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Relacion entre genetica y comportamiento
- 1. RELACION ENTRE GENETICA Y COMPORTAMIENTO PRESENTADO POR: LILIA PAOLA NARVAEZ REVELO YARY MARIBEL ZUÑIGA IMBACUAN LEIDY VIVIANA CUASPUD PASTAS DAYANA STEFANIA RODRIGUEZ DIEGO REINALDO CHINGAL TERMAL DOCENTE: OSCAR RODRIGUEZ GENETICA Y COMPORTAMIENTO BIOLOGIA CORPORACION UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA EDUPOL –CUMBAL 29/11/2019
- 2. RELACION ENTRE GENETICA Y COMPORTAMIENTO GENETICA. LA GENÉTICA ES UNA RAMA DE LA BIOLOGÍA QUE ESTUDIA COMO LOS CARACTERES HEREDITARIOS SE TRANSMITEN DE GENERACIÓN EN GENERACIÓN. SIENDO LOS GENES LA UNIDAD DE INFORMACION QUE EMPLEAN LOS ORGANIZMOS PARA TRANSFERIR UN CARÁCTER A LA DESCENDENCIA. COMPORTAMIENTO. ES LA FORMA DE PROCEDER Y ACTUAR QUE TENEMOS LOS SERES HUMANOS.
- 3. ALGUNOS SOSTIENEN QUE LOS FACTORES HEREDITARIOS DETERMINAN DE MANERA DECISIVA CARACTERÍSTICAS COMO LA INTELIGENCIA, LA PERSONALIDAD, EL TEMPERAMENTO. LOS PARTIDARIOS DE LA SUPREMACÍA DEL MEDIO AMBIENTE (O LA CRIANZA) AFIRMAN QUE ESAS CARACTERÍSTICAS DEPENDEN PRINCIPALMENTE DEL MEDIO, EL CUAL ABARCA ENTRE OTRAS COSAS, LAS EXPERIENCIAS COTIDIANAS, LA EDUCACIÓN. ACTUALMENTE, ALGUNOS ADOPTAN ALGUNA DE LAS DOS POSICIONES DE UNA MANERA EXCLUYENTE. “ES DECIR ALGUNAS PERSONAS RECONOCEN LA INFLUENCIA, TANTO DE LA GENÉTICA COMO DEL AMBIENTE, EN LA FORMA DE MOLDEAR LA CONDUCTA HUMANA”.
- 4. DE LA GENÉTICA AL COMPORTAMIENTO, ¿QUÉ NOS HACE LO QUE SOMOS? DESDE QUE SE DESCUBRIÓ Y SE LEYÓ POR VEZ PRIMERA EL CONTENIDO DE NUESTRO ADN, LA BÚSQUEDA DE RESPUESTAS EN ÉL SE HA CONVERTIDO EN ALGO FRENÉTICO. SI SOMOS GENES Y LOS GENES PUEDEN CAMBIARSE, ¿PODEMOS CAMBIAR NOSOTROS MISMOS? LO PRIMERO QUE APRENDIMOS ANTE ESTAS PREGUNTAS ES QUE LA RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO NO ES NADA, NADA SENCILLA. PERO ESO NO HA DESANIMADO A TODA UNA LEGIÓN DE GENETISTAS Y ESTUDIOSOS DEL COMPORTAMIENTO QUE TRATAN DE DESENTRAÑAR LOS SECRETOS QUE GUARDAMOS EN NUESTRO INTERIOR. A SU VEZ, OTRO GRAN EJÉRCITO MIRA CON ESCEPTICISMO MIENTRAS MURMURA "SOMOS LO QUE SOMOS PORQUE APRENDEMOS". ¿QUÉ LE DEBEMOS A NUESTROS GENES? ¿QUÉ APRENDEMOS A PESAR DE ELLOS? LA RESPUESTA NO SERÁ SIMPLE NI AL GUSTO DE TODOS.
