El documento describe el virus de Marburgo, una enfermedad hemorrágica que se originó en Marburgo, Alemania. Se transmite a los humanos por los simios ugandeses y causa brotes como el de 2004 en Angola que resultó en 374 casos y 329 muertes. El virus ingresa a las células humanas y se replica en casi todos los órganos, potencialmente causando una infección mortal. No existe una cura conocida pero se están desarrollando vacunas.

1. VIRUS
MABURGO
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2. ¿QUÉ ES?
 El nombre del virus proviene de la ciudad de Marburgo, Alemania.
 Se inició en esta ciudad por un cultivo celular que se salió de control y se propagó.
 Es una enfermedad que se proviene de los simios ugandeses.
 Es una enfermedad hemorrágica.
 Se contagia por contacto directo.
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3. EPIDEMIA DE ANGOLA DE
2004
 En 2004, estalló en Angola una nueva
epidemia de fiebre hemorrágica de
Marburgo.
 El brote se originó en la provincia de Uige
y los informes finales refirieron 374 casos
con 329 decesos.
 En Italia, esta epidemia causó ruido por la
muerte de la pediatra Maria Bonino,
trabajadora del hospital de Uige, muerta a
los 51 años de edad.
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4. REPLICACIÓN DEL
VIRUS:
 El ingreso del virus a la célula hospedante es
mediado por la glicoproteína de superficie,
pero no se conoce el receptor al que se pega.
 El virus de Marburgo es capaz de infectar casi
todos los órganos (de los linfoides hasta el
encéfalo). La transcripción y replicación del
virus ocurre en el citoplasma de la célula
hospedadora.
 Se cree que el filamento de ARN se transcribe,
gracias a la polimerasa, en una molécula de
ARN, complementaria a la nativa, que luego se
sobrepone por poliadenilación en la terminal 3’
y, quizás, por inserción de una secuencia
externa de la cola 5’.
 Este ARN se usa después como molde para la
traducción y la formación de las proteínas y
para la replicaciónn del genoma.
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5. CONTAGIO
 La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente.
 Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. En particular, el contagio se da a través de
los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias.
 La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de la enfermedad.
 El pico de máxima infectividad ocurre durante las manifestaciones más graves de la enfermedad, junto
con las manifestaciones hemorrágicas.
 El virus también puede inocularse a través de instrumentos contaminados (fómites).
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6. ¿ARMA BIOLÓGICA?
 El virus de Marburgo formó parte de una serie de
agentes patógenos militarizados con éxito por el
programa biológico soviético Biopreparat.
 El virus fue modificado genéticamente para crear
una nueva cepa más mortal llamada "variante U",
cepa que fue armada y aprobada por el Ministerio
de Defensa de los soviéticos en 1990.[4]
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7. DIAGNÓSTICO:
 Un diagnóstico específico se basa en
el aislamiento del virus o bien en la
evidencia de la respuesta inmunitaria y
en la presencia de material genómico
viral.
 Para probar la presencia de
anticuerpos (IgM y IgG) se recurre a un
ensayo de inmunofluorescencia
indirecta, al uso de la prueba Western
blot o de la prueba ELISA.
 Para distinguir el genoma o los
antígenos virales se utiliza la reacción
en cadena de la polimerasa (PCR), la
inmunofluorescencia, la histoquímica o
la prueba ELISA.[2]
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8. FUENTES:
 ttp://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
 Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El
Periódico, Barcelona, 7 de octubre de 2014.
 Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al..
«Postexposure protection against Marburg haemorrhagic
fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in
non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367
(9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-
2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS01406
73606685462/abstract.
 Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live
attenuated recombinant vaccine protects nonhuman
primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med
11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
 «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de
2012.
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