Este documento presenta información sobre diferentes características y anomalías bucodentales y de la lengua. Se definen y describen términos como patrón oclusal, apertognacia, síndrome de Beckwith-Wiedemann, mordida cruzada, clases de oclusión, fluorosis, macroglosia, microglosia, lengua bífida, lengua geográfica, y más. También se explican varios síndromes como Hanhart, Smith-Lemli-Optiz y orofaciodigitales que pueden presentar algunas de
El documento describe varias observaciones y signos clínicos relacionados con la lengua. Se describen diferentes condiciones como lenguas de pequeño tamaño, lenguas divididas, masas en la lengua, y otras lesiones y características. Para cada observación, se proporciona el método de estudio, la descripción de los hallazgos y, en algunos casos, el síndrome clínico asociado.
Modulo 06- Fenotipos Nasales Y NasolabialesSayl Cuevas
Este documento describe diferentes fenotipos nasales y nasolabiales. Presenta los métodos de estudio, descripciones, signos clínicos asociados y códigos de clasificación para las siguientes características: nariz prominente, perfil griego, nariz de loro, nariz bulbosa, nariz pequeña, nariz ancha, nariz bifida, nariz puntiaguda, puente nasal plano, puente nasal prominente, puente nasal ancho, septum nasal ausente, ausencia de nariz, hendid
El documento trata sobre la disomía uniparental, que ocurre cuando ambas copias de un cromosoma provienen de un solo progenitor. Explica que puede ser heterodisomía, cuando están presentes los dos cromosomas homólogos de un progenitor, o isodisomía, cuando uno de los cromosomas homólogos se duplica. También describe los mecanismos de rescate trisómico y monosómico que conducen a la heterodisomía e isodisomía respectivamente, y las consecuencias como los síndromes de Prader-Willi
Las lesiones ulceradas de la mucosa oral: revisión clínica e histológicaandrea castells
Este documento describe varias lesiones ulceradas de la cavidad oral. Discute lesiones ulceradas causadas por infecciones bacterianas como la sífilis y la tuberculosis, que pueden causar úlceras dolorosas o indoloras. También cubre infecciones virales como el herpes simple causado por el virus del herpes simple HSV-1 y HSV-2, que puede causar gingivoestomatitis o úlceras en la lengua y otras áreas. Finalmente, destaca la importancia de realizar un examen clínico detallado y pruebas de laboratorio
El síndrome de Treacher Collins es una afección hereditaria que causa defectos faciales. Puede desarrollarse como una nueva mutación o heredarse de uno de los padres. Las características incluyen cráneo redondeado, cara plana con mentón pequeño, ojos inclinados hacia abajo y orejas pequeñas o ausentes. Requiere tratamiento quirúrgico por especialistas para mejorar la apariencia y función.
Este documento describe la coccidioidomicosis, una infección causada por el hongo Coccidioides. Explica que la infección primaria generalmente es asintomática pero puede causar una neumonía leve, y que en algunos casos puede diseminarse a otros órganos. También detalla los síntomas, diagnóstico y tratamiento de las formas pulmonares, cutáneas y diseminadas de la enfermedad.
Este documento describe diferentes tipos de cánceres que pueden afectar la cavidad oral, incluyendo el cáncer de labio, lengua, suelo de la boca, mucosa bucal y paladar duro. Proporciona información sobre la etiología, anatomía patológica, síntomas y metástasis típicas de cada uno.
Melanoma maligno de mucosas: de la biopsia a la pieza quirúrgica describe el melanoma de mucosas, incluyendo que se origina principalmente en la cavidad oral y nariz, afecta más a hombres que mujeres alrededor de los 55 años, y tiene un pronóstico pobre con una sobrevida a 5 años del 12.3% al 25% para lesiones orales. El documento también cubre la presentación clínica, diagnóstico diferencial, factores pronósticos e informe patológico requerido.
El documento describe varias observaciones y signos clínicos relacionados con la lengua. Se describen diferentes condiciones como lenguas de pequeño tamaño, lenguas divididas, masas en la lengua, y otras lesiones y características. Para cada observación, se proporciona el método de estudio, la descripción de los hallazgos y, en algunos casos, el síndrome clínico asociado.
Modulo 06- Fenotipos Nasales Y NasolabialesSayl Cuevas
Este documento describe diferentes fenotipos nasales y nasolabiales. Presenta los métodos de estudio, descripciones, signos clínicos asociados y códigos de clasificación para las siguientes características: nariz prominente, perfil griego, nariz de loro, nariz bulbosa, nariz pequeña, nariz ancha, nariz bifida, nariz puntiaguda, puente nasal plano, puente nasal prominente, puente nasal ancho, septum nasal ausente, ausencia de nariz, hendid
El documento trata sobre la disomía uniparental, que ocurre cuando ambas copias de un cromosoma provienen de un solo progenitor. Explica que puede ser heterodisomía, cuando están presentes los dos cromosomas homólogos de un progenitor, o isodisomía, cuando uno de los cromosomas homólogos se duplica. También describe los mecanismos de rescate trisómico y monosómico que conducen a la heterodisomía e isodisomía respectivamente, y las consecuencias como los síndromes de Prader-Willi
Las lesiones ulceradas de la mucosa oral: revisión clínica e histológicaandrea castells
Este documento describe varias lesiones ulceradas de la cavidad oral. Discute lesiones ulceradas causadas por infecciones bacterianas como la sífilis y la tuberculosis, que pueden causar úlceras dolorosas o indoloras. También cubre infecciones virales como el herpes simple causado por el virus del herpes simple HSV-1 y HSV-2, que puede causar gingivoestomatitis o úlceras en la lengua y otras áreas. Finalmente, destaca la importancia de realizar un examen clínico detallado y pruebas de laboratorio
El síndrome de Treacher Collins es una afección hereditaria que causa defectos faciales. Puede desarrollarse como una nueva mutación o heredarse de uno de los padres. Las características incluyen cráneo redondeado, cara plana con mentón pequeño, ojos inclinados hacia abajo y orejas pequeñas o ausentes. Requiere tratamiento quirúrgico por especialistas para mejorar la apariencia y función.
