Este documento describe la inflamación granulomatosa, una reacción inmunitaria crónica caracterizada por la agregación de macrófagos y linfocitos que forman lesiones en los tejidos. Las causas más comunes incluyen infecciones bacterianas como la tuberculosis y la lepra, así como enfermedades autoinmunitarias. Los macrófagos atrapan antígenos extraños y los presentan a los linfocitos T, lo que desencadena la producción de citocinas que dan lugar a la formación de granulomas.

1. Inflamación Granulomatosa
Reacciones inmunitarias

2. Linfocitos T Macrófagos Lesiones en tejidos normales
 Tuberculosis
 Sarcoidosis
 Enfermedad de arañazo de gato
 Linfogranuloma inguinal
 Lepra
 Brucelosis
 Sífilis
 Infecciones micóticas
 Beriliosis
 Reacciones frente a lípidos irritantes
 Enfermedades autoinmunitarias

3. Granuloma
Foco de
inflamación
crónica
Convertidos en
células
epiteloides
Agregación de macrófagos
Rodeadas de un
collar de
leucocitos
mononucleares
Linfocitos y algunas células
plasmáticas

4. Células epitelioides
fusionadas->células
gigantes.
• 40-50um
20 núcleos pequeños o más
en la periferia (Langhans) o
al azar (Célula Gigante tipo
cuerpo extraño)

5. Granuloma
Cuerpo extraño
Impiden su
fagocitosis por un
solo macrófago
Las células
epitelioides están en
la superficie.
Inmunitarios
El agente responsable
del granuloma es
poco degradable o
contiene partículas
Macrófagos atrapan
al antígeno proteico
lo procesas y
presentan al linfocito
T.
Citocinas-> IL-2 y
IFN-γ

6. Granuloma tuberculoso

7. Efectos sistémicos de la inflamación
Fiebre
1 – 4 °C
Pirógenos-
>prostaglandinas
LPS->citosinas-
>ciclooxigenasas-
>AA-
>Prostaglandinas
Hipotálamo (PGE2)-
>Neurotransmisores
(Adenosina
monofosfato cíclica)
AINE->Inhiben las
prostaglandinas