El documento proporciona información actualizada sobre el uso del medicamento antiviral oseltamivir para el tratamiento de la gripe A(H1N1). Resume las indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos, dosis y advertencias sobre su uso, especialmente en poblaciones vulnerables como niños, mujeres embarazadas y lactantes. Además, explica que oseltamivir es efectivo contra la gripe A y B, a diferencia de otros antivirales que solo actúan contra la gripe A.
El documento proporciona información actualizada sobre el uso del medicamento antiviral oseltamivir para el tratamiento de la gripe A(H1N1). Resume las indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos, dosis y advertencias sobre su uso, especialmente en poblaciones vulnerables como niños, mujeres embarazadas y lactantes. Además, explica que oseltamivir es efectivo contra la gripe A y B, a diferencia de otros antivirales que solo actúan contra la gripe A.
El documento proporciona indicaciones sobre el tratamiento y quimioprofilaxis de la nueva influenza A H1N1. Recomienda el uso de oseltamivir y zanamivir para tratar casos sospechosos o confirmados, especialmente en personas con comorbilidades, embarazadas, niños menores de 2 años y poblaciones vulnerables. También indica dosis y administración para tratamiento, quimioprofilaxis en contactos y casos especiales como embarazadas.
Este documento proporciona información sobre el manejo de crisis asmáticas y exacerbaciones. Describe factores de riesgo para crisis asmáticas graves y la importancia de que los pacientes asmáticos tengan un plan de autocuidado. Recomienda evaluar la gravedad de la exacerbación mediante la medición del flujo espiratorio pico y compararlo con valores previos, e iniciar tratamiento con corticoides orales si hay síntomas que interfieren o una caída del flujo espiratorio pico mayor del 20%. También enfatiza la importancia del seguimiento post-
El documento describe la anafilaxia en pediatría, incluyendo su definición, fisiopatología, criterios de diagnóstico, síntomas, causas comunes, tratamiento y recomendaciones. La anafilaxia es una reacción alérgica grave que afecta múltiples órganos y requiere tratamiento de emergencia con adrenalina. Los síntomas varían pero incluyen erupciones cutáneas, dificultad respiratoria y baja presión arterial. Los alimentos, medicamentos e insectos son las causas más f
Este documento proporciona información sobre la vacuna antigripal Influvac. Contiene tres cepas de virus de la gripe inactivados (H1N1, H3N2 y B) y se administra por vía intramuscular. La vacuna está indicada para prevenir la gripe en personas de 6 meses en adelante, especialmente en aquellos con mayor riesgo de complicaciones. Los efectos adversos comunes son dolor, enrojecimiento e inflamación en el sitio de la inyección, así como fiebre, malestar y dolor de cabeza
Curs de proves diagnòstiques d’asma i al·lergia infantil 2011 taller inmunote...Pediatriadeponent
Este documento describe los principios básicos de la inmunoterapia y los métodos de vacunación para el tratamiento de las enfermedades alérgicas. Explica que la inmunoterapia es el único tratamiento que puede afectar el curso natural de las enfermedades alérgicas mediante la inducción de cambios en las células T y la producción de anticuerpos. También describe los diferentes tipos de extractos alergénicos, vías de administración, fases del tratamiento y pautas de administración, así como las normas para garant
Este documento proporciona información sobre anafilaxia, incluyendo su definición, epidemiología, causas, criterios de diagnóstico, tratamiento con adrenalina y recomendaciones para la prescripción de autoinyectores de adrenalina. Explica que la anafilaxia es una reacción alérgica grave que amenaza la vida, con causas comunes como medicamentos, alimentos e himenópteros. Describe los criterios clínicos para diagnosticarla y el tratamiento con adrenalina, que es el tratamiento de primera elección. También cubre
Sesión de Lucía Bonilla López, estudiante de sexto de Medicina de la UAH en su rotación en el Centro de Salud de Azuqueca de Henares. Presenta un caso clínico y el desarrollo de un tema tan interesante como las reacciones adversas y alergias a fármacos. Es un tema donde no debemos dejar de aprender.
El documento proporciona información actualizada sobre el uso del medicamento antiviral oseltamivir para el tratamiento de la gripe A(H1N1). Resume las indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos, dosis y advertencias sobre su uso, especialmente en poblaciones vulnerables como niños, mujeres embarazadas y lactantes. Además, explica que oseltamivir es efectivo contra la gripe A y B, a diferencia de otros antivirales que solo actúan contra la gripe A.
El documento proporciona indicaciones sobre el tratamiento y quimioprofilaxis de la nueva influenza A H1N1. Recomienda el uso de oseltamivir y zanamivir para tratar casos sospechosos o confirmados, especialmente en personas con comorbilidades, embarazadas, niños menores de 2 años y poblaciones vulnerables. También indica dosis y administración para tratamiento, quimioprofilaxis en contactos y casos especiales como embarazadas.
Este documento proporciona información sobre el manejo de crisis asmáticas y exacerbaciones. Describe factores de riesgo para crisis asmáticas graves y la importancia de que los pacientes asmáticos tengan un plan de autocuidado. Recomienda evaluar la gravedad de la exacerbación mediante la medición del flujo espiratorio pico y compararlo con valores previos, e iniciar tratamiento con corticoides orales si hay síntomas que interfieren o una caída del flujo espiratorio pico mayor del 20%. También enfatiza la importancia del seguimiento post-
El documento describe la anafilaxia en pediatría, incluyendo su definición, fisiopatología, criterios de diagnóstico, síntomas, causas comunes, tratamiento y recomendaciones. La anafilaxia es una reacción alérgica grave que afecta múltiples órganos y requiere tratamiento de emergencia con adrenalina. Los síntomas varían pero incluyen erupciones cutáneas, dificultad respiratoria y baja presión arterial. Los alimentos, medicamentos e insectos son las causas más f
Este documento proporciona información sobre la vacuna antigripal Influvac. Contiene tres cepas de virus de la gripe inactivados (H1N1, H3N2 y B) y se administra por vía intramuscular. La vacuna está indicada para prevenir la gripe en personas de 6 meses en adelante, especialmente en aquellos con mayor riesgo de complicaciones. Los efectos adversos comunes son dolor, enrojecimiento e inflamación en el sitio de la inyección, así como fiebre, malestar y dolor de cabeza
Curs de proves diagnòstiques d’asma i al·lergia infantil 2011 taller inmunote...Pediatriadeponent
Este documento describe los principios básicos de la inmunoterapia y los métodos de vacunación para el tratamiento de las enfermedades alérgicas. Explica que la inmunoterapia es el único tratamiento que puede afectar el curso natural de las enfermedades alérgicas mediante la inducción de cambios en las células T y la producción de anticuerpos. También describe los diferentes tipos de extractos alergénicos, vías de administración, fases del tratamiento y pautas de administración, así como las normas para garant
Este documento proporciona información sobre anafilaxia, incluyendo su definición, epidemiología, causas, criterios de diagnóstico, tratamiento con adrenalina y recomendaciones para la prescripción de autoinyectores de adrenalina. Explica que la anafilaxia es una reacción alérgica grave que amenaza la vida, con causas comunes como medicamentos, alimentos e himenópteros. Describe los criterios clínicos para diagnosticarla y el tratamiento con adrenalina, que es el tratamiento de primera elección. También cubre
Sesión de Lucía Bonilla López, estudiante de sexto de Medicina de la UAH en su rotación en el Centro de Salud de Azuqueca de Henares. Presenta un caso clínico y el desarrollo de un tema tan interesante como las reacciones adversas y alergias a fármacos. Es un tema donde no debemos dejar de aprender.
