéutica, pero generalmente se busca un pH neutro para formas inyectables y entre 4-6 para la mayoría de las demás.
1) La Ley 29459 establece requisitos para el registro sanitario de medicamentos que garantizan su eficacia, seguridad y calidad, incluyendo plazos para la evaluación.
2) Los requisitos para el registro sanitario incluyen estudios de intercambiabilidad, estabilidad y certificados de buenas prácticas de manufactura.
3) El proceso de selección de medicamentos para el petitorio nacional considera pruebas de seguridad, eficacia e importancia para la salud pública.
Farmacologia del sistema cardiovascularuniversidad
Este documento proporciona información sobre varios medicamentos utilizados para tratar enfermedades cardiovasculares. Describe las clases de antiarrítmicos, betabloqueantes, bloqueantes calcicos, digitalizados, diluyentes de la sangre, diuréticos e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, y proporciona ejemplos de medicamentos comunes dentro de cada clase. También explica brevemente los efectos y usos de algunos de estos medicamentos.
Se presenta el caso clínico de una paciente de 84 años con diagnóstico de infección del tracto urinario complicada e insuficiencia renal. Ingresó al hospital con hipertensión, cefalea e inestabilidad. Tras 3 días de tratamiento con antibióticos y antihipertensivos presentó alucinaciones. Los exámenes de laboratorio mostraron mejoría de la función renal pero signos de infección activa. Los medicamentos prescritos podrían causar efectos adversos como alucinaciones, confusión e insuficiencia cardíaca
El documento proporciona información sobre la intoxicación por arsénico. Explica que el arsénico es un metaloide que se encuentra de forma natural en el medio ambiente y que puede causar intoxicaciones agudas o crónicas dependiendo de la dosis y la exposición. También describe los síntomas, exámenes de diagnóstico, tratamiento con dimercaprol y medidas de prevención para reducir el riesgo de exposición al arsénico.
Este documento resume la regulación de los establecimientos farmacéuticos en Perú. Describe los diferentes tipos de establecimientos (farmacias, botiquines, droguerías, etc.), los requisitos para su autorización sanitaria, las buenas prácticas que deben seguir, y las autoridades a cargo de su regulación y control. También especifica los requisitos para el director técnico, cambios en la dirección, cierres temporales o definitivos, y prohibiciones.
Criterios de inspeccion reglamentarias para farmacias - Dennis Senosaín TimanáDennis Senosain Timana
Estimado estudiante,
El siguiente material corresponde a un archivo pdf. que hace una revision de los Criterios Técnicos, legales y sanitarios para las inspecciones reglamentarias en los establecimientos farmacéuticos de dispensación para el cumplimiento de las Buenas prácticas de Almacenamiento y distribucion de medicamentos.
Espero le sea de mucha utilidad.
Saludos
Dennis Senosain Timana
Este documento define las incompatibilidades farmacéuticas y clasifica los tipos de incompatibilidades. Describe las incompatibilidades físicas que incluyen alteraciones de la viscosidad, el pH y los electrolitos. También cubre las incompatibilidades químicas como la formación de sales poco solubles y las reacciones entre principios activos. El documento proporciona ejemplos detallados de cada tipo de incompatibilidad y sus causas.
REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS ASPECTO LEGALPiers Chan
El documento resume la normatividad peruana relacionada con el registro sanitario de productos farmacéuticos, incluyendo decretos supremos que modifican el reglamento para el registro, control y vigilancia de dichos productos. También incluye un anexo con definiciones de términos técnicos relacionados a la farmacovigilancia.
El resumen describe el caso clínico de un paciente de 74 años que se encuentra hospitalizado recibiendo tratamiento farmacológico para meningitis tuberculosa, infección del tracto urinario y gastroenterocolitis medicamentosa. Presenta deposiciones anormales y distensión abdominal. Los exámenes de laboratorio muestran anormalidades hepáticas y renales. El paciente está recibiendo varios medicamentos como rifampicina, isoniazida, ciprofloxacino e imipenem que pueden causar efectos adversos como los presentados. Se recomi
El documento describe las funciones y objetivos del Fondo Nacional de Estupefacientes de Colombia, que es la entidad encargada de establecer políticas para garantizar el suministro de materias primas controladas y medicamentos que las contengan. Explica que vigila y controla la importación, exportación, fabricación, distribución, venta, consumo y uso de dichas sustancias y medicamentos. También apoya programas contra la dependencia de fármacos del gobierno nacional.