Este documento describe la coccidioidomicosis, una infección causada por el hongo Coccidioides. Explica que la infección primaria generalmente es asintomática pero puede causar una neumonía leve, y que en algunos casos puede diseminarse a otros órganos. También detalla los síntomas, diagnóstico y tratamiento de las formas pulmonares, cutáneas y diseminadas de la enfermedad.
Este documento describe diferentes tipos de cánceres que pueden afectar la cavidad oral, incluyendo el cáncer de labio, lengua, suelo de la boca, mucosa bucal y paladar duro. Proporciona información sobre la etiología, anatomía patológica, síntomas y metástasis típicas de cada uno.
Melanoma maligno de mucosas: de la biopsia a la pieza quirúrgica describe el melanoma de mucosas, incluyendo que se origina principalmente en la cavidad oral y nariz, afecta más a hombres que mujeres alrededor de los 55 años, y tiene un pronóstico pobre con una sobrevida a 5 años del 12.3% al 25% para lesiones orales. El documento también cubre la presentación clínica, diagnóstico diferencial, factores pronósticos e informe patológico requerido.
La histoplasmosis es una infección causada por el hongo dimórfico Histoplasma capsulatum. Generalmente se inicia en los pulmones y puede diseminarse a otros órganos. Los síntomas van desde leves como una gripe hasta graves como neumonía. El diagnóstico se realiza mediante el examen microscópico de muestras, cultivo del hongo o pruebas serológicas e inmunológicas.
Patologia glandulas salivales jonathan molinalainskaster
1. El documento describe la embriología y anatomía de las glándulas salivales mayores como la parótida, submaxilar y sublingual.
2. Explica su desarrollo embriológico, irrigación, drenaje y linfáticos, así como las principales glándulas salivales menores.
3. También aborda posibles patologías como cálculos, mucoceles, tumores benignos y malignos que pueden afectar estas glándulas.
El síndrome de Cri-du-chat es una enfermedad genética causada por la supresión del brazo corto del cromosoma 5. Se caracteriza principalmente por un llanto agudo similar al maullido de un gato, retraso mental, microcefalia y anomalías físicas. Los afectados también suelen presentar un desarrollo motor y cognitivo retardado. Es una de las consecuencias más comunes de las mutaciones cromosómicas en humanos.
Este documento describe las características de los hemangiomas. Los hemangiomas son neoplasias benignas caracterizadas por la proliferación de vasos sanguíneos. Afectan principalmente a niños y suelen manifestarse en la cabeza y el cuello. Histopatológicamente pueden ser capilares o cavernosos. Generalmente no requieren tratamiento ya que suelen desaparecer espontáneamente durante la pubertad.
1) El documento describe diferentes tipos de lesiones orales asociadas con el Virus Papiloma Humano (VPH), incluyendo papilomas, verrugas vulgares, y hiperplasia epitelial multifocal. 2) Explica las características clínicas, histopatológicas, factores etiológicos, tratamiento y pronóstico de estas lesiones. 3) Proporciona detalles sobre la clasificación, patogenia y epidemiología del VPH.
El papiloma plano es una proliferación epitelial benigna de la mucosa oral, causada principalmente por el virus del papiloma humano. Histológicamente se caracteriza por tener una capa papilar gruesa del epitelio con proyecciones apoyadas por un estroma fibrovascular. Clínicamente aparece como una lesión papilar blanca o rosada de menos de 1 cm, asintomática y localizada en la lengua u otras zonas de la boca. Su tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica para prevenir recidivas.
Este documento resume las características clínicas, histopatológicas y tratamiento de tres enfermedades cutáneas: liquen plano, pénfigo vulgar y penfigoide. El liquen plano se manifiesta como lesiones blancas en la piel y mucosa oral, y tiene dos tipos principales. El pénfigo vulgar es una enfermedad autoinmune que siempre afecta la cavidad oral, mientras que el penfigoide se caracteriza por lesiones descamativas de las encías. Todas tres requieren tratamiento con corticoest
Este documento describe varias enfermedades relacionadas con el Virus Papiloma Humano (VPH), incluyendo papiloma escamoso oral, verruga vulgar, e hiperplasia epitelial multifocal. El VPH causa lesiones benignas en la piel y mucosas como verrugas y papilomas. El documento explica las características clínicas, histopatológicas, tratamiento y factores de riesgo de estas afecciones causadas por diferentes tipos de VPH.
Este documento presenta un caso clínico y revisión del síndrome de apnea-hipopnea del sueño (SAHS). Se define el SAHS y su fisiopatología, se discute su prevalencia, manifestaciones clínicas, escala de Epworth y criterios para derivación. Explica el diagnóstico, tratamiento y complicaciones del SAHS, incluyendo medidas en atención primaria, CPAP, cirugía y dispositivos de avance mandibular. También cubre el SAHS pediátrico. Finalmente, presenta un
LESIONES BENIGNAS, CANCERÍGENAS Y NEOPLASIAS MALIGNAS DE ORIGEN EPITELIALCat Lunac
Este documento describe diferentes lesiones benignas, premalignas y malignas de origen epitelial que pueden presentarse en la cavidad oral. Menciona lesiones benignas como el papiloma y la verruga vulgar. Describe lesiones premalignas como la displasia, leucoplasia y eritroplasia. Finalmente, detalla diferentes neoplasias malignas como el carcinoma in situ, carcinoma epidermoide y carcinoma basocelular.
