Este documento describe la nefelometría, un procedimiento analítico que mide la dispersión de la luz por partículas en suspensión. Consiste en pasar un haz de luz a través de una muestra y medir la luz dispersada usando un nefelómetro, el cual contiene una fuente de luz, un detector y un sistema para leer los resultados. La nefelometría se usa comúnmente para medir proteínas, inmunoglobulinas y partículas en el agua o fluidos corporales.

1. Nefelometría

2. la nefelometría
Es un procedimiento analítico que se
basa en la dispersión de la radiación
que atraviesan las partículas de
materia. Cuando la luz atraviesa un
medio transparente en el que existe
una suspensión de partículas sólidas,
se dispersa en todas direcciones y
como consecuencia se observa turbia.
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3. “
¿En qué consiste la nefelometría?
dispersión de la radiación por partículas en disolución
en el momento en el cual un haz de luz choca contra
las partículas de una sustancia en suspensión, la
dirección de propagación del haz cambia su dirección.
este efecto depende de los siguientes aspectos:
▪ dimensiones de la partícula (tamaño y forma).
▪ características de la suspensión (concentración).
▪ longitud de onda e intensidad de la luz.
▪ distancia de la luz incidente.
▪ ángulo de detección.
▪ índice de refracción del medio.
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4. ¿Qué es un nefelómetro?
El nefelómetro es un instrumento
utilizado para medir partículas
suspendidas en una muestra líquida o
en un gas. De modo que una fotocelda
colocada en un ángulo de 90° con
respecto a una fuente luminosa
detecta la radiación por las partículas
presentes en la suspensión.
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5. 5
LOS COMPONENTES BÁSICOS QUE
CONFORMAN UN NEFELÓMETRO
A. Fuente de radiación
B. Sistema monocromador
C. Cubeta de lectura
D. Detector
E. Sistema de lectura

6. LOS COMPONENTES BÁSICOS QUE CONFORMAN UN
NEFELÓMETRO
A. Fuente de radiación
En nefelometría es de vital
importancia disponer de una
fuente de radiación con una gran
potencia lumínica. Existen
diferentes tipos, que van desde
lámparas de xenón y lámparas de
vapor de mercurio, lámparas
halógenas de wolframio,
radiación laser, entre otros.
B. Sistema monocromador
Este sistema está ubicado entre la fuente
de la radiación y la cubeta, para que de esta
manera se evite la incidencia sobre la
cubeta de radiaciones con diferentes
longitudes de onda en comparación con la
radiación deseada.
De otra manera, reacciones de
fluorescencia o efectos de calentamiento
en la solución provocarían desviaciones de
la medida 6

7. C. Cubeta de lectura
Es un recipiente generalmente prismático o cilíndrico, y puede tener diferentes
tamaños. En éste se encuentra la solución en estudio.
D. Detector
El detector se encuentra situado a una distancia específica (generalmente muy
cerca de la cubeta) y es el encargado de detectar la radiación dispersada por las
partículas de la suspensión.
E. Sistema de lectura
Generalmente se trata de una máquina electrónica que recibe, convierte y procesa
datos, que en este caso son las medidas obtenidas del estudio realizado.
LOS COMPONENTES BÁSICOS QUE CONFORMAN UN
NEFELÓMETRO
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8. FUENTES DE ERRORES
▪ Cubetascontaminadas: en las cubetas cualquier agente externo a la solución en estudio, que se
encuentre dentro o fuera de la cubeta, disminuye la luz radiante en el trayecto hacia el detector
(cubetas defectuosas, polvo adherido a las paredes de la cubeta).
▪ Interferencias: la presencia de algún contaminante microbiano o turbidez dispersa la energía
radiante, elevando la intensidad de la dispersión.
▪ Compuestosfluorescentes: se trata de aquellos compuestos que al ser excitados por la radiación
incidente provocan lecturas erróneas y elevadas de la densidad de dispersión.
▪ Conservación de losreactivos: la temperatura inadecuada del sistema podría causar condiciones
adversas al estudio e incitaría la presencia de reactivos turbios o con precipitados.
▪ Fluctuacionesen la potenciaeléctrica: para evitar que la radiación incidente sea una fuente de error
se recomiendan estabilizadores de voltaje, para una radiación uniforme.
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9. APLICACIONES
Generalmente la nefelometría se utiliza en el análisis de la calidad química del agua
para determinar la claridad y para el control de los procesos de tratamiento.
Este método pueden ser también apropiados para ensayos cuantitativos que usan
complejos antígenos-anticuerpo o para medir la cantidad de proteínas en fluidos.
Las medidas nefelometrías ocupan una posición destacada en los laboratorios
clínicos . se han aplicado para la determinación de inmonoglobulina,protínas del
complemento, proteínas de fase aguada proteínas de coagulación entre otras .
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DETECCIÓN DE COMPLEJOS INMUNES
Cuando una muestra biológica contiene un antígeno de interés, éste se mezcla (en una solución
buffer) con un anticuerpo para formar un complejo inmune.
La nefelometría mide la cantidad de luz que se dispersa por la reacción antígeno-anticuerpo (Ag-
Ac), y de esta manera se detectan los complejos inmunes.
Este estudio puede ser llevado a cabo por dos métodos:
• Nefelometría del Punto Final
• Nefelometría cinética

