Restricción del
Crecimiento
IntrauterinoJULIO CÉSAR SÁNCHEZ MÉRITO
Introducción
 El recién nacido de bajo peso al nacer (<2500g) puede
ser subclasificado en tres condiciones clínicas diferentes:
 Recién nacido de pretérmino
 Recién nacido sano, constitucionalmente pequeño
 Recién nacido con (RCIU)
Muerte Perinatal
Secuelas
Neurológicas
Hipertensión Arterial
Enfermedad Coronaria
Diabetes Tipo II
 Perinatal:
 Muerte intrauterina
 Asfixia perinatal
 Aspiración de LA meconiado
 Hipoglucemia
 Hipotermia
 Desarrollo neurológico anormal
(depende de la causa)
 Adulto:
 HTA
 Hipercolesterolemia
 Enfermedad coronaria
 Intolerancia a CHO y diabetes
DISTRIBUCION DE PESO AL NACER(G) SEGÚN EDAD GESTACIONAL. PERCENTILES OBSERVADOS (DATA CRUDA),
PROMEDIO Y DESVIACION STANDART (DE). PARTOS SIMPLES TOTALES. CHILE 1993 - 2000
EG P2 P5 P10 P25 P50 P75 P90 x +/- DE
22 390 440 470 512 575 650 780 623+/-313
23 450 500 520 560 620 690 800 702+/-412
24 500 531 560 625 700 790 900 755+/-362
25 500 580 630 700 800 890 1000 829+/-257
26 545 601 660 770 884 1000 1100 912+/-291
27 570 660 749 890 1000 1147 1300 1063+/-393
28 625 730 810 980 1120 1280 1490 1180+/-409
29 680 820 926 1100 1280 1440 1630 1308+/-410
30 800 920 1031 1230 1430 1620 1840 1452+/-368
31 920 1050 1160 1390 1600 1803 2018 1609+/-351
32 1060 1194 1320 1550 1780 2000 2250 1802+/-425
33 1165 1340 1480 1730 1980 2220 2470 1994+/-430
34 1322 1510 1680 1950 2200 2450 2720 2122+/-449
35 1524 1740 1920 2180 2430 2700 2970 2444+/-444
36 1805 2020 2190 2440 2700 2980 3280 2722+/-453
37 2135 2330 2500 2730 3000 3280 3570 3014+/-445
38 2425 2600 2750 2980 3235 3510 3800 3255+/-422
39 2600 2770 2910 3130 3400 3660 3930 3408+/-410
40 2700 2880 3010 3250 3510 3800 4080 3533+/-424
41 2755 2940 3080 3320 3600 3900 4170 3615+/-435
42 2700 2900 3090 3350 3640 3950 4230 3651+/-461
Importancia
 Mortalidad perinatal es 7-8 veces mayor.
• 5 veces en el periodo neonatal
• 4 - 7 veces en el primer año
 Presentan mayor morbilidad postparto
• Crecimiento físico disminuido
• Menor desarrollo intelectual
• Mayor probabilidad de desarrollar enfermedades
crónicas en la edad adulta.
Definición
 RCIU: Aquella condición en la que el feto
posee una estimación de peso menor al
percentil 10 para esa población a una
determinada edad gestacional.
• PEG: Pequeño para edad gestacional.
RCIU infantil (a la izquierda), normalmente se
cultiva, no RCIU infantil (derecha)
Fisiopatología
-MadreFeto Oxigeno
Nutrientes
Hipoxia
Reducción de Glucosa
Glucógeno Fetal
Adaptación
Crecimiento fetal
Actividad fetal
Redistribución de gasto cardiaco
Eritrocitos fetales circulantes
Gluconeogénesis hepática
Glucolisis anaerobia
Compromiso fetal
Progresivo Deterioro
Falla del lado venoso
 Hipoglucemia
 Acidosis
 Trombocitopenia
 Oliguria
Compensación patológicos
Muerte fetal
Clasificación
 Según la severidad:
• Leve p5-p10
• Moderado p2-p5
• Severo <p2
• Momento de
instalación:
• Precoz; antes de
semana 28
• Tardía; después de
semana 28
• Proporciones
corporales fetales:
• Simétrico o Primario
• Asimétrico o
Secundario
• Mixto
Clasificación
Fases del crecimiento fetal
Epidemiología
 Riesgo de morbi-mortalidad Embarazo termino
Embarazo Pretérmino
La RCIU representa una desviación y reducción del patrón fetal de
crecimiento esperado complicando cerca del 5% - 8%, de las
gestaciones alcanzando una incidencia de hasta 40% en países
subdesarrollados.