1. Las glándulas salivales se forman a partir del ectodermo y su desarrollo involucra la proliferación del epitelio hacia el mesénquima.
2. Presentan diversos trastornos no neoplásicos como inflamaciones, obstrucciones, alteraciones inmunológicas como el síndrome de Sjögren, y cambios hormonales.
3. El síndrome de Sjögren se caracteriza por sequedad ocular y bucal, y puede estar asociado a otras enfermedades autoinmunes como la artritis reumato
Este documento resume las características del carcinoma mucoepidermoide de la glándula parótida. Es un tumor que representa el 10-15% de los tumores de glándulas salivales mayores y se presenta principalmente en la parótida. Existen varios sistemas de graduación histológica pero ninguno es universalmente aceptado. Los factores pronósticos incluyen la edad avanzada, el sexo masculino, la extensión extraglándular y la invasión vascular.
Este documento resume diferentes tipos de neoplasias orales malignas de origen epitelial, incluyendo: (1) carcinoma de células escamosas, el cáncer oral más frecuente; (2) carcinoma verrucoso de Ackerman, asociado con el uso de tabaco; (3) carcinoma basocelular y (4) melanocarcinoma. Describe las características epidemiológicas, clínicas, histopatológicas y de tratamiento de cada uno.
El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad rara causada por mutaciones genéticas que se caracteriza por pólipos en el tracto gastrointestinal y manchas en la piel, lo que conlleva un alto riesgo de cáncer. Los pacientes con SPJ desarrollan múltiples pólipos en el intestino delgado que pueden invadir la pared intestinal sin ser cancerosos. También tienen un alto riesgo de cáncer gástrico, de páncreas e intestinal que lleva a una mayor mortalidad si
El documento describe un hemangioma oral en un adulto. Explica que los hemangiomas son anomalías vasculares benignas que generalmente aparecen en la infancia pero en algunos casos ocurren en adultos debido a traumatismos. Describe el caso clínico de una mujer de 54 años con un hemangioma de 2x1 cm en la mucosa yugal derecha y explica que el diagnóstico es clínico, por imágenes y estudio anatomopatológico, y que la escisión quirúrgica es el tratamiento de elección para lesiones pequeñas.
La mucormicosis es una infección oportunista causada por hongos del orden Mucorales que afecta principalmente a pacientes inmunocomprometidos como diabéticos, trasplantados o con VIH. Los síntomas incluyen dolor facial, proptosis y oftalmoplejia, y el sitio más común de infección es la región rino-cerebral, donde causa necrosis tisular. El tratamiento consiste en cirugía combinada con anfotericina B para eliminar los tejidos necróticos infectados.
El documento describe las características de Streptococcus agalactiae y Streptococcus pneumoniae. S. agalactiae puede causar sepsis y meningitis neonatal, se transmite en el tracto digestivo y vaginal, y se diagnostica mediante cultivo bacteriano. S. pneumoniae puede causar neumonía, sinusitis y otitis, se transmite principalmente en la faringe de niños y ancianos, y su diagnóstico incluye tinción de Gram y pruebas de solubilidad en bilis. Ambos patógenos se tratan con antibióticos como penicil
Este documento resume un estudio sobre la prevalencia de tumores benignos y malignos de cavidad oral en pacientes atendidos en el Instituto Autónomo Hospital Universitario de Los Andes entre 2010 y 2014. Los resultados mostraron que la distribución de tumores benignos y malignos fue aproximadamente igual. El tumor benigno más común fue el adenoma pleomórfico de paladar duro, mientras que el tumor maligno más frecuente fue el carcinoma epidermoide bien diferenciado de lengua. La mayoría de pacientes no tenían hábitos de tabaco o alcohol asoci
El documento describe las manifestaciones neurológicas tardías relacionadas con el VIH/SIDA. Estas incluyen meningitis aséptica, encefalopatía relacionada con el VIH, mielopatías y neuropatías periféricas. La encefalopatía relacionada con el VIH es una entidad con un amplio espectro de manifestaciones y gravedad que es una causa frecuente de morbilidad y mortalidad en pacientes con VIH/SIDA.
Este documento proporciona una breve descripción de varios síndromes de cabeza y cuello, incluidos el síndrome de Pierre-Robin, Van der Woude, Ascher, Beckwith-Wiedemann, Melkersson-Rosenthal, Eagle, Romberg-Parry, Crouzon, Apert y Treacher-Collins. Para cada síndrome, se describen sus características clínicas, etiología y tratamiento.
El documento describe diferentes malformaciones y enfermedades del cráneo y la cara. Menciona condiciones como la fisura labial y palatina, la craneosinostosis, el síndrome de Apert y Down, y enfermedades como la osteopetrosis y acromegalia. Explica sus características clínicas, causas y tratamientos.
La histoplasmosis es una infección causada por el hongo dimórfico Histoplasma capsulatum. Generalmente se inicia en los pulmones y puede diseminarse a otros órganos. Los síntomas van desde leves como una gripe hasta graves como neumonía. El diagnóstico se realiza mediante el examen microscópico de muestras, cultivo del hongo o pruebas serológicas e inmunológicas.
Patologia glandulas salivales jonathan molinalainskaster
1. El documento describe la embriología y anatomía de las glándulas salivales mayores como la parótida, submaxilar y sublingual.
2. Explica su desarrollo embriológico, irrigación, drenaje y linfáticos, así como las principales glándulas salivales menores.
3. También aborda posibles patologías como cálculos, mucoceles, tumores benignos y malignos que pueden afectar estas glándulas.
El síndrome de Cri-du-chat es una enfermedad genética causada por la supresión del brazo corto del cromosoma 5. Se caracteriza principalmente por un llanto agudo similar al maullido de un gato, retraso mental, microcefalia y anomalías físicas. Los afectados también suelen presentar un desarrollo motor y cognitivo retardado. Es una de las consecuencias más comunes de las mutaciones cromosómicas en humanos.
