Dr. José Leonardo González
MR Medicina Materno Fetal
CHDrAAM – CSS
Dr. Alcibiades Solís
Materno Fetal
CHDAAM – CSS
 Feto Pequeño para la edad Gestacional:
 PEG
1. Peso Fetal Estimado para la edad
gestacional menor al P10.
 RCIU:
1. Peso Fetal Estimado PFE menor al P3
2. PFE entre los P3 y P10 con alteración del
flujo cerebro umbilical o de las arterias
uterinas.
 Los cambios en el metabolismo lipídico y
en los factores hemostáticos que ocurren
en estos fetos son factores de riesgo en
la vida adulta para:
1. Hipertensión arterial crónica
2. Diabetes Mellitus.
3. Accidente Vascular Cerebral
4. Muerte por enfermedad coronaria.
1. Vasoconstricción crónica de los Stem
Villi terciarios. Policitemia.
2. Centralización o Vasodilatación
cerebral. BRAIN SPARING.
3. Oligohidramnios. Centralización
4. Redistribución cardíaca.
VI ---Cerebro VD--- La placenta.
5. Acidosis. Fibras cardíacas necrosis.
 Diagnóstico Clínico:
1. Altura uterina en cada visita desde las 26
semanas.
2. Si la altura uterina es inferior al P10 para
la edad gestacional realizar un PFE
26 s – 23 cm 28 s – 25 cm
32 s – 28 cm 36 s – 31 cm
 Diagnóstico Ecográfico requiere:
1. La correcta asignación de un feto a su
edad gestacional.
2. Estimación del feto a partir de su
biometría fetal.
3. Cálculo del percentil del peso para la
edad gestacional.
4. Las revaloraciones de PFE se hará en
intervalos superiores a 15 días.
 Investigación.
 Controversial
 No hay valor aditivo
 Factores angiogénicos.
 Estudio Doppler de AU, ACM, Aut, ICP.
 Ecocardiografía fetal
1. RCIU en 2 Trimestre< 24 semanas
2. RCIU severo P3 y precoz 24-27 sem.
3. RCIU tipo 2 o mayor grado.
• Valorar cromosomopatía. Cariotipo en LA:
1.Asociación de Malformaciones
2.RCIU en el 2 Trimestre < 23.6 s
3.RCIU < P3 o Precoz si es riesgo mayor 1/1000 y
no se dispone de riesgo de primer trimestre.
• Control de las presiones Arteriales y proteinuria
en 24 horas. Perfil hepático y renal.
• Estudiar por infecciones. Rubeola, CMV.
 PEG Anormal: PFE< P10 con anomalía
estructural mayor o congénita o
infecciosa.
 PEG Normal: PFE >P3 <P10 con las otras
pruebas normales.
 LA CASCADA DE DETERIORO
SECUENCIAL DE LA FLUJOMETRÍA EN
LOS RCIU TARDIOS NO SIGUE LOS
PARÁMETROS DESCRITOS.
•RCIU tipo I: PFE< P3 con Flujometría
normal.
•RCIU tipo II: PFE <P10 con ICP alterado,
ACM<P5, AUt > P95.
•RCIU tipo III: PFE< P10 con flujo diastólico
ausente en AU, flujo diástolico reverso en el
IA.
 En la Arteria Umbilical flujos reversos o
ausentes al final de la diástole se pueden
presentar UNA SEMANA ANTES DEL
DETERIORO AGUDO FETAL.
 El 40 % de los fetos con acidosis
presentan este patrón de flujo
 Existe una asociación de un 60 % de
resultado perinatal adverso y flujo
reverso al final de la diástole
independiente de la prematuridad.
 Después de la semana 30 este riesgo de
óbito sobrepasa al de la prematuridad
por lo cual no se critica la interrupción al
tener flujo reverso de forma aislada
 IP ACM alterado hay seis veces más
riesgo de cesárea de emergencia por
distréss fetal.
 RCIU tardío con IPACM alterado tienen
pobre pronóstico neurológico al
nacimiento y hasta los dos años.
