INTEGRANTES:
 DOMENICA VILLAMAR
 ANDREA DELGADO
CATEDRATICA:
DRA. VERONICA FRANCO
ORTOMIXOVIRUS
VIRUS DE LA INFLUENZA
ORTOMIXOVIRUS (VIRUS DE LA
INFLUENZA)
TIPOS
INMUNITARIOS DE
VIRUS DE LA
INFLUENZA
-Aves acuáticas, Pollos, Patos, Cerdos, Caballos,
Focas.
ESTRUCTURA Y
COMPOSICIÓN
-RNA-  A y B  8 segmentos
separados.
-RNA  C  7 segmentos + gen de
la NEURAMINIDASA.
-NP + RNA viral  Ribonucleoproteína
(RNP).
-PB1, PB2, PA + RNP viral  transcripción
y replicación del ARN.
-M  Morfogénesis de la partícula.
-HA y NA  Determinan la variación
antigénica.
CLASIFICACIÓN Y
NOMENCLATURA.
INFLUENZAVIRUS
A
INFLUENZAVIRUS
B
INFLUENZAVIRUS
C
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN
DE LA HEMAGLUTININA
Secuencia
primaria de la HA
566
aminoácidos
HA HA1 y HA2
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN
DE LA NEURAMINIDASA
Facilita la liberación de partículas virales de la superficie
de células infectadas durante el proceso de gemación y
ayuda a evitar la autogregación de viriones al retirar los
residuos de ácido siálico de las glucoproteínas virales.
DERIVA ANTIGÉNICA Y VARIACIÓN
ANTIGÉNICA
REPLICACIÓN DEL VIRUS DE LA
INFLUENZA
Los dos antígenos de superficie de la
influenza experimentan variación
antigénica entre sí.
-Los cambios antigénicos menores se
denominan DERIVA ANTIGÉNICA.
-Los cambios antigénicos mayores se
denominan
VARIACIÓN ANTIGÉNICA.
-ADHERENCIA, PENETRACIÓN Y
PÉRDIDA DE LA ENVOLTURA VIRAL.
-TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN.
-REPLICACIÓN DEL RNA VIRAL.
-MADURACIÓN
INFECCIONES POR EL VIRUS
DE LA INFLUENZA EN SERES
HUMANOS.
PATOGENIA Y ANATOMÍA PATOLÓGICA.
Manifestaciones Clínicas
INFLUENZA NO COMPLICADA
Cepa de virus de la influenza A
o B
NEUMONIA
Viral
Bacteriana secundaria
Combinadas
Neumonía viral y bacteriana combinada
es tres veces mayor que la neumonía por
influenza primaria
SINDROME DE REYE
Complicación infrecuente
reconocida de la influenza B
influenza A y de la infección por
herpesvirus de varicela-zooster
INMUNIDAD
•Los anticuerpos contra HA y NA son importantes en
la inmunidad contra la influenza
•Los anticuerpos contra la ribonucleoproteína
son específicos de tipo y son útiles para tipificar cepas virales
(como la influenza A o B)
•los linfocitos T citotóxicos producen lisis de las células infectadas.
DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
REACCION EN
CADENA DE LA
POLIMERASA
AISLAMIENTO E
IDENTIFICACION
DEL VIRUS
ANALISIS
SEROLOGICO
basadas en la detección de RNA
de la influenza en especímenes
clínicos utilizando la reacción en
cadena de la polimerasa con
transcriptasa inversa
basadas en la inhibición de la
hemaglutinación y análisis de
inmunosorbente ligado a enzimas
(ELISA)
EPIDEMIOLOGIA
CAMBIO ANTIGENICO
INFLUENZA AVIAR
Cada 10 a 40 años, cuando
aparece un nuevo subtipo
de influenza A, sobreviene
una pandemia.
Esto ocurrió en 1918 (H1N1),
en 1957 (H2N2) y 1968
(H3N2). El subtipo H1N1
resurgió en 1977
SEROARQUEOLOGIA
Esta técnica se basa en la
detección de títulos de HI
contra múltiples subtipos de
HA del virus con sueros de
muchos individuos en
diferentes grupos de edad.
RECONSTRUCCION DEL VIRUS DE LA
INFLUENZA DE 1918
PREVENCION Y TRATAMIENTO CON FARMACOS
Inhibidores del canal iónico de
M2 de la influenza tipo A
Inhibidores del NA tratan la
influenza A y B
PREVENCION Y CONTROL MEDIANTE
VACUNAS
Vacunas de virus inactivados
contiene uno o dos virus de tipo A y
un virus de tipo B de las cepas aisladas
Vacunas de virus vivos
idear una manera de transferir
genes atenuantes definidos de
un virus donador atenuado a
cada nueva cepa epidémica o
pandémica.