Este documento presenta un proyecto para crear una botica llamada "Boticas Cutervo" en la provincia de Cutervo, Perú. El proyecto incluye un estudio de mercado que muestra que la población necesita una farmacia local que ofrezca una variedad de medicamentos y productos de salud. El objetivo del proyecto es mejorar el acceso a la atención médica brindando estos servicios a la comunidad local de manera asequible y de calidad. El presupuesto para el proyecto es de 25,000 soles
El documento presenta una reseña histórica del sector salud en el Perú desde la época colonial hasta la actualidad. Se describe la creación de instituciones clave como el Real Tribunal del Protomedicato en 1568, la Junta Suprema de Sanidad en 1892 y el Ministerio de Salud Pública en 1935. También se enumeran las leyes y decretos que establecen el marco legal del sector salud y se definen conceptos como salud pública y las funciones esenciales de la misma. Finalmente, se exponen la misión, visión y objetivos estraté
El documento describe la estructura organizacional y el personal del Ministerio de Salud Pública del Ecuador y el Centro de Salud de Conocoto. El Ministerio establece la política de salud pública y supervisa la red de centros de salud del país. El Centro de Salud de Conocoto cuenta con un director, coordinadores, médicos generales, enfermeras, obstetras, ginecólogos, pediatras y personal de laboratorio, odontología, farmacia y estadística para brindar atención médica a la población local.
Este documento describe varias operaciones unitarias importantes en farmacia galénica, incluyendo la pulverización, separación de partículas, destilación, y mezcla. Define cada operación y explica sus objetivos, tipos, características y equipos utilizados. La pulverización reduce el tamaño de partículas sólidas mediante energía mecánica o eléctrica. La separación de partículas clasifica las partículas por tamaño usando tamices. La destilación separa mezclas de líquidos volá
El resumen evalúa el cumplimiento de medicamentos trazadores en centros de salud, observando disponibilidad del 100% en junio de 2014. También describe requisitos mínimos de infraestructura para farmacias como control de temperatura, señalización y áreas de recepción, dispensación y almacenamiento. Presenta indicadores sobre despacho oportuno de recetas, solución de reclamos, curaciones a pacientes diabéticos y existencias de stock para enfermedades crónicas.
Semana 2 Normas de correcta elaboracion y control de calidad de las formulas ...EDWIN POMATANTA
Este documento establece normas de correcta elaboración y control de calidad para preparados farmacéuticos en farmacias. Su objetivo es mejorar la calidad de las fórmulas magistrales mediante la normalización de este proceso. Se describen requisitos para el personal, las instalaciones, los materiales y el proceso de elaboración para garantizar la calidad de los preparados. También incluye definiciones clave y responsabilidades del personal farmacéutico en cada etapa del proceso.
El documento describe el marketing farmacéutico y sus objetivos. El marketing farmacéutico busca identificar las necesidades de médicos, farmacias, pacientes y luego satisfacerlas promoviendo el intercambio de productos farmacéuticos. Los objetivos estratégicos incluyen establecer una red de distribución y promover programas para promover productos a farmacias. Una estrategia efectiva considera factores como programas de precios, promociones, velocidad de mercado, catálogos, ferias y empatía.
Este documento describe los productos galénicos, las fórmulas magistrales y las farmacopeas. Los productos galénicos son preparaciones farmacéuticas elaboradas según fórmulas oficiales, mientras que las fórmulas magistrales son medicamentos individualizados preparados por un farmacéutico según una receta. Las farmacopeas son manuales que establecen normas y especificaciones para garantizar la calidad de sustancias y medicamentos.
PRACTICA #1 Control de calidad de una forma farmacéutica solida (Ibuprofeno)Moises Magallanes
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial mediante diversas pruebas. Se realizaron pruebas de dureza, friabilidad, contenido de principio activo y humedad para verificar que los comprimidos cumplan con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que tanto el ibuprofeno genérico como el comercial cumplían con los estándares requeridos para estas pruebas de calidad.