La anafilaxia es una reacción alérgica severa y potencialmente mortal que requiere tratamiento de emergencia. Los síntomas incluyen erupciones cutáneas, dificultad respiratoria y colapso cardiovascular. La epinefrina es el tratamiento de primera línea para detener la progresión de los síntomas. Los pacientes deben monitorearse cuidadosamente en el hospital y recibir medicamentos adicionales como antihistamínicos y corticoesteroides para prevenir recurrencias. La educación sobre el reconocimiento temprano de los
El documento proporciona información sobre inmunoglobulinas, sueros y faboterápicos. Explica que las inmunoglobulinas son productos proteicos ricos en anticuerpos obtenidos del plasma humano y utilizados para prevenir o tratar enfermedades. También describe la inmunoglobulina antitetánica y antirrábica humana, incluyendo sus usos, dosis y efectos adversos. Por último, detalla faboterápicos como el antialacrán, antiaracnido y antiviperino, sus indicaciones y recomendaciones de uso
Este documento presenta la ficha técnica de la vacuna antigripal Chiromas. Describe la composición, forma farmacéutica e indicaciones de la vacuna. Detalla los ensayos clínicos realizados que muestran una mayor incidencia de reacciones leves con Chiromas comparado con vacunas sin adyuvante. También resume los posibles efectos adversos reportados y dos estudios observacionales que sugieren que Chiromas reduce el riesgo de hospitalización por gripe o neumonía en personas mayores.
Este documento describe la alergia a medicamentos, indicando que entre el 5-10% de las reacciones adversas a medicamentos son de tipo alérgico. Los medicamentos que más comúnmente causan reacciones alérgicas son antibióticos, aspirina, anestésicos locales y tratamientos para el cáncer. Los síntomas incluyen urticaria, dificultad respiratoria y anafilaxia. El diagnóstico requiere determinar si los síntomas son de tipo alérgico o adverso no alérgico. El tratamiento puede incluir
Este documento proporciona información sobre la vacuna Stamaril contra la fiebre amarilla. Detalla la composición, indicaciones, posología, contraindicaciones y advertencias de la vacuna. La vacuna contiene el virus vivo atenuado de la cepa 17D de la fiebre amarilla. Se recomienda administrar una dosis única a partir de los 9 meses de edad para proporcionar inmunidad protectora. Se deben tomar precauciones en personas mayores de 60 años, inmunodeprimidas e infectadas por VIH.
El documento describe la anafilaxia, una reacción de hipersensibilidad sistémica grave que amenaza la vida. Se presenta de forma rápida con síntomas en la piel, respiratorios y circulatorios. Su incidencia es de 3,2 a 30 casos por 100.000 personas al año y la mortalidad alrededor del 1%. El tratamiento incluye adrenalina, antihistamínicos y corticoides. Los pacientes con riesgo deben recibir autoinyectables de adrenalina y ser instruidos sobre el reconocimiento de síntomas y el plan
El documento trata sobre la anafilaxia y los autoinyectores de epinefrina. Define la anafilaxia como una reacción alérgica aguda que incluye urticaria, obstrucción de las vías respiratorias, hipotensión u otros síntomas. Discute la incidencia, causas comunes como alimentos, venenos de insectos y medicamentos, y el tratamiento con epinefrina. Concluye que la anafilaxia es subestimada y que los episodios graves requieren tratamiento inmediato.
El documento trata sobre la alergia a medicamentos. Resume que la alergia a medicamentos afecta al 15% de la población y es la tercera causa más común de consulta alergológica. Explica los factores de riesgo dependientes del fármaco y del paciente, y clasifica las reacciones alérgicas en inmediatas y no inmediatas. Además, describe los métodos de diagnóstico como pruebas cutáneas e in vitro, y las opciones de tratamiento como antihistamínicos, corticoides y de
El documento proporciona información sobre la teoría e implementación de la inmunoterapia. Explica los beneficios clínicos de la inmunoterapia para el asma y la rinitis alérgica según estudios científicos. También describe posibles reacciones a la inmunoterapia, su tratamiento y contraindicaciones. Además, detalla los procedimientos para la administración segura de la inmunoterapia, incluida la reducción de dosis ante reacciones.
Curs de proves diagnòstiques d’asma i al·lergia infantil 2011Pediatriadeponent
Este documento resume las pruebas de diagnóstico de alergia recomendadas para niños, incluida la Phadiatop Infant que detecta sensibilización alérgica en lactantes y preescolares. También describe el uso del óxido nítrico exhalado para diagnosticar y monitorear el asma en niños.
Este documento presenta una guía de vacunas de Sanofi Pasteur dirigida a médicos y profesionales de la salud. Explica que las vacunas han logrado controlar y erradicar enfermedades como la viruela y la poliomielitis, salvando millones de vidas cada año. Además, incluye información sobre cada vacuna en el portafolio de Sanofi Pasteur, calendarios de vacunación recomendados, y detalles sobre el servicio de información y farmacovigilancia que ofrece la compañía. El
Este documento define una reacción medicamentosa adversa (RAM) como cualquier efecto perjudicial o indeseado que ocurre tras la administración de un fármaco. Explica que las RAM pueden ser predecibles o impredecibles, e incluye una clasificación de las reacciones alérgicas a medicamentos según su mecanismo e intervalo de aparición. También describe los factores que influyen en el desarrollo de una RAM, las manifestaciones clínicas comunes, y los enfoques de diagnóstico y tratamiento.
Este documento resume el protocolo para el asma en niños. Describe el asma como una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias con diversos fenotipos. Explica la clasificación del asma infantil, los métodos de diagnóstico como la espirometría y la medición de FENO, y el tratamiento de mantenimiento y durante las exacerbaciones con glucocorticoides inhalados y antagonistas de leucotrienos.
Este documento presenta información sobre la poliomielitis, incluyendo su agente causal, manifestaciones clínicas, epidemiología, población objetivo, tipos de vacunas, esquemas de vacunación, contraindicaciones, efectos adversos e inmunidad conferida. Describe la vacuna oral poliomielítica trivalente y la vacuna inactivada poliomielítica como opciones de vacunación para la población general e infantil en situaciones especiales respectivamente. El documento provee detalles técnicos sobre la poliomielitis y su prevención a través
Este documento presenta información sobre la poliomielitis, incluyendo su agente causal, manifestaciones clínicas, epidemiología, población objetivo, tipos de vacunas, esquemas de vacunación, contraindicaciones, efectos adversos e inmunidad conferida. Describe las vacunas antipoliomielíticas oral y inyectable, y especifica las poblaciones que recibirán cada una debido a factores de riesgo.