- 5. SINDROME DE TURNER EL SÍNDROME DE TURNER ES UN TRASTORNO CROMOSÓMICO NO HEREDABLE, DETERMINADO POR LA DELECCIÓN TOTAL O PARCIAL DEL CROMOSOMA X EN EL SEXO FEMENINO. SU INCIDENCIA POBLACIONAL ES DE 1:1900 MUJERES NACIDAS VIVAS, SIN EMBARGO LA FRECUENCIA DE APARICIÓN PRENATAL ES AÚN MAYOR A LA EXPUESTA, YA QUE SE ESTIMA QUE UN 99% DE LOS EMBARAZOS QUE PORTAN ESTA ANOMALÍA TERMINAN EN ABORTOS ESPONTÁNEOS DURANTE EL PRIMER TRIMESTRE, SI BIEN EL FENOTIPO EXTERNO ES MUY VARIABLE, CIERTOS RASGOS FÍSICOS PRESENTAN UN MAYOR ÍNDICE DE PREVALENCIA POBLACIONAL, TALES COMO: TALLA BAJA (100%), INFERTILIDAD (99%), AUSENCIA DE LA MADURACIÓN PUBERAL (96%) Y CARDIOPATÍA CONGÉNITA (55%) (RAMOS, 2003). LAS NUEVAS TECNOLOGÍAS EN BIOLOGÍA MOLECULAR ESTABLECEN RELACIONES ENTRE EL CUADRO CLÍNICO OBSERVADO EN ESTA POBLACIÓN Y LA DELECIÓN E INACTIVACIÓN2 DEL MATERIAL GENÉTICO DEL CROMOSOMA X, RELACIONANDO REGIONES CROMOSÓMICAS CRÍTICAS Y SUS GENES CORRESPONDIENTES CON DETERMINADAS ALTERACIONES FÍSICAS Y PSICOLÓGICAS. UN EJEMPLO DE LO EXPUESTO LO CONSTITUYE LA TALLA, CUANDO LA DELECIÓN SE PRESENTA EN EL BRAZO CORTO (P) LA MUJER CON SÍNDROME DE TURNER PRESENTARÁ TALLA BAJA. SIN EMBARGO, CUANDO LA DELECIÓN SE PRODUCE EN EL BRAZO LARGO (Q), NO PRESENTARÁ DIFICULTADES EN SU TALLA PERO TENDRÁ DISGENESIA GONADAL.
- 6. SIGNOS, SINTOMAS Y CAUSAS DEL SINDROME DE TUNER LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DEL SÍNDROME DE TURNER PUEDEN VARIAR ENTRE LAS NIÑAS Y MUJERES QUE PADECEN EL TRASTORNO. ES POSIBLE QUE, PARA ALGUNAS NIÑAS, LA PRESENCIA DEL SÍNDROME DE TURNER NO SEA CLARAMENTE EVIDENTE, PERO, EN OTRAS, VARIAS CARACTERÍSTICAS FÍSICAS Y EL CRECIMIENTO DEFICIENTE SE MANIFIESTAN DE FORMA PRECOZ. LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS PUEDEN SER SUTILES, CON UN DESARROLLO LENTO A LO LARGO DEL TIEMPO, O SIGNIFICATIVOS, COMO DEFECTOS CARDÍACOS , LAS CAUSAS EN LA MAYORÍA DE LAS PERSONAS NACEN CON DOS CROMOSOMAS SEXUALES. LOS NIÑOS HEREDAN EL CROMOSOMA X DE LA MADRE Y EL CROMOSOMA Y DEL PADRE. LAS NIÑAS HEREDAN UN CROMOSOMA X DE CADA UNO DE LOS PADRES. EN LAS NIÑAS CON EL SÍNDROME DE TURNER, UNA COPIA DEL CROMOSOMA X FALTA POR COMPLETO, FALTA PARCIALMENTE O BIEN ESTÁ ALTERADA.
- 7. ¿COMO TRATAR EL SINDROMEN DE TURNER? EL SÍNDROME DE TURNER ES UN TRASTORNO GENÉTICO, NO TIENE CURA, SIN EMBARGO, ALGUNOS DE LOS SÍNTOMAS PUEDEN TRATARSE INDIVIDUALMENTE. TERAPIA CON HORMONA DE CRECIMIENTO: ÉSTE TRATAMIENTO PUEDE EMPEZAR EN EDAD PREESCOLAR O AL INICIO DE LA EDAD ESCOLAR Y SE REALIZA PARA AUMENTAR LA ESTATURA. TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL: EN LA MAYORÍA DE LOS CASOS, LAS NIÑAS CON EL SÍNDROME DE TURNER NECESITAN TERAPIA CON ESTROGENOS; ESTO PUEDE AYUDAR A ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE LAS MAMAS, DEL VELLO PÚBICO, Y OTROS ASPECTOS DEL APARATO REPRODUCTIVO. LA TERAPIA HORMONAL USUALMENTE CONTINÚA HASTA LA EDAD TÍPICA DE LA MENOPAUSIA HACIA LOS 50 AÑOS.