El documento describe la intoxicación por arsénico, incluyendo sus características, tipos, exposición, cuadro clínico, estudios paraclínicos, niveles, tratamiento y pronóstico. El arsénico es un metaloide ampliamente distribuido que se utiliza en varias industrias y puede causar daño agudo o crónico si se ingiere o inhala. Los síntomas van desde náuseas y vómitos hasta neuropatía y cáncer. El tratamiento incluye descontaminación, fluidoterapia y
El documento habla sobre el registro sanitario de productos. Explica que el registro sanitario registra las características técnicas y microbiológicas de un producto antes de ser lanzado al mercado y que es regulado por el Ministerio de Salud a través de la DIGEMID y DIGESA. Se requiere registro sanitario ante DIGEMID para productos farmacéuticos y cosméticos y ante DIGESA para alimentos y bebidas. También presenta información sobre los requisitos para registrar un alimento ante DIGESA.
Deber medicion del ph de las formas farmaceuticas 2 do rimestrestefanny ochoa
Este documento describe los diferentes métodos para medir el pH de varias formas farmacéuticas, incluidos sólidos, líquidos, gaseosos, jarabes, elixires, comprimidos e inyectables. Explica que el pH es una medida de la acidez o alcalinidad y cómo calibrar el equipo de medición. Los rangos normales de pH varían según la forma farmacéutica, pero generalmente se busca un pH neutro para formas inyectables y entre 4-6 para la mayoría de las demás.
1) La Ley 29459 establece requisitos para el registro sanitario de medicamentos que garantizan su eficacia, seguridad y calidad, incluyendo plazos para la evaluación.
2) Los requisitos para el registro sanitario incluyen estudios de intercambiabilidad, estabilidad y certificados de buenas prácticas de manufactura.
3) El proceso de selección de medicamentos para el petitorio nacional considera pruebas de seguridad, eficacia e importancia para la salud pública.
Farmacologia del sistema cardiovascularuniversidad
Este documento proporciona información sobre varios medicamentos utilizados para tratar enfermedades cardiovasculares. Describe las clases de antiarrítmicos, betabloqueantes, bloqueantes calcicos, digitalizados, diluyentes de la sangre, diuréticos e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, y proporciona ejemplos de medicamentos comunes dentro de cada clase. También explica brevemente los efectos y usos de algunos de estos medicamentos.
Se presenta el caso clínico de una paciente de 84 años con diagnóstico de infección del tracto urinario complicada e insuficiencia renal. Ingresó al hospital con hipertensión, cefalea e inestabilidad. Tras 3 días de tratamiento con antibióticos y antihipertensivos presentó alucinaciones. Los exámenes de laboratorio mostraron mejoría de la función renal pero signos de infección activa. Los medicamentos prescritos podrían causar efectos adversos como alucinaciones, confusión e insuficiencia cardíaca
El documento proporciona información sobre la intoxicación por arsénico. Explica que el arsénico es un metaloide que se encuentra de forma natural en el medio ambiente y que puede causar intoxicaciones agudas o crónicas dependiendo de la dosis y la exposición. También describe los síntomas, exámenes de diagnóstico, tratamiento con dimercaprol y medidas de prevención para reducir el riesgo de exposición al arsénico.
Este documento resume la regulación de los establecimientos farmacéuticos en Perú. Describe los diferentes tipos de establecimientos (farmacias, botiquines, droguerías, etc.), los requisitos para su autorización sanitaria, las buenas prácticas que deben seguir, y las autoridades a cargo de su regulación y control. También especifica los requisitos para el director técnico, cambios en la dirección, cierres temporales o definitivos, y prohibiciones.
Criterios de inspeccion reglamentarias para farmacias - Dennis Senosaín TimanáDennis Senosain Timana
Estimado estudiante,
El siguiente material corresponde a un archivo pdf. que hace una revision de los Criterios Técnicos, legales y sanitarios para las inspecciones reglamentarias en los establecimientos farmacéuticos de dispensación para el cumplimiento de las Buenas prácticas de Almacenamiento y distribucion de medicamentos.
Espero le sea de mucha utilidad.