Uso de la vacuna de la influenza
La única contraindicación
para la vacunación es un
antecedente de alergia a la
proteína del huevo
Se recomienda la vacunación anual contra la
influenza en todos los niños de seis meses a 18
años de edad
En síntesis que podemos hacer
para no contagiarnos….
GRACIAS

Ortomixovirus

  • 1.
    INTEGRANTES:  DOMENICA VILLAMAR ANDREA DELGADO CATEDRATICA: DRA. VERONICA FRANCO ORTOMIXOVIRUS VIRUS DE LA INFLUENZA
  • 2.
  • 3.
    TIPOS INMUNITARIOS DE VIRUS DELA INFLUENZA -Aves acuáticas, Pollos, Patos, Cerdos, Caballos, Focas. ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN -RNA-  A y B  8 segmentos separados. -RNA  C  7 segmentos + gen de la NEURAMINIDASA.
  • 4.
    -NP + RNAviral  Ribonucleoproteína (RNP). -PB1, PB2, PA + RNP viral  transcripción y replicación del ARN. -M  Morfogénesis de la partícula. -HA y NA  Determinan la variación antigénica.
  • 5.
  • 7.
    ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DELA HEMAGLUTININA Secuencia primaria de la HA 566 aminoácidos HA HA1 y HA2 ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LA NEURAMINIDASA Facilita la liberación de partículas virales de la superficie de células infectadas durante el proceso de gemación y ayuda a evitar la autogregación de viriones al retirar los residuos de ácido siálico de las glucoproteínas virales.
  • 8.
    DERIVA ANTIGÉNICA YVARIACIÓN ANTIGÉNICA REPLICACIÓN DEL VIRUS DE LA INFLUENZA Los dos antígenos de superficie de la influenza experimentan variación antigénica entre sí. -Los cambios antigénicos menores se denominan DERIVA ANTIGÉNICA. -Los cambios antigénicos mayores se denominan VARIACIÓN ANTIGÉNICA. -ADHERENCIA, PENETRACIÓN Y PÉRDIDA DE LA ENVOLTURA VIRAL. -TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN. -REPLICACIÓN DEL RNA VIRAL. -MADURACIÓN
  • 9.
    INFECCIONES POR ELVIRUS DE LA INFLUENZA EN SERES HUMANOS. PATOGENIA Y ANATOMÍA PATOLÓGICA.
  • 11.
    Manifestaciones Clínicas INFLUENZA NOCOMPLICADA Cepa de virus de la influenza A o B NEUMONIA Viral Bacteriana secundaria Combinadas
  • 12.
    Neumonía viral ybacteriana combinada es tres veces mayor que la neumonía por influenza primaria SINDROME DE REYE Complicación infrecuente reconocida de la influenza B influenza A y de la infección por herpesvirus de varicela-zooster
  • 13.
    INMUNIDAD •Los anticuerpos contraHA y NA son importantes en la inmunidad contra la influenza •Los anticuerpos contra la ribonucleoproteína son específicos de tipo y son útiles para tipificar cepas virales (como la influenza A o B) •los linfocitos T citotóxicos producen lisis de las células infectadas.
  • 14.
    DIAGNOSTICO DE LABORATORIO REACCIONEN CADENA DE LA POLIMERASA AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DEL VIRUS ANALISIS SEROLOGICO basadas en la detección de RNA de la influenza en especímenes clínicos utilizando la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa basadas en la inhibición de la hemaglutinación y análisis de inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA)
  • 18.
    EPIDEMIOLOGIA CAMBIO ANTIGENICO INFLUENZA AVIAR Cada10 a 40 años, cuando aparece un nuevo subtipo de influenza A, sobreviene una pandemia. Esto ocurrió en 1918 (H1N1), en 1957 (H2N2) y 1968 (H3N2). El subtipo H1N1 resurgió en 1977
  • 19.
    SEROARQUEOLOGIA Esta técnica sebasa en la detección de títulos de HI contra múltiples subtipos de HA del virus con sueros de muchos individuos en diferentes grupos de edad. RECONSTRUCCION DEL VIRUS DE LA INFLUENZA DE 1918
  • 20.
    PREVENCION Y TRATAMIENTOCON FARMACOS Inhibidores del canal iónico de M2 de la influenza tipo A Inhibidores del NA tratan la influenza A y B
  • 21.
    PREVENCION Y CONTROLMEDIANTE VACUNAS Vacunas de virus inactivados contiene uno o dos virus de tipo A y un virus de tipo B de las cepas aisladas Vacunas de virus vivos idear una manera de transferir genes atenuantes definidos de un virus donador atenuado a cada nueva cepa epidémica o pandémica. Uso de la vacuna de la influenza La única contraindicación para la vacunación es un antecedente de alergia a la proteína del huevo Se recomienda la vacunación anual contra la influenza en todos los niños de seis meses a 18 años de edad
  • 23.
    En síntesis quepodemos hacer para no contagiarnos….
  • 25.