La progeria es una enfermedad rara que causa un envejecimiento prematuro en niños. Se caracteriza por síntomas similares al envejecimiento normal, como pérdida de cabello, arteriosclerosis y muerte prematura generalmente por enfermedades cardíacas. Se debe a una mutación en el gen LMNA que codifica la proteína laminina A, la cual es esencial para la estabilidad del núcleo celular. Actualmente no existe tratamiento específico y el pronóstico es una esperanza de vida reducida.