Saludos
Dennis Senosain Timana
Este documento define las incompatibilidades farmacéuticas y clasifica los tipos de incompatibilidades. Describe las incompatibilidades físicas que incluyen alteraciones de la viscosidad, el pH y los electrolitos. También cubre las incompatibilidades químicas como la formación de sales poco solubles y las reacciones entre principios activos. El documento proporciona ejemplos detallados de cada tipo de incompatibilidad y sus causas.
REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS ASPECTO LEGALPiers Chan
El documento resume la normatividad peruana relacionada con el registro sanitario de productos farmacéuticos, incluyendo decretos supremos que modifican el reglamento para el registro, control y vigilancia de dichos productos. También incluye un anexo con definiciones de términos técnicos relacionados a la farmacovigilancia.
El resumen describe el caso clínico de un paciente de 74 años que se encuentra hospitalizado recibiendo tratamiento farmacológico para meningitis tuberculosa, infección del tracto urinario y gastroenterocolitis medicamentosa. Presenta deposiciones anormales y distensión abdominal. Los exámenes de laboratorio muestran anormalidades hepáticas y renales. El paciente está recibiendo varios medicamentos como rifampicina, isoniazida, ciprofloxacino e imipenem que pueden causar efectos adversos como los presentados. Se recomi
El documento describe las funciones y objetivos del Fondo Nacional de Estupefacientes de Colombia, que es la entidad encargada de establecer políticas para garantizar el suministro de materias primas controladas y medicamentos que las contengan. Explica que vigila y controla la importación, exportación, fabricación, distribución, venta, consumo y uso de dichas sustancias y medicamentos. También apoya programas contra la dependencia de fármacos del gobierno nacional.
Este documento presenta un proyecto para crear una botica llamada "Boticas Cutervo" en la provincia de Cutervo, Perú. El proyecto incluye un estudio de mercado que muestra que la población necesita una farmacia local que ofrezca una variedad de medicamentos y productos de salud. El objetivo del proyecto es mejorar el acceso a la atención médica brindando estos servicios a la comunidad local de manera asequible y de calidad. El presupuesto para el proyecto es de 25,000 soles
El documento presenta una reseña histórica del sector salud en el Perú desde la época colonial hasta la actualidad. Se describe la creación de instituciones clave como el Real Tribunal del Protomedicato en 1568, la Junta Suprema de Sanidad en 1892 y el Ministerio de Salud Pública en 1935. También se enumeran las leyes y decretos que establecen el marco legal del sector salud y se definen conceptos como salud pública y las funciones esenciales de la misma. Finalmente, se exponen la misión, visión y objetivos estraté
El documento describe la estructura organizacional y el personal del Ministerio de Salud Pública del Ecuador y el Centro de Salud de Conocoto. El Ministerio establece la política de salud pública y supervisa la red de centros de salud del país. El Centro de Salud de Conocoto cuenta con un director, coordinadores, médicos generales, enfermeras, obstetras, ginecólogos, pediatras y personal de laboratorio, odontología, farmacia y estadística para brindar atención médica a la población local.
El documento describe la salud pública y sus funciones esenciales, como el monitoreo de la salud de la población, la vigilancia de riesgos y la promoción de la salud. Explica el modelo de atención de salud familiar comunitaria intercultural de Bolivia y los niveles de atención primaria, secundaria y terciaria. También resume los programas de salud pública e información del sistema de salud de Bolivia.
El documento resume la norma de creación del Ministerio de Salud en Perú, su misión, visión y organización. La norma de creación fue la Ley N° 8124 de 1935. El Ministerio de Salud tiene la misión de proteger la dignidad personal y promover la salud de todos los habitantes del país. Su visión es lograr la salud de todas las personas a través de un desarrollo socioeconómico sostenible e inclusivo. El Ministerio se organiza a través de unidades orgánicas hasta el tercer nivel jerárquico de acuerdo a su
El documento proporciona una descripción general del sistema de salud peruano. Está dividido en varios subsectores como el Ministerio de Salud, EsSalud, y la sanidad de las Fuerzas Armadas. Cada uno tiene diferentes funciones y objetivos para brindar atención médica a la población peruana de manera accesible, equitativa y de alta calidad.
situacion actual y perspectiva de la descentralizacion en saludFelixJohnHerreraEspi
Este documento describe la descentralización del sistema de salud en un país, incluyendo la situación actual, marco legal, modelos de gestión, atribuciones de diferentes niveles de gobierno y la creación de los Directorios Locales de Salud. Se resumen los principales planes de salud nacionales desde 1982 y se analizan los roles del Ministerio de Salud, gobiernos departamentales y municipales, y comités de vigilancia en la gestión compartida de la salud a nivel local.