 RCIU tipo IV: PFE< P10 Flujo reverso
diastólico en la AU, DV >P95, pulsaciones
venosas dícrotas.
 RCIU tipo V: PFE< P10 con
registrocardiotográfico patológico, flujo
diastólico reverso en el DV.
 Parámetro de Doppler venoso que hasta
aislado predice de forma fuerte el riesgo
de muerte fetal en RCIU temprano.
 Se ha correlacionado con acidemia a
través de cordocentesis.
 Velocidades ausentes o reversas durante
la contracción atrial se asocian a alta
mortalidad independientemente de la
edad gestacional. Hasta 100 % RCIU
temprano
 Velocidades ausentes o reversas en la
contracción atrial es suficiente hallazgo
para considerar interrupción una vez
completado los corticoides antenatales.
 50 % de los casos esta alteración
precede a la alteración de la variabilidad
en la CTG
 Se altera 48 a 72 horas antes del PBF.
 Evaluación con estudio Doppler:
1. ICP en todas las visitas.
2. Uterinas sólo en el diagnóstico.
3. DV: RCIU tipo III o mayor.
4. Istmo aórtico: RCIU tipo II o mayor.
 CTG: RCIU tipo III o superior.
 Marcadores Crónicos
 Hipoxia e Hipoxemia
y están alterados por
semanas.
1. Arteria Umbilical
2. ACM
3. RCP
4. Líquido Amniótico.
 Marcadores Agudos
 Venas precordiales.
 Hipoxia crónica-
Acidosis metabólica
1. Ductus venoso
2. Vena Umbilical
3. Monitoreo Fetal
4. Perfil Biofísico Fetal
 La Cantidad de Líquido Amniótico va
disminuyendo pogresivamente en los
productos con RCIU
 Un 20 % lo presentan una semana antes
de la alteración de marcadores agudos
 AFI< 5 cm se asocia a Apgar patológico a
los 5 min pero NO A ACIDOSIS.
 Se asocia con un incremento en la
mortalidad fetal y MORBILIDAD
NEUROLÓGICA en RCIU tempranos.
 Impedancia cerebral y sistémica vascular
 Flujo reverso es un dato de deterioro
avanzado en la secuencia AU, ACM.
 Hay estudios que reflejan que su
alteración precede en una semana al DV
 Flujo aórtico reverso puede justificar
interrupción por cesárea sobre las
semanas 34 si seguimos viendo estudios
que refuerzan su alta asociación a daño
neurológico.
 Antes se hablaba de su poco aporte en la
reducción de la mortalidad fetal en RCIU
 Hoy en día sabemos de su alta
sensibilidad para detectar deterioro fetal
que se compara con el Ductus Venoso
reverso.
 Ductus venoso anormal precede a
disminución de la variabilidad en CTG y
ambos preceden en 3 a 7 días el óbito.
 Recientes estudios realizados en RCIU
tempranos demostraron 23 % de muertes
fetales en PBF >6 y hasta de 11% PBF >8.
 Un metaanálisis expresó ningún
beneficio de su uso en embarazos de alto
riesgo.
 Donde haya CTG y Doppler se cuestiona
el uso de PBF en el manejo de RCIU.
 Parámetro crónico.
 Un índice menor de 5 se asocia a Apgar
bajo a los 5 min, pero no se asocia a
acidosis, ni a muerte perinatal.
 El AFI en RCIU progresivamente va a ir
disminuyendo
 No se debe incluir en los protocolos de
manejos pues es cuestionable.
 PEG: Cada 2 semanas
 RCIU tipo I: cada 2 semanas antes de las 32 semanas y
cada semana después de esa edad.
 RCIU tipo II: Cada semana
 RCIU tipo III: cada 2-3 días
 RCIU tipo IV: cada 24 a 48 horas.
 RCIU tipo V: cada 12 a 48 horas.
 Desaconsejar el reposo absoluto
domiciliario y eliminar factores externos
como tabaquismo.
 Ingresar si hay que interrumpir o se
desarrolla preeclampsia severa. De lo
contrario manejo ambulatorio.
 Maduración fetal si se cumplen criterios
de interrupción o RCIU tipo V.