Este documento describe las características de los hemangiomas. Los hemangiomas son neoplasias benignas caracterizadas por la proliferación de vasos sanguíneos. Afectan principalmente a niños y suelen manifestarse en la cabeza y el cuello. Histopatológicamente pueden ser capilares o cavernosos. Generalmente no requieren tratamiento ya que suelen desaparecer espontáneamente durante la pubertad.
1) El documento describe diferentes tipos de lesiones orales asociadas con el Virus Papiloma Humano (VPH), incluyendo papilomas, verrugas vulgares, y hiperplasia epitelial multifocal. 2) Explica las características clínicas, histopatológicas, factores etiológicos, tratamiento y pronóstico de estas lesiones. 3) Proporciona detalles sobre la clasificación, patogenia y epidemiología del VPH.
El papiloma plano es una proliferación epitelial benigna de la mucosa oral, causada principalmente por el virus del papiloma humano. Histológicamente se caracteriza por tener una capa papilar gruesa del epitelio con proyecciones apoyadas por un estroma fibrovascular. Clínicamente aparece como una lesión papilar blanca o rosada de menos de 1 cm, asintomática y localizada en la lengua u otras zonas de la boca. Su tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica para prevenir recidivas.
Este documento resume las características clínicas, histopatológicas y tratamiento de tres enfermedades cutáneas: liquen plano, pénfigo vulgar y penfigoide. El liquen plano se manifiesta como lesiones blancas en la piel y mucosa oral, y tiene dos tipos principales. El pénfigo vulgar es una enfermedad autoinmune que siempre afecta la cavidad oral, mientras que el penfigoide se caracteriza por lesiones descamativas de las encías. Todas tres requieren tratamiento con corticoest
Este documento describe varias enfermedades relacionadas con el Virus Papiloma Humano (VPH), incluyendo papiloma escamoso oral, verruga vulgar, e hiperplasia epitelial multifocal. El VPH causa lesiones benignas en la piel y mucosas como verrugas y papilomas. El documento explica las características clínicas, histopatológicas, tratamiento y factores de riesgo de estas afecciones causadas por diferentes tipos de VPH.
Este documento presenta un caso clínico y revisión del síndrome de apnea-hipopnea del sueño (SAHS). Se define el SAHS y su fisiopatología, se discute su prevalencia, manifestaciones clínicas, escala de Epworth y criterios para derivación. Explica el diagnóstico, tratamiento y complicaciones del SAHS, incluyendo medidas en atención primaria, CPAP, cirugía y dispositivos de avance mandibular. También cubre el SAHS pediátrico. Finalmente, presenta un
LESIONES BENIGNAS, CANCERÍGENAS Y NEOPLASIAS MALIGNAS DE ORIGEN EPITELIALCat Lunac
Este documento describe diferentes lesiones benignas, premalignas y malignas de origen epitelial que pueden presentarse en la cavidad oral. Menciona lesiones benignas como el papiloma y la verruga vulgar. Describe lesiones premalignas como la displasia, leucoplasia y eritroplasia. Finalmente, detalla diferentes neoplasias malignas como el carcinoma in situ, carcinoma epidermoide y carcinoma basocelular.
1. Las glándulas salivales se forman a partir del ectodermo y su desarrollo involucra la proliferación del epitelio hacia el mesénquima.
2. Presentan diversos trastornos no neoplásicos como inflamaciones, obstrucciones, alteraciones inmunológicas como el síndrome de Sjögren, y cambios hormonales.
3. El síndrome de Sjögren se caracteriza por sequedad ocular y bucal, y puede estar asociado a otras enfermedades autoinmunes como la artritis reumato
Este documento resume las características del carcinoma mucoepidermoide de la glándula parótida. Es un tumor que representa el 10-15% de los tumores de glándulas salivales mayores y se presenta principalmente en la parótida. Existen varios sistemas de graduación histológica pero ninguno es universalmente aceptado. Los factores pronósticos incluyen la edad avanzada, el sexo masculino, la extensión extraglándular y la invasión vascular.
Este documento resume diferentes tipos de neoplasias orales malignas de origen epitelial, incluyendo: (1) carcinoma de células escamosas, el cáncer oral más frecuente; (2) carcinoma verrucoso de Ackerman, asociado con el uso de tabaco; (3) carcinoma basocelular y (4) melanocarcinoma. Describe las características epidemiológicas, clínicas, histopatológicas y de tratamiento de cada uno.
El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad rara causada por mutaciones genéticas que se caracteriza por pólipos en el tracto gastrointestinal y manchas en la piel, lo que conlleva un alto riesgo de cáncer. Los pacientes con SPJ desarrollan múltiples pólipos en el intestino delgado que pueden invadir la pared intestinal sin ser cancerosos. También tienen un alto riesgo de cáncer gástrico, de páncreas e intestinal que lleva a una mayor mortalidad si
El documento describe un hemangioma oral en un adulto. Explica que los hemangiomas son anomalías vasculares benignas que generalmente aparecen en la infancia pero en algunos casos ocurren en adultos debido a traumatismos. Describe el caso clínico de una mujer de 54 años con un hemangioma de 2x1 cm en la mucosa yugal derecha y explica que el diagnóstico es clínico, por imágenes y estudio anatomopatológico, y que la escisión quirúrgica es el tratamiento de elección para lesiones pequeñas.
La mucormicosis es una infección oportunista causada por hongos del orden Mucorales que afecta principalmente a pacientes inmunocomprometidos como diabéticos, trasplantados o con VIH. Los síntomas incluyen dolor facial, proptosis y oftalmoplejia, y el sitio más común de infección es la región rino-cerebral, donde causa necrosis tisular. El tratamiento consiste en cirugía combinada con anfotericina B para eliminar los tejidos necróticos infectados.