Administración sanitaria, tema 3 del curso de fomación en Salud Pública Victorio Perera Cárdenes
Este documento presenta información sobre administración sanitaria y su marco legal en España y Canarias. Define administración sanitaria y describe los objetivos y principios del Sistema Nacional de Salud español y del Sistema Canario de Salud, incluyendo la estructura de áreas de salud, centros de salud y hospitales. También resume los roles de la administración central, autonómica y local en la gestión sanitaria según la legislación española y canaria.
El documento describe la organización del sistema de salud en Perú. Está dividido en dos subsectores, público y privado. El subsector público incluye al Ministerio de Salud (Minsa), EsSalud y la Sanidad de las Fuerzas Armadas. Minsa es la institución con mayor presencia a nivel nacional. El subsector privado incluye clínicas y seguros privados.
Este documento describe la situación del sector salud en un país y los planes y marcos legales relacionados con la descentralización del sistema de salud a nivel local. Se explica que, como parte del proceso de descentralización, se crearon los Directorios Locales de Salud para gestionar de manera compartida la salud a nivel municipal entre el gobierno local, el departamento de salud y los comités de vigilancia de la comunidad.
El documento presenta información sobre la situación de salud y los planes nacionales de salud implementados en el país desde 1982. Describe los indicadores de salud de inicios de los años 80, el marco legal del sector salud, y el modelo de gestión compartida entre el Ministerio de Salud, gobiernos departamentales y municipales.
presentacion salud publica EN VENEZUELA 2023Omar Vizquel
Este documento describe la historia y estructura del sistema de salud pública en Venezuela. Explica que el sistema está descentralizado en tres niveles - nacional, regional y municipal - y que cada nivel tiene diferentes funciones y responsabilidades. También describe los tres niveles de atención médica, los programas de salud implementados por el gobierno bolivariano, y las redes que componen el sistema público nacional de salud en Venezuela.
Este documento presenta los lineamientos y medidas de reforma del sector salud en Perú propuestos por el Consejo Nacional de Salud. Identifica dos retos principales: 1) Extender las mejoras en el estado de salud de toda la población, reduciendo las desigualdades. 2) Mejorar el acceso universal a servicios de salud integrales, oportunos y de calidad. Propone acciones multidimensionales, integrales y multisectoriales para abordar los determinantes sociales, culturales y económicos de la salud.
Presentación salud publica en República Bolivariana de Venezueladayana velazco
El documento describe brevemente la historia y estructura del sistema de salud pública en Venezuela. Explica que el sistema está compuesto por tres niveles de atención (primero, segundo y tercero) que van desde la atención primaria hasta la atención hospitalaria de alta complejidad. También resume algunos de los programas y propuestas implementados por el gobierno bolivariano para mejorar el acceso a la salud, como Barrio Adentro.
Este documento describe el sistema de salud en Chile. Explica que el Ministerio de Salud es el rector del sector salud y establece las políticas, planes y programas de salud. El sistema está organizado en tres niveles de atención - primaria, secundaria y terciaria - que ofrecen diferentes niveles de complejidad en la atención médica. También participan en el sector salud organismos como Fonasa, Isapres, los Servicios de Salud y el Instituto de Salud Pública.
GESTION PÚBLICA EN SALUD PPT 3 (1).pptxssuser4e8dbc
El documento describe la organización del sector salud en Perú. El Ministerio de Salud (MINSA) ejerce la rectoría del sector y supervisa entidades como el Seguro Social de Salud (EsSalud) y el Sistema Integrado de Salud (SIS). El MINSA busca garantizar el acceso universal a la salud, mientras que EsSalud se enfoca en los trabajadores formales y el SIS provee cobertura gratuita a los más vulnerables. La Superintendencia Nacional de Salud (SUSALUD) protege los derechos de los ciudadanos en el
Este documento presenta una lección sobre el concepto y funciones esenciales de la salud pública. Define la salud pública como la ciencia y el arte de promover la salud, prevenir la enfermedad y prolongar la vida mediante los esfuerzos organizados de la sociedad. Explica las diez funciones esenciales de la salud pública, siendo la primera el monitoreo y análisis de la situación de salud de la población a través de indicadores. El documento también proporciona detalles sobre otros temas clave como
1) El documento describe la historia y estructura del sistema de salud en Honduras. Se fundaron los primeros hospitales en los siglos XVII y XVIII y la Secretaría de Salud se creó formalmente en 1955.
