Este documento describe varios virus paramixoviridae como el virus del sarampión, virus de la parotiditis, y virus respiratorio sincitial. Comparten similitudes morfológicas y de proteínas, así como la capacidad de inducir fusión celular. Se transmiten principalmente por gotitas respiratorias y solo infectan humanos. Incluyen virión esférico con nucleocápside helicoidal y ARN genómico monocatenario no segmentado.
Influenza A Norteamerica/????/09 (H1N1)
el Nuevo Virus hecho por mí!!!!
(ahora ya está actualizado el verdaderno nombre es: Influenza A California/04/09 (H1N1))
-Parvovirus
-Epidemiologia
-Caracteristicas del Parvovirus B19
-Patogenia de la infeccion
-Manifestaciones clinicas
-Diagnostico
-Profilaxis y Tratamiento
-Parvovirus Humano 4
Elaborado por: Reka Maulide Cane
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN ORTOMIXOVIRUS (VIRUS DE LA INFLUENZA)
Los ortomixovirus (virus de la influenza) son un factor importante para determinar la morbilidad y la mortalidad causadas por enfermedades respiratorias. El virus de la influenza ha causado millones de muertes en todo el mundo.
La mutabilidad y la elevada frecuencia de reemsable genético y los cambios antigénicos resultantes en las glucoproteínas de la superficie viral, son un reto formidable para las actividades de control.
PROPIEDADES DE LOS ORTOMIXOVIRUS.
Se conocen 3 tipos inmunitarios de virus de la influenza, designados A,B y C. en los virus del grupo de tipo A continuamente ocurren cambios antigénicos y también en menor grado en el grupo de tipo B. en tanto quie el C al parecer tiene estabilidad antigénica. Asi mismo, se conocen cepas del virus de la influenza del tipo A para aves acuáticas, pollos, patos, credos, caballos, y focas.
ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN.
Estos virus, son virus con envoltura cuyo material genético es RNA (o ARN) que aparece en segmentos separados, por lo tanto es un genoma segmentado. Su forma es variable, es decir, que no siempre tiene la misma estructura externa y por tanto es polimórfico.
En su superficie externa presenta unas espículas de hemaglutinina que provoca que la aglutinación de las células de la mucosa del tracto respiratorio. La hemaglutinina reacciona con el ácido siálico que poseen estas células y se produce un agrupamiento de células en torno al virus. Además, el virus tiene otra espícula que es la enzima neuraminidasa que reacciona con el ácido siálico para poder entrar en la célula hospedadora mediante endocitosis.
Una vez dentro de la célula la nucleocápsida del virus desaparece y los segmentos de ARN emigra hacia el núcleo. El RNA del virus se replica en el núcleo y las proteínas se sintetizan en el citoplasma. Así se produce la infección.
El hecho de que el virus de la gripe tenga diferentes segmentos de RNA implica que si una célula está infectada por dos cepas diferentes de RNA éstas pueden asociarse originando el proceso de cambio antigénico y cuyo efecto práctico es que la inmunización frente a la nueva cepa no se produzca.
CLASIFICACIÓN Y NOMENCLATURA
El genoma viral es de RNA de cadena sencilla, de sentido negativo (es el molde a partir del cual se sintetiza el RNA mensajero viral). Los virus de influenza tipos A y B poseen 8 segmentos de RNA, los tipo C 7. Cada segmento de RNA está asociado a varias nucleoproteínas que impiden la formación de estructuras secundarias, y a una RNA polimerasa, por sus extremos 5´y 3´. Cada segmento codifica para un polipéptido, con excepción de los segmentos denominados M y NS.
Segmento génico Polipéptido Función
PB1, PB2 y PA Componentes de la RNA polimerasa Transcripción.
HA Haemaglutinina Se enlaza a glicoproteínas y glicolípidos de la membrana celular que contienen residuos de ácido siálico y que son usados co
Determinar las características morfológicas de los paramixovirus.