El documento describe las características de Streptococcus agalactiae y Streptococcus pneumoniae. S. agalactiae puede causar sepsis y meningitis neonatal, se transmite en el tracto digestivo y vaginal, y se diagnostica mediante cultivo bacteriano. S. pneumoniae puede causar neumonía, sinusitis y otitis, se transmite principalmente en la faringe de niños y ancianos, y su diagnóstico incluye tinción de Gram y pruebas de solubilidad en bilis. Ambos patógenos se tratan con antibióticos como penicil
Este documento resume un estudio sobre la prevalencia de tumores benignos y malignos de cavidad oral en pacientes atendidos en el Instituto Autónomo Hospital Universitario de Los Andes entre 2010 y 2014. Los resultados mostraron que la distribución de tumores benignos y malignos fue aproximadamente igual. El tumor benigno más común fue el adenoma pleomórfico de paladar duro, mientras que el tumor maligno más frecuente fue el carcinoma epidermoide bien diferenciado de lengua. La mayoría de pacientes no tenían hábitos de tabaco o alcohol asoci
El documento describe las manifestaciones neurológicas tardías relacionadas con el VIH/SIDA. Estas incluyen meningitis aséptica, encefalopatía relacionada con el VIH, mielopatías y neuropatías periféricas. La encefalopatía relacionada con el VIH es una entidad con un amplio espectro de manifestaciones y gravedad que es una causa frecuente de morbilidad y mortalidad en pacientes con VIH/SIDA.
Este documento proporciona una breve descripción de varios síndromes de cabeza y cuello, incluidos el síndrome de Pierre-Robin, Van der Woude, Ascher, Beckwith-Wiedemann, Melkersson-Rosenthal, Eagle, Romberg-Parry, Crouzon, Apert y Treacher-Collins. Para cada síndrome, se describen sus características clínicas, etiología y tratamiento.
El documento describe diferentes malformaciones y enfermedades del cráneo y la cara. Menciona condiciones como la fisura labial y palatina, la craneosinostosis, el síndrome de Apert y Down, y enfermedades como la osteopetrosis y acromegalia. Explica sus características clínicas, causas y tratamientos.
El documento resume varias alteraciones del desarrollo craneofacial, incluyendo agenesia, micrognasia, macrognasia, atrofia e hipertrofia hemifaciales, torus mandibular y palatino, alteraciones del desarrollo del labio paladar como labio fisurado y paladar figurado, alteraciones del desarrollo de la mucosa como gránulos de Fordyce y nevo esponjoso blanco, y alteraciones del desarrollo de la lengua como microglosia, macroglosia y anquilog
Este documento resume varias alteraciones del desarrollo craneofacial, incluyendo agenesias como la micrognasia y macrognasia, así como alteraciones del desarrollo del labio paladar como el labio fisurado y paladar figurado. También describe alteraciones de la mucosa como los gránulos de Fordyce y el leucoedema, así como alteraciones de la lengua como la microglosia, macroglosia y anquiloglosia. El documento proporciona detalles sobre las características y tratamiento de estas diferentes condiciones
El síndrome de deleción de 22q11 es un trastorno genético causado por la pérdida de un fragmento del cromosoma 22 que tiene una incidencia de 1 en 5,959 recién nacidos. Las características físicas incluyen cara alargada, nariz prominente, fisuras palpebrales estrechas y orejas en asa. Las complicaciones más comunes son alteraciones estructurales del paladar en el 90% de los casos, alteraciones cardiovasculares en el 80-85% e hipocalcemia en el 10-20%.
Este documento proporciona información sobre síndromes cráneo maxilofaciales. Explica las orientaciones y contenidos temáticos para la capacidad II de un curso sobre este tema. Incluye descripciones de varios síndromes como labio leporino, paladar fisurado, micrognatia, querubismo, displasia cleidocraneal, disostosis craneofacial, microsomía hemifacial y síndrome de Teacher Collins. También cubre la embriología de la cavidad oral y faringe, clasificación de malformaciones
Este documento describe diferentes tipos de malformaciones congénitas de la cavidad oral, incluyendo las causas genéticas y ambientales. Explica factores como alteraciones genéticas monogénicas, cromosómicas y poligénicas, así como factores ambientales químicos, físicos y biológicos. Además, resume diferentes malformaciones específicas como labio leporino, paladar hendido, lengua anormalmente pequeña, macrognatia y microngatia.
Este documento describe diferentes tipos de anomalías en la formación de los dientes, incluyendo anomalías de número, tamaño, forma y estructura. Se explica que las anomalías pueden deberse a factores locales o sistémicos y se mencionan varios síndromes que con frecuencia presentan anomalías dentarias. Finalmente, se clasifican y describen en detalle diferentes tipos específicos de anomalías dentarias.
Este documento describe diferentes patologías orales, dividiéndolas en genéticas o congénitas y ambientales. Entre las patologías genéticas se encuentran la amelogénesis imperfecta, taurodontismo, labio leporino y paladar hendido, dentinogénesis imperfecta, hiperdoncia, cáncer oral, hipodoncia y hipoglosia. Las patologías ambientales incluyen caries, periodontitis y candidiasis.
Enfermedades genéticas en la patología oral de niños y adolescentessofela_jb
Este documento describe varias enfermedades genéticas que pueden causar anomalías en la cavidad oral de niños y adolescentes. Menciona condiciones como el querubinismo, la displasia cleidocraneal, la disostosis craneofacial, el síndrome de Hollermann-Streiff y la osteopetrosis, las cuales se caracterizan por deformidades óseas y dentales como prognatismo, dientes supernumerarios, retraso en la erupción dental y fragilidad ósea. El documento ofrece detalles sobre la etiología, manifestaciones
Este documento describe varias anomalías dentales y orales. Brevemente describe alteraciones como fisuras labiales y palatinas, lengua bífida, frenillo lingual alto, macroglosia, microglosia, hiperplasia de la lengua y otras. También cubre anomalías dentales como dientes supernumerarios, ausencia de dientes, microdoncia, macrodoncia, fusión dental, geminación y otras.