2) La Secretaría de Salud es la máxima autoridad del servicio nacional de salud y cuenta con hospitales, centros de salud y programas de salud a nivel nacional.
3) El sistema de salud hondureño sufre de deficiencias como la falta de cobertura universal y la desigual distribución de recursos médicos en
Este documento describe la vigilancia en salud pública en Colombia. Explica que la vigilancia en salud pública es un proceso sistemático de recopilar, analizar e interpretar datos de salud para planificar acciones de salud pública. También describe el Sistema de Vigilancia en Salud Pública de Colombia (SIVIGILA), las leyes que lo rigen, y las enfermedades sujetas a vigilancia. Finalmente, presenta un diagrama del ciclo de vigilancia de salud pública y la estructura organizacional del sistema en Colombia.
El documento describe los sistemas de salud de Cuba y Chile. En Cuba, el Ministerio de Salud Pública dirige el sistema nacional de salud estatal y gratuito, con énfasis en la prevención, accesibilidad para todos y participación comunitaria. En Chile, el Ministerio de Salud formula políticas de salud con el objetivo de mejorar la salud pública a través de la coordinación de planes de salud y la fiscalización de factores ambientales que afectan la salud.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
plan de contingencia del ministerio publico del peru.ppt
MINISTERIO DE SALUD- W. FINAL.pptx
1. Catashunga Gonzáles, Zila Janeth
García Sánchez, Marcia
Peixoto Chuquipiondo, Corina
Quispe Flores, Sarita Patricia
Saavedra Majipo, Elisa
MAESTRÍA EN GESTIÓN PÚBLICA
Desarrollo Nacional y Planeaminto Estratégico
Mg. Walter Vela Alvarez
MINISTERIO DE SALUD
3. RESEÑA HISTÓRICA
Las actividades gubernamentales destinadas a preservar la
salud de la población se inician en la época de la colonia
con la institución del Real Tribunal del protomedicato en
1568, por Cédula expedida por Felipe Il
El insigne médico y prócer de la
independencia, don Hipólito Unanue, fue el
último protomédico de la colonia.
4. RESEÑA HISTÓRICA
En 1892, se creó la Junta Suprema de Sanidad, encargada de
establecer las normas para La protección de la salud de la
población.
Se pone en vigencia el
Reglamento General de Sanidad
que normaba las actividades de
las Juntas Supremas,
Departamentales y Provinciales
de Sanidad en lo concerniente a
saneamiento ambiental, sanidad
internacional,
enfermedades
control de
transmisibles y
ejercicio profesional.
6 años después
Gobierno de Andrés Avelino Cáceres
5. 1903 1920
RESEÑA HISTÓRICA
1892 1898 05/10/ 1935
DL.8124
Crea el ministerio de Salud
Pública Trabajo y Previsión
Social
Saneamiento
Ambiental
Obligatoriedad de
la vacunación
antivariólica
Dirección de
Salubridad
pública
6. MISIÓN
Proteger la dignidad personal, promoviendo la salud,
previniendo las enfermedades y garantizando la atención
integral de salud de todos los habitantes del país:
proponiendo y conduciendo los lineamientos de políticas
sanitarias en concertación con todos los sectores públicos y
los actores sociales.
VISIÓN
“Salud para todas y todos”
Los habitantes del Perú gozarán de salud plena, física. mental y social.
como consecuencia de una óptima respuesta del Estado, basada en
los principios de universalidad, equidad. solidaridad, de un enfoque
de derecho a la salud e interculturalidad, y de una activa participación
ciudadana.
Con el Gobierno Nacional, Gobierno Regional, Gobierno Local y la
Sociedad Civil que logran ejecutar acuerdos concertados para el bien
común.
7. FINALIDAD
OBJETIVOS
.