Identificar las características clínicas de las enfermedades más frecuentes causadas por estos virus.
Influenza A Norteamerica/????/09 (H1N1)
el Nuevo Virus hecho por mí!!!!
(ahora ya está actualizado el verdaderno nombre es: Influenza A California/04/09 (H1N1))
-Parvovirus
-Epidemiologia
-Caracteristicas del Parvovirus B19
-Patogenia de la infeccion
-Manifestaciones clinicas
-Diagnostico
-Profilaxis y Tratamiento
-Parvovirus Humano 4
Elaborado por: Reka Maulide Cane
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN ORTOMIXOVIRUS (VIRUS DE LA INFLUENZA)
Los ortomixovirus (virus de la influenza) son un factor importante para determinar la morbilidad y la mortalidad causadas por enfermedades respiratorias. El virus de la influenza ha causado millones de muertes en todo el mundo.
La mutabilidad y la elevada frecuencia de reemsable genético y los cambios antigénicos resultantes en las glucoproteínas de la superficie viral, son un reto formidable para las actividades de control.
PROPIEDADES DE LOS ORTOMIXOVIRUS.
Se conocen 3 tipos inmunitarios de virus de la influenza, designados A,B y C. en los virus del grupo de tipo A continuamente ocurren cambios antigénicos y también en menor grado en el grupo de tipo B. en tanto quie el C al parecer tiene estabilidad antigénica. Asi mismo, se conocen cepas del virus de la influenza del tipo A para aves acuáticas, pollos, patos, credos, caballos, y focas.
ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN.
Estos virus, son virus con envoltura cuyo material genético es RNA (o ARN) que aparece en segmentos separados, por lo tanto es un genoma segmentado. Su forma es variable, es decir, que no siempre tiene la misma estructura externa y por tanto es polimórfico.
En su superficie externa presenta unas espículas de hemaglutinina que provoca que la aglutinación de las células de la mucosa del tracto respiratorio. La hemaglutinina reacciona con el ácido siálico que poseen estas células y se produce un agrupamiento de células en torno al virus. Además, el virus tiene otra espícula que es la enzima neuraminidasa que reacciona con el ácido siálico para poder entrar en la célula hospedadora mediante endocitosis.
Una vez dentro de la célula la nucleocápsida del virus desaparece y los segmentos de ARN emigra hacia el núcleo. El RNA del virus se replica en el núcleo y las proteínas se sintetizan en el citoplasma. Así se produce la infección.
El hecho de que el virus de la gripe tenga diferentes segmentos de RNA implica que si una célula está infectada por dos cepas diferentes de RNA éstas pueden asociarse originando el proceso de cambio antigénico y cuyo efecto práctico es que la inmunización frente a la nueva cepa no se produzca.
CLASIFICACIÓN Y NOMENCLATURA
El genoma viral es de RNA de cadena sencilla, de sentido negativo (es el molde a partir del cual se sintetiza el RNA mensajero viral). Los virus de influenza tipos A y B poseen 8 segmentos de RNA, los tipo C 7. Cada segmento de RNA está asociado a varias nucleoproteínas que impiden la formación de estructuras secundarias, y a una RNA polimerasa, por sus extremos 5´y 3´. Cada segmento codifica para un polipéptido, con excepción de los segmentos denominados M y NS.
Segmento génico Polipéptido Función
PB1, PB2 y PA Componentes de la RNA polimerasa Transcripción.
HA Haemaglutinina Se enlaza a glicoproteínas y glicolípidos de la membrana celular que contienen residuos de ácido siálico y que son usados co
Determinar las características morfológicas de los paramixovirus.
Identificar las características clínicas de las enfermedades más frecuentes causadas por estos virus.