Se encuentra en el 3-5% de madres sanas y hasta en el 25 % de
madres con factores de riesgo asociándose con altas tasas de
morbilidad y mortalidad. El RCIU simétrico se encuentra en el 20-25%
de los casos, siendo más frecuente la RCIU asimétrica.
ENFOQUE:
Tamizaje y diagnóstico prenatal
Manejo etiológico
Vigilancia fetal y reconocimiento de
compromiso in útero
Intervención oportuna
Tamizaje y Diagnostico
Prenatal
Etiología
3 Grandes condiciones que
Pueden estar tras un RCIU
• Un feto normal que crece bajo p10 (casi
siempre sobre p5).
• Un feto afectado por una insuficiencia
placentaria, con o sin enfermedad asociada
(la mayor parte de las veces una
preeclampsia).
• Un feto afectado por una malformación
congénita o una genopatía.
Cuadro clínico
• Disminución de los niveles de oxígeno
• Puntaje Apgar bajo
• Asfixia perinatal
• Hipertensión pulmonar persistente
• Aspiración de meconio que puede producir dificultades
respiratorias
• Hipoglicemia
• Dificultad para termorregulación
• Policitemia/Hiperviscosidad
 RN de alto riesgo con monitorización
continua
 Examen físico exhaustivo
 Aclarar si es un RN Simétrico ó Asimétrico
Diagnóstico Prenatal
• Historia Perinatal
 Identificar posibles factores de riesgo de forma
sistemática
 Historias materno-fetal precodificadas de CLAP-
SMR/OPS.
 Aprox. Adecuada de la edad gestacional
 Examen ultrasonografico.
Valor predictivo (+) si hay 1
o más factores de riesgo
P < 10
CONSTITUCIONALMENTE
PEQUEÑOS
PEG
NIÑO SANO
Sin patología
materna.
Doppler umbilical
y
ACM normal
PATOLÓGICAMENTE
PEQUEÑOS
RCIU
NIÑO CON
VERDADERA RCIU
Patología materna
Y
Doppler anormal
NIÑO ENFERMO
Sin Patología
Materna.
Doppler fetal
anormal
CLASIFICACION DE RCIU POR P<10
 Ecografía
Doppler
Arterias Uterina
Umbilical
Cerebral media
Ductus Venoso
Vena umbilical
Parámetros biométricos PEG o RCIU
RCIU
 Estadio I menos comprometido probabilidad remota de
estar acidémico/hipoxémico
 Estadio II el más comprometido, probabilidad del 60%
para hipoxia/acidemia
Manejo Etiológico
RCIU de causa conocida y RCIU
Idiopática
 Causa conocida
 Alteraciones en el doppler
(vasodilatación cerebral,
aumento de resistencia,
ausencia o flujo reverso de la
umbilical, ausencia o flujo
reverso del flujo diastólico del
ductus venoso)
 Es una consecuencia de
enfermedades de base
 Hipertensión crónica
 Etapa avanzada de la
diabetes mellitus
 RCIU idiopático
 No hay una causa
identificable
de la insuficiencia
placentaria
 Alteraciones en el doppler
INSUFICIENCIA PLACENTARIA: No
es la causa del problema. Es
consecuencia de un proceso de
enfermedad que a menudo no
se conoce.
 No susceptible de
tratamiento:
aneuploidía fetal
y malformaciones.
 Cariotipo fetal: factores de
riesgo clínico
O Marcadores bioquímicos
y sonográficos
de aneuploidía.
 Factores de riesgo clínicos:
aparición restricción del
crecimiento temprano En
presencia Doppler
umbilical normal.