El documento proporciona información sobre varios trastornos de la articulación como la disglósia, parálisis facial, labio leporino, y neuralgia del trigémino. Describe las definiciones, causas, y síntomas de cada trastorno. Explica cómo estos trastornos pueden afectar la forma en que se articulan los sonidos al hablar.
El documento proporciona información sobre varios trastornos de la articulación como la disglósia, parálisis facial, labio leporino, y neuralgia del trigémino. Describe las definiciones, causas, y síntomas de cada trastorno. Explica cómo estos trastornos pueden afectar la articulación de los fonemas y causar problemas en el habla.
Problemas genéticos LA EDUCACION SUPERIOR TECNOLOGICA PROMUEVE INVESTIGACIONIestp Asm Protesis Dental
El documento discute las causas genéticas y ambientales de las maloclusiones esqueléticas. Indica que entre el 40-60% de las maloclusiones son modificadas por factores genéticos, mientras que los factores ambientales tienen mayor influencia en las maloclusiones dentales. Describe varios síndromes y condiciones como la displasia vertical, maxilar retrasado/alargado, mordida abierta/profunda, asimetría mandibular y otros que pueden causar maloclusiones.
El documento proporciona información sobre el examen clínico de la boca. Describe los procedimientos para inspeccionar y palpar diferentes partes como los labios, dientes, encías, lengua y paladar. También describe varias afecciones y lesiones que pueden encontrarse como úlceras, tumores, infecciones y sus causas. Finalmente, indica que el examen debe incluir la evaluación de los ganglios linfáticos relacionados.
Este documento describe diferentes malformaciones congénitas del labio como fístulas labiales, labio doble, queilitis granulomatosa y el síndrome de Peutz-Jeghers. Explica las características, causas, síntomas y tratamientos de cada una de estas afecciones. Resalta la importancia del diagnóstico y tratamiento oportuno por parte del odontólogo para mejorar la calidad de vida del paciente.
El documento trata sobre diferentes trastornos del desarrollo facial como el torus palatino, torus mandibular, hipertrofia hemifacial, atrofia hemifacial y micrognasia/macrognasia. Describe las características clínicas, histológicas y radiográficas de cada uno, incluyendo su localización, forma, consistencia y otras propiedades. Explica que algunos pueden requerir tratamiento como traqueotomía en casos graves de micrognasia.
El documento describe diferentes tipos de defectos y malformaciones congénitas que pueden afectar la boca y la cara, incluyendo alteraciones de los dientes, maxilares, lengua y paladar. Describe cuatro categorías de anomalías congénitas (malformaciones, alteraciones, deformaciones y displasias) y sus causas, que pueden ser factores genéticos o ambientales. También menciona algunos síndromes específicos que involucran anomalías orofaciales.
Unidad IV etiologia de las maloclusiones Mikado Nidome
Este documento describe la etiología de las maloclusiones. Se clasifican en factores generales como la herencia y defectos congénitos, y factores locales como hábitos, traumas y anomalías dentarias. Entre los defectos congénitos se encuentran el paladar hendido, tortícolis, disostosis craneofacial, parálisis cerebral, deficiencia mental y sífilis. La herencia y defectos del desarrollo como la dieta materna también pueden contribuir a las maloclusiones.
La insuficiencia renal aguda es la incapacidad brusca y transitoria de los riñones para mantener la homeostasis, causada principalmente por disminución de la filtración glomerular. Los síntomas van desde oliguria e hipervolemia hasta convulsiones e irritabilidad. Se clasifica según la causa (prerrenal, renal o posrenal) y el gasto urinario (bajo o alto). El tratamiento depende de la clasificación y las complicaciones pueden afectar múltiples órganos, con una mortalidad del 20-80% dependiendo
Este documento describe la otitis media aguda, crónica y externa. La otitis media aguda (OMA) dura menos de 3 semanas y es bacteriana en el 80% de los casos. La otitis media crónica (OMC) dura más de 3 meses y representa el 30% de los casos de OMA. La otitis externa causa dolor intenso en el conducto auditivo externo y otorrea fétida.
1. The document discusses various treatments for esophageal variceal bleeding in patients with cirrhosis.
2. It recommends that initial treatment should be with non-selective beta-blockers or variceal ligation to prevent first bleeding from varices.
3. For active variceal hemorrhage, treatment involves stabilizing the patient hemodynamically, administering antibiotics and vasoactive drugs like terlipressin or somatostatin to control bleeding. Endoscopic therapy is also used to stop rebleeding.
El agua es un nutriente esencial sin calorías que representa el 60% del peso corporal. Cumple funciones vitales como el metabolismo, la estructura celular y el transporte de nutrientes. Se distribuye principalmente en los fluidos intracelular y extracelular. La carencia de agua puede causar la muerte, mientras que se elimina a través de la orina, heces, respiración y sudor.
Este documento describe la composición del organismo humano, que está determinada por la masa corporal magra y la grasa corporal. Explica cómo se puede medir cada componente utilizando métodos como la densidad corporal, técnicas de dilución, recuento de potasio y excreción urinaria de creatinina. Además, detalla algunos factores como la edad, el sexo, la estatura y la herencia que influyen en la composición, y cómo la nutrición puede afectarla a través de déficits o excesos de energía
El documento busca comprender las relaciones entre los sujetos y los alimentos en diferentes culturas a lo largo del tiempo. Los factores que determinan las culturas alimentarias son ecológicos, económico-políticos e ideológicos. Los factores ecológicos incluyen los recursos disponibles en cada región. Los factores económico-políticos dependen de la producción y distribución de alimentos. Los factores ideológicos se basan en creencias religiosas y valores sociales.