Este documento presenta información sobre el papel del médico de familia en la patología respiratoria. Describe la prevalencia de enfermedades como EPOC y asma en España y proporciona detalles sobre el diagnóstico y tratamiento de pacientes con sospecha de EPOC basado en sus síntomas, antecedentes de tabaquismo y resultados de pruebas como la espirometría. Además, discute los diferentes fenotipos clínicos de EPOC y las opciones de tratamiento disponibles según la gravedad de la
Los antivirales han adquirido gran desarrollo tras un exhaustivo estudio de los mecanismos de replicación viral. Muchos compuestos muestran actividad antiviral in vitro pero tienen efectos tóxicos, mientras que los fármacos más eficaces actúan inhibiendo enzimas virales específicas. Los antivirales interfieren en distintas etapas de la replicación viral, como la adhesión, penetración, síntesis de ADN o proteínas virales.
La anafilaxia es una reacción alérgica severa y potencialmente mortal que requiere tratamiento de emergencia. Los síntomas incluyen erupciones cutáneas, dificultad respiratoria y colapso cardiovascular. La epinefrina es el tratamiento de primera línea para detener la progresión de los síntomas. Los pacientes deben monitorearse cuidadosamente en el hospital y recibir medicamentos adicionales como antihistamínicos y corticoesteroides para prevenir recurrencias. La educación sobre el reconocimiento temprano de los
El documento proporciona información sobre inmunoglobulinas, sueros y faboterápicos. Explica que las inmunoglobulinas son productos proteicos ricos en anticuerpos obtenidos del plasma humano y utilizados para prevenir o tratar enfermedades. También describe la inmunoglobulina antitetánica y antirrábica humana, incluyendo sus usos, dosis y efectos adversos. Por último, detalla faboterápicos como el antialacrán, antiaracnido y antiviperino, sus indicaciones y recomendaciones de uso
Este documento presenta la ficha técnica de la vacuna antigripal Chiromas. Describe la composición, forma farmacéutica e indicaciones de la vacuna. Detalla los ensayos clínicos realizados que muestran una mayor incidencia de reacciones leves con Chiromas comparado con vacunas sin adyuvante. También resume los posibles efectos adversos reportados y dos estudios observacionales que sugieren que Chiromas reduce el riesgo de hospitalización por gripe o neumonía en personas mayores.
Este documento describe la alergia a medicamentos, indicando que entre el 5-10% de las reacciones adversas a medicamentos son de tipo alérgico. Los medicamentos que más comúnmente causan reacciones alérgicas son antibióticos, aspirina, anestésicos locales y tratamientos para el cáncer. Los síntomas incluyen urticaria, dificultad respiratoria y anafilaxia. El diagnóstico requiere determinar si los síntomas son de tipo alérgico o adverso no alérgico. El tratamiento puede incluir
Este documento proporciona información sobre la vacuna Stamaril contra la fiebre amarilla. Detalla la composición, indicaciones, posología, contraindicaciones y advertencias de la vacuna. La vacuna contiene el virus vivo atenuado de la cepa 17D de la fiebre amarilla. Se recomienda administrar una dosis única a partir de los 9 meses de edad para proporcionar inmunidad protectora. Se deben tomar precauciones en personas mayores de 60 años, inmunodeprimidas e infectadas por VIH.
El documento describe la anafilaxia, una reacción de hipersensibilidad sistémica grave que amenaza la vida. Se presenta de forma rápida con síntomas en la piel, respiratorios y circulatorios. Su incidencia es de 3,2 a 30 casos por 100.000 personas al año y la mortalidad alrededor del 1%. El tratamiento incluye adrenalina, antihistamínicos y corticoides. Los pacientes con riesgo deben recibir autoinyectables de adrenalina y ser instruidos sobre el reconocimiento de síntomas y el plan
El documento trata sobre la anafilaxia y los autoinyectores de epinefrina. Define la anafilaxia como una reacción alérgica aguda que incluye urticaria, obstrucción de las vías respiratorias, hipotensión u otros síntomas. Discute la incidencia, causas comunes como alimentos, venenos de insectos y medicamentos, y el tratamiento con epinefrina. Concluye que la anafilaxia es subestimada y que los episodios graves requieren tratamiento inmediato.
El documento trata sobre la alergia a medicamentos. Resume que la alergia a medicamentos afecta al 15% de la población y es la tercera causa más común de consulta alergológica. Explica los factores de riesgo dependientes del fármaco y del paciente, y clasifica las reacciones alérgicas en inmediatas y no inmediatas. Además, describe los métodos de diagnóstico como pruebas cutáneas e in vitro, y las opciones de tratamiento como antihistamínicos, corticoides y de
El documento proporciona información sobre la teoría e implementación de la inmunoterapia. Explica los beneficios clínicos de la inmunoterapia para el asma y la rinitis alérgica según estudios científicos. También describe posibles reacciones a la inmunoterapia, su tratamiento y contraindicaciones. Además, detalla los procedimientos para la administración segura de la inmunoterapia, incluida la reducción de dosis ante reacciones.
Curs de proves diagnòstiques d’asma i al·lergia infantil 2011Pediatriadeponent
Este documento resume las pruebas de diagnóstico de alergia recomendadas para niños, incluida la Phadiatop Infant que detecta sensibilización alérgica en lactantes y preescolares. También describe el uso del óxido nítrico exhalado para diagnosticar y monitorear el asma en niños.
Este documento presenta una guía de vacunas de Sanofi Pasteur dirigida a médicos y profesionales de la salud. Explica que las vacunas han logrado controlar y erradicar enfermedades como la viruela y la poliomielitis, salvando millones de vidas cada año. Además, incluye información sobre cada vacuna en el portafolio de Sanofi Pasteur, calendarios de vacunación recomendados, y detalles sobre el servicio de información y farmacovigilancia que ofrece la compañía. El
Este documento define una reacción medicamentosa adversa (RAM) como cualquier efecto perjudicial o indeseado que ocurre tras la administración de un fármaco. Explica que las RAM pueden ser predecibles o impredecibles, e incluye una clasificación de las reacciones alérgicas a medicamentos según su mecanismo e intervalo de aparición. También describe los factores que influyen en el desarrollo de una RAM, las manifestaciones clínicas comunes, y los enfoques de diagnóstico y tratamiento.
Este documento resume el protocolo para el asma en niños. Describe el asma como una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias con diversos fenotipos. Explica la clasificación del asma infantil, los métodos de diagnóstico como la espirometría y la medición de FENO, y el tratamiento de mantenimiento y durante las exacerbaciones con glucocorticoides inhalados y antagonistas de leucotrienos.
Este documento presenta información sobre la poliomielitis, incluyendo su agente causal, manifestaciones clínicas, epidemiología, población objetivo, tipos de vacunas, esquemas de vacunación, contraindicaciones, efectos adversos e inmunidad conferida. Describe la vacuna oral poliomielítica trivalente y la vacuna inactivada poliomielítica como opciones de vacunación para la población general e infantil en situaciones especiales respectivamente. El documento provee detalles técnicos sobre la poliomielitis y su prevención a través
Este documento presenta información sobre la poliomielitis, incluyendo su agente causal, manifestaciones clínicas, epidemiología, población objetivo, tipos de vacunas, esquemas de vacunación, contraindicaciones, efectos adversos e inmunidad conferida. Describe las vacunas antipoliomielíticas oral y inyectable, y especifica las poblaciones que recibirán cada una debido a factores de riesgo.