 Tratamiento beneficia a la
madre pero no al feto:
 Hipertensión arterial:
Antihipertensivos no tendrá
ningún beneficio
sobre el crecimiento fetal
 β bloqueadores: afectan el
crecimiento fetal
Enfoue RCIU
 De acuerdo a la etiología de la RCF
MANEJO ETIOLOGICO
MANEJO ETIOLOGICO
 El tratamiento es beneficioso:
 Suspender cigarrillo:
mejora peso fetal
 alcohol y otras sustancias
(organogénesis)
 Terapia materna de
infecciones parasitarias
(malaria, toxoplasmosis)
Pruebas de vigilancia fetal
anteparto
Vigilancia fetal anteparto
 Objetivo principal:
Reconocimiento
oportuno del
compromiso fetal a fin
de intervenir y mejorar
resultados perinatales
 Doppler de la
Arteria umbilical
 Doppler de otros
vasos
 Perfil biofísico
(BPP)
 Estimación del
volumen de
líquido amniótico
Doppler de la Arteria
umbilical
 Numerosos estudios han demostrado
que el Doppler de la arteria umbilical
es un poderoso predictor de
Resultados perinatales adversos en
embarazos de alto riesgo.
 Sensibilidad: 79%
 Especificidad del 93%
 VPP: 83%
 VPN: 91%
Arterias umbilicales –
IP normal
Arterias umbilicales
el índice alto de pulsatilidad
IP muy alto de pulsatilidad
velocidad diastólica final
ausente
Reversión de frecuencias
diastólicas finales
1859 neonatos
sometidos a PBF
RCIU: 22%
(n = 410)
PEG (peso al nacer <=
P10). 28% (n = 517)
Oligohidramnios: 6%
(95% CI, de 4 a 8%)
Oligohidramnios: 6%
(95% CI, de 4 a 8%)
Volumen de líquido amniótico
• Más del 90% de los pacientes con IUGR o PEG tienen AFI> 5,0 cm
DIAGNOSTICO NEONATAL
 Valoración del estado nutricional al nacimiento
 Examen Físico: apariencia general es la de un “niño con
cara de viejo”, hiperalerta y en ocasiones tembloroso
 Recién nacidos con RCIU peso >3: malformaciones
congénitas y estigmas de infecciones congénitas:
exantema cutáneo, hepatomegalia y anomalías
oculares, tales como opacidad contorneada, cataratas
o coriorretinitis.
Prevención y Manejo
 Suplementación
Nutricional
Materna
 Antiagregantes
Plaquetarios
Nivel Primario (Consultorio
prenatal normal)
• Determinar la edad
gestacional. Precisar
elementos de sospecha
clínica y factor de riesgo
• Educar sobre: posible
factor asociado, nutrición
adecuada y posibles
ventajas del reposo.
• Evaluación clínica de la
UFP:
⇒ Oligoamnios palpatorio
⇒ Movimientos fetales
disminuidos
• Referir al nivel secundario si
procede. Todos los
consultorios de n
primaria debieran contar
con la posibilidad de
efectuar estudio fico
Nivel Terciario
Nivel Secundario (Policlínico alto
riesgo obstétrico, ecógrafo).
• Certificar la edad gestacional
y confirmar o destacar el
diagnóstico de RCIU.
• Evaluar :
o Tipo y etiología del RCIU
o Unidad feto placentaria si
procede
(PBF, RBNE, Doppler).
o Madurez fetal si procede
(amniocentesis)
• Educar sobre: Manejo del
agente causal
o Reposo.
• Seguimiento de la evolución
del crecimiento fetal.
o Valorar la condición materna.
o Referir al nivel terciario, casos
calificados (RCIU asimétrico
precoz y/o severo) y según
criterios de hospitalización.
La conducta
dependerá
fundamentalmente
de:
• Evolución del
crecimiento fetal
• Evaluación de la
unidad feto-
placentaria
• Madurez pulmonar
fetal
Bibliografías
Cunningham FG, et al. Obstetricia de Williams. 23 ed. México: McGraw-Hill Interamericana Editores;
2006.
