TEMA:BARTONELLA
CLASIFICACION CIENTIFICA

Clase:
Filo
Proteobacter
ia
Dominio:
Bacteria
REINO:
PROCARIOTA
E

Proteobacteri
a alfa

Orden
:RICKESIA
LES

Familia:Bartonellacea
e
Género:Bartonella
Características:
Facultativos intracelulares que pueden
infectar a personas sanas pero
normalmente son considerados patógenos
oportunistas

Crece bien en medios enriquecidos(28 C)

No utilizan los carbohidratos
Estructura morfológica:
proteo
bacteria,
Pleomorfica,

Bacteria
Gram (-)

Tamaño:(2-3um
largo) y( 0,3-0,5
ancho)

Multiflagelar
(2-16)

aeróbico,
oxidasa
negativo
Cocoide
,Ovoide,Cocobasilo y
Basilar y L
MICROSCOPIA CON COLORACION GIEMSA ,DONDE SE APRECIA LA
FORMA COCOBACILAR,COCO:
Clasificación:análisis del gen del (ARN) ribosómico 16S llevo a la
reorganización del género Bartonella.
20 bartonellas y unas 30 spp ;8 se encuentran en el humano
B. bacilliformis: enfermedad de Carrión, Verruga peruana
B. quintana: Fiebre de las trincheras

B. henselae: enfermedad del arañazo del gato
B. Vinsonii: endocarditis, septicemia,

B. elizabethae: endocarditis,
peilosis visceral, neuroenteritis.
B.grahamii:neuroenteritis,
B. vinsonii :fiebre, bacteremia.
B. quintana

B. henselae
 Enfermedad por arañazo de






Fiebre de las trincheras
Vector : piojos
Reservorio : Hombre
Inmunocompetentes:
Fiebre quinta o de las
trincheras.
 En inmunodeprimidos:
Angiomatosis bacilar









gato
Vector : pulgas
Reservorio : Gato
Huésped incidental: Hombre
Clínica:
Linfadenitis regional
autolimitada.
Angiomatosis bacilar
BARTONELOSIS(Enf. De Carrión):
Infección generalizada exclusivamente
humana,endemica,inoculable al hombre.

AGENTE ETIOLOGICO:
Bartonella.baciliformis(1909-Alberto Barton)
Estructura morfológica:
Pleomorfico Gram(-):Bacilos ,cocos, cocobacilos
y formas L.

Múltiples flagelos unipolares(Flagelina 42kDA) 23um(largo)y 0,2-0,5um(ancho)

Aerobios ,oxidasa(-)

Bacteria intracelular facultativa de las C.endoteliales y hematies
Estructura antigénica:

Se ha determinado 24
antígenos deB. bacilliformis
por immunoprecipitación Y
solo seis detectan anticuerpos
específicos

Presencia de 14 proteínas (11.2 - 75.3
kDa)
*3proteínas de 31.5, 42 y 45 kDa
pueden representar las proteínas de
membrana externa
inmunodominantes.
Proteína localización
citoplasmática Bb65 s principal
antígeno específico de la
B.bacilliformis (fase anémica)
(Fx no fijarse a los anticuerpos de
la IgM,PERO SI Ig G)

Los lipopolisacaridos
de la membrana
externa también han
sido purificados y
producen una banda
difusa de
aproximadamente 5
kDa, son pobremente
inmunogenicos
DEFORMINA:produce invaginaciones en la membrana
del eritrocito.
MOTILIDAD:FLAGELO bacteriano + deformina: comienzan la
penetración del eritrocito.
El fenotipo de la invasividad se lo confiere el gen del locus
asociado a LA INVASIVIDAD (Ial) IalA, IalB.
Gen que codifica una proteasa carboxiterminal (ctpA)

Gen que codifica el filamento polipeptidico (FilA)
PATOGENIA:
BACTERIAS ENTRAN AL TORRENTE SANGUINEO,SALEN DE EL E INFEC TAN A LAS C.
ENDOTELIALES(C.ESTRONS)