Solamente si la descargan no olviden citar, no hagan plagio. Todo trabajo requiere esfuerzo y si les gustó, no cuesta nada citar esta presentación tan sólo poniendo el link de donde la obtuvieron :D
virus causantes de infeccion respiratoria aguda iraEdison Grijalba
edison grijalba holguin, edison grijalba, edison steven grijalba, virus causantes de infeccion respiratoria aguda ira,paramoxiviridae ,paramixovirus ,virus de la parainfluenza ,virus de la parotiditis ,neumovirus ,orthomyxoviridae ,virus sinsitial respiratorio ,coronaviridae ,coronavirus ,picornaviridae ,rinovirus ,adenoviridae ,adenovirus ,virus de la influenza,paramoxiviridae ,paramixovirus ,virus de la parainfluenza ,virus de la parotiditis ,neumovirus ,orthomyxoviridae ,virus sinsitial respiratorio ,coronaviridae ,coronavirus ,picornaviridae ,rinovirus ,adenoviridae ,adenovirus ,virus de la influenza
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
4. VIRIÓN: esféricos, polimorfos, 150 – 700 nm //
nucleocápside helicoidal, 13 – 18 nm
COMPOSICIÓN: RNA (1%), proteína (73%), lípidos
(20%), hidrato de carbono (6%)
GENOMA: RNA monocatenario, lineal, no
segmentado*, no infeccioso, de unas 15 kb
PROTEÍNAS: Seis a 8 proteínas estructurales
REPLICACIÓN: Citoplasma; gemación desde la
membrana plasmática
5. PRODUCTO GENÉTICO LOCALIZACION EN EL VIRIÓN FUNCION
Nucleoproteína (NP) Proteína mayor interna Protección del ARN vírico
Fosfoproteína polimerasa (P) Asociación a nucleoproteína Parte del complejo de transcripción
Proteína mayor (L) Asociación a nucleoproteína Polimerasa
Proteína de la Matriz (M) Dentro de la envoltura del virión Ensamblaje de viriones
Proteína de fusión (F)
Glucoproteína de la envoltura
transmembranosa
La proteína favorece la fusión de
células, la hemólisis y la entrada del
virus
Hemaglutinina (H)
Glucoproteína de la envoltura
transmembranosa
Proteínas de unión vírica
Hemaglutinina-neuraminidasa
(HN)
Glucoproteína de la envoltura
transmembranosa
Proteínas de unión vírica
Glucoproteína (G)
Glucoproteína de la envoltura
transmembranosa
Proteínas de unión vírica
6. AHERENCIA, PENETRACIÓN +
DESENVOLTURA DEL VIRUS
adhesión a célula hospedadora a
través de HN, H o G
la envoltura del virión se fusiona con
la membrana celular como resultado
de desdoblamiento por F
liberación directa de nucleocápside
viral en la célula
estimulación de la fusión de la
envoltura de la membrana plasmática
HN/H/G y F muestran una variación
antigénica por periodos prolongados
7. TRANSCRIPCIÓN, TRADUCCIÓN
+ REPLICACIÓN DE ARN
el virión contiene un genoma de
ARN no segmentado
P + L elabora un ARNm de cada
gen
secuencias reguladoras señalan el
inicio de la transcripción y la
terminación
proteínas son sintetizadas en el
citoplasma + G es sintetizado y
glucosilado
8. MADURACIÓN
los nuevos genomas se unen a las
proteínas L, N, NP para formar la
nucleocápside
esta se asocia a las proteínas M de la
membrana plasmática modificadas
con glucoproteínas víricas
gemación desde la superficie celular
sin destruirla
9.