Este documento presenta información sobre el papel del médico de familia en la patología respiratoria. Describe la prevalencia de enfermedades como EPOC y asma en España y proporciona detalles sobre el diagnóstico y tratamiento de pacientes con sospecha de EPOC basado en sus síntomas, antecedentes de tabaquismo y resultados de pruebas como la espirometría. Además, discute los diferentes fenotipos clínicos de EPOC y las opciones de tratamiento disponibles según la gravedad de la
Los antivirales han adquirido gran desarrollo tras un exhaustivo estudio de los mecanismos de replicación viral. Muchos compuestos muestran actividad antiviral in vitro pero tienen efectos tóxicos, mientras que los fármacos más eficaces actúan inhibiendo enzimas virales específicas. Los antivirales interfieren en distintas etapas de la replicación viral, como la adhesión, penetración, síntesis de ADN o proteínas virales.
El documento describe la pandemia de gripe A(H1N1) de 2009-2010 en España y Europa. Resumiendo: 1) La gripe A(H1N1) causó cerca de 300 muertes y 4000 hospitalizaciones graves en España. 2) Se desarrollaron vacunas pero llegaron tarde y la gente no quería vacunarse. 3) El antiviral oseltamivir fue esencial para tratar la gripe aunque faltan ensayos clínicos sobre su efectividad. Se recomienda su uso en pacientes graves o de alto riesgo.
Este documento describe las opciones de tratamiento para la gripe H1N1, incluyendo el oseltamivir y el zanamivir. Proporciona detalles sobre el mecanismo de acción, presentaciones, posología y efectos adversos más comunes del oseltamivir. También menciona brevemente el mecanismo de acción del zanamivir.
Fármaco 5 antivirales antimicoticos dr oscanoa 2012Diego Araya
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de antivirales, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Describe antivirales para el virus de la influenza, VIH y otros virus. Explica que los antivirales se dirigen a enzimas virales como la polimerasa y proteasas, e inhiben etapas como la replicación del genoma viral y ensamblaje de partículas virales.
El documento describe los principios generales y específicos de la quimioterapia antiviral. Explica el mecanismo de acción, espectro, resistencia y toxicidad de varios fármacos antivirales como aciclovir, famciclovir, ganciclovir, idoxuridina y vidarabina, los cuales se utilizan en el tratamiento de infecciones por virus del herpes simple, varicela-zóster, citomegalovirus y virus de Epstein-Barr. También presenta esquemas de tratamiento recomendados para estas in
Este documento describe los mecanismos de acción y aplicaciones clínicas de varios fármacos antivirales. Explica que los antivirales actúan inhibiendo la replicación viral al bloquear la síntesis de proteínas o ácido nucleico virales. Se discuten fármacos como el interferón alfa, la ribavirina, el aciclovir, el ganciclovir y la amantadina, destacando sus blancos farmacológicos, efectos y usos contra virus como el VIH, la hepatitis B y C, el herpes y la
Este documento presenta información sobre varios medicamentos comúnmente utilizados en el primer nivel de atención, incluyendo su definición, nombre genérico y comercial, indicaciones, posología, presentación, contraindicaciones, efectos secundarios y precauciones. Los medicamentos discutidos incluyen ampicilina sulbactam, aciclovir, acetaminofén, amikacina, bromuro de ipratropio y otros. El objetivo principal es proporcionar conocimientos sobre los medicamentos más utilizados para resolver problemas de salud de manera confiable
Este documento resume los principales fármacos antivíricos, incluyendo antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales como la amantadina y los inhibidores de la neuraminidasa como zanamivir y oseltamivir, e informa sobre su mecanismo de acción, farmacocinética, precauciones y presentaciones. También cubre la ribavirina como análogo de nucleósido usado en el tratamiento de la hepatitis crónica.
1) Es necesario continuar el tratamiento anticonvulsivante durante el embarazo para prevenir convulsiones que pueden ser dañinas para la madre y el feto. 2) Los fármacos anticonvulsivantes más seguros son lamotrigina, oxcarbazepina, levetiracetam y topiramato, mientras que el ácido valproico tiene mayor riesgo de causar malformaciones. 3) Se recomienda control médico multidisciplinario, monoterapia a la dosis mínima efectiva, y suplementación con ácido fó
El documento habla sobre la lactancia y el uso de medicamentos. Menciona que la mayoría de medicamentos no afectan la calidad o cantidad de la leche materna ni al lactante. Clasifica los medicamentos en niveles de seguridad, siendo el nivel O el más seguro. Analiza varios tipos de medicamentos como analgésicos, antidepresivos, antihistamínicos y antiinfecciosos durante la lactancia. Recomienda seleccionar medicamentos seguros, de vida corta y en la dosis mínima efectiva.
Este documento proporciona guías para el cuidado de recién nacidos de madres con influenza y menores de un año. Recomienda el aislamiento de madres embarazadas infectadas y sus bebés, así como el uso de mascarillas y lavado de manos. Además, recomienda el tratamiento con antivirales para madres embarazadas y lactantes infectadas y la vacunación contra influenza para niños a partir de los 6 meses.
La vacuna Vaxigrip es una vacuna inactivada contra la influenza que contiene cepas de los virus A/H1N1, A/H3N2 y B. Se administra por vía intramuscular para prevenir la influenza, especialmente en personas de alto riesgo. Los posibles efectos secundarios son leves y transitorios e incluyen dolor, eritema e inflamación en el sitio de la inyección, así como fiebre, malestar y cefalea.
Emiro, un niño de 5 años con anemia de células falciformes, presentó ronchas en la piel después de recibir la vacuna contra el meningococo. Esto podría indicar una reacción anafiláctica, la cual requiere reportar el evento como ESAVI y contraindica nuevas dosis de la misma vacuna. Se recomienda una evaluación por alergología para establecer la causalidad y evitar riesgos de reactividad cruzada con otras vacunas o alimentos.
Este documento proporciona información sobre la inmunoterapia alérgeno-específica (SIT) y la inmunoterapia sublingual (ITSL) en particular. Brevemente describe que la SIT actúa modificando las respuestas inmunológicas a los alérgenos de forma profunda y específica. Luego se enfoca en la ITSL, indicando que representa una alternativa más segura a la inmunoterapia subcutánea tradicional y ha demostrado ser eficaz aunque el beneficio es aproximadamente la mitad del ob
Este documento describe los cambios farmacocinéticos y farmacodinámicos que ocurren durante el embarazo y cómo afectan el uso de medicamentos. También explica las categorías de riesgo utilizadas por la FDA para clasificar los medicamentos según su seguridad durante el embarazo, así como consideraciones sobre el uso de varios tipos comunes de medicamentos como antipiréticos, antibióticos y anticonceptivos durante el embarazo.