 Maduración Fetal ante el diagnóstico de
RCIU dentro de semana 24 a 34.
 Neuroprofilaxis con sulfato de magnesio
menor a las 32 semanas y mayor de 4
horas previas al nacimiento.
 PEG anormal:
Conducta según la causa ya sea tóxica, infecciosa,
malformación o cromosomopatía.
En general no requiere interrupción antes de la
semana 37
 PEG normal: Finalización a las 40 a 41 semanas
No se contraindica parto vaginal.
 RCIU tipo I: Finalización a partir de la
semana 38. No contraindica parto vaginal
 RCIU tipo II: Finalización a partir de la
semana 37. No contraindica parto
vaginal.
 RCIU tipo III: Finalización a partir de la
semana 34. Cesárea electiva
 RCIU tipo IV: Finalización a partir de la
semana 30
 RCIU tipo V: Finalización a partir de la
semana 26. Cesárea electiva.
 MONITORIZACIÓN CONTINUA
INTRAPARTO.
 Completar protocolos de estudio que no
se pudieron realizar de forma prenatal.
 A los tres meses realizar estudios de
trombofilias si:
1. RCIU severo o precoz o con
preeclampsia que se haya interrumpido
antes de semana 34. No dar ACO
 PEG/RCIU tipo I y II: Finalizar antes de la
semana 37-38. No contraindica parto
vaginal.
 RCIU tipo III: Finalizar a partir de la
semana 34. Cesárea
 RCIU tipo IV: Finalización a partir de la
seman 30. Cesárea.
 RCIU tipo V: Finalización a partir de la
semana 28. Cesárea.
 Estudio Doppler: ICP y Aut
 Exploración anatómica funcional,
ecocardiografía y neurosonografía.
 Estudio del cariotipo. (LA)
 Estudio de Displasias esqueléticas.
 Ac antifosfolípido, presiones arteriales,
proteinuria en 24 horas, perfil hepático y renal
 Pruebas infecciosas.
RCIU update
RCIU update
RCIU update
RCIU update
RCIU update

RCIU update

  • 1.
    Dr. José LeonardoGonzález MR Medicina Materno Fetal CHDrAAM – CSS Dr. Alcibiades Solís Materno Fetal CHDAAM – CSS
  • 2.
     Feto Pequeñopara la edad Gestacional:  PEG 1. Peso Fetal Estimado para la edad gestacional menor al P10.
  • 3.
     RCIU: 1. PesoFetal Estimado PFE menor al P3 2. PFE entre los P3 y P10 con alteración del flujo cerebro umbilical o de las arterias uterinas.
  • 5.
     Los cambiosen el metabolismo lipídico y en los factores hemostáticos que ocurren en estos fetos son factores de riesgo en la vida adulta para: 1. Hipertensión arterial crónica 2. Diabetes Mellitus. 3. Accidente Vascular Cerebral 4. Muerte por enfermedad coronaria.
  • 6.
    1. Vasoconstricción crónicade los Stem Villi terciarios. Policitemia. 2. Centralización o Vasodilatación cerebral. BRAIN SPARING. 3. Oligohidramnios. Centralización 4. Redistribución cardíaca. VI ---Cerebro VD--- La placenta. 5. Acidosis. Fibras cardíacas necrosis.
  • 8.
     Diagnóstico Clínico: 1.Altura uterina en cada visita desde las 26 semanas. 2. Si la altura uterina es inferior al P10 para la edad gestacional realizar un PFE 26 s – 23 cm 28 s – 25 cm 32 s – 28 cm 36 s – 31 cm
  • 10.
     Diagnóstico Ecográficorequiere: 1. La correcta asignación de un feto a su edad gestacional. 2. Estimación del feto a partir de su biometría fetal. 3. Cálculo del percentil del peso para la edad gestacional. 4. Las revaloraciones de PFE se hará en intervalos superiores a 15 días.
  • 11.
     Investigación.  Controversial No hay valor aditivo  Factores angiogénicos.
  • 12.