PRIMER LUGAR DE INFECCION DE ESTE LUGAR SIEMBRA BACTERIAS HACIA EL
TORRENTE SANGUINEO APROX AL 5 TO DIA DE INOCULACION

B.bacilliformis alcanza al
G.R se dan los siguientes paso:
 ADHERENCIA(PROTEINA EXTRACELULAR DEFORMINA)
 INVASION:FLAGELO le da fuerza mecánica para invadir G.R
El fenotipo de la invasividad lo confiere el gen locus ,un
gen que codifica la proteasa terminal(ctpA) Y otro gen que
codifica el filamento
polipectidico(Fil A).
 PERSISTENCIA: El daño físico e introducción de antígenos
ala membrana del eritrocito estimula al sistema retículo
endotelial produciendo intensa eritrofagocitosis por
macrofagos,celulas de kupffer, C en polvo, etc.

Dando como resultado la anemia hemolítica.
EPIDEMIOLOGIA:
 Endémica de valles interandinos de Perú, Ecuador y Colombia(800-

3000msnm)
 EN EL PAIS::Ancash "FOCO INICIAL”(1945) ,Lima, Piura ,la Libertad,
Huancavelica, Huánuco, Ayacucho, Junín , Cusco, Amazonas e Ica.
 EN LA REGION:Urubamba, Calca, Quispicanchis y La Convención
"FOCO INICIAL”
INSIDENCIA ACUMULADA DE BARTONELOSIS
DIRESA CUSCO
INCIDENCIA ACUMULADA DE CASOS CONFIRMADOS DE BARTONELOSIS
SEGÚN DISTRITOS DIRESA CUSCO, 2000 ‐2010
CASOS CONFIRMADOS DE BARTONELOSIS
SEGÚN ETAPAS DE LA VIDA, 2000-2010
Reservorio: variedad de
animales

Puerta de salida:
piel

Agente:

B. bacilliformis
Cadena de
infección de la
bartonelosis

Puerta de entrada
:piel

Modo de transmisión
:directa
Lutzomyia verrucans y
peruensis
FASE AGUDA(FIEBRE DE LA OROYA)
Tiempo de incubación: 21(10-210 días)

Fase intercalar (asintomática)
Periodo:3semanas o varios meses

FASE CRONICA (VERRUGA PERUANA)
Periodo de incubacion:1 año
Signos y síntomas de Fase
aguda:
*Anemia ,palidez
*Linfoadenomegalia

*Hepatomegalia
*Esplenomegalia e
ictericia.

*Sensación febril

*Escalofríos
*Mialgias
*Artralgias
METODO DE DIAGNOSTICO:
ANTECEDENTE EPIDEMIOLOGICO
CUADRO CLINICO
Examen de frotis de sangre (giemsa o Wright
HEMOCULTIVO.
SEROLOGIA.
CULTIVOS EN AGAR .

(Especificidad 91-96%)
Cultivos en vitro :

Tomar 6 ml de
sangre

CODIFICAR

c.endoteliales,C.endote
liales de la vena
umbilical,C.epiteliales d
ela laringe
humana,celulas
epiteliales y fibroflastos
superficiales.

Colocar la muestra
en tubos con o sin
anticoagulante

Incubar a
28 °C

Colocar 3 ml de en
cada tubo y mantener
en refrigeradora
PROCEDIMI
ENTO D E
LA GOTA
GRUESA
Se lava con
agua a
chorro y se
deja secar

Tomar 6
ml de
sangre

Se realiza
coloración giemsa
preparando una
gota de colorante y
1ml de buffer se
colorea la lamina 15
min .

CODIFICAR LAS LAMINAS Y
COLOCAR UNA GOTA DE
SANGRE EN EL EXTREMO DE
LA LAMINA LIMPIA Y
DESENGRASADA

Se deshemoliza
con alcohol de
metileno fosfato 5
segundo ;y luego
se lava con buffer
fosfatado

Se deja
secar la
lamina
COLORACION GIEMSA Y WARTHIN STARRY
TRATAMIENTO F. AGUDA:
CIPROFLOXACINO ( 14días)
• Mayores 14 años 500 mg
• De 7 a 14 años, 250 mg
• Menores de 7 años: 10 mg / Kg / día

Cloranfenicol
 La penicilina
 Tetraciclinas.

cada 12h (via oral)

mortalidad oscila entre el
85%.
Fase Crónica:
Lesiones vasculares cutáneas que se presentan en
brotes sucesivos.