1) El documento trata sobre las vacunas en pediatría y proporciona información sobre su historia, objetivos, tipos, esquemas de vacunación y respuestas inmunes. 2) Explica que las vacunas buscan liberar a las personas de enfermedades infecciosas mediante la estimulación del sistema inmune y que han permitido la erradicación mundial de enfermedades como la viruela. 3) Resalta que las vacunas son intervenciones efectivas en salud pública que han reducido drásticamente enfermedades como la difteria
El documento describe la duración y fases de la terapia para la tuberculosis pulmonar y extrapulmonar. El régimen de primera línea dura 8 meses, mientras que el de retratamiento también dura 8 meses. La fase intensiva de los primeros dos meses incluye rifampicina, isoniacida, pirazinamida y etambutol. El seguimiento de laboratorio incluye registrar los resultados de baciloscopía y realizar frotis de control durante el tratamiento.
Los antibióticos se utilizan con frecuencia en mujeres embarazadas, pero los cambios fisiológicos durante el embarazo pueden alterar la farmacocinética y efectividad de los antimicrobianos, así como aumentar el riesgo teratogénico. La elección de antibióticos debe considerar estos riesgos, prefiriendo penicilinas, cefalosporinas y macrólidos, y evitando tetraciclinas, quinolonas y algunos antiparasitarios. El manejo requiere dosis ajustadas y mon
El documento describe la eficacia del 93% de la vacuna Cervarix contra lesiones cervicales de grado CIN3+ causadas por cualquier tipo de HPV. Demostró protección independientemente del tipo de HPV involucrado. La vacuna Cervarix indujo altos niveles de anticuerpos contra HPV 16 y 18.
Vacuna Antirrábica Humana
1) IMOVAX* RABIA VERO - contiene virus rábico inactivado por beta-propiolactona (cepa Wistar Rabies PM / WI 38-1503-3M, cultivado en línea celular Vero).
El documento resume las consideraciones para el tratamiento odontológico de pacientes embarazadas, incluyendo el manejo de urgencias y emergencias. Señala que el tratamiento no debe postergarse y que las terapias son similares a las de mujeres no embarazadas. Recomienda evitar el dolor y estrés, realizar atenciones cortas, y preferir el segundo trimestre. También resume las consideraciones para el uso seguro de medicamentos como paracetamol, penicilinas y eritromicina durante el embarazo.
La malaria es una enfermedad transmitida por la picadura de mosquitos infectados. Afecta a cerca de 400 millones de personas anualmente. Existen varias opciones para la quimioprofilaxis, incluyendo la cloroquina, proguanil y mefloquina. Se recomienda comenzar el tratamiento una semana antes del viaje y continuar 4 semanas después para prevenir la enfermedad. En caso de síntomas, se debe consultar a un médico para confirmar el diagnóstico y recibir el tratamiento adecuado.
Vacunas contra la influenza pandemica 2011ULADECH - PERU
Fluvirin es una vacuna inactivada contra la influenza A(H1N1) de 2009. Se administra en dosis de 0.5 ml por vía intramuscular a niños mayores de 4 años (dos dosis separadas por un mes) y adultos. Puede causar efectos adversos leves como dolor en el sitio de inyección y cefalea. La vacuna está disponible en jeringas prellenadas y viales multidosis que pueden contener trazas de mercurio.
1. Las vacunaciones son una de las principales herramientas de salud pública para controlar enfermedades prevenibles, pero si un niño es etiquetado de haber tenido una reacción alérgica a una vacuna, es probable que suspenda futuras inmunizaciones.
2. La tasa de reacciones alérgicas graves a vacunas es muy baja, entre 0,5-1/100.000 dosis. La mayoría de reacciones son leves y localizadas, aunque en raros casos pueden ser anafilácticas.
3. Ante
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
En la ciudad de Pasto, estamos revolucionando el acceso a microcréditos y la formalización de microempresarios informales con nuestra aplicación CrediAvanza. Nuestro objetivo es empoderar a los emprendedores locales proporcionándoles una plataforma integral que facilite el acceso a servicios financieros y asesoría profesional.
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Lecciones 10 Esc. Sabática. El espiritismo desenmascarado docx
Oseltamivir boletin 2009
1. 1
CIME
CENTRO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS. UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA
OSELTAMIVIR: Información actualizada sobre su uso en la gripe A (H1N1)
(8 de Julio 2009)
Caffaratti, M.; Mazzieri, M.R.
Aclaración: En mayo de 2004, el CIME publicó un boletín sobre oseltamivir y el que se
presenta a continuación incluye una actualización de la información anterior.
Introducción
Oseltamivir es un fármaco de acción antiviral, de administración oral. Su
condición de venta es “bajo receta”, es decir, que debe ser recetado por un profesional
médico.
En los años 1999 y 2000, la Administración de Medicamentos y Alimentos de
EEUU (FDA) aprobó oseltamivir para el tratamiento y prevención de infecciones sin
complicadaciones debido a virus influenza A o B, en adultos, adolescentes y niños
mayores de 1 año.1
En el año 2009, la FDA otorgó la aprobación de emergencia para su
uso en el tratamiento o la prevención de la gripe A (H1N1) también conocido como
influenza porcina o gripe porcina.2
Los virus de la influenza porcina tipo A (H1N1) que se han detectado en seres
humanos en los Estados Unidos y en México son resistentes a la amantadina y a la
rimantadina, por lo que estos medicamentos no serán eficaces contra estos virus de la
gripe porcina. Las pruebas de laboratorio de estos virus de la influenza porcina tipo A
(H1N1) indican hasta ahora que son susceptibles (sensibles) al oseltamivir y zanamivir.2
El zanavimir es un antiviral que se administra por vía inhalatoria, y que posiblemente
estará disponible en Argentina en poco tiempo.
Según estudios clínicos, el oseltamivir, un inhibidor de la neuraminidasa, ha
demostrado reducir la duración y la severidad de la enfermedad gripal. Redujo la media
de duración de la enfermedad en aproximadamente un día (1,3 días), comparado con
pacientes que recibieron placebo.3, 4
2. 2
En contraposición a amantadina y rimantadina (otros antivirales) que poseen
actividad frente a influenza A solamente, oseltamivir tiene actividad contra influenza A
y B.
El tratamiento con oseltamivir debe comenzarse dentro de las 48 horas
posteriores al comienzo de los síntomas gripales, ya que no hay evidencia que avale la
eficacia de oseltamivir en tratamientos comenzados luego de este período.1
Especialidades medicinales autorizadas por ANMAT y disponibles en Argentina 5,6
Las especialidades medicinales de laboratorios Roche, LKM y Finadiet, son
distribuidas actualmente por el Ministerio de Salud a través de los hospitales. Las
especialidades medicinales de Elea y Sidus comenzaran la comercialización de sus
productos a finales de julio de 2009.
Nombre comercial Laboratorio Forma farmacéutica Disponibilidad
Tamiflu Roche Cápsulas x 10
Distribuido por el
Ministerio de Salud
Agucort LKM Cápsulas x 10
Distribuido por el
Ministerio de Salud
Agucort LKM Suspensión oral
Distribuido por el
Ministerio de Salud
Oseltamivir Finadiet Finadiet Cápsulas x10
Distribuido por el
Ministerio de Salud
Oseltamivir Elea Elea Cápsulas x10
Disponible a fines de
julio
Oseltamivir Sidus Sidus Cápsulas x 10
Disponible a fines de
julio
Indicaciones y uso
• Tratamiento de la gripe: Oseltamivir está indicado en el tratamiento de la
enfermedad aguda, sin complicaciones de infección por virus influenza en
adultos y niños mayores de 1 año, siempre que no hayan transcurrido más de dos
días desde la aparición de los síntomas.