Se orientan a mejorar el estado de salud de los
residentes en el país, toda vez que la salud es un
derecho fundamental y que el Estado debe
garantizar la protección de la salud de todas las
personas, sin ninguna discriminación, en todas las
etapas de la vida. Buscamos definir el derecho a
salud como elemento central, con la prioridad de
establecer a futuro un modelo de seguridad social
en salud inclusivo y universal.
- Definir y establecer las responsabilidades,
atribuciones, funciones en el Cuadro para Asignación
de personal.
- Facilitar el desarrollo de las funciones operativas y
administrativas.
- Establecer las bases para mantener un efectivo
sistema de control interno y facilitar el control de las
tareas delegadas.
8. REGLAMENTO DE ORGANIZACIÓN Y FUNCIONES
DEL MINISTERIO DE SALUD
- El Ministerio de Salud es un organismo del poder
Ejecutivo que ejerce la rectoría del Sector Salud.
- El Ministerio de Salud es la Autoridad de Salud a
nivel nacional.
- El Ministerio de Salud diseña, establece. ejecuta y
supervisa políticas nacionales y sectoriales de
salud y ejerce la rectoría respecto de ellas
El Ministerio de Salud es competente en
las siguientes materias:
-Salud de las Personas.
-Aseguramiento en Salud.
-Epidemias y Emergencias Sanitarias.
-Salud Ambiental e Inocuidad
Alimentaria
-Inteligencia Sanitaria.
- Funciones rectoras
- Funciones específicas
NATURALEZA
JURÍDICA
ÁMBITO DE
COMPETENCIA
FUNCIONES
10. DESPACHO MINISTERIAL
DESPACHO VICEMINISTERIAL
DE SALUD PUBLICA
DESPACHO VICEMINISTERIAL
DE PRESTACIONES Y
ASEGURAMIENTO EN SALUD
SECRETARÍA GENERAL
ESTRUCTURA ORGÁNICA
1.ALTA DIRECCIÓN
Rosa Bertha Gutiérrez Palomino
Poponer y conducir la implementación, evaluación y supervisión de la
política sectorial de salud pública, así como las intervenciones de
promoción y protección de la salud de la población.
Formular, proponer, coordinar, conducir, evaluar y supervisar la
implementación de la política sectorial relacionada a la organización,
gestión y funcionamiento de la prestación de servicios de salud, al acceso
a la atención y al aseguramiento en salud, a la infraestructura. a
tecnologías sanitarias y al desarrollo de los recursos humanos en salud,
Oficina de Transparencia y Anticorrupción
Oficina de Gestión Documental y Atención al Ciudadano
11. ESTRUCTURA ORGÁNICA
2.ÓRGANOS CONSULTIVOS
CONSEJO NACIONAL DE
SALUD
3.ÓRGANO DE CONTROL
ÓRGANO DE CONTROL
INSTITUCIONAL
4.ÓRGANO DE DEFENSA JURIDICA
PROCURADURÍA PÚBLICA
1. Consejo Nacional de Salud
2. La secretaria de Coordinación
1. La Oficina de Servicio de Control
Posterior
2. la Oficina de Servicios de Control
Simultáneo y Servicios Relacionados.
Responsable de llevar a cabo la defensa jurídica de los
intereses del Estado y se encuentra Vinculada
administrativamente y funcionalmente a la
Responsable de representar y defender los derechos e
intereses del Ministerio de Salud y sus organismos
públicos adscritos.
12. ESTRUCTURA ORGÁNICA
ORGANOS DE ADMINISTRACIÓN INTERNA
5. ÓRGANOS DE ASESORIA 6. ÓRGANOS DE APOYO
Oficina General de Planeamiento,
Presupuesto y Modernización
Oficina General de Gestión
Descentralizada
Oficina General de Asesoría
Jurídica
Oficina General de Cooperación
Técnica Internacional
Oficina General de
Administración
Oficina General de Gestión
de Recursos Humanos
Oficina General de
Tecnologías de la
Información
Oficina General de
Comunicaciones
13. ESTRUCTURA ORGÁNICA
ORGANOS DE ADMINISTRACIÓN INTERNA
7. ÓRGANOS DE LINEA
DESPACHO VICEMINISTERIAL DE PRESTACIONES Y
ASEGURAMIENTO EN SALUD
Dirección General de Salud
Ambiental e Inocuidad
Alimentaria- DIGESA
Dirección General de Gestión
del Riesgo de Desastres y
Defensa Nacional en Salud
Dirección General de Donaciones,
Trasplantes y Banco de Sangre
Dirección General de Aseguramiento
a Intercambio Prestacional
Dirección General de Telesalud,
Referencia y Urgencias
General de Operaciones en Salud
Dirección General de Personal de la
Salud
Dirección General de
Intervenciones
Estratégicas en Salud
Pública
Dirección General de
Medicamentos.
