La progeria es una enfermedad genética infantil extremadamente rara que causa un envejecimiento prematuro y brusco, aunque sus causas no se conocen. Se manifiesta con síntomas como deficiencia en el crecimiento, características faciales distintivas y problemas de salud graves, y su diagnóstico es clínico en niños durante el primer o segundo año de vida. Actualmente, no existe un tratamiento específico, solo tratamientos sintomáticos para las complicaciones relacionadas.

1. Progeria
Ruben Ruíz Vivanco

2. • Progeria (del griego geras, "vejez") es una
enfermedad genética de la infancia
extremadamente rara, caracterizada por
un envejecimiento brusco y prematuro.

4. ¿Cuales son las causas de la
progeria?
• No se conoce las cuales son la causas de
esta rara enfermedad

5. ¿Como se manifiesta la
enfermedad de la progeria?
Deficiencia en el crecimiento durante el primer
año de vida
Cara alargada y arrugada
Mentón retraído
Ojos saltones y nariz en forma de pico
Calvicie
Pérdida de las pestañas y las cejas
Estatura baja
Cabeza grande para el tamaño de la cara
(macrocefalia)
La fontanela (punto blando) permanece
abierta
Mandíbula pequeña (micrognatia)
Piel seca, descamativa y delgada
Pecho estrecho
Abdomen abultado
Huesos deformes
Enfermedades degenerativas, como la

6. ¿Como se diagnostica el
padecimiento?
• El diagnóstico de la progeria es
fundamentalmente clínico y se plantea en
niños que presentan los signos iniciales
de enfermedad entre el primer y segundo
año de vida.

8. ¿Cuales son las complicaciones
del padecimiento?
• Aterosclerosis
• Arteriosclerosis
• Artritis
• Artrosis
• Diabetes mellitas
• Embolias
• Hipercolesterolemia
• Hipertensión
• Osteoporosis

9. Tratamiento de la progeria.
• Se desconoce un tratamiento especifico para
tratar el problema de la progeria, por lo que
se a optado por tratamientos sintomatológicos
y tratamientos sobre las complicaciones que
vaya surgiendo con el proceso natural de la
enfermedad.