• Profilaxis post-exposición de la gripe: Oseltamivir está indicado en la profilaxis
post-exposición en adultos y niños mayores de 1 año, tras el contacto con un
caso de gripe diagnosticado clínicamente, cuando el virus de la gripe está
circulando en la comunidad.2
Propiedades farmacológicas
El fosfato de oseltamivir es un profármaco, siendo la forma activa el carboxilato
de oseltamivir. Actúa como inhibidor selectivo de las enzimas llamadas neuraminidasas
del virus influenza, que son glucoproteínas ubicadas en la superficie del virión. La
actividad de la neuraminidasa es importante para la entrada del virus en la célula no
infectada, para la liberación de las partículas virales recién formadas desde las células
infectadas, y para la diseminación posterior del virus infeccioso por el organismo.4
3. 3
Farmacocinética
El oseltamivir se absorbe rápidamente en el tubo digestivo después de la
administración oral y es ampliamente metabolizado en el hígado, obteniéndose la forma
activa, el carboxilato de oseltamivir. Al menos el 75% de la dosis oral alcanza la
circulación sistémica como carboxilato. La unión a las proteínas plasmáticas es del 3%
para el carboxilato y del 42% para el fármaco original. Tiene una semivida plasmática
de 1 a 3 h. El carboxilato no se metaboliza más y se elimina principalmente por la
orina.1
Contraindicaciones1-4, 7
• Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Precauciones y advertencias1-4,7
• No se ha establecido la seguridad y la eficacia de oseltamivir en el tratamiento
de pacientes con enfermedad cardiaca crónica y/o enfermedad respiratoria. No
se observó en esta población ninguna diferencia en la incidencia de
complicaciones entre los grupos de tratamiento activo y placebo.
• No hay información disponible respecto a la eficacia y seguridad de oseltamivir
en pacientes con alguna condición médica suficientemente severa o inestable,
que se considere en estado de riesgo inminente de requerir hospitalización.
• No se ha establecido la seguridad y la eficacia de oseltamivir, ni en el
tratamiento ni en la prevención de la gripe, en pacientes inmunocomprometidos.
• Se recomienda ajustar las dosis de prevención y tratamiento en adultos con
insuficiencia renal grave. No existen datos suficientes en niños con insuficiencia
renal para poder establecer la dosis recomendada.
• No ha sido evaluada la seguridad y farmacocinética de oseltamivir en pacientes
con insuficiencia hepática grave.
• El oseltamivir no es un sustituto de la vacuna anual de la gripe.
• Infecciones bacterianas graves pueden comenzar con los síntomas de la gripe o
pueden coexistir como complicaciones durante la enfermedad gripal. No existe
evidencia de la eficacia de oseltamivir en otras enfermedades causadas por
agentes distintos del virus influenza.
• El tratamiento con oseltamivir debe comenzarse dentro de las 40 horas
posteriores al comienzo de los síntomas gripales, ya que no hay evidencia que
avale su eficacia en tratamientos comenzados luego de este período.
Precauciones en pediatría1-4,7
• Se han informado reacciones adversas neuropsiquiátricas asociadas al uso de
oseltamivir, en pacientes con gripe. Según lo descrito en los reportes post-
4. 4
comercialización principalmente provenientes de Japón, los síntomas incluyen
delirio y comportamiento anormal que conducen a lesión, y en algunos casos
dan resultados fatales. Estos acontecimientos tuvieron a menudo un inicio
precipitado y una rápida resolución y fueron reportados sobre todo en pacientes
pediátricos y adolescentes. Se desconoce la contribución relativa de la gripe
versus el oseltamivir en el desarrollo de este tipo de comportamientos.
Los pacientes con gripe deben ser supervisados de cerca para detectar
comportamiento anormal. Si ocurren los síntomas neuropsiquiátricos, debe
evaluarse los riesgos y las ventajas de la continuación del tratamiento con
oseltamivir.
• No se ha establecido la eficacia y seguridad de oseltamivir en niños menores de
1 año.
Según estudios en animales, la administración oral de dosis únicas muy altas
fosfato de oseltamivir no tuvieron efectos adversos en ratas adultas, mientras que en
crías de rata (de 7 días de edad) produjeron toxicidad, incluyendo casos de muerte.
La inmadurez de la barrera hemato-encefálica en animales jóvenes podría ser
suceptible a una mayor penetración de oseltamivir y producir altas concentraciones
de la prodroga en el cerebro.
La administración de una dosis única de fosfato de oseltamivir de 1g/Kg
(250 veces la dosis recomendada en niños) en crías de rata (de 7 días de edad)
produjeron concentraciones en el cerebro 1500 veces mayor que las concentraciones
observadas en ratas adultas. En crías de ratas de 7 a 21 días de edad no se
observaron reacciones adversas cuando se administraron dosis de 500mg/Kg.
La implicancia clínica de estos estudios en humanos es incierta. En general
se recomienda que el oseltamivir no se administre a niños menores de 1 año. Sin
embargo, algunas excepciones clínicas pueden estar justificadas, como en el
tratamiento de la gripe A (H1N1) o gripe porcina.
En abril de 2009 la FDA emitió una autorización de emergencia para el uso
de oseltamivir en el tratamiento y prevención de la gripe A (H1N1) o gripe porcina
en niños menores de 1 año.
• Ante cualquier caso sospechoso o confirmado de influenza en pacientes
pediátricos no se debe utilizar aspirina.
Embarazo y lactancia
Oseltamivir está clasificado dentro de la categoría C de riesgo de embarazo, no
existen datos suficientes sobre el uso de oseltamivir en mujeres embarazadas. No debe
utilizarse en el embarazo salvo que el beneficio potencial para la madre, justifique el
riesgo potencial para el feto.1
La decisión de utilizar oseltamivir durante el embarazo,
debería ser analizada caso por caso.7
El CDC (Centro para el Control de Enfermedades de EEUU) ha declarado que
en el tratamiento o profilaxis contra el virus de la gripe A (H1N1) los beneficios
superan los riesgos del antiviral. Y recomienda oseltamivir para el tratamiento de
mujeres embarazadas infectadas con el virus de la gripe A (H1N1).3
Algunos expertos sugieren que zanamivir, podría ser el tratamiento de elección
cuando se indica un inhibidor de la neuraminidasa en mujeres embarazadas (Ej:
pandemia de influenza), debido a que este antiviral al ser administrado por vía
inhalatoria, presenta una menor absorción sistémica.7
5. 5
Estudios en ratas, han demostrado que oseltamivir y oseltamivir carboxilato se
excretan en la leche materna, se desconoce si esto ocurre en humanos, por lo que sólo
debería adminitrarse durante la lactancia si el beneficio potencial para la madre
justifique el riesgo potencial para el lactante.1-4,7
Interacciones
Las propiedades farmacocinéticas de oseltamivir, como son la escasa unión a
proteínas y el metabolismo independiente de los sistemas del citocromo P450 y de la
glucuronidasa, indican que las interacciones clínicamente relevantes a través de estos
mecanismos son poco probables.
