La tomografía por emisión de positrones (PET) es una técnica de imagen médica no invasiva que utiliza compuestos marcados con radioisótopos emisores de positrones para visualizar y medir procesos bioquímicos in vivo. El radiofármaco marcado se inyecta en el paciente y emite rayos gamma detectados por un escáner PET que genera imágenes tridimensionales que muestran funciones metabólicas como el flujo sanguíneo y la utilización de glucosa en los órganos.

1. PET
TOMOGRAFÍA POR
EMISIÓN DE
POSITRONES

2. POSITRONES
El positrón o antielectrón es una partícula elemental,
antipartícula del electrón, posee la misma cantidad de masa y
carga eléctrica sin embargo, esta es positiva. No forma parte de
la materia ordinaria, sino de la antimateria, aunque se producen
en numerosos procesos radioquímicos como parte de
transformaciones nucleares.

3. En noviembre de 2008 la doctora Hui Chen del Lawrence Livermore
National Laboratory de Estados Unidos anunció que ella y su equipo
habrían creado positrones al hacer incidir un breve aunque intenso
pulso láser a través de una lámina de oro blanco de pocos milímetros de
espesor, esto habría ionizado al material y acelerado sus electrones. Los
electrones acelerados emitieron cuantos de energía que al decaer dieron
lugar a partículas materiales y dando también por resultado positrones.
(13 March 2009 issue of Physical Review Letters - Vol.102, No.10,
article 105001)

4. La tomografía por emisión de positrones o PET es la técnica
de imágenes no invasiva con capacidades únicas basadas en las
propiedades de los compuestos marcados con isótopos
radioactivos emisores de positrones que usa como sondas
moleculares para visualizar y medir procesos bioquímicos in
vivo.

5. Los radioisótopos más usados para los cientos de marcadores
fisiológicos, bioquímicos, farmacológicos y moleculares para PET son
Carbono-11, Nitrógeno-13, Oxígeno-15 o Flúor-18, los que permiten
obtener imágenes de múltiples funciones en condiciones basales y
durante diversos estímulos farmacológicos o fisiológicos.

6. El compuesto más usado para PET es la 2-F18-Fluor-deoxi-glucosa
(FDG) especialmente en aplicaciones oncológicas. Este y los otros
compuestos permiten estudiar el flujo sanguíneo, la utilización de
aminoácidos y oxígeno, la síntesis de proteínas, la síntesis de ácidos
nucleicos, la bio distribución de drogas y la densidad de receptores
celulares usando anticuerpos monoclonales.

7. El radiofármaco, que se inyecta en el torrente sanguíneo, se ingiere
por vía oral o se inhala como gas, se acumula en el órgano o área del
cuerpo a examinar, donde emite una pequeña cantidad de energía en
forma de rayos gamma. Una escáner para PET detecta esta energía y
con la ayuda de una computadora elabora imágenes que presenten
detalles tanto de la estructura como de la función de los órganos y
tejidos de su cuerpo.

9. PET CEREBRAL
 Metabolismo cerebral normal visto
con PET; las zonas rojas indican mayor
metabolismo, mientras que las azules
menor metabolismo

10. PET TORACO -ABDOMINAL
 PET toraco-abdominal
normal; muestra concentracion
del radio farmaco en corazon,
riñones y vejiga

11. A diferencia de otras técnicas de diagnóstico por
imágenes, los exámenes por imágenes de medicina
nuclear se focalizan en la descripción de procesos
fisiológicos dentro del cuerpo, tales coma la tasa de
metabolismo o los niveles de varias otras actividades
químicas, en vez de mostrar la anatomía y la estructura.

12. En la actualidad las principales indicaciones para el PET-FDG son cáncer,
patología neurológica y cardiovascular.
La mayoría de las exploraciones se realizan en instrumentos que combinan
exploraciones PET y TC. Las exploraciones combinadas por PET/TC
proporcionan imágenes que señalan la ubicación de actividad metabólica
anormal dentro del cuerpo. Las exploraciones combinadas han demostrado
que proporcionan diagnósticos más precisos que las dos exploraciones
realizadas por separado.

13. BIBLIOGRAFIA
 Neubauer, S. (2008). Tecnicas diagnosticas: Tomografia por
emision de positrones. Revista Chilena de cirugia, 81-85. Recuperado el
13 de marzo de 2012, de
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_serial&pid=0718-4026