se describen generalidades, estructura, los mecanismos patogenicos de los adenovirus, la epidemiología y las enfermedades clínicas que se relacionan, como diagnosticarlo, tratamiento y prevención
Virus de inmunodeficiencia humana adquirida VIH y SIDAKatito Molina
Virus de inmunodeficiencia humana adquirida VIH y SIDA, Definición, etiopatogenia, clasificación, metodos diagnósticos, tratamiento, factores de riesgo.
Son icosadeltaedros regulares no envueltos.
Miden de 65-80 nm de diámetro
La cápside formada por 252 capsómeros se divide en 240 hexones que forman las caras triangulares equiláteras y 12 pentones ubicados en los vértices, de los cuales se proyecta una fibra.
La fibra es responsable de la unión a la célula diana.
Trabajo de parto y puerperio: Condiciones normalesRosanna Colella
En esta exposición se documentan los pasos del trabajo de parto y puerperio, logrando explicar desde la fisiopatología hasta la mecánica del mismo; incluyendo la posición fetal y presentación. Se documentan además los criterios y valoración de inducción del parto
Lactancia materna: técnicas de alimentación materna Rosanna Colella
En base a las 13 bibliografías consultadas se describe la fisiología y bioquímica de la lactancia materna, incluyendo las hormonas implicadas. Además se documentan las propiedades inmunológicas de la leche materna incluyendo los beneficios para el bebé. La mecánica de la lactancia es muy importante para una correcta y exitosa lactancia. Se mencionan los factores de riesgo en el suministro de la leche materna, el seguimiento materno y pediátrico post-parto, enfocándonos en la evaluación del recién nacido.
Al final se expone el apartado COVID-19, donde se documentan las opiniones medicas de la lactancia materna en determinado caso de positividad de la madre; integrando las consideraciones para la vacunación de COVID-19 durante la lactancia.
Se explica las diferencias fisiológicas entre el sx nefrótico y el nefrítico, tocando los signos principales, etiología, diagnostico, y tratamiento del sx nefrótico
El tabú del crecimiento microbiano en las axilasRosanna Colella
investigación realizada por alumnos de medicina de quinto semestre con el objetivo principal de : Comprobar la presencia de microorganismos en el área axilar, en concentraciones o cantidad elevada, como factor predisponente o causante del desarrollo de bromhidrosis
Se presenta investigación realizada por estudiantes de medicina de septimo semestre, donde el objetivo es Demostrar en base a la comparación entre el parto por vía vaginal y cesárea, cual es la mejor via para evitar el riesgo de trasmisión vertical.
Entomoftoromicosis subcutánea y feohifomicosis subcutánea Rosanna Colella
Se describe de manera simple y profunda dos tipos de micosis subcutáneas, como lo es la entomoftoromicosis subcutánea y la feohifomicosis subcutánea, detallando la morfología, sus respectivas divisiones, el diagnostico, epidemiología y tratamiento.
se describe detalladamente mediante texto e imágenes anatómicas la médula espinal y la estructura ósea que la rodea, como también las estructuras vasculares y nerviosas que la componen, información obtenida del libro Gray Anatomía para estudiantes.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
TdR Profesional en Estadística VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR DESDE LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL Y ENTIDADES TERRITORIALES EN LA DEFINICIÓN Y APLICACIÓN DE METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA LA OBTENCIÓN DE INDICADORES Y SEGUIMIENTO A LAS METAS NACIONALES E INTERNACIONALES EN ITS, VIH, COINFECCIÓN TB-VIH, HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
2. INTRODUCCIÓN
Los transtornos habituales provocados por los
adenovirus son infección de vías respiratorias,
faringoconjutivitis (ojos enrojecidos), cistitis
hemorrágica y gastroenteritis
Los adenovirus tambien se utilizan con fines de
terapia génica para obtener acido desoxirribonucleico
(ADN) para la terapia de modificación y sustitución
genética (p.ej. Fibrosis quística), para expresar genes
de otros virus (p.ej. El virus de la inmunodeficiencia
humana [VIH]), como vacunas y como tratamiento
oncolitico.
• Los adenovirus se aislaron por primera vez en 1953 en un cultivo de células adenoides humanas
• 100 serotipos, 52 son capaces de infectar el ser humano
3. GENERALIDADES
Los adenovirus son virus de ADN
bicatenario con un genoma compuesto
por unas 36.000 pares de bases cuyo
tamaño es suficiente para codificar entre
30 y 40 genes. El genoma de los
adenovirus está formado por una
molécula bicatenaria lineal de ADN con
una proteína terminal unida por enlaces
covalentes a cada extremo 5'.