Restricción del Crecimiento Intrauterino. Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos. Elsepvlielr
Editorial. Marzo de 2002; 99(3).
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología. Retraso del Crecimiento Intrauterino. 2009; 60(3):
247-261.
Restricción del Crecimiento Intrauterino

Restricción del Crecimiento Intrauterino

  • 1.
  • 2.
    Introducción  El reciénnacido de bajo peso al nacer (<2500g) puede ser subclasificado en tres condiciones clínicas diferentes:  Recién nacido de pretérmino  Recién nacido sano, constitucionalmente pequeño  Recién nacido con (RCIU) Muerte Perinatal Secuelas Neurológicas Hipertensión Arterial Enfermedad Coronaria Diabetes Tipo II
  • 3.
     Perinatal:  Muerteintrauterina  Asfixia perinatal  Aspiración de LA meconiado  Hipoglucemia  Hipotermia  Desarrollo neurológico anormal (depende de la causa)  Adulto:  HTA  Hipercolesterolemia  Enfermedad coronaria  Intolerancia a CHO y diabetes
  • 4.
    DISTRIBUCION DE PESOAL NACER(G) SEGÚN EDAD GESTACIONAL. PERCENTILES OBSERVADOS (DATA CRUDA), PROMEDIO Y DESVIACION STANDART (DE). PARTOS SIMPLES TOTALES. CHILE 1993 - 2000 EG P2 P5 P10 P25 P50 P75 P90 x +/- DE 22 390 440 470 512 575 650 780 623+/-313 23 450 500 520 560 620 690 800 702+/-412 24 500 531 560 625 700 790 900 755+/-362 25 500 580 630 700 800 890 1000 829+/-257 26 545 601 660 770 884 1000 1100 912+/-291 27 570 660 749 890 1000 1147 1300 1063+/-393 28 625 730 810 980 1120 1280 1490 1180+/-409 29 680 820 926 1100 1280 1440 1630 1308+/-410 30 800 920 1031 1230 1430 1620 1840 1452+/-368 31 920 1050 1160 1390 1600 1803 2018 1609+/-351 32 1060 1194 1320 1550 1780 2000 2250 1802+/-425 33 1165 1340 1480 1730 1980 2220 2470 1994+/-430 34 1322 1510 1680 1950 2200 2450 2720 2122+/-449 35 1524 1740 1920 2180 2430 2700 2970 2444+/-444 36 1805 2020 2190 2440 2700 2980 3280 2722+/-453 37 2135 2330 2500 2730 3000 3280 3570 3014+/-445 38 2425 2600 2750 2980 3235 3510 3800 3255+/-422 39 2600 2770 2910 3130 3400 3660 3930 3408+/-410 40 2700 2880 3010 3250 3510 3800 4080 3533+/-424 41 2755 2940 3080 3320 3600 3900 4170 3615+/-435 42 2700 2900 3090 3350 3640 3950 4230 3651+/-461
  • 5.
    Importancia  Mortalidad perinatales 7-8 veces mayor. • 5 veces en el periodo neonatal • 4 - 7 veces en el primer año  Presentan mayor morbilidad postparto • Crecimiento físico disminuido • Menor desarrollo intelectual • Mayor probabilidad de desarrollar enfermedades crónicas en la edad adulta.
  • 7.
    Definición  RCIU: Aquellacondición en la que el feto posee una estimación de peso menor al percentil 10 para esa población a una determinada edad gestacional. • PEG: Pequeño para edad gestacional.
  • 8.
    RCIU infantil (ala izquierda), normalmente se cultiva, no RCIU infantil (derecha)
  • 9.
    Fisiopatología -MadreFeto Oxigeno Nutrientes Hipoxia Reducción deGlucosa Glucógeno Fetal Adaptación Crecimiento fetal Actividad fetal Redistribución de gasto cardiaco Eritrocitos fetales circulantes Gluconeogénesis hepática Glucolisis anaerobia Compromiso fetal Progresivo Deterioro Falla del lado venoso  Hipoglucemia  Acidosis  Trombocitopenia  Oliguria Compensación patológicos Muerte fetal
  • 10.