Las lesiones son de superficie lisa no dolorosas de
color rojo purpura o rojo violácea y puedenlisa,no
sangrar fácilmente
Periodo de incubacion:1 año
Produce poca reacción sistémica.
TIPOS DE LESIÓN DE ACUERDO AL TAMAÑO Y
CARACTERISTICAS:

MILIAR : 3 mm de color rojo vivo(SON + FRECUENTES)
NODULAR O SUBDERMICO: principalmente en brazos
piernas generalmente multiples,muy raramente únicas.

Mular :mayor a 5 mm eritematosas mayormente
sésiles ,erosionadas y muy sangradas.
Fase crónica con lesión miliar:
LESIONES MULARES:
MÉTODO DE DIAGNOSTICO:
 Cultivo de verrugas e inmunoblot con especificidad del 100%
 Tinciones: impregnación argentica de Warthin Starry(+utilizada) identifica

con facilidad a la Bartonella bacilliformis en los nódulos de Verruga Peruana.
 Método directo: biopsia de ganglios,piel,valvulas y sangre
 Serología.
 Hemocultivo
FASE VERRUCOSA:
AZITROMICINA:
En mayores de 14 años: 500 miligramos /día

De 7 a 14 años: 250 miligramos/día
Menor de 7 años :10 miligramos x Kilogramo de peso/día.

RIFAMPICINA
Estreptomicina,

7 DIAS VIA ORAL
CLASIFICACION
CIENTIFICA

PREVENCION:
Aún no existe vacuna contra la bartonelosis
Dx precoz
Vigilancia entomológica(control adecuado del
vector)
Eliminación de materiales orgánicas en descomposición
en intra y peri domiciliaria y eliminación de malezas

Colocar mallas metálicas en puerta y ventana de
viviendas
Construcción de corrales para el ganado lejos de
las viviendas,
Aplicación de insecticida espaciales o de acción
residual