10. • transmitido por gotitas respiratorias
• conocido por su facilidad de provocar fusión
celular, eludiendo la respuesta humoral
• uno de los 5 exantemas clásicos de la infancia
• junto con rubeola, roséola, eritema infeccioso +
varicela
• antes de 1960, el exantema con fiebre elevada,
tos, conjuntivitis y rinitis afectaba a más de 90%
de la población <20 años
• sigue siendo una de las causas más importante
de mortalidad (1 a 2 millones al año)
11. consta de un
virón grande con
una envoltura
que se inactiva
fácilmente por
desecación o
medio ácidos
periodo de
contagio precede
los síntomas
único
hospedador es el
ser humano
solamente existe
un serotipo
inmunidad dura
toda la vida
14. • EPIDEMIOLOGIA:
SON MÁS SUSCEPTIBLE NIÑOS EN EDAD PREESCOLAR QUE NO SE
HAN VACUNADO, INMUNODEPRIMIDOS O DESNUTRIDOS DE
PAÍSES EN VÍAS DE DESARROLLO; ESP. DURANTE INVIERNO Y
PRIMAVERA
las epidemias tienden a aparecer en ciclos de 1 a 3 años cuando se ha
acumulado un número suficiente de personas vulnerables
85% de los sujetos vulnerables se infectan y de estos, 95% desarrollan
un cuadro clínico
15. ENFERMEDADES CLÍNICAS:
cuadro clínico del periodo pródromo
fiebre elevada
tos
rinitis
conjuntivitis
fotofobia
manchas de Koplik ***
exantema maculopapuloso
neumonía *
16. COMPLICACIONES:
NIÑOS INMUNODEPRIMIDOS (0.1%)
neumonía de células grandes sin exantema
NEUROLOGICAS (5%):
Encefalitis postinfecciosa (PIE)
Encefalitis por Cuerpo de Inclusión del
Sarampión (MIBE)
Panencefalitis Esclerosante Subaguda
(SSPE/PEES)
17.
18. MANEJO:
• NO se dispone de agentes antivirales
frente a este patógeno
INMUNIZACION PASIVA:
• vacuna frente al sarampión,
parotiditis y rubéola (SPR/MMR)
(1963) // (1993) **
DIAGNÓSTICO:
• clínico **
• difícil de aislar y de cultivar aunque es
posible en cultivos de células humanas o
de monos a partir de secreciones de vías
respiratorias, orina, sangre y tejido
cerebral
• el mejor momento para la toma de
muestra son durante la fase prodrómica
y hasta 1-2 días tras la aparición del
exantema
• pruebas de inmunofluorescencia o
tinción de Giemsa (en células faríngeas o
sedimento urinario)
• RT-PCR
19. • COMPOSICIÓN: virus vivos atenuados
• Sarampión: subcepas Schwartz o Moraten de la cepa
Edmonston B
• Parotiditis: cepa Jeryl Lynn
• Rubéola: cepa RA/27-3
• PROGRAMA DE VACUNACIÓN (NIC): 1 año // 0.5 cc
SC en parte superior del brazo (área del deltoides) //
refuerzo anual hasta los 4 años
• EFICACIA: 95% de inmunidad para toda la vida con
una única dosis
• CONTRAINDICADO: embarazadas,
inmunodeprimidos, individuos con alergia a la gelatina
o neomicina
20.
21. • transmitido por contacto físico
y/o gotitas respiratorias
• es ubicuo y de infección
habitual por lo que se
reproducen reinfecciones a lo
largo de toda la vida, lo que
indica que su inmunidad es breve
• se replica con mayor rapidez
que el virus del sarampión y la
parotiditis
23. consta de un virón
grande con una
envoltura que se
inactiva fácilmente
por desecación o
medio ácidos
periodo de
contagio precede
los síntomas y
puede producirse
en ausencia a estos
único hospedador
es el ser humano
pude producirse la
reinfección
después de un
periodo de tiempo
25. • EPIDEMIOLOGIA:
TIPO 1 + 2: causa más común
de laringotraqueobronquitis;
más frecuente en otoño
TIPO 3: se produce todo el
año
se extienden rápidamente
por los hospitales y pueden
producir brotes epidémicos en
los servicios de neonatología
o pediatría
ENFERMEDADES CLÍNICAS:
virus parainfluenza 1, 2 + 3
provocan síndromes de vías
respiratorias :
rinitis
faringitis
bronquitis leve
sibilancias
fiebre
bronquiolitis
neumonía ( *** ancianos)
laringotraqueobronquitis ( *** lactantes)
26. MANEJO:
• administración de vahos fríos o
calientes y un control cuidadosos de
las vías aéreas superiores
• intubación (raro)
• NO DISPONE DE COMPUESTOS
ANTIVIRALES ESPECIFICOS
INMUNIZACION PASIVA:
• vacunación es ineficaz debido a su
incapacidad de inducir la secreción de
anticuerpos
DIAGNÓSTICO:
• aislado a partir de lavados nasales y
secreciones respiratorias.