     Estudio Dopplerde AU, ACM, Aut, ICP.  Ecocardiografía fetal 1. RCIU en 2 Trimestre< 24 semanas 2. RCIU severo P3 y precoz 24-27 sem. 3. RCIU tipo 2 o mayor grado.
  • 13.
    • Valorar cromosomopatía.Cariotipo en LA: 1.Asociación de Malformaciones 2.RCIU en el 2 Trimestre < 23.6 s 3.RCIU < P3 o Precoz si es riesgo mayor 1/1000 y no se dispone de riesgo de primer trimestre. • Control de las presiones Arteriales y proteinuria en 24 horas. Perfil hepático y renal. • Estudiar por infecciones. Rubeola, CMV.
  • 14.
     PEG Anormal:PFE< P10 con anomalía estructural mayor o congénita o infecciosa.  PEG Normal: PFE >P3 <P10 con las otras pruebas normales.
  • 17.
     LA CASCADADE DETERIORO SECUENCIAL DE LA FLUJOMETRÍA EN LOS RCIU TARDIOS NO SIGUE LOS PARÁMETROS DESCRITOS.
  • 19.
    •RCIU tipo I:PFE< P3 con Flujometría normal. •RCIU tipo II: PFE <P10 con ICP alterado, ACM<P5, AUt > P95. •RCIU tipo III: PFE< P10 con flujo diastólico ausente en AU, flujo diástolico reverso en el IA.
  • 21.
     En laArteria Umbilical flujos reversos o ausentes al final de la diástole se pueden presentar UNA SEMANA ANTES DEL DETERIORO AGUDO FETAL.  El 40 % de los fetos con acidosis presentan este patrón de flujo
  • 22.
     Existe unaasociación de un 60 % de resultado perinatal adverso y flujo reverso al final de la diástole independiente de la prematuridad.  Después de la semana 30 este riesgo de óbito sobrepasa al de la prematuridad por lo cual no se critica la interrupción al tener flujo reverso de forma aislada
  • 24.
     IP ACMalterado hay seis veces más riesgo de cesárea de emergencia por distréss fetal.  RCIU tardío con IPACM alterado tienen pobre pronóstico neurológico al nacimiento y hasta los dos años.
  • 26.
     RCIU tipoIV: PFE< P10 Flujo reverso diastólico en la AU, DV >P95, pulsaciones venosas dícrotas.  RCIU tipo V: PFE< P10 con registrocardiotográfico patológico, flujo diastólico reverso en el DV.
  • 28.
     Parámetro deDoppler venoso que hasta aislado predice de forma fuerte el riesgo de muerte fetal en RCIU temprano.  Se ha correlacionado con acidemia a través de cordocentesis.  Velocidades ausentes o reversas durante la contracción atrial se asocian a alta mortalidad independientemente de la edad gestacional. Hasta 100 % RCIU temprano
  • 29.
     Velocidades ausenteso reversas en la contracción atrial es suficiente hallazgo para considerar interrupción una vez completado los corticoides antenatales.  50 % de los casos esta alteración precede a la alteración de la variabilidad en la CTG  Se altera 48 a 72 horas antes del PBF.
  • 32.
     Evaluación conestudio Doppler: 1. ICP en todas las visitas. 2. Uterinas sólo en el diagnóstico. 3. DV: RCIU tipo III o mayor. 4. Istmo aórtico: RCIU tipo II o mayor.  CTG: RCIU tipo III o superior.
  • 33.
     Marcadores Crónicos Hipoxia e Hipoxemia y están alterados por semanas. 1. Arteria Umbilical 2. ACM 3. RCP 4. Líquido Amniótico.  Marcadores Agudos  Venas precordiales.  Hipoxia crónica- Acidosis metabólica 1. Ductus venoso 2. Vena Umbilical 3. Monitoreo Fetal 4. Perfil Biofísico Fetal
  • 37.
     La Cantidadde Líquido Amniótico va disminuyendo pogresivamente en los productos con RCIU  Un 20 % lo presentan una semana antes de la alteración de marcadores agudos  AFI< 5 cm se asocia a Apgar patológico a los 5 min pero NO A ACIDOSIS.
  • 39.
