Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
piel de cristal en los niños y adolescentes
1. EXTENSIÓN POBLADO AQUILES SERDÁN
ALUMNOS: MARIANA PÉREZ MONTERO
LESLY DEL CARMEN CHAVEZ CHABLE
ANA CRISTEL EVIA BOLON
JOANNA FRANCISCA
JOSE GREGORIO HERNANDEZ GARCIA
MATERIA: EDUCACION NUTRICIONAL I
MAESTRO:MARTIN ALBERTO VELAZQUEZ
TEMA: PIEL DE CRISTAL
FECHA DE ENTREGA: 10/02/2024
2. La epidermólisis bullosa (EB), ampollosa o ampollar es un conjunto de
enfermedades o trastornos de la piel transmitidas genéticamente y que
se manifiestan por la aparición de ampollas, úlceras y heridas en la piel,
en especial en las áreas mucosas al más mínimo roce o golpe. El 25 de
octubre se celebra el Día Internacional de la Piel de Mariposa o
Epidermólisis Bullosa, una enfermedad rara de la piel, con la finalidad de
concienciar a la población acerca de esta patología. Las personas que
padecen esta enfermedad tienen la piel tan frágil como las alas de una
mariposa, de allí proviene su denominación coloquial. El origen de este
día data del año 2007, por iniciativa de la organización DEBRA
Internacional -una fundación sin fines de lucro que colabora con los
pacientes con EB y sus familias solucionando los inconvenientes
sociales, económicos y de asistencia que deriven de la enfermedad- con
la finalidad de visibilizar la enfermedad, que afecta a una o dos personas
de cada 50.000 habitantes.
ANTECEDENTE
3. La epidermólisis bullosa se produce por un gen hereditario. Puedes heredar el
gen de la enfermedad de uno de los padres con la enfermedad (trasmisión
hereditaria autosómica dominante) o de ambos (trasmisión hereditaria
autosómica recesiva).
La piel está compuesta por una capa externa (epidermis) y una capa interna
(dermis). El área donde se unen las dos capas se llama "membrana basal". Los
tipos de epidermólisis bullosa se definen principalmente por las capas que
separa y en las que se forman ampollas. Las lesiones en la piel pueden deberse
a una lesión leve o a un bulto, o pueden no tener ninguna causa.
4. DIAGNÓSTICO
El proveedor de atención médica puede identificar la epidermólisis bullosa a
partir del aspecto de la piel. Es posible que tú o tu hijo deban hacerse pruebas
para confirmar el diagnóstico. Estas pruebas pueden incluir las siguientes:
Biopsia para cartografía por inmunofluorescencia. Esta técnica consiste en
extraer una pequeña muestra de la piel o membrana mucosa afectada para
examinarla con un microscopio especial, el cual utiliza luz reflejada para
identificar las capas de piel afectadas. Esta prueba también permite ver si las
proteínas necesarias para el crecimiento de la piel están presentes y se
encuentran sanas.
Pruebas genéticas. En esta prueba, el proveedor de atención médica extrae
una pequeña muestra de sangre y la envía a un laboratorio para analizar el
ADN.
Pruebas prenatales. Las familias con antecedentes de epidermólisis bullosa
deberían considerar hacerse una prueba prenatal y recibir consejería genética.
5. TRATAMIENTO
El tratamiento para la epidermólisis bullosa puede incluir, en primer lugar, cambios
en el estilo de vida y cuidados en casa. Si esto no es suficiente para controlar los
síntomas, tu proveedor de atención médica podría recomendarte uno o más de los
siguientes tratamientos:
MEDICAMENTOS
Los medicamentos pueden ayudar a controlar el dolor y la picazón. El proveedor
de atención médica también puede recetar pastillas para combatir la infección
(antibióticos orales) si hay signos de infección generalizada, como fiebre y
debilidad.
6.