La administración concomitante de probenecid, un potente inhibidor de la vía
aniónica de la secreción tubular renal, duplica aproximadamente la exposición al
metabolito activo de oseltamivir.
No se requieren ajustes de dosis en la administración concomitante con
probenecid en pacientes con la función renal normal.1
Las concentraciones de oseltamivir no se alteran con la administración
concomitante de alimentos. 4
Posología y forma de administración
Para el tratamiento de casos sospechosos o documentados de gripe A (H1N1):
- Adultos y adolescentes (de 13 a 17 años): 75 mg 2 veces al día durante 5 días,
comenzando tan pronto como sea posible (dentro de las primeras 48 horas) tras la
aparición de los síntomas.1
Los adultos, adolescentes o niños (peso mayor a 40 kg), que no puedan tragar las
cápsulas pueden recibir las dosis apropiadas de oseltamivir suspensión. Cuando la
presentación de oseltamivir suspensión oral no esté disponible, los adultos, adolescentes
o niños (peso mayor a 40 kg) que no puedan tragar las cápsulas pueden recibir las dosis
apropiadas de oseltamivir abriendo las cápsulas y vertiendo su contenido en una
cantidad pequeña apropiada (como máximo una 1 cucharita de té) de alimento
edulcorado que puede ser miel, azúcar disuelta en agua, leche condensada, o yogur, para
enmascarar el sabor amargo. La mezcla se debe remover y tomar inmediatamente
después de su preparación, debiéndose administrar todo el contenido al paciente.4
- Niños de 1 a 12 años: En la tabla 1 se muestran las dosis recomendadas para el
tratamiento de casos sospechosos o documentados de gripe A (H1N1) en niños de 1 a
12 años.3, 4, 8
Tabla 1: Dosis recomendadas para el tratamiento antiviral de casos sospechosos o
documentados de gripe A (H1N1) en niños de 1 a 12 años
Peso corporal Dosis*
Mayores de 1 año y peso ≤15 kg 30 mg dos veces al día
> 16 kg a 23 kg 45 mg dos veces al día
6. 6
> 24 kg a 40 kg 60 mg dos veces al día
> 40 kg 75 mg dos veces al día
*Dosis administradas durante 5 días.
- Lactantes menores de 1 año: El uso en lactantes menores de 1 año ha sido autorizado
por la FDA bajo "autorización para uso de emergencia” (ver precauciones en pediatría).
En la tabla 2 se muestran las dosis recomendadas para el tratamiento de casos
sospechosos o documentados de gripe A (H1N1) en lactantes menores de 1 año.3, 8
Tabla 2: Dosis recomendadas para el tratamiento antiviral de casos sospechosos o
documentados de gripe A (H1N1) en lactantes menores de 1 año
Edad Dosis*
Menores de 3 meses 12 mg dos veces al día
3 a 5 meses 20 mg dos veces al día
6 a 11 meses 25 mg dos veces al día
*Dosis administradas durante 5 días.
Para la prevención post-exposición a la gripe A (H1N1):
- Adultos y adolescentes (de 13 a 17 años): 75 mg una vez al día durante un mínimo de
10 días; el tratamiento debe comenzarse dentro de las 48 horas posteriores a la
exposición a un individuo infectado.3, 4
- Niños de 1 a 12 años: En la tabla 3 se muestran las dosis recomendadas para la
prevención post-exposición a la gripe A (H1N1) en niños de 1 a 12 años.3, 4, 8
Tabla 3: Dosis recomendadas para la prevención post-exposición a la gripe A (H1N1)
en niños de 1 a 12 años
Peso corporal Dosis*
Mayores de 1 año y peso ≤15 kg 30 mg una vez al día
> 16 kg a 23 kg 45 mg una vez al día
> 24 kg a 40 kg 60 mg una vez al día
> 40 kg 75 mg una vez al día
*Dosis administradas durante 10 días.
7. 7
- Lactantes menores de 1 año: El uso en lactantes menores de 1 año ha sido autorizado
por la FDA bajo "autorización para uso de emergencia” (ver precauciones en pediatría).
En la tabla 4 se muestran las dosis recomendadas para la prevención post-exposición a
gripe A (H1N1) en lactantes menores de 1 año.3, 8
Tabla 4: Dosis recomendadas para la prevención post-exposición a la a gripe A
(H1N1) en lactantes menores de 1 año
Edad Dosis*
Menores de 3 meses
Su uso no se recomienda salvo situación
crítica
3 a 5 meses 20 mg una vez al día
6 a 11 meses 25 mg una vez al día
*Dosis administradas durante 10 días.
El oseltamivir se puede administrar con o sin alimentos. Cuando se administra
con alimentos se puede mejorar la tolerabilidad en algunos pacientes, reduciendo la
posibilidad de sensación de malestar (náuseas o vómitos).4
- Pacientes con alteración de la función renal: La dosificación debe reducirse en
pacientes con lesión renal moderada o grave; la dosis en los pacientes adultos con un
aclaramiento de creatinina inferior a 30 mL/min debe ser de 75 mg una vez al día, para
el tratamiento, o de 75 mg a días alternos para la prevención.
No se recomienda el uso de oseltamivir en pacientes adultos con un aclaramiento de
creatinina inferior a 10 mL/min.
En niños con deterioro renal, la Academia Americana de Pediatría recomienda reducir
la dosis en un 50%.3, 4
- Pacientes con insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis ni para el
tratamiento ni para la prevención en los pacientes con insuficiencia hepática. No ha sido
evaluada la seguridad y farmacocinética de oseltamivir, en pacientes con insuficiencia
hepática grave.
No se han realizado ensayos en niños con alteraciones hepáticas.3, 4
Formulación de una suspensión oral de emergencia3, 9
La suspensión oral de emergencia debe utilizarse durante situaciones de
emergencia, cuando no se encuentre disponible la suspensión de oseltamivir
comercializada por laboratorio LKM aprobada por ANMAT (Administración Nacional
de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica de Argentina)
La suspensión obtenida con los siguientes métodos tiene una concentración de
15mg/mL y es diferente de la concentración de oseltamivir de la suspensión comercial
Agucort de laboratorio LKM que es de 12mg/mL.10
8. 8
Es recomendable la preparación de una suspensión para su mejor dosificación,
ya que su fraccionado artesanal en cápsulas o en obleas conlleva a un error del 50%
según la publicación de trabajos internacionales.
Se recomiendan las siguientes formulaciones:
A) Oseltamivir suspensión 15 mg/mL
Oseltamivir cápsulas de 75 mg 20 cápsulas
Ácido citrico c.s. pH = 4 – 5 aprox. 0.02 %
Jarabe simple c.s.p. 100 mL
Modo de preparación:
1) Abrir con cuidado cada cápsula y transferir el contenido a un mortero. Triturar el
sólido hasta obtener un polvo fino.
2) Agregar un tercio (1/3) del vehículo en relación al volumen final a preparar, y triturar
hasta que quede una suspensión uniforme.
3) Transferir la suspensión a una probeta.
4) Añadir otro tercio (1/3) del vehículo al mortero, enjuagar el mortero y transferir el
contenido a la probeta. Repetir el enjuague con el resto del vehículo.