    Clasificación  Según laseveridad: • Leve p5-p10 • Moderado p2-p5 • Severo <p2 • Momento de instalación: • Precoz; antes de semana 28 • Tardía; después de semana 28 • Proporciones corporales fetales: • Simétrico o Primario • Asimétrico o Secundario • Mixto
  • 11.
  • 13.
    Epidemiología  Riesgo demorbi-mortalidad Embarazo termino Embarazo Pretérmino La RCIU representa una desviación y reducción del patrón fetal de crecimiento esperado complicando cerca del 5% - 8%, de las gestaciones alcanzando una incidencia de hasta 40% en países subdesarrollados. Se encuentra en el 3-5% de madres sanas y hasta en el 25 % de madres con factores de riesgo asociándose con altas tasas de morbilidad y mortalidad. El RCIU simétrico se encuentra en el 20-25% de los casos, siendo más frecuente la RCIU asimétrica.
  • 14.
    ENFOQUE: Tamizaje y diagnósticoprenatal Manejo etiológico Vigilancia fetal y reconocimiento de compromiso in útero Intervención oportuna
  • 15.
  • 16.
    Etiología 3 Grandes condicionesque Pueden estar tras un RCIU • Un feto normal que crece bajo p10 (casi siempre sobre p5). • Un feto afectado por una insuficiencia placentaria, con o sin enfermedad asociada (la mayor parte de las veces una preeclampsia). • Un feto afectado por una malformación congénita o una genopatía.
  • 17.
    Cuadro clínico • Disminuciónde los niveles de oxígeno • Puntaje Apgar bajo • Asfixia perinatal • Hipertensión pulmonar persistente • Aspiración de meconio que puede producir dificultades respiratorias • Hipoglicemia • Dificultad para termorregulación • Policitemia/Hiperviscosidad  RN de alto riesgo con monitorización continua  Examen físico exhaustivo  Aclarar si es un RN Simétrico ó Asimétrico
  • 18.
    Diagnóstico Prenatal • HistoriaPerinatal  Identificar posibles factores de riesgo de forma sistemática  Historias materno-fetal precodificadas de CLAP- SMR/OPS.  Aprox. Adecuada de la edad gestacional  Examen ultrasonografico. Valor predictivo (+) si hay 1 o más factores de riesgo
  • 19.
    P < 10 CONSTITUCIONALMENTE PEQUEÑOS PEG NIÑOSANO Sin patología materna. Doppler umbilical y ACM normal PATOLÓGICAMENTE PEQUEÑOS RCIU NIÑO CON VERDADERA RCIU Patología materna Y Doppler anormal NIÑO ENFERMO Sin Patología Materna. Doppler fetal anormal CLASIFICACION DE RCIU POR P<10
  • 20.
     Ecografía Doppler Arterias Uterina Umbilical Cerebralmedia Ductus Venoso Vena umbilical Parámetros biométricos PEG o RCIU RCIU  Estadio I menos comprometido probabilidad remota de estar acidémico/hipoxémico  Estadio II el más comprometido, probabilidad del 60% para hipoxia/acidemia
  • 21.
  • 22.
    RCIU de causaconocida y RCIU Idiopática  Causa conocida  Alteraciones en el doppler (vasodilatación cerebral, aumento de resistencia, ausencia o flujo reverso de la umbilical, ausencia o flujo reverso del flujo diastólico del ductus venoso)  Es una consecuencia de enfermedades de base  Hipertensión crónica  Etapa avanzada de la diabetes mellitus  RCIU idiopático  No hay una causa identificable de la insuficiencia placentaria  Alteraciones en el doppler INSUFICIENCIA PLACENTARIA: No es la causa del problema. Es consecuencia de un proceso de enfermedad que a menudo no se conoce.
  • 23.
     No susceptiblede tratamiento: aneuploidía fetal y malformaciones.  Cariotipo fetal: factores de riesgo clínico O Marcadores bioquímicos y sonográficos de aneuploidía.  Factores de riesgo clínicos: aparición restricción del crecimiento temprano En presencia Doppler umbilical normal.  Tratamiento beneficia a la madre pero no al feto:  Hipertensión arterial: Antihipertensivos no tendrá ningún beneficio sobre el crecimiento fetal  β bloqueadores: afectan el crecimiento fetal Enfoue RCIU  De acuerdo a la etiología de la RCF MANEJO ETIOLOGICO
  • 24.
