El documento resume la historia y características del virus de Marburgo. Se describe la epidemia de 2004 en Angola que causó 374 casos y 329 muertes. El virus se aisló por primera vez en 1967 en Marburgo, Alemania. Presenta una estructura típica de filovirus y se replica en el citoplasma de las células huésped. El contagio ocurre por contacto cercano con los fluidos corporales de personas infectadas. No existe un tratamiento específico aprobado, aunque se están desarrollando vacunas.

1. Marburgo
Nombre del alumno: Giovanni Muñoz Roman
Nombre del profesor: Fernando Jose Sanchez Rodriguez
Herramientas y Comunidad Digital
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2. Historia de Marburgo
Epidemia en Angola
Estructura del Virus
Replicación del Virus
Contagio
Diagnostico y Terapia
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3. Historia de Marburgo
El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo,
donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio encargado
de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios
verdes ugandeses
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4. Epidemia en Angola
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En 2004, estalló en Angola una nueva epidemia de fiebre hemorrágica de
Marburgo. El brote se originó en la provincia de Uige y los informes finales
refirieron 374 casos con 329 decesos. Los efectos de esta labor de
sensibilización se hicieron evidentes cuando los habitantes empezaron a
señalar a los muertos y los casos de enfermedad sospechosos. Esto
favoreció que los grupos de salud pudieran volver a realizar su trabajo.
El personal de la OMS colaboró, además, activamente con el equipo de
Médicos Sin Fronteras, que aprestó, cerca de Uige, un centro de aislamiento
donde internar a los casos sospechosos.
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5. Estructura del Virus
El virus de Marburgo
presenta la estructura
clásica del filovirus
Con una longitud variable
entre los 800 y los 1400 nm y
con un diámetro de alrededor
de 80 nm. En ocasiones
pueden también tener forma
circular, de U o de 6.
El genoma del virus es de
alrededor de 19 Kb y parece
contener el código de 7
productos; el genoma presenta
una disposiciónón lineal de los
genes con una zona de
superposiciónón
El todo esta cubierto por una
envoltura lipídica que proviene
de la membrana de la célula
hospedadora, de la cual salen
proyecciones (peplómeros) de
alrededor de 7 nm
La glicoproteína media la
adhesión con el receptor de la
célula hospedadora y la
sucesiva fusión entre las
membranas lipídicas,
permitiendo el fenómeno de la
infecciónn.
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6. Replicación del Virus
❖El ingreso del virus a la célula hospedante es mediado por la
glicoproteína de superficie, pero no se conoce el receptor al que se pega.
❖Se desconoce si el virus penetra a través de la fusión de la membrana o si
a esto se agrega también un proceso de endocitosis.
❖El virus de Marburgo es capaz de infectar casi todos los organos (de los
linfoides hasta el encéfalo).
❖La transcripciónón y replicaciónón del virus ocurre en el citoplasma de la
célula hospedadora
❖El ARN se usa despuésés como molde para la traducciónón y la
formaciónón de las proteínas y para la replicaciónón del genoma.
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7. Contagio
La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de
la gente. Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el
enfermo. En particular, el contagio se da a través de los líquidos
del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones
respiratorias. La transmisