PATOLOGIA CLINICA
 QUIMICA SANGUINEA
 Dr. Yuniel Camejo
 Química Sanguínea
 Es un grupo de exámenes de sangre que
suministran información acerca
del metabolismo del cuerpo.
 El examen se denomina comúnmente
análisis metabólico básico.
 Es un grupo de 20 pruebas químicas
realizadas en el suero sanguíneo.
 Glucosa(Glicemia)
 La Glucosa en sangre es una prueba que
mide la cantidad de azúcar (glucosa) en una
muestra de sangre. Estas representan el
resultado final del metabolismo de los
carbohidratos.
 Los valores de glucosa en sangre varían de
acuerdo al laboratorio, pero en general hasta
100 miligramos por decilitro (mg/dL) se
consideran normales.
 Los pacientes con niveles entre 100 y 126
mg/dL pueden tener una alteración de la
glucosa en ayunas o prediabetes.
 Se considera que estos niveles son factores
de riesgo para la diabetes tipo 2 y sus
complicaciones.
 La diabetes se diagnostica típicamente
cuando los niveles de glucemia en ayunas
son de 126 mg/dL o mayores.
 Los valores superiores a los niveles
normales (hiperglucemia) pueden ser indicio
de:
 Diabetes mellitus
 Acromegalia (muy poco común)
 Síndrome de Cushing (poco común)
 Alteración de la glucosa en ayunas
(prediabetes)
 Hipertiroidismo
 Cáncer pancreático
 Pancreatitis
 Los valores inferiores al nivel normal
(hipoglucemia) > 70 mg/ dL pueden ser
indicio de:
 Hipotiroidismo
 Insulinoma (muy poco común)
 Hiperinsulinemia
 Ingesta insuficiente de alimentos
 ALBUMINA
 Es el 52,8-66,6 % de las proteínas totales,
es decir, la principal proteína del
suero y sus valores normales en g/100 ml
están comprendidos entre:
— 2,9 y 5,5 en recién nacidos.
— 3,8 y 5,5 en niños.
— 3,3 y 6,1 en hombres.
— 2,7 y 5,6 en mujeres.
 Es importante para mantener la presión
oncótica sanguínea, y para el transporte
de iones, hormonas, aminoácidos, fármacos,
etc. Se sintetiza en el hígado y,
por ello, sirve como indicador de la función
hepática.
 FOSFATA ALCALINA
 La actividad de la fosfatasa alcalina (ALP)
total, determinada normalmente en suero,
procede fundamentalmente de los huesos y
del hígado, aunque también está presente
en otros tejidos.
 Los valores normales están comprendidos
entre 85-190 U/L, siendo el triple en el
embarazo, al final del primer trimestre.
 En los niños en edad de crecimiento los
niveles séricos son más elevados debido al
aumento de la fracción ósea por la actividad
osteoblástica. Las cifras varían mucho con la
edad y el sexo:
 250 U/l en recién nacidos.
— 350 U/l en niños de 1 a 12 años.
— 280 U/l en niñas de 10 a 14 años y 275 U/l
en niños de la misma edad,
y 500 U/l en varones entre 12 y 15 años.
— 150 y 155 U/l en niñas y niños de 15 a 19
años, respectivamente.
— 85-110 en mujeres adultas y 90-135 en
varones adultos.
 Los valores de la ALP aumentan en ictericia
obstructiva, neoplasias de la vías biliares,
cirrosis biliar, diabetes con degeneración
hepática, enfermedades hepáticas, como la
cirrosis, hepatomas, sarcoidosis, periarteritis
nodosa, colelitiasis, etc.
 Asimismo, se eleva en hiperparatiroidismo
primario, y neoplasias óseas osteogénicas,
cáncer de próstata con
metástasis ósea, raquitismo grave,
osteomalacia, hiperfosfatasia congénita y en
colestasis intrahepática por clorpromazina.
 BUN (nitrógeno ureico sanguíneo)
 Los valores oscilan entre 15 y 50 mg/dl.
 Se suele expresar como BUN o nitrógeno
ureico sanguíneo por volumen (urea = BUN x
2,146).
Su aumento puede ser debido a causas
prerrenales, renales y postrenales.
 Causas prerenales
 Entre las primeras hay que citar los cuadros
de shock, deshidratación, insuficiencia
cardíaca congestiva, síndrome hepatorrenal,
sepsis, hemorragias, acidosis, quemaduras
extensas y todos aquellos procesos que
provoquen un cuadro de catabolismo
proteico.
 Entre las renales se hallarían patologías con
insuficiencia renal aguda o crónica,
 y como ejemplo de los trastornos
postrenales las uropatías obstructivas.
 La urea disminuye en la ingesta excesiva de
líquidos, en el embarazo y las
hepatopatías graves.
 CREATININA
 Su concentración sérica es proporcional a la
masa muscular del cuerpo. Las
cifras normales oscilan entre 0,5 y 1,3 mg/dl
para el hombre y entre 0,4 y 1,1
mg/dl para la mujer.
 Existe una correlación entre la creatinina
sérica y el aclaramiento de creatinina para
calcular el grado de insuficiencia glomerular.
Se utiliza para evaluar disfunciones renales
tanto en el diagnóstico como en el
tratamiento, es el caso de la monitorización
de enfermos dializados.
 Su aumento indica insuficiencia renal,
insuficiencia circulatoria y obstrucciones
urinarias.
 El ácido úrico se forma como resultado del
metabolismo de las purinas, las cuales se
encuentran en algunos alimentos y bebidas,
como el hígado, carnes rojas, las judías y
arvejas secas, y la cerveza.
 La mayor parte del ácido úrico se disuelve
en la sangre y viaja a los riñones, desde
donde sale a través de la orina.
 Si el ácido úrico se produce excesivamente
o no es eliminado correctamente , aparece la
hiperuricemia.
 Los valores normales de acido úrico están entre 3.5 y 7.2 mg/dL.
 Su aumento puede deberse a:
 Acidosis
 Alcoholismo
 Efectos secundarios relacionados con la quimioterapia
 Diabetes
 Ejercicio excesivo
 Gota
 Hipoparatiroidismo
 Intoxicación con plomo
 Leucemia
 Enfermedad renal quística medular
 Nefrolitiasis
 Policitemia vera
 Dieta rica en purinas
 Insuficiencia renal
 Toxemia del embarazo
 Su disminución puede deberse a:
 Síndrome de Fanconi
 Dieta baja en purinas
 Síndrome de secreción inadecuada de
hormona antidiurética (SIHAD)
 Enfermedad de Wilson
 BILIRRUBINA
 La cifra media es de 0,5 mg/dl, pero los
valores pueden variar desde 0,2 hasta
1,2 mg/dl. En recién nacidos los valores son
más altos (1-12 mg/dl).
 Se distinguen dos tipos, según la reacción
de van den Bergh. La bilirrubina soluble en
agua, que reacciona directa y rápidamente
con el diazorreactivo, es la bilirrubina
conjugada con el ácido glucurónico.
 La bilirrubina no conjugada o indirecta
que está unida a la albumina, es insoluble en
agua y reacciona tardíamente o en presencia
de alcohol. Esta última es la que predomina
en el suero en condiciones normales (0,05-
0,4 mg/dl).
ICTERO FLAVINICO
ICTERO VERDINICO
ICTERO VERDINICO
 Los lípidos son moléculas insolubles en
agua. Son un grupo complejo y diverso que
está formado por:
 1·- Las grasas propiamente dichas entre las
cuales estarían los triglicéridos y ácidos
grasos.
 2·- El colesterol.
 3·- Los fosfoglicéridos
 4·- Los esfingolípidos
 Entre las variadas funciones de los lípidos destacan los
siguientes:
 1·- Fuente energética: tienen mayor valor calórico que el
resto de los principios inmediatos.
 2·- Forma de almacenamiento de energía (al poder ser
almacenados sin agua ocupan menos espacio que los
hidratos de carbono y proteínas).
 3·- Componentes estructurales de las membranas
celulares y de las lipoproteínas plasmáticas.
 4·- Son agentes emulsificantes.
 5·- Son compuestos funcionales para la síntesis de
sustancias como las hormonas, prostaglandinas,
vitaminas.
La cifra normal se halla entre 140 y 200 mg/dl,
aunque varía según las técnicas y los valores
de referencia establecidos en los laboratorios.
También está influído por la dieta, la edad y el
sexo. En el embarazo (a partir del 5.º mes) y
después del parto se elevan sus valores.
Se distingue el colesterol libre (25%) y el
esterificado (75%).
 El aumento de colesterol se presenta en
casos de ictericia obstructiva, colelitiasis,
cirrosis biliar, mixedema, síndrome nefrótico,
diabetes, xantomatosis, hiperlipemia
idiopática familiar, hipercolesterolemia
esencial, alcoholismo crónico, hipercalcemia
idiopática en niños, transplantes renales,
hipotiroidismo, etc.
 Triglicéridos:
 Son compuestos formados por la
esterificación de la glicerina con 3 ácidos
grasos.
 Pueden tener un doble origen:
 Los que proceden de la absorción intestinal
de las grasas digeridas (origen exógeno) y
aquellos que son sintetizados en el hígado
(origen endógeno)
 En el tubo digestivo los enlaces tipo ester de
los triglicéridos se rompen, por acción de las
lipasas (especialmente la pancreática) dando
origen a ácidos grasos y glicerol.
 Colesterol:
 Presente en el organismo tiene también un
doble origen:
 El que proviene de la alimentación (exógeno)
(colesterol se encuentra en su mayor parte
libre o no esterificado).
 El colesterol esterificado es hidrolizado por la
colesterol esterasa pancreática dando lugar
a colesterol libre y ácido grasos.
 El colesterol circula en la sangre unido a las
siguientes lipoproteínas:
 A·-Las LDL: transportan el 70% del
colesterol
 B·-Las HDL: transportan de 15-20% del
colesterol
 C·- El resto circula unido a las VLDL y los
quilomicrones
 Ácidos grasos libres:
 Son los únicos lípidos que circulan por el
plasma sin estar unidos a una lipoproteína
se denominan también ácidos grasos no
esterificados.
 Los ácidos grasos libres proceden de la
lipólisis que tiene lugar en el tejido adiposo y
de los triglicéridos circulantes.
 Las lipoproteínas VLDL son sintetizadas en el
hígado y en el intestino a partir de los lípidos
exógenos y endógenos fruto del catabolismo de
los hidratos de carbono.
 Su función es la de transportar los triglicéridos
endógenos.
 Sus triglicéridos son también degradados por la
lipoproteína lipasa y el resultado son unos
residuos muy ricos en colesterol, que bien
pueden ser retirados de la circulación o bien
pueden ser utilizados para sintetizar LDL.
 Las HDL :
 Captan el colesterol libre de las células y de
los tejidos periféricos hasta el hígado.
 De esta manera se va eliminando el
colesterol en exceso de los tejidos.(
colesterol bueno)
 Valores normales:
 LDL 79 y 189 mg/Dl
 HDL 40 y los 60 mg/dL.
 VDL 2 y 30 mg/dL.
 La hipercolesterolemia tiene relación con la
aterosclerosis, aunque puede estar ausente
en algunos casos.
 La hipocolesterolemia es normal en niños y
ancianos y patológica en caso de insuficiencia
hepática, hipertiroidismo, anemia (perniciosa,
hemolítica e hipocromica), infecciones agudas
(p.e.neumonía, estados de inanición y
malabsorción, tuberculosis pulmonar, nefritis
terminal, uremia, enfermedad de Addison,
síndromes mieloproliferativos, enfermedad de
Tangier (ausencia de alfa-lipoproteínas) y
abetalipoproteinemia congénita .
Quimica Sanguinea

Quimica Sanguinea

  • 1.
    PATOLOGIA CLINICA  QUIMICASANGUINEA  Dr. Yuniel Camejo
  • 2.
     Química Sanguínea Es un grupo de exámenes de sangre que suministran información acerca del metabolismo del cuerpo.  El examen se denomina comúnmente análisis metabólico básico.  Es un grupo de 20 pruebas químicas realizadas en el suero sanguíneo.
  • 3.
     Glucosa(Glicemia)  LaGlucosa en sangre es una prueba que mide la cantidad de azúcar (glucosa) en una muestra de sangre. Estas representan el resultado final del metabolismo de los carbohidratos.
  • 4.
     Los valoresde glucosa en sangre varían de acuerdo al laboratorio, pero en general hasta 100 miligramos por decilitro (mg/dL) se consideran normales.
  • 5.
     Los pacientescon niveles entre 100 y 126 mg/dL pueden tener una alteración de la glucosa en ayunas o prediabetes.  Se considera que estos niveles son factores de riesgo para la diabetes tipo 2 y sus complicaciones.
  • 6.
     La diabetesse diagnostica típicamente cuando los niveles de glucemia en ayunas son de 126 mg/dL o mayores.
  • 7.
     Los valoressuperiores a los niveles normales (hiperglucemia) pueden ser indicio de:  Diabetes mellitus  Acromegalia (muy poco común)  Síndrome de Cushing (poco común)  Alteración de la glucosa en ayunas (prediabetes)  Hipertiroidismo  Cáncer pancreático  Pancreatitis
  • 8.
     Los valoresinferiores al nivel normal (hipoglucemia) > 70 mg/ dL pueden ser indicio de:  Hipotiroidismo  Insulinoma (muy poco común)  Hiperinsulinemia  Ingesta insuficiente de alimentos
  • 9.
     ALBUMINA  Esel 52,8-66,6 % de las proteínas totales, es decir, la principal proteína del suero y sus valores normales en g/100 ml están comprendidos entre: — 2,9 y 5,5 en recién nacidos. — 3,8 y 5,5 en niños. — 3,3 y 6,1 en hombres. — 2,7 y 5,6 en mujeres.
  • 10.
     Es importantepara mantener la presión oncótica sanguínea, y para el transporte de iones, hormonas, aminoácidos, fármacos, etc. Se sintetiza en el hígado y, por ello, sirve como indicador de la función hepática.
  • 12.
     FOSFATA ALCALINA La actividad de la fosfatasa alcalina (ALP) total, determinada normalmente en suero, procede fundamentalmente de los huesos y del hígado, aunque también está presente en otros tejidos.
  • 13.
     Los valoresnormales están comprendidos entre 85-190 U/L, siendo el triple en el embarazo, al final del primer trimestre.  En los niños en edad de crecimiento los niveles séricos son más elevados debido al aumento de la fracción ósea por la actividad osteoblástica. Las cifras varían mucho con la edad y el sexo:
  • 14.
     250 U/len recién nacidos. — 350 U/l en niños de 1 a 12 años. — 280 U/l en niñas de 10 a 14 años y 275 U/l en niños de la misma edad, y 500 U/l en varones entre 12 y 15 años. — 150 y 155 U/l en niñas y niños de 15 a 19 años, respectivamente. — 85-110 en mujeres adultas y 90-135 en varones adultos.
  • 15.
     Los valoresde la ALP aumentan en ictericia obstructiva, neoplasias de la vías biliares, cirrosis biliar, diabetes con degeneración hepática, enfermedades hepáticas, como la cirrosis, hepatomas, sarcoidosis, periarteritis nodosa, colelitiasis, etc.
  • 16.
     Asimismo, seeleva en hiperparatiroidismo primario, y neoplasias óseas osteogénicas, cáncer de próstata con metástasis ósea, raquitismo grave, osteomalacia, hiperfosfatasia congénita y en colestasis intrahepática por clorpromazina.
  • 17.
     BUN (nitrógenoureico sanguíneo)  Los valores oscilan entre 15 y 50 mg/dl.  Se suele expresar como BUN o nitrógeno ureico sanguíneo por volumen (urea = BUN x 2,146). Su aumento puede ser debido a causas prerrenales, renales y postrenales.
  • 18.
     Causas prerenales Entre las primeras hay que citar los cuadros de shock, deshidratación, insuficiencia cardíaca congestiva, síndrome hepatorrenal, sepsis, hemorragias, acidosis, quemaduras extensas y todos aquellos procesos que provoquen un cuadro de catabolismo proteico.
  • 19.
     Entre lasrenales se hallarían patologías con insuficiencia renal aguda o crónica,  y como ejemplo de los trastornos postrenales las uropatías obstructivas.  La urea disminuye en la ingesta excesiva de líquidos, en el embarazo y las hepatopatías graves.
  • 21.
     CREATININA  Suconcentración sérica es proporcional a la masa muscular del cuerpo. Las cifras normales oscilan entre 0,5 y 1,3 mg/dl para el hombre y entre 0,4 y 1,1 mg/dl para la mujer.
  • 22.
     Existe unacorrelación entre la creatinina sérica y el aclaramiento de creatinina para calcular el grado de insuficiencia glomerular. Se utiliza para evaluar disfunciones renales tanto en el diagnóstico como en el tratamiento, es el caso de la monitorización de enfermos dializados.
  • 25.
     Su aumentoindica insuficiencia renal, insuficiencia circulatoria y obstrucciones urinarias.
  • 26.
     El ácidoúrico se forma como resultado del metabolismo de las purinas, las cuales se encuentran en algunos alimentos y bebidas, como el hígado, carnes rojas, las judías y arvejas secas, y la cerveza.
  • 27.
     La mayorparte del ácido úrico se disuelve en la sangre y viaja a los riñones, desde donde sale a través de la orina.  Si el ácido úrico se produce excesivamente o no es eliminado correctamente , aparece la hiperuricemia.
  • 30.
     Los valoresnormales de acido úrico están entre 3.5 y 7.2 mg/dL.  Su aumento puede deberse a:  Acidosis  Alcoholismo  Efectos secundarios relacionados con la quimioterapia  Diabetes  Ejercicio excesivo  Gota  Hipoparatiroidismo  Intoxicación con plomo
  • 31.
     Leucemia  Enfermedadrenal quística medular  Nefrolitiasis  Policitemia vera  Dieta rica en purinas  Insuficiencia renal  Toxemia del embarazo
  • 32.
     Su disminuciónpuede deberse a:  Síndrome de Fanconi  Dieta baja en purinas  Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIHAD)  Enfermedad de Wilson
  • 33.
     BILIRRUBINA  Lacifra media es de 0,5 mg/dl, pero los valores pueden variar desde 0,2 hasta 1,2 mg/dl. En recién nacidos los valores son más altos (1-12 mg/dl).
  • 34.
     Se distinguendos tipos, según la reacción de van den Bergh. La bilirrubina soluble en agua, que reacciona directa y rápidamente con el diazorreactivo, es la bilirrubina conjugada con el ácido glucurónico.
  • 35.
     La bilirrubinano conjugada o indirecta que está unida a la albumina, es insoluble en agua y reacciona tardíamente o en presencia de alcohol. Esta última es la que predomina en el suero en condiciones normales (0,05- 0,4 mg/dl).
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 42.
     Los lípidosson moléculas insolubles en agua. Son un grupo complejo y diverso que está formado por:  1·- Las grasas propiamente dichas entre las cuales estarían los triglicéridos y ácidos grasos.  2·- El colesterol.  3·- Los fosfoglicéridos  4·- Los esfingolípidos
  • 43.
     Entre lasvariadas funciones de los lípidos destacan los siguientes:  1·- Fuente energética: tienen mayor valor calórico que el resto de los principios inmediatos.  2·- Forma de almacenamiento de energía (al poder ser almacenados sin agua ocupan menos espacio que los hidratos de carbono y proteínas).  3·- Componentes estructurales de las membranas celulares y de las lipoproteínas plasmáticas.  4·- Son agentes emulsificantes.  5·- Son compuestos funcionales para la síntesis de sustancias como las hormonas, prostaglandinas, vitaminas.
  • 44.
    La cifra normalse halla entre 140 y 200 mg/dl, aunque varía según las técnicas y los valores de referencia establecidos en los laboratorios. También está influído por la dieta, la edad y el sexo. En el embarazo (a partir del 5.º mes) y después del parto se elevan sus valores. Se distingue el colesterol libre (25%) y el esterificado (75%).
  • 45.
     El aumentode colesterol se presenta en casos de ictericia obstructiva, colelitiasis, cirrosis biliar, mixedema, síndrome nefrótico, diabetes, xantomatosis, hiperlipemia idiopática familiar, hipercolesterolemia esencial, alcoholismo crónico, hipercalcemia idiopática en niños, transplantes renales, hipotiroidismo, etc.
  • 46.
     Triglicéridos:  Soncompuestos formados por la esterificación de la glicerina con 3 ácidos grasos.  Pueden tener un doble origen:  Los que proceden de la absorción intestinal de las grasas digeridas (origen exógeno) y aquellos que son sintetizados en el hígado (origen endógeno)
  • 47.
     En eltubo digestivo los enlaces tipo ester de los triglicéridos se rompen, por acción de las lipasas (especialmente la pancreática) dando origen a ácidos grasos y glicerol.
  • 48.
     Colesterol:  Presenteen el organismo tiene también un doble origen:  El que proviene de la alimentación (exógeno) (colesterol se encuentra en su mayor parte libre o no esterificado).  El colesterol esterificado es hidrolizado por la colesterol esterasa pancreática dando lugar a colesterol libre y ácido grasos.
  • 49.
     El colesterolcircula en la sangre unido a las siguientes lipoproteínas:  A·-Las LDL: transportan el 70% del colesterol  B·-Las HDL: transportan de 15-20% del colesterol  C·- El resto circula unido a las VLDL y los quilomicrones
  • 50.
     Ácidos grasoslibres:  Son los únicos lípidos que circulan por el plasma sin estar unidos a una lipoproteína se denominan también ácidos grasos no esterificados.  Los ácidos grasos libres proceden de la lipólisis que tiene lugar en el tejido adiposo y de los triglicéridos circulantes.
  • 51.
     Las lipoproteínasVLDL son sintetizadas en el hígado y en el intestino a partir de los lípidos exógenos y endógenos fruto del catabolismo de los hidratos de carbono.  Su función es la de transportar los triglicéridos endógenos.  Sus triglicéridos son también degradados por la lipoproteína lipasa y el resultado son unos residuos muy ricos en colesterol, que bien pueden ser retirados de la circulación o bien pueden ser utilizados para sintetizar LDL.
  • 52.
     Las HDL:  Captan el colesterol libre de las células y de los tejidos periféricos hasta el hígado.  De esta manera se va eliminando el colesterol en exceso de los tejidos.( colesterol bueno)
  • 53.
     Valores normales: LDL 79 y 189 mg/Dl  HDL 40 y los 60 mg/dL.  VDL 2 y 30 mg/dL.
  • 54.
     La hipercolesterolemiatiene relación con la aterosclerosis, aunque puede estar ausente en algunos casos.
  • 56.
     La hipocolesterolemiaes normal en niños y ancianos y patológica en caso de insuficiencia hepática, hipertiroidismo, anemia (perniciosa, hemolítica e hipocromica), infecciones agudas (p.e.neumonía, estados de inanición y malabsorción, tuberculosis pulmonar, nefritis terminal, uremia, enfermedad de Addison, síndromes mieloproliferativos, enfermedad de Tangier (ausencia de alfa-lipoproteínas) y abetalipoproteinemia congénita .