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Nefelometría del Punto Final
Esta técnica puede ser utilizada para el análisis del punto final, en la cual el
anticuerpo de la muestra biológica estudiada es incubado por veinticuatro
horas.
El complejo Ag-Ac es medido utilizando un nefelómetro y la cantidad de luz
dispersada es comparada con la misma medida llevada a cabo antes de la
formación del complejo.
Nefelometría cinética
En este método, la tasa de la formación de complejos es monitoreada de forma continua. La
tasa de reacción depende de la concentración del antígeno de la muestra. Acá las medidas se
toman en función al tiempo, por lo cual la primera medida es tomada al tiempo “cero” (t=0).
La nefelometría cinética es la técnica más utilizada, ya que el estudio puede llevarse a cabo en
1 hora, en comparación al largo periodo de tiempo del método del punto final. La relación de
dispersión se mide justamente después de agregar el reactivo.
Por lo tanto, siempre que el reactivo sea constante, la cantidad del antígeno presente se
considera directamente proporcional a la relación de cambio.

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EXAMEN DE NEFELOMETRÍA CUANTITATIVA
La nefelometría cuantitativa es un examen de laboratorio para medir en forma rápida y precisa
los niveles de ciertas proteínas llamadas inmunoglobulinas en la sangre. Las inmunoglobulinas
son anticuerpos que ayudan a combatir una infección.
Este examen mide específicamente las inmunoglobulinas IgM, IgG e IgA.
Forma en que se realiza el examen
Se necesita una muestra de sangre.
Preparación para el examen
Es posible que se le solicite no comer ni beber nada por un período de 4 horas antes del
examen.
Lo que se siente durante el examen
Cuando se introduce la aguja para extraer la sangre, algunas personas sienten un dolor
moderado. Otras solo sienten un pinchazo o sensación de picadura. Posteriormente, puede
haber algo de sensación pulsátil o un hematoma leve, los cuales pronto desaparecen.

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RAZONES POR LAS QUE SE REALIZA EL EXAMEN
El examen proporciona una medición rápida y precisa de las cantidades de
las inmunoglobulinas IgM, IgG e IgA.
Resultados normales
Los resultados normales para las tres inmunoglobulinas son:
•IgG: 650 a 1600 miligramos por decilitro (mg/dl) o 6.5 a 16.0 gramos por litro
(gr/l)
•IgM: 54 a 300 mg/dl o 540 a 3000 mg/l
•IgA: 40 a 350 mg/dl 0 400 a 3500 mg/l
Los ejemplos anteriores muestran las mediciones comunes para los
resultados de estas pruebas. Los rangos de los valores normales pueden
variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con su médico acerca
del significado de los resultados específicos de sus exámenes. Algunos
laboratorios usan diferentes mediciones o analizan diferentes muestras.

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SIGNIFICADO DE LOS RESULTADOS ANORMALES
El aumento de los niveles de IgG puede deberse a:
•Infección o inflamación crónica
•Hiperinmunización (número más alto que lo normal de anticuerpos
específicos)
•Mieloma múltiple por IgG (un tipo de cáncer de la sangre)
•Enfermedad hepática
•Artritis reumatoidea
La disminución de los niveles de IgG puede deberse a:
•Agammaglobulinemia (niveles muy bajos de inmunoglobulinas, un trastorno
muy raro)
•Leucemia (cáncer de la sangre)
•Mieloma múltiple (cáncer de la médula osea)
•Preeclampsia (presión arterial alta durante el embarazo)
•Tratamiento con ciertos fármacos quimioterapéuticos

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LA DISMINUCIÓN DE LOS NIVELES DE IGM PUEDE DEBERSE A:
 Agammaglobulinemia (muy rara)
 Leucemia
 Mieloma múltiple
 El aumento de los niveles de IgA puede deberse a:
 Infecciones crónicas, especialmente del tracto gastrointestinal
 Enfermedad intestinal inflamatoria, como la Enfermedad de Crohn
 Mieloma múltiple
LA DISMINUCIÓN DE LOS NIVELES DE IGA PUEDE DEBERSE A:
•Agammaglobulinemia (muy rara)
•Deficiencia hereditaria de IgA
•Mieloma múltiple
•Gastroenteropatía por pérdida de proteínas
• Se requieren otras pruebas para confirmar o hacer un diagnóstico de cualquiera de las
afecciones arriba mencionadas.

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El aumento de los niveles de IgM
puede deberse a:
 Mononucleosis
 Linfoma (cáncer del tejido linfático)
 Macroglobulinemia de Waldenström (cáncer de los glóbulos
blancos en la sangre)
 Mieloma múltiple
 Artritis reumatoidea
 Infección

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VENTAJAS

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DESVENTAJAS

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GRACIAS!!!