Las grasas y los lípidos constituyen aproximadamente el 34% de la dieta y proporcionan 9kcal/g de energía. Cumplen funciones como mantener los órganos en su posición, proteger de lesiones y mantener la temperatura corporal. Los ácidos grasos incluyen los saturados, monoinsaturados y poliinsaturados, y los esenciales como el omega-6 y omega-3 se encuentran en alimentos como el aceite de hígado, caballa, salmón y sardinas. Los ácidos grasos trans se encuentran
Hambre, apetito e ingesta alimentaria están determinados por factores fisiológicos y psicológicos. La ingesta se inicia con el hambre, que es la búsqueda de alimento para satisfacer una necesidad del organismo, mientras que el apetito es la búsqueda de alimento para satisfacer un deseo por un sabor específico. La cantidad de alimento ingerido depende de las señales de saciedad que se originan en respuesta a las señales pre y post-absortivas.
Este documento discute métodos antropométricos y no antropométricos para evaluar el estado nutricional. Explica que la antropometría, que incluye el índice peso/talla, índice talla/edad, perímetro braquial y pliegue tricipital, se ha convertido en el indicador más confiable para identificar riesgos nutricionales de manera simple y rápida. Estos parámetros miden masa muscular y reservas proteicas, e indican desnutrición actual o crónica si los valores están por deba
Existen diversos métodos para estudiar la composición corporal a través de la evaluación de los compartimentos corporales, incluyendo modelos antropométricos y no antropométricos. Entre los métodos no antropométricos se encuentran los densitométricos, isotópicos y basados en la conductancia eléctrica, como la hidrodensitometría, pletismografía e isótopos radiactivos.
- Los minerales son elementos químicos que componen aproximadamente el 4% del peso corporal y son imprescindibles para el funcionamiento metabólico. Circulan como electrolitos transportados por el agua entre los distintos compartimentos corporales, siendo importantes para el equilibrio acuoso.
- Desempeñan un papel esencial al ser necesarios para la elaboración de tejidos, síntesis de hormonas y reacciones enzimáticas. Su uso terapéutico se denomina oligoterapia.
- Se clasifican en macron
La calorimetría directa es el método más exacto para medir el gasto energético de cada individuo y determinar sus necesidades energéticas. El gasto energético diario se compone principalmente del índice metabólico de reposo, el efecto térmico del ejercicio, la termogénesis facultativa y el efecto térmico de los alimentos.
La nutrición durante el embarazo requiere una dieta equilibrada y variada rica en nutrientes como hierro, ácido fólico y calcio. El hierro y el ácido fólico son indispensables e influyen en el desarrollo fetal, por lo que se recomienda obtenerlos de alimentos como las lentejas, la soja, las espinacas y la carne roja, así como tomar suplementos de ácido fólico. El calcio es importante para el desarrollo óseo y puede obtenerse de productos lácteos des
El documento describe los diferentes tipos de leche materna, incluyendo precalostro, calostro, leche de transición y leche madura. También describe los tipos principales de lactancia, como natural, mixta y artificial. La leche materna proporciona la nutrición óptima para el recién nacido.
The document discusses nutrition and diet for the elderly, noting that certain physical ailments often arise with age and can impact physical and mental health. It recommends that seniors eat a balanced diet focused on fruits, vegetables, grains, and dairy to meet nutritional needs while avoiding excess carbohydrates, fats, sweets, and fried foods. Regular exercise is also suggested to promote circulation, prevent stiffness, and reduce risks of depression or boredom.
El documento describe las características de la adolescencia y las necesidades nutricionales durante esta etapa. La adolescencia es una transición entre la niñez y la adultez donde ocurren cambios emocionales, físicos y de desarrollo. Se produce entre los 10-15 años y es cuando se da el mayor crecimiento. Los adolescentes necesitan más nutrientes y energía de fuentes saludables. Se recomienda una dieta rica en hidratos de carbono complejos, fibra, proteínas y baja en grasas y azúcares. La actividad física
El documento proporciona recomendaciones sobre una dieta saludable para adultos, incluyendo: consumir una amplia variedad de alimentos y comer con regularidad para mantener un equilibrio; que más de la mitad de la dieta debe consistir en carbohidratos como cereales y frutas/verduras; y que se debe limitar la ingesta de grasas a menos del 30% de las calorías diarias y menos del 10% de grasas saturadas. También recomienda beber al menos 1.5 litros de líquido por día y que el desayuno es
El documento describe las funciones y estructura de las proteínas y los aminoácidos. Las proteínas están formadas por aminoácidos unidos por enlaces peptídicos y cumplen funciones estructurales, enzimáticas y de transporte en el cuerpo humano. Poseen diferentes niveles de estructura que incluyen la primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. Algunos aminoácidos son esenciales y deben obtenerse de la dieta, mientras que otros pueden sintetizarse. La calidad de las
Este documento discute la nutrición en la infancia. Aborda temas como el crecimiento y desarrollo de los niños, la evaluación del crecimiento, los requerimientos calóricos y de nutrientes como proteínas, minerales y vitaminas. También analiza factores que influyen en la alimentación infantil como el entorno familiar, tendencias sociales, medios de comunicación y compañeros. Finalmente, examina problemas nutricionales comunes en la infancia y estrategias de prevención.
El documento describe el proceso completo de los alimentos desde su origen vegetal, animal o mineral hasta su consumo. Los alimentos se procesan después de la recolección para su consumo inmediato o conservación. Se almacenan y transportan utilizando métodos de conservación como frío, calor o curado. La distribución ha cambiado con la aparición de grandes supermercados. Se deben seguir prácticas higiénicas durante la manipulación y preparación para prevenir enfermedades.