• cultivo en células de riñón de mono
• pruebas de inmunofluorescencia
• inhibición de hemaglutinación para la
detección del virus de la gripe y los
virus parainfluenza
• anticuerpo específico para la
determinación de los anti cuerpos
• RT-PCR **
27.
28. • agente etiológico de una
parotiditis aguda benigna vírica
(tumefacción dolorosa de las
glándulas salivares)
• es un virus muy contagiosos y
SOLAMENTE afecta el ser
humano
• se transmite mediante contacto
directo y gotitas respiratorias
29. consta de un
virón grande
con una
envoltura
que se
inactiva
fácilmente
por
desecación o
medio
ácidos
periodo de
contagio
precede los
síntomas
único
hospedador
es el ser
humano
puede
producir
eliminación
asintomática
solamente
existe un
serotipo
inmunidad
dura toda la
vida
31. • EPIDEMIOLOGIA:
AFECTA 90% DE PERSONAS <
15 AÑOS, ESP. DURANTE LOS
MESES DE INVIERNO +
PRIMAVERA
es imposible controlar su
diseminación debido a que se
replica e infecta todo el cuerpo
durante 7 días antes de la
aparición de síntomas
residir o trabajar en lugares
muy poblados aumenta la
facilidad de la diseminación
ENFERMEDADES CLÍNICAS:
frecuentemente es asintomática
cuadro clínico de parotiditis
fiebre
aparición súbita
afectación bilateral
eritema de paredes de la cavidad
bucal
tumefacción de desembocadura
del conducto de Stensen
tumefacción de otras glándulas
(epidídimo – orquitis, ooforitis,
masquitis, pancreatitis y tiroiditis)
meningoencefalitis (50%)
32. aislado a partir de saliva
(5 días), orina (2
semanas), faringe,
secreciones del
conducto de Stensen y
líquido cefalorraquídeo.
cultivo en células de
riñón de mono (provoca
la formación de células
gigantes multinucleadas)
incremento al cuádruple
o más del título de
anticuerpos
detección de
anticuerpo IgM
especifico de la
parotiditis
pruebas de
inmunoadsorción
ligada a enzimas
pruebas de
inmunofluorescencia
inhibición de
hemaglutinación para la
detección del virus, los
antígenos o anticuerpos
de la parotiditis
DIAGNÓSTICO:
33. MANEJO:
NO se dispone de
agentes antivirales
frente a este
patógeno
INMUNIZACION
PASIVA:
vacuna de Jeryl-Lynn
(1967) ha ayudado a
disminuir la incidencia
a 2 casos por 100.000
habitantes
34.
35. • aislado por primera vez en un
chimpancé en 1956
• es la causa más habitual de
infección aguda y mortal de las
vías respiratorias en lactantes y
niños pequeños
• todos los sujetos son sujetos a
reinfecciones, incluso entre
ancianos
• es transmitido mediante
aerosoles, contacto físico y
fómites
• tienen un periodo de incubación
comprende de 4 a 5 días
36. consta de un virón grande con una envoltura que se inactiva
fácilmente por desecación o medio ácidos
periodo de contagio precede los síntomas y puede producirse en
ausencia a estos
único hospedador es el ser humano
37. • infección se localiza en las vías
respiratorias con formación de
sincitios
• la infección natural NO impide la
reinfección
• la vacunación con virus
inactivados parece incrementar la
gravedad de la enfermedad
ulterior
TRANSMISIÓN
(aerosoles, manos
contaminadas,
fómites)
INFECCIÓN DE
VÍAS
RESPIRATORIAS
INVASIÓN VÍRICA
A EPITELIO
RESPIRATORIO
LESIONES
CELULARES POR
MEC.
