Este documento presenta una guía de ejercicios sobre química orgánica. Incluye ejercicios para determinar estados de oxidación de átomos de carbono en compuestos, completar tablas sobre solubilidad y reactividad de hidrocarburos, predecir productos de reacciones como la adición de HBr a alquenos, y escribir reacciones como la deshidratación y sustitución del etanol.

1. GUIA DE EJERCICIOS QUIMICA ORGANICA
1.- Determine el estado de oxidación de cada átomo de C. para los siguiente compuestos:
1.1 etanamida
1.2 benzaldehído
1.3 ácido propanoico
1.4 2-hidroxi-3-amino-1.7-heptanodial
1.5 pentanonitrilo
1.6 2-etil-4-cloropentanodiamida
1.7 ácido propenoico
1.8 p-aminofenol
1.9 ácido metanoico
1.10 metanal
1.11 CCl4
1.12 MnO2
1.13 Cr2(SO4)3
1.14 Na2CO3
1.15 CO3
2.- Complete la siguiente tabla:
Clasificación Eter de petróleo Parafina sólida
Solubilidad en:
Agua
Eter
Etanol
Reactividad frente a:
Ácido sulfúrico
Ácido nítrico
Hidróxido de sodio
Oxidación mediante
KmnO4 al 2%
Reacción de sustitución
Br2/CCl4 (luz)
Br2/CCl4
3.- Si Ud., coloca 1 a2 ml de alcohol etílico en un tubo de ensayo y luego adiciona 1 gramo
de óxido de aluminio III y posteriormente calienta la mezcla, suavemente. ¿Qué productos
genera la reacción?. ¿Cómo se denomina el producto secundario?.
4.- Indique el numero de enlaces
4.1 ácido-3-bromopentanoico
4.2 etino
4.3 benceno
4.4 isopropilmetileter
4.5 una cetona cíclica de 5 miembros
4.6 un alcohol secundario
4.7 un anillo bencénico con un grupo
carboxílico
4.8 ácido acético

2. 5.- En los compuestos siguie un sobre los átomos.
5.1 CH3 Br
5.2 F-CH3
5.3 K Cl
5.4 C2 H4
5.5 N2 F4
5.6 Na Cl
5.7 CH3 CONH2
5.8 CH2 OH
5.9 CH3 CN
5.10 CH3COOH
6.- ¿Qué hidrocarburo se formará por acción del Na metálico (reacción de Wurtz) sobre el
yoduro de metilo, el yuduro de isopropilo y sobre el 2-bromobutano?.
7.- Establezca el balance REDOX en medio ácido y medio básica de las siguientes
ecuaciones:
7.1 2-propanol + MnO7
- 2- propanona + MnO2.
7.2 propeno + Cr2 O7
= ácido propanoico + Cr3+
8. Al reaccionar metil-2-buteno con ácido clorhídrico se producen dos derivados clorados.
Escribe sus fórmulas y justifica cual de ellos se encontrará en mayor proporción.
9. a) Formule y nombre todos los posibles hidrocarburos de fórmula C5H10 que sean
isómeros de cadena abierta. b) Escriba las reacciones que tendrán lugar al adicionar HBr a
cada uno de los isómeros de cadena lineal del apartado a).
10. a) A una muestra de 100g de un hidrocarburo lineal C4H2 (A) se le adiciona hidrogeno.
Calcule el volumen de hidrogeno medido a 700mm Hg de presión y a una temperatura de
50ºC que habría reaccionado si el producto obtenido fuese C4H6 (B). b) Calcule cuantos
moles de ácido bromhídrico habría que añadir al C4H6 obtenido para que desaparezcan
totalmente los dobles enlaces (C). c) Formule y nombre los productos A, B y C y escriba
las reacciones que tienen lugar en los apartados a) y b)
11. Predecir los productos para cada una de las siguientes reacciones formulando y
nombrando los compuestos que intervienen: a) Propeno + HCl  b) 2–Buteno + H2O +
H2SO4  c) Benceno + Br2 + FeBr3  d) 1-Bromo-3-metilbutano + NaOH 
12. a) Complete y formule la siguiente secuencia de reacciones y nombre los compuestos
obtenidos: 1. Propeno + HBr  2. 1–propanol + H2SO4(conc) 3. 1–Bromopropano +
NaOH . b) Calcule los gramos de propeno que reaccionarían con hidrógeno, para dar
100 litros de propano en condiciones normales, suponiendo que el rendimiento de la
reacción es del 60%. Datos: Masas atómicas: C=12; H=1.
13. a) Escriba las formulas (semidesarrolladas) de los siguientes compuestos: 3-metil-1-
cloro-butano; 3-metil-1-pentino; metil-2-propanol; 2,4–pentanodiona. b) Utilizando
algunos de los compuestos anteriores escriba un ejemplo de reacción de sustitución, otro de
eliminación y otro de adición.
14. Escriba las reacciones completas de: a) Deshidratación del etanol. b) Sustitución del
OH del etanol por un halogenuro. c) Oxidación del etanol. d) Ácido acético con etanol.