5. Síndrome Beckwith - Wiedemann
OMIM: 130650
Frecuencia:
1 : 15000
Rara enfermedad genética o epigenética de sobrecrecimiento
asociada con un elevado riesgo de formación
de tumor embriónico (tumor de Willms, Carcinoma
suprarrenal).
El SBW lo causa mutaciones en genes reguladores del
crecimiento en el cromosoma 11 (específicamente 11p15).
Signos pivote:
Macroglosia
Onfalocele
Organomegalia
Macrosomia (al nacer)
Apertognacia
7. Oclusión
La oclusión es una posición terminal de golpe de
cierre durante la masticación, deglución, bostezo
y la arcada superior cae ligeramente de la
inferior y con la máxima intercuspidación.
9. Oclusión clase I Angle
Etimología:
Lat. Oclusio,
oclusión o
cierre
Descripción:
Es la oclusión céntrica
y de la máxima
intercuspidación.
10. Clase I
Tambien recibe los nombres de
“normoclusion” u “oclusion ortogmatica”.
11. Oclusion clase II Angle
Etimología:
Lat. Oclusio,
oclusión o
cierre
Descripción:
Cuando la mandíbula
se desplaza hacia
atrás y los dientes de
arriba sobrepasan a
los de abajo.
13. Oclusion clase III Angle
Etimología:
Lat.
Oclusio, oclu
sión o cierre
Descripción:
Cuando la mandíbula
va hacia delante
pudiéndose establecer
una relación borde y
borde o incluso con
los dientes inferiores
sobrepasen la los
superiores.
16. Fluorosis
La fluorosis dental es una condición que aparece
como el resultado de la ingesta excesiva de fluoruro
durante el periodo de desarrollo de los dientes.
El esmalte puede estar rugoso y ser difícil de limpiar.
En los casos más leves, hay un ligero aspecto
blanquecino que es difícil de notar.
21. Síndrome Hanhart (Aglosia-adactilia)
Código CIE-9-MC:759.89
Frecuencia:
1 : 20000
Síndrome polimalformativo congénito,
extremadamente raro, de etiología desconocida,
caracterizado por hipoplasia de la lengua y peromelia.
Signos pivote:
Aplasia o hipoplisia de lengua
Ectrodactilia
Micrognatia
Microstomia
23. Síndrome Smith-Lemli-Optiz
Frecuencia:
1 : 40000
Enfermedad rara caracterizada por retraso mental,
hipotonía, dismorfismo facial, anomalías de las
extremidades, genitales y riñones.
Se presenta con más frecuencia en los varones.
La cuarta parte de los afectados son prematuros.
Signos pivote:
Retraso del crecimiento (Intrauterino y postnatal)
Microcefalia leve
Hipospadias
Sindáctila
Estrabismo y cataratas
Blefaroptosis
25. Ápice lingual bífido
Etimología:
Lat. apex,
punta;
bifidus,
hendido.
Descripción:
Punta de la lengua
dividida.
Signo clínico:
Síndrome
Orofacio-digitales
27. Síndrome orofacio-digitales
Ligado al cromosoma X y de transmision
dominante, el sindrome orofacio-digitales se
presenta en mujeres y es letal en varones, ademas
de ser poco frecuente.
Signos pivote:
Malformaciones faciales (Paladar hendido,
hipoplasia de alas nasales)
Microglosia o anquiloglosia
Lengua lobulada
Braquiclinosindactilia (manos)
Polidactilia preaxial (pies)
33. Lengua geográfica
También se le conoce como
glositis migratoria benigna, y
debe su nombre coloquial a las
áreas irregulares o redondas de
color rosa, blanco o rojo que en
ella se forman, dando el aspecto
de un mapa.
36. Hamartoma lingual
Etimología:
Gr.
Hamartia,
defecto +
oma, tumor
Signo clinico:
Neoplasia endocrina
multiple
Descripción:
Masa lingual, poco
frecuente, que consiste
en componentes de
tejido normal del
órgano de origen,
dispuestos
anormalmente
38. Hemangioma lingual
Etimología:
Gr. haima,
sangre +
agioma,
tumor de un
vaso
Descripción:
Neoplasia benigna
(generalmente) de vasos
sanguíneos en lengua.
Aparición de un gran
numero vasos normales
y anormales en lengua.
41. Glositis romboidea media
Etimología:
Gr. glossa,
lengua +
itis,
inflamación
Descripción:
Lesión u
alteración benigna
en la línea media
lingual, de forma
romboidal
44. Secuencia Robin
Tambien llamado sindrome o secuencia Pierre Robin
(SPR) es una afeccion presentada al nacer.
Corresponde a un tipo de los llamados síndromes
craneofaciales2 y síndrome del primer arco.
Se caracteriza por:
Signos pivote:
Micrognatia
Glosoptosis
Fisura del paladar blando
46. Papilas fungiformes
pigmentadas
OMIM: 130650
Caracterizada por una hiper-pigmentacion de las
papilas fungiformes de la lengua
No es una condicion rara.
Frecuente en personas de raza negra.
Considerada una variante de la pigmentacion oral
normal.
49. Paladar hendido ligado al X con anquiloglosia
OMIM: 130650
Se ha demostrado que la causa de este desorden es una mutación
en el gen del factor de transcripción T-box, TBX22 (Braybrook et
al., 2001)
Característica genética en la comunidad menonita.
53. Aplasia o hipoplasia de frenillo
Descripción:
Ausencia total o
parcial del frenillo
lingual
Etimología:
Gr. a,
negativo +
plassein,
formar
Signo clinico:
Sindrome Aglosiaadactilia
60. Capacidad de enrollar la lengua
Descripción:
Capacidad de
hacer rollo la
lengua, “hacer un
taquito con la
lengua”
Etimología:
Lat. lingua,
lengua.
OMIM: 198300