Insumos y Drogas —
DIGEMID
DESPACHO VICEMINISTERIAL DE SALUD PÚBLICA
14. ESTRUCTURA ORGÁNICA
Centro Nacional de Epidemiologia,
Prevención y Control de Enfermedades
8.- ORGANOS DESCONCENTRADOS
DESPACHO VICEMINISTERIAL DE PRESTACIONES
Y ASEGURAMIENTO EN SALUD
Centro Nacional de Abastecimiento
de Recursos Estratégicos en Salud -
CENARES
Direcciones de Redes Integradas de
Salud
DESPACHO VICEMINISTERIAL DE SALUD PÚBLICA
15. LA SUPERINTENDENCIA NACIONAL DE SALUS (SUSALUD)
EL PROGRAMA NACIONAL DE INVERSIONES EN SALUD (PRONIS)
EL SEGURO INTEGRAL DE SALUS (SIS)
EL FONDO INTEGRAL SOLIDARIO DE SALUD (FISSAL)
ÓRGANO DE FORMACIÓN ACADEMICA - DEPENDENCIAS
16. MINSA PRESENTA HOSPITAL MOVIL EN EL AEROPUERTO
MINSA IMPLEMENTA CUATRO HOSPITALES PRIORIZADOS PARA
LA ATENCION ANTE POSIBLES BROTES DE CORONAVIRUS.
MINSA ENTREGA EQUIPOS DE PROTECCION AL PERSONAL DE
SALUD FRENTE AL COVID 19
MINSA DESPLIEGA 09 HOSPITALES MOVILES A NIVEL NACIONAL
PARA CASOS COVID 19.
MINSA EFECTUA EVALUACION Y TAMIZAJE A LOS POBLADORES
QUE RETORNAN A DIFERENTES REGIONES DEL PAIS.
GESTIONES QUE REALIZÓ EL
MINSA DURANTE EL COVID 19
17. DIECISIETE REGIONES SON FORTALECIDAS PARA ATENCIÓN DE
PACIENTES COVID-19
MINSA INSTALA HOSPITAL MÓVIL PARA PACIENTES COVID.19 EN
HUÅNUCO
MINSA DESTACA TRABAJO ARTICULADO CON GOBIERNOS
LOCALES FRENTE AL COVIO-I9
18. CONCLUSIONES
- Contamos con un sistema de Salud bien organizado, pero la burocracia y la corrupción hacen
que los trabajos realizados impliquen en la mala imagen proyectada.
- Contamos con el programa de SIS el cual brinda la oportunidad a las personas que cuenta con
bajos recursos, gran proyecto que a veces se ve opacada por la corrupción.
- La mala reclutación de personal hace que los beneficiarios se sientan afectados por una mala
atención,
- Si, lográramos contar con personal a cargo eficiente libre de corrupción, se debe proponer la
implementación de máquinas más moderna para poder ofrecer un servicio de calidad.
,
19. RECOMEDACIONES
-Eliminación de procesos Burocráticos, que dificultan muchas veces la atención adecuada al
ciudadano. Ejercer el control respectivo a cada unidad orgánica de la institución de la mano del
Órgano de Control institucional y de la Contraloría General de la Republica.
-Reforzar el Sistema de Control interno, seguimiento y evaluación constante a través de
especialistas en temas de salud y en gestión Pública, evaluación de la Gestión de los Recursos
Humanos.
- Implementación de más sedes de salud para que las zonas alejadas tengan la oportunidad de
gozar de los servicios que el gobierno brinda.
-Promover que la Promoción de la Salud se incorpore de manera transversal e impulsar trabajos
de investigación en Promoción de la Salud.