    MANEJO ETIOLOGICO  Eltratamiento es beneficioso:  Suspender cigarrillo: mejora peso fetal  alcohol y otras sustancias (organogénesis)  Terapia materna de infecciones parasitarias (malaria, toxoplasmosis)
  • 25.
    Pruebas de vigilanciafetal anteparto
  • 26.
    Vigilancia fetal anteparto Objetivo principal: Reconocimiento oportuno del compromiso fetal a fin de intervenir y mejorar resultados perinatales  Doppler de la Arteria umbilical  Doppler de otros vasos  Perfil biofísico (BPP)  Estimación del volumen de líquido amniótico
  • 27.
    Doppler de laArteria umbilical  Numerosos estudios han demostrado que el Doppler de la arteria umbilical es un poderoso predictor de Resultados perinatales adversos en embarazos de alto riesgo.  Sensibilidad: 79%  Especificidad del 93%  VPP: 83%  VPN: 91%
  • 28.
    Arterias umbilicales – IPnormal Arterias umbilicales el índice alto de pulsatilidad IP muy alto de pulsatilidad velocidad diastólica final ausente Reversión de frecuencias diastólicas finales
  • 29.
    1859 neonatos sometidos aPBF RCIU: 22% (n = 410) PEG (peso al nacer <= P10). 28% (n = 517) Oligohidramnios: 6% (95% CI, de 4 a 8%) Oligohidramnios: 6% (95% CI, de 4 a 8%) Volumen de líquido amniótico • Más del 90% de los pacientes con IUGR o PEG tienen AFI> 5,0 cm
  • 30.
    DIAGNOSTICO NEONATAL  Valoracióndel estado nutricional al nacimiento  Examen Físico: apariencia general es la de un “niño con cara de viejo”, hiperalerta y en ocasiones tembloroso  Recién nacidos con RCIU peso >3: malformaciones congénitas y estigmas de infecciones congénitas: exantema cutáneo, hepatomegalia y anomalías oculares, tales como opacidad contorneada, cataratas o coriorretinitis.
  • 31.
    Prevención y Manejo Suplementación Nutricional Materna  Antiagregantes Plaquetarios Nivel Primario (Consultorio prenatal normal) • Determinar la edad gestacional. Precisar elementos de sospecha clínica y factor de riesgo • Educar sobre: posible factor asociado, nutrición adecuada y posibles ventajas del reposo. • Evaluación clínica de la UFP: ⇒ Oligoamnios palpatorio ⇒ Movimientos fetales disminuidos • Referir al nivel secundario si procede. Todos los consultorios de n primaria debieran contar con la posibilidad de efectuar estudio fico Nivel Terciario Nivel Secundario (Policlínico alto riesgo obstétrico, ecógrafo). • Certificar la edad gestacional y confirmar o destacar el diagnóstico de RCIU. • Evaluar : o Tipo y etiología del RCIU o Unidad feto placentaria si procede (PBF, RBNE, Doppler). o Madurez fetal si procede (amniocentesis) • Educar sobre: Manejo del agente causal o Reposo. • Seguimiento de la evolución del crecimiento fetal. o Valorar la condición materna. o Referir al nivel terciario, casos calificados (RCIU asimétrico precoz y/o severo) y según criterios de hospitalización. La conducta dependerá fundamentalmente de: • Evolución del crecimiento fetal • Evaluación de la unidad feto- placentaria • Madurez pulmonar fetal
  • 32.
    Bibliografías Cunningham FG, etal. Obstetricia de Williams. 23 ed. México: McGraw-Hill Interamericana Editores; 2006. Restricción del Crecimiento Intrauterino. Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos. Elsepvlielr Editorial. Marzo de 2002; 99(3). Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología. Retraso del Crecimiento Intrauterino. 2009; 60(3): 247-261.