7. SÍNTOMAS
Los síntomas de epidermólisis bullosa incluyen los siguientes:
1. Piel frágil que se ampolla fácilmente, especialmente en las palmas de las
manos y en los pies
2. Uñas gruesas o deformadas
3. Ampollas dentro de la boca y la garganta
4. Ampollas en el cuero cabelludo y caída del pelo (alopecia cicatricial)
5. Piel que se ve delgada
6. Pequeños bultos con forma de granos (milia)
7. Problemas dentales, como caries dentaria
8. Dificultad para tragar
9. Picazón y dolor en la piel
Normalmente se detectan las ampollas de la epidermólisis bullosa
durante la infancia. Sin embargo, no es raro que aparezcan cuando
los niños pequeños comienzan a caminar o cuando los niños mayores
empiezan actividades nuevas que causan más fricción en las plantas
de los pies.
8. ALIMENTACIÓN
En la época de calor, cuando estamos mas expuestos al sol, es importante llevar
acabo una alimentación variad, pero especialmente ricas en frutas ,verduras y
líquidos , en forma de comida ligera y refrescante.
Cuando las temperaturas son mas cálidas, nuestro cuerpo necesita menos calorías y
sin embargo esta mas expuesto a la deshidratación, por ello estos alimentos van a
resultar fundamentales durante la primavera y el verano.
9. CUIDADO GENERALES
Puncionar y vaciar cuidadosamente siempre todas las ampollas proteger la piel.
1. Evitar estar en ambiente muy calurosos y sobreabrigatorio.
2. Lubricar la piel con crema neutra para mantener la piel hidratada.
3. Utilizar idealmente ropa de algodón suave y con la costura hacia fuera.
4. Lavar la ropa con jabón hipoalergénico y sin suavizantes antes de usar.
5. No utilizar ningún parche adherente directo sobre la piel.
6. No usar aceite emulsionado porque aumenta el riesgo de reacciones alérgicas.
10. COMPLICACIONES
La epidermólisis bullosa puede empeorar incluso con tratamiento, por eso es
importante detectar a tiempo los signos de complicaciones. Entre las
complicaciones, se incluyen las siguientes:
1. Infección. La piel ampollada se puede infectar con bacterias.
2. Infección del torrente sanguíneo. Cuando las bacterias de una infección
ingresan en el torrente sanguíneo y se propagan por el cuerpo, se produce
septicemia. La septicemia puede propagarse rápidamente y provocar choque
e insuficiencia orgánica.
3. Dedos fusionados y cambios en las articulaciones. Las manifestaciones
graves de la epidermólisis bullosa pueden fusionar los dedos de las manos o
los pies y causar una flexión anormal de las articulaciones (contracturas).
Esto puede afectar el funcionamiento de los dedos, las rodillas y los codos.
4. Problemas de nutrición. Las ampollas en la boca pueden causar dificultad
para comer y provocar desnutrición y anemia, como niveles bajos de hierro
en la sangre. Los problemas de nutrición también pueden retrasar la
cicatrización de heridas y el desarrollo en los niños
11. 5. Estreñimiento. La dificultad para evacuar las heces puede deberse a
la presencia de ampollas dolorosas en la zona anal. Esto también
puede deberse a una ingesta insuficiente de líquidos o alimentos con
alto contenido de fibra, como frutas y verduras.
6. Problemas dentales. Con algunos tipos de epidermólisis bullosa, son
frecuentes las caries dentarias y los problemas en tejidos dentro de la
boca.
7. Cáncer de piel. Los adolescentes y adultos con determinados tipos
de epidermólisis bullosa tienen un mayor riesgo de contraer un tipo de
cáncer de piel que se conoce como carcinoma espinocelular.
8. Muerte. Los bebés con epidermólisis bullosa juntura grave tienen un
gran riesgo de contraer infecciones y perder líquidos corporales por las
ampollas generalizadas. Las ampollas en la boca y la garganta también
hacen que sea más difícil comer y respirar. Muchos de estos bebés no
sobreviven.