Bartonellaa

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    Características: Facultativos intracelulares quepueden infectar a personas sanas pero normalmente son considerados patógenos oportunistas Crece bien en medios enriquecidos(28 C) No utilizan los carbohidratos
  • 4.
    Estructura morfológica: proteo bacteria, Pleomorfica, Bacteria Gram (-) Tamaño:(2-3um largo)y( 0,3-0,5 ancho) Multiflagelar (2-16) aeróbico, oxidasa negativo Cocoide ,Ovoide,Cocobasilo y Basilar y L
  • 5.
    MICROSCOPIA CON COLORACIONGIEMSA ,DONDE SE APRECIA LA FORMA COCOBACILAR,COCO:
  • 6.
    Clasificación:análisis del gendel (ARN) ribosómico 16S llevo a la reorganización del género Bartonella. 20 bartonellas y unas 30 spp ;8 se encuentran en el humano B. bacilliformis: enfermedad de Carrión, Verruga peruana B. quintana: Fiebre de las trincheras B. henselae: enfermedad del arañazo del gato B. Vinsonii: endocarditis, septicemia, B. elizabethae: endocarditis, peilosis visceral, neuroenteritis. B.grahamii:neuroenteritis, B. vinsonii :fiebre, bacteremia.
  • 7.
    B. quintana B. henselae Enfermedad por arañazo de     Fiebre de las trincheras Vector : piojos Reservorio : Hombre Inmunocompetentes: Fiebre quinta o de las trincheras.  En inmunodeprimidos: Angiomatosis bacilar       gato Vector : pulgas Reservorio : Gato Huésped incidental: Hombre Clínica: Linfadenitis regional autolimitada. Angiomatosis bacilar
  • 8.
    BARTONELOSIS(Enf. De Carrión): Infeccióngeneralizada exclusivamente humana,endemica,inoculable al hombre. AGENTE ETIOLOGICO: Bartonella.baciliformis(1909-Alberto Barton)
  • 9.
    Estructura morfológica: Pleomorfico Gram(-):Bacilos,cocos, cocobacilos y formas L. Múltiples flagelos unipolares(Flagelina 42kDA) 23um(largo)y 0,2-0,5um(ancho) Aerobios ,oxidasa(-) Bacteria intracelular facultativa de las C.endoteliales y hematies
  • 10.
    Estructura antigénica: Se hadeterminado 24 antígenos deB. bacilliformis por immunoprecipitación Y solo seis detectan anticuerpos específicos Presencia de 14 proteínas (11.2 - 75.3 kDa) *3proteínas de 31.5, 42 y 45 kDa pueden representar las proteínas de membrana externa inmunodominantes.
  • 11.
    Proteína localización citoplasmática Bb65s principal antígeno específico de la B.bacilliformis (fase anémica) (Fx no fijarse a los anticuerpos de la IgM,PERO SI Ig G) Los lipopolisacaridos de la membrana externa también han sido purificados y producen una banda difusa de aproximadamente 5 kDa, son pobremente inmunogenicos
  • 12.
    DEFORMINA:produce invaginaciones enla membrana del eritrocito. MOTILIDAD:FLAGELO bacteriano + deformina: comienzan la penetración del eritrocito. El fenotipo de la invasividad se lo confiere el gen del locus asociado a LA INVASIVIDAD (Ial) IalA, IalB. Gen que codifica una proteasa carboxiterminal (ctpA) Gen que codifica el filamento polipeptidico (FilA)
  • 13.
    PATOGENIA: BACTERIAS ENTRAN ALTORRENTE SANGUINEO,SALEN DE EL E INFEC TAN A LAS C. ENDOTELIALES(C.ESTRONS) PRIMER LUGAR DE INFECCION DE ESTE LUGAR SIEMBRA BACTERIAS HACIA EL TORRENTE SANGUINEO APROX AL 5 TO DIA DE INOCULACION B.bacilliformis alcanza al G.R se dan los siguientes paso:
  • 14.
     ADHERENCIA(PROTEINA EXTRACELULARDEFORMINA)  INVASION:FLAGELO le da fuerza mecánica para invadir G.R El fenotipo de la invasividad lo confiere el gen locus ,un gen que codifica la proteasa terminal(ctpA) Y otro gen que codifica el filamento polipectidico(Fil A).  PERSISTENCIA: El daño físico e introducción de antígenos ala membrana del eritrocito estimula al sistema retículo endotelial produciendo intensa eritrofagocitosis por macrofagos,celulas de kupffer, C en polvo, etc. Dando como resultado la anemia hemolítica.
  • 15.
    EPIDEMIOLOGIA:  Endémica devalles interandinos de Perú, Ecuador y Colombia(800- 3000msnm)  EN EL PAIS::Ancash "FOCO INICIAL”(1945) ,Lima, Piura ,la Libertad, Huancavelica, Huánuco, Ayacucho, Junín , Cusco, Amazonas e Ica.  EN LA REGION:Urubamba, Calca, Quispicanchis y La Convención "FOCO INICIAL”