     Se asociacon un incremento en la mortalidad fetal y MORBILIDAD NEUROLÓGICA en RCIU tempranos.  Impedancia cerebral y sistémica vascular  Flujo reverso es un dato de deterioro avanzado en la secuencia AU, ACM.  Hay estudios que reflejan que su alteración precede en una semana al DV
  • 40.
     Flujo aórticoreverso puede justificar interrupción por cesárea sobre las semanas 34 si seguimos viendo estudios que refuerzan su alta asociación a daño neurológico.
  • 41.
     Antes sehablaba de su poco aporte en la reducción de la mortalidad fetal en RCIU  Hoy en día sabemos de su alta sensibilidad para detectar deterioro fetal que se compara con el Ductus Venoso reverso.  Ductus venoso anormal precede a disminución de la variabilidad en CTG y ambos preceden en 3 a 7 días el óbito.
  • 42.
     Recientes estudiosrealizados en RCIU tempranos demostraron 23 % de muertes fetales en PBF >6 y hasta de 11% PBF >8.  Un metaanálisis expresó ningún beneficio de su uso en embarazos de alto riesgo.  Donde haya CTG y Doppler se cuestiona el uso de PBF en el manejo de RCIU.
  • 43.
     Parámetro crónico. Un índice menor de 5 se asocia a Apgar bajo a los 5 min, pero no se asocia a acidosis, ni a muerte perinatal.  El AFI en RCIU progresivamente va a ir disminuyendo  No se debe incluir en los protocolos de manejos pues es cuestionable.
  • 44.
     PEG: Cada2 semanas  RCIU tipo I: cada 2 semanas antes de las 32 semanas y cada semana después de esa edad.  RCIU tipo II: Cada semana  RCIU tipo III: cada 2-3 días  RCIU tipo IV: cada 24 a 48 horas.  RCIU tipo V: cada 12 a 48 horas.
  • 47.
     Desaconsejar elreposo absoluto domiciliario y eliminar factores externos como tabaquismo.  Ingresar si hay que interrumpir o se desarrolla preeclampsia severa. De lo contrario manejo ambulatorio.
  • 48.
     Maduración fetalsi se cumplen criterios de interrupción o RCIU tipo V.  Maduración Fetal ante el diagnóstico de RCIU dentro de semana 24 a 34.  Neuroprofilaxis con sulfato de magnesio menor a las 32 semanas y mayor de 4 horas previas al nacimiento.
  • 49.
     PEG anormal: Conductasegún la causa ya sea tóxica, infecciosa, malformación o cromosomopatía. En general no requiere interrupción antes de la semana 37  PEG normal: Finalización a las 40 a 41 semanas No se contraindica parto vaginal.
  • 50.
     RCIU tipoI: Finalización a partir de la semana 38. No contraindica parto vaginal  RCIU tipo II: Finalización a partir de la semana 37. No contraindica parto vaginal.  RCIU tipo III: Finalización a partir de la semana 34. Cesárea electiva
  • 51.
     RCIU tipoIV: Finalización a partir de la semana 30  RCIU tipo V: Finalización a partir de la semana 26. Cesárea electiva.  MONITORIZACIÓN CONTINUA INTRAPARTO.
  • 54.
     Completar protocolosde estudio que no se pudieron realizar de forma prenatal.  A los tres meses realizar estudios de trombofilias si: 1. RCIU severo o precoz o con preeclampsia que se haya interrumpido antes de semana 34. No dar ACO
  • 55.
     PEG/RCIU tipoI y II: Finalizar antes de la semana 37-38. No contraindica parto vaginal.  RCIU tipo III: Finalizar a partir de la semana 34. Cesárea  RCIU tipo IV: Finalización a partir de la seman 30. Cesárea.  RCIU tipo V: Finalización a partir de la semana 28. Cesárea.
  • 56.
     Estudio Doppler:ICP y Aut  Exploración anatómica funcional, ecocardiografía y neurosonografía.  Estudio del cariotipo. (LA)  Estudio de Displasias esqueléticas.  Ac antifosfolípido, presiones arteriales, proteinuria en 24 horas, perfil hepático y renal  Pruebas infecciosas.