Un ciclo vírico dura
aproximadamente de
32 a 36 horas, y
produce 10.000
viriones
La síntesis de la polimerasa vírica de ADN activa el
desplazamientode la transcripción de los genes tempranos
hacia la transcripción de los genes tardíos
El virus codifica su propia ADN
polimerasa y otras proteínas
para facilitar el crecimiento y
el escape inmunitario
El virus provoca infecciones líticas, persistentes y latentes en los humanos, y algunas
cepas pueden inmortalizar algunas células animales
4.
5. MECANISMOS PATOGÉNICOS
DE LOS ADENOVIRUS
La enfermedad está determinada por el tropismo tisular del grupo específico o serotipo de la cepa vírica.
Los anticuerpos son importantes tanto para profilaxis como para la resolución de la enfermedad, pero la
inmunidad celular también desempeña un papel importante
El virus se transmite por gotas respiratorias, contacto directo o vía feco-oral, dando
lugar a una infección faríngea. Los dedos transmiten los virus a los ojos
El virus infecta las células mucoepiteliales de las
vías respiratorias, tubo digestivo y conjuntiva o
córnea, provocando lesiones celulares
directamente
El virus permanece en el tejido linfoide (p. ej.,
amígdalas, adenoides, placas de Peyer)
6. PATOGENIA E INMUNIDAD
• El virus tiene tendencia a pasar a un estado
de latencia y persistir en tejidos linfoides y de
otro tipo, como las adenoides, las amígdalas
y las placas de Peyer; y se pueden reactivar
en pacientes inmunodeprimidos.
• Los anticuerpos son importantes en la
resolución de las infecciones líticas por
adenovirus y protegen a los individuos frente
a la reinfección por el mismo serotipo, pero
no por otros serotipos.
7. EPIDEMIOLOGIA
TRANSMISIÓN
• Contacto directo, fómites (p. ej., toallas,
instrumental médico contaminados), contacto
íntimo y piscinas inadecuadamente cloradas
GEOGRAFIA/ESTACIÓN
• Virus de distribución mundial.
• No hay incidencia estacional
Los viriones de los adenovirus resisten la
desecación, los detergentes, las secreciones del
tubo digestivo (ácidos, proteasas y bilis) e
incluso un tratamiento leve con cloro
Los adenovirus 1 a 7 son los serotipos más
prevalentes.
• Entre el 5% y el 10% de los casos de
infección pediátrica de vías respiratorias
están provocados por adenovirus de los
tipos 1, 2, 5 y 6, y los niños infectados
eliminan el virus durante meses tras la
infección.
• Los adenovirus producen 15% de todos
los casos de gastroenteritis
9. ENFERMEDADES CLÍNICAS
CONJUNTIVITIS Y QUERATOCONJUNTIVITIS EPIDEMICA
GASTROENTERITIS Y DIARREA
OTRAS
ENFERMEDADES
INFECCION SISTEMICA EN PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS
10. DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
• El análisis directo de la muestra clínica sin aislamiento del virus se emplea
para la detección e identificación rápida de los adenovirus. Para detectar el
tipo y el grupo de virus en las muestras clínicas y los cultivos celulares se
puede recurrir a los inmunoanálisis, como los análisis de anticuerpos
fluorescentes y análisis de inmunoabsorción unida a enzimas, y las pruebas
genomicas, como distintas modalidades de la reacción en cadena de la
polimerasa y el análisis de sondas de ADN.
• La mejor manera de aislar la mayoría de los tipos de adenovirus es hacerlo
con cultivos celulares derivados de células epiteliales. En un plazo de 2 a 20
días, el virus provoca una infección lítica con los cuerpos de inclusión
caracteristicos y muerte celular. El aislamiento del virus a partir de un
cultivo celular requiere una media de 6 dias
11. TRATAMIENTO, PREVENCIÓN Y CONTROL
• Un lavado de manos cuidadoso y la cloración de las
piscinas pueden reducir la transmisión de los
adenovirus. No se ha aprobado ningún tratamiento
contra la infección por adenovirus, pero se ha
empleado el cidofovir y la ribavirina para tratar los
pacientes inmunodeprimidos que sufren infección
por adenovirus
12. ADENOVIRUS TERAPEUTICOS
• El virus se inactiva mediante la eliminación o la
mutacion de E1 y otros genes víricos
• En el genoma vírico se inserta un gen apropiado
que sustituye dicho ADN y se controla con un
promotor adecuado.
• El vector vírico asi creado se puede cultivar en una
celula que exprese las funciones víricas ausentes
(E1, E4) y pueda complementar la deficiencia del
virus y permitir su reproducción
Los adenovirus que carecen del gen funcional E1B crean un virus que se utiliza como
tratamiento oncolitico, que crece selectivamente y destruye las células tumorales que
carecen de p53.