Normas y buenas practicas bioseguridad - digemid.pptx
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El documento describe buenas prácticas de bioseguridad que incluyen mantener un lugar de trabajo higiénico y aseado, no almacenar alimentos cerca de sustancias químicas, tratar a todos los pacientes como si estuvieran infectados, usar guantes al manipular sustancias biológicas o equipos contaminados, y usar mascarillas y protectores oculares durante procedimientos que puedan generar salpicaduras.
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El documento describe los métodos analíticos para evaluar la calidad de las formas farmacéuticas líquidas, incluyendo las características organolépticas, densidad, pH, solubilidad, espectrofotometría, potencial de oxidación-reducción, grado Brix y análisis microbiológico. El objetivo es determinar la seguridad y eficacia de un producto a través de pruebas que miden estas propiedades físicas, químicas y microbiológicas.
Oral liquids-2017
El documento describe diferentes tipos de formas líquidas orales, incluyendo soluciones, emulsiones, suspensiones, gotas y jarabes. Explica los ensayos requeridos para estas formas, así como ventajas e inconvenientes. Además, detalla aspectos de la formulación de soluciones orales, como la selección del vehículo, uso de reguladores de pH, edulcorantes, aromatizantes y colorantes, y la adición de conservantes.
Formas farmaceuticas-liquidas
Este documento describe las formas farmacéuticas líquidas, en particular los jarabes. Explica que los jarabes son soluciones concentradas de azúcar que enmascaran el sabor de los medicamentos y se conservan por más tiempo. Contienen altas concentraciones de azúcar (45-85%) y se usan comúnmente para administrar medicamentos a niños y adultos mayores. Los jarabes se clasifican en jarabes simples, medicamentosos o aromáticos dependiendo de su composición.
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Este documento describe las técnicas de transformación de materias primas en la industria farmacéutica. Explica que la farmacotecnia estudia las manipulaciones de las materias primas para darles formas adecuadas para su administración. También define conceptos clave como principio activo, excipientes, materia prima, medicamento, forma farmacéutica y operaciones básicas.
Cremas
Este documento describe las formas farmacéuticas semisólidas, en particular las cremas. Explica que las cremas son preparaciones que contienen uno o más principios activos dispersos en una base que puede ser lipófila u hidrófila, dependiendo del tipo de tensoactivo. También clasifica las cremas según su grado de penetración en la piel y enumera los componentes típicos de una crema así como su utilidad y controles de calidad. Como ejemplo, describe una crema tópica dérmica que contiene principios activos
Tinturas
Este documento describe las tinturas, que son soluciones alcohólicas o hidroalcohólicas de principios activos extraídos de fuentes naturales o sustancias químicas puras. Las tinturas se pueden usar externamente para heridas o internamente tomándolas diluidas en agua. Como ejemplo se menciona la tintura de yodo para uso externo en heridas, quemaduras y afecciones de la piel, y la tintura de manzanilla para uso interno.
CONTROL-DE-CALIDAD-PARA-PREPARADOS-ESTERILES-ppt.ppt
El documento proporciona información sobre el control de calidad de preparados estériles líquidos. Describe los diferentes tipos de inyectables, los requisitos de rotulación y los ensayos físicos, químicos y biológicos necesarios para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de estos productos. Entre los controles clave se incluyen pruebas de esterilidad, pirógenos, identificación y valoración de principios activos. El objetivo final es verificar que los preparados inyectables cumplen con los estándares
formulacion y fabricacion de farmacos
Este documento describe varias operaciones unitarias clave en la fabricación de formas farmacéuticas sólidas como polvos, comprimidos y emulsiones. Explica procesos como reducción de tamaño de partículas, tamizado, mezcla, secado y granulación húmeda y seca. También incluye flujogramas que muestran la relación entre operaciones unitarias y procesos para la producción de diferentes formas farmacéuticas sólidas.
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Formas Farmaceuticas Líquidas de Administracion Oral
Este documento describe diferentes formas farmacéuticas líquidas para administración oral como elixires, soluciones de baja concentración, soluciones tópicas, jarabes, ampollas bebibles, soluciones extemporáneas, suspensiones y emulsiones. Explica las características, composición y ventajas de cada una de estas formas líquidas.
Formas Farmaceuticas
Este documento presenta información sobre las formas farmacéuticas y sus excipientes. Explica los componentes de los medicamentos, diferentes tipos de formas farmacéuticas como sólidas, líquidas y semisólidas, y varios excipientes comunes. También clasifica las formas farmacéuticas según el grado de esterilidad, estado físico y vía de administración. Finalmente, describe brevemente diferentes sistemas de liberación de fármacos.
Presentación estabilidad en medicamentos
Este documento trata sobre la estabilidad de las formas farmacéuticas. Explica que la estabilidad se refiere a la integridad física y química de la unidad de dosificación y su capacidad de mantener la protección contra la contaminación microbiológica. También cubre factores que afectan la estabilidad como la temperatura, humedad y componentes del envase. Además, detalla los diferentes tipos de pruebas de estabilidad y parámetros a evaluar para cada forma farmacéutica.
Elaboración de emulsiones
Este documento describe los pasos para elaborar emulsiones de tipo W/O, O/W y W/S. Explica cómo pesar y calentar las fases oleosa y acuosa, emulsionar agregando la fase acuosa a la oleosa bajo agitación, enfriar y estabilizar la emulsión. También cubre la incorporación de principios activos y parámetros para controlar la calidad de la emulsión como pH, viscosidad y tamaño de partícula. Finalmente, menciona métodos como HPLC y viscosímetro para analizar las emulsiones.