  • 16.
    INSIDENCIA ACUMULADA DEBARTONELOSIS DIRESA CUSCO
  • 17.
    INCIDENCIA ACUMULADA DECASOS CONFIRMADOS DE BARTONELOSIS SEGÚN DISTRITOS DIRESA CUSCO, 2000 ‐2010
  • 18.
    CASOS CONFIRMADOS DEBARTONELOSIS SEGÚN ETAPAS DE LA VIDA, 2000-2010
  • 19.
    Reservorio: variedad de animales Puertade salida: piel Agente: B. bacilliformis Cadena de infección de la bartonelosis Puerta de entrada :piel Modo de transmisión :directa Lutzomyia verrucans y peruensis
  • 20.
    FASE AGUDA(FIEBRE DELA OROYA) Tiempo de incubación: 21(10-210 días) Fase intercalar (asintomática) Periodo:3semanas o varios meses FASE CRONICA (VERRUGA PERUANA) Periodo de incubacion:1 año
  • 21.
    Signos y síntomasde Fase aguda: *Anemia ,palidez *Linfoadenomegalia *Hepatomegalia *Esplenomegalia e ictericia. *Sensación febril *Escalofríos *Mialgias *Artralgias
  • 22.
    METODO DE DIAGNOSTICO: ANTECEDENTEEPIDEMIOLOGICO CUADRO CLINICO Examen de frotis de sangre (giemsa o Wright HEMOCULTIVO. SEROLOGIA. CULTIVOS EN AGAR . (Especificidad 91-96%)
  • 23.
    Cultivos en vitro: Tomar 6 ml de sangre CODIFICAR c.endoteliales,C.endote liales de la vena umbilical,C.epiteliales d ela laringe humana,celulas epiteliales y fibroflastos superficiales. Colocar la muestra en tubos con o sin anticoagulante Incubar a 28 °C Colocar 3 ml de en cada tubo y mantener en refrigeradora
  • 24.
    PROCEDIMI ENTO D E LAGOTA GRUESA Se lava con agua a chorro y se deja secar Tomar 6 ml de sangre Se realiza coloración giemsa preparando una gota de colorante y 1ml de buffer se colorea la lamina 15 min . CODIFICAR LAS LAMINAS Y COLOCAR UNA GOTA DE SANGRE EN EL EXTREMO DE LA LAMINA LIMPIA Y DESENGRASADA Se deshemoliza con alcohol de metileno fosfato 5 segundo ;y luego se lava con buffer fosfatado Se deja secar la lamina
  • 25.
    COLORACION GIEMSA YWARTHIN STARRY
  • 26.
    TRATAMIENTO F. AGUDA: CIPROFLOXACINO( 14días) • Mayores 14 años 500 mg • De 7 a 14 años, 250 mg • Menores de 7 años: 10 mg / Kg / día Cloranfenicol  La penicilina  Tetraciclinas. cada 12h (via oral) mortalidad oscila entre el 85%.
  • 27.
    Fase Crónica: Lesiones vascularescutáneas que se presentan en brotes sucesivos. Las lesiones son de superficie lisa no dolorosas de color rojo purpura o rojo violácea y puedenlisa,no sangrar fácilmente Periodo de incubacion:1 año Produce poca reacción sistémica.
  • 28.
    TIPOS DE LESIÓNDE ACUERDO AL TAMAÑO Y CARACTERISTICAS: MILIAR : 3 mm de color rojo vivo(SON + FRECUENTES) NODULAR O SUBDERMICO: principalmente en brazos piernas generalmente multiples,muy raramente únicas. Mular :mayor a 5 mm eritematosas mayormente sésiles ,erosionadas y muy sangradas.
  • 29.
    Fase crónica conlesión miliar:
  • 30.
  • 31.
    MÉTODO DE DIAGNOSTICO: Cultivo de verrugas e inmunoblot con especificidad del 100%  Tinciones: impregnación argentica de Warthin Starry(+utilizada) identifica con facilidad a la Bartonella bacilliformis en los nódulos de Verruga Peruana.  Método directo: biopsia de ganglios,piel,valvulas y sangre  Serología.  Hemocultivo
  • 32.
    FASE VERRUCOSA: AZITROMICINA: En mayoresde 14 años: 500 miligramos /día De 7 a 14 años: 250 miligramos/día Menor de 7 años :10 miligramos x Kilogramo de peso/día. RIFAMPICINA Estreptomicina, 7 DIAS VIA ORAL
  • 33.
    CLASIFICACION CIENTIFICA PREVENCION: Aún no existevacuna contra la bartonelosis Dx precoz Vigilancia entomológica(control adecuado del vector) Eliminación de materiales orgánicas en descomposición en intra y peri domiciliaria y eliminación de malezas Colocar mallas metálicas en puerta y ventana de viviendas Construcción de corrales para el ganado lejos de las viviendas, Aplicación de insecticida espaciales o de acción residual