INMUNITARIO
NECROSIS DE
BRONQUIOS +
BRONQUIOLOS
FORMACION DE
TAPONES
(esp. pequeñas vías
de los lactantes)
OBSTRUCCIÓN
* HIPOXIA,
HIPOXEMIA,
MUERTE
* si no es
tratado a
tiempo
38. • EPIDEMIOLOGIA:
MUY PREVALENTE EN NIÑOS
PEQUEÑOS Y DURANTE LOS
MESES DE INVIERNO CADA
AÑO
Tasa Global: 64 millones / año
Mortalidad: 160.000 / año
25% - 33% presentan
afectación de VR inferiores y
1% presenta un cuadro grave
(95.000 niños c/ año – EEUU)
ENFERMEDADES CLÍNICAS:
resfriado común
neumonía
catarro nasal (niños mayores +
adultos)
bronquiolitis (lactantes)
cuadros de fiebre, taquipnea,
taquicardia + roncus
39. • DIAGNÓSTICO:
DIFÍCIL DE AISLAR EN
CULTIVOS
RT–PCR **
Inmunofluorescencia
Enzimoinmunoanálisis
• CONFIRMACION:
Seroconversión
Incremento al cuádruple o más
del título de anticuerpos
MANEJO:
• Px SP: administración de O2 //
DW 5% // vahos nebulizados
fríos
• Lac/Inm Dep: NBZ c/ ribavirina
• Niños: aislamiento
INMUNIZACION PASIVA:
• inmunoglobulina anti-VRS en
lactantes prematuros // NO
existe ninguna vacuna para la
profilaxis
40.
41. • es un virus ubicuo y
prácticamente todos los
niños menores de 5 años
lo han contraído y por
ende son seropositivos
• los niños seronegativos,
los ancianos y los sujetos
inmunodeprimidos
presentan un riesgo de
padecer la enfermedad
42. • es muy probable que cause un
15% de los refriados comunes
en niños, en especial aquellos
en los que se aquejan de otitis
media
• puede ser asintomático, originar
un cuadro semejante al
resfriado común o bien dar
lugar a una bronquitis grave y
neumonía
• método diagnostico por
excelencia es el RT-PCR **
43.
44. • el VIRUS NIPAH fue aislados por primera
vez durante un brote de encefalitis grave
en Malasia y Singapur en 1998 // el
VIRUS HENDRA fue descubierto en
Australia en 1994
• ambos tienen un amplio espectro de
hospedadores como:
CERDO
SER
HUMANO
PERRO CABALLO
GATO
OTROS
MAMÍFEROS
45. • el reservorio del VIRUS
NIPAH es el murciélago
de fruta (zorro volador)
• el virus es comúnmente
transmitido mediante
muestras de frutas
contaminadas por
murciélagos o bien
pueden multiplicarse en
cerdos y transmitirse al
ser humano
46. • el resultado de la infección
es grave, figurando
síntomas seudogripales,
convulsiones y coma
• existe un reporte de 1999
que denota que de los 269
casos identificados, 108
murieron y en otra epidemia
en el 2004 en Bangladesh la
tasa de mortalidad fue aún
más elevada.
Notas del editor
el hecho que sean no segmentado impide toda oportunidad de reensamble genético frecuente
PIE: reacciones inmunopatológicas que llevan a la desmielinización de las neuronas
SSPE: cambios de personalidad, comportamiento, memoria, contracciones mioclónicas, ceguera y espasmos
laringotraqueobronquitis es la inflamación subglotica que puede obstruir las vías respiratorias
2 a 6 días de incubación // mejora después de 48 HRS
- ronquera, tos seca, taquiapnea, taquicardia, retracción esternal