5) Llevar a volumen final con el vehículo.
6) Transferir el contenido de la probeta a un frasco de vidrio color caramelo y agitar
bien para asegurar una distribución homogénea del principio activo.
7) Cabe señalar que el fosfato de oseltamivir se disuelve fácilmente en los vehículos y la
suspensión se debe a la insolubilidad de algunos de los ingredientes inertes de las
cápsulas.
8) Rotular el envase indicando:”Agitar suavemente antes de usarlo”.
Estabilidad: 5 días a temperatura ambiente y 5 semanas en heladera
B) Oseltamivir suspensión 15 mg/mL
Oseltamivir cápsulas de 75 mg 20 cápsulas
Ora - Sweet®
SF c.s.p. 100 mL
Modo de preparación:
1) Abrir con cuidado cada cápsula y transferir el contenido a un mortero. Triturar el
sólido a polvo fino.
2) Agregar un tercio (1/3) del vehículo en relación al volumen final a preparar, y triturar
hasta que quede una suspensión uniforme.
3) Transferir la suspensión a una probeta.
4) Añadir otro tercio (1/3) del vehículo al mortero, enjuagar el mortero y transferir el
contenido a la probeta. Repetir el enjuague con el resto del vehículo.
5) Llevar a volumen final con el vehículo. Transferir el contenido de la probeta a un
frasco de vidrio color caramelo y agitar bien para asegurar una distribución homogénea
del principio activo.
9. 9
6) Cabe señalar que el fosfato de oseltamivir se disuelve fácilmente en los vehículos y la
suspensión que puede observarse se debe a la insolubilidad de algunos de los
ingredientes inertes de las cápsulas.
7) Rotular el envase indicando:”Agitar suavemente antes de usarlo”.
Estabilidad: 5 días a temperatura ambiente y 5 semanas en heladera.
Efectos adversos3-4,7
Las reacciones adversas notificadas más frecuentemente en los adultos que
participaron en los ensayos clínicos fueron vómitos, náuseas y dolor de cabeza. La
mayoría de estas reacciones adversas se notificaron en una única ocasión bien el primer
o segundo día de tratamiento y se resolvieron espontáneamente en 1-2 días. En niños, la
reacción adversa notificada más frecuentemente fueron los vómitos.4
En la tabla 5 se describen los efectos adversos de oseltamivir, clasificados por
sistema y entre paréntesis se menciona la frecuencia de aparición.
Tabla 5: Efectos adversos de oseltamivir
Efectos cardiovasculares
• Arritmia cardíaca (Frecuencia no conocida)
• Angina inestable (<1%)
Efectos gastrointestinales
• Dolor abdominal (2% en adultos, 5% en niños)
• Hemorragia gastrointestinal (Frecuencia no conocida)
• Colitis hemorrágica (Frecuencia no conocida)
• Diarrea (7% en adultos, 10% en niños)
• Dispepsia (Frecuencia no conocida)
• Nauseas/vómitos (10% en adultos, 15% en niños)
Efectos hepáticos
• Elevación de las enzimas hepáticas (Frecuencia no conocida)
• Hepatitis (Frecuencia no conocida)
Efectos dermatológicas e hipersensibilidad
• Síndrome de Stevens Johnson (Frecuencia no conocida)
• Necrólisis epidérmica tóxica (Frecuencia no conocida)
• Eritema multiforme (Frecuencia no conocida)
• Edema angioneurótico (Frecuencia no conocida)
• Rash (<1%)
• Dermatitis (<1%)
• Eccema (<1%)
• Urticaria (<1%)
• Shock anafiláctico (Frecuencia no conocida)
10. 10
Efectos oftálmicos
• Conjuntivitis (1% en niños)
• Deterioro visual (Frecuencia no conocida)
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
• Linfadenopatía (1% en niños)
• Anemia (<1%)
Efectos endócrinos
• Hiperglucemia (Frecuencia no conocida)
Efectos sobre el oído
• Otitis media (9% en niños)
• Trastorno de la membrana timpánica (<2% en niños)
• Trastorno del oído (<2% en niños)
Efectos sobre el Sistema respiratorio
• Tos (<5%)
• Bronquitis (<2%)
• Pneumonía (<1% en adultos y <2% en niños)
• Asma (<3% en niños)
• Epistaxis (<3% en niños)
• Sinusitis (<2% en niños)
• Rinorrea (<1%)
• Absceso peritonsilar (<1%)
Efectos sobre el SNC (Sistema Nervioso Central)
• Mareo (<2%)
• Insomnio (1%)
• Convulsiones (<1%)
• Vértigo (1%)
• Dolor de cabeza (2% en el tratamiento y 18% en la profilaxis)
• Fatiga (<8%)
Trastornos psiquiátricos
• Confusión (Frecuencia no conocida)
• Delirio (Frecuencia no conocida)
• Labilidad emocional (Frecuencia no conocida)
• Psicosis (Frecuencia no conocida)
• Alucinaciones (<1%)
• Comportamiento anormal que conduce a lesión (Frecuencia no conocida)
Otros
11. 11
• Fractura de húmero (<1%)
• Pirexia (<1%)
Bibliografía
1. Caffaratti, M.; Briñón, M. C. Oseltamivir y Zanamivir: Nuevos antivirales para el
tratamiento de la gripe. Revista Tiempo Farmacéutico. Mayo 2004
2. Centers for Disease Control and Prevention. Emergency Use Authorization of Tamiflu (on-
line) EEUU. Fecha de actualización: 30/04/09 Acceso: 03/07/09. Disponible en:
http://www.cdc.gov/h1n1flu/eua/tamiflu.htm
3. Clinical Pharmacology [en línea] Gold Standard Multimedia. (Acceso restringido). Acceso:
01/07/09. Disponible en http://www.clinicalpharmacology.com
4. European Medicines Agency (EMEA) Tamiflu. Ficha Técnica (on-line) Acceso: 01/07/09
Disponible en: http://www.emea.europa.eu/
5. Alfabeta.net (on-line) Argentina. Acceso: 6/07/09. Disponible en: www.alfabeta.net
6. Ministerio de Salud, Presidencia de la Nación. Administración Nacional de Medicamentos,
Alimentos y Tecnología Médica. ANMAT. [en línea]. Ciudad autónoma de Buenos Aires.
Acceso:8/07/09 Disponible en: http://www.anmat.gov.ar
7. American Society of Health-System Pharmacists. AHFS Drug Information. Medscape. (on-
line) Acceso: 01/07/09. Disponible en: http://www.medscape.com
8. Centers for Disease Control and Prevention. Interim Guidance on Antiviral
Recommendations for Patients with Novel Influenza A (H1N1) Virus Infection and Their
Close Contacts (on-line) EEUU Acceso: 6/07/09. Disponible en:
http://www.cdc.gov/h1n1flu/recommendations.htm
9. Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital. Fórmulas Líquidas de oseltamivir (on-
line) Argentina Acceso: 7/07/09. Disponible en:
http://www.aafhospitalaria.org.ar/influenza/oseltamivir.pdf
10. Kairos (on-line) Acceso: 07/07/09. Disponible en:
http://www.kairosweb.com/medicamentos/ListPrecios.asp?prodCode=17483