Preparados Galenicos
El documento describe una fórmula para un agua de los 7 espíritus. La fórmula incluye esencias de neroli, melisa, limón, clavo, canela, romero y alcohol etílico diluido en agua desionizada. Cada ingrediente se describe en términos de su origen, propiedades, indicaciones y usos. La fórmula tiene propiedades calmantes, digestivas y antisépticas.
Materiales innovadores para la realización de capsulas
Las cápsulas pueden ser duras o blandas dependiendo de la cantidad de glicerina en la gelatina. La gelatina ha sido durante décadas un auxiliar versátil e indispensable en la industria farmacéutica, siendo las áreas de aplicación más importantes la fabricación de cápsulas y la integración de vitaminas. Se han investigado otros compuestos como la zeína, hidroxi-propil-metil-celulosa y pululano para sustituir a la gelatina en la fabricación de cápsulas.
Pasta de agua
Este documento describe diferentes tipos de pastas farmacéuticas, incluyendo sus mecanismos de acción, formulaciones e indicaciones. Define las pastas como preparaciones semisólidas compuestas principalmente de polvos absorbentes dispersados en un líquido o semisólido. Describe las pastas grasas como aquellas con una fase grasa como base y las pastas al agua como lociones acuosas con polvos en suspensión. Proporciona como ejemplo la fórmula de una pasta al agua a base de talco, óxido de zinc y glic
Laboratorio farmaceutico materiales e instrumentos
Este documento describe el material y equipos de laboratorio más comúnmente utilizados, incluyendo pipetas, matraces aforados, vidrio y plástico. Explica cómo usar correctamente este material, como pipetear con pipetas manuales y mecánicas, y preparar disoluciones usando matraces aforados. Además, define conceptos como exactitud y precisión relacionados con el uso de este equipo.
SEM 8° 9° 10° Formas Farmaceuticas solidas, semisolida sy liquidas.pptx
Este documento describe diferentes formas farmacéuticas sólidas y semisólidas. Explica que los comprimidos son sólidos que contienen principios activos y excipientes, y se clasifican en diferentes tipos como efervescentes, recubiertos o de liberación controlada. También describe las cápsulas, granulados, extractos sólidos, supositorios y diferentes formas semisólidas como pomadas, cremas, geles y emplastos.
Proyecto de praparado galénico
La pomada antiarréumatica contiene salicilato de metilo, mentol y eucaliptol como principios activos. Se elabora calentando petrolato y parafina, luego se añaden los principios activos y se agita hasta homogenizar. Su aplicación tópica alivia el dolor muscular y articular leve de forma segura.
SEM 1 Y 2 INTRO FARMACOTECNIA.pptx
La farmacotecnia comprende los conocimientos técnicos y científicos para la preparación de medicamentos. Incluye las manipulaciones de las drogas para darles formas adecuadas de administrar a los pacientes en dosis correctas. Las fórmulas magistrales requieren receta médica, mientras que los preparados oficinales se usan para síntomas menores sin receta. Solo un farmacéutico puede elaborar estas preparaciones.
Soluciones farmacéuticas
El documento describe las soluciones farmacéuticas, incluyendo sus ventajas y desventajas, tipos, componentes, equipos y procesos de fabricación. Explica que las soluciones farmacéuticas son sistemas homogéneos monofásicos compuestos de dos o más componentes, y cubre temas como disolventes, aditivos, envases, equipos requeridos y especificaciones para diferentes tipos de soluciones como orales, oftálmicas e inyectables.
Lociones
Este documento describe diferentes tipos de lociones farmacéuticas líquidas. Las lociones consisten en preparaciones líquidas o semilíquidas que contienen uno o más componentes activos en un vehículo apropiado. Se describen lociones refrescantes, astringentes e hidratantes, y sus efectos en la piel. Las lociones refrescantes calman y complementan la limpieza de pieles irritadas o secas, mientras que las astringentes pueden estimular las secreciones grasas a pesar de su efecto refrescante inicial. Las lociones hidratantes
Módulo 3 formulacion magistral y oficinal
Este documento describe los requisitos y procedimientos para la preparación de medicamentos magistrales y oficinales en farmacias. Explica que los medicamentos magistrales se prescriben para tratar pacientes de manera individualizada cuando no hay opciones comerciales disponibles. También discute los desafíos del uso de formulaciones magistrales y las oportunidades para expandir su uso en el futuro a través de la capacitación, la innovación y la colaboración entre profesionales médicos.
Control de medicamentos supositorios
Este documento describe los supositorios, incluyendo sus ventajas y desventajas. Los supositorios son formas farmacéuticas sólidas diseñadas para administrarse por vía rectal. Pueden usarse para provocar la evacuación, tener un efecto local en la mucosa rectal, o proporcionar absorción sistémica de un principio activo. Algunas ventajas son que pueden usarse en pacientes inconscientes o que no pueden tomar medicamentos por vía oral, mientras que las desventajas incluyen posible irritación o rech
Cápsulas
Tecnología farmacéutica
Esta es una presentación donde se explica la forma farmacéutica conocida como capsula en el cual abordamos todas las partes que la conforman, clasificación, metodo de llenado etc.
Soluciones-2021
............................................................................................................................................................................
Formulas Magistrales
El documento clasifica las diferentes formas farmacéuticas según su vía de administración, incluyendo vía oral, parenteral, rectal, tópica e inhalada. También describe innovaciones galénicas como sistemas de liberación controlada y liposomas. Finalmente, proporciona detalles sobre fórmulas magistrales comúnmente utilizadas, incluyendo principios activos, dosis y bases.
PNT 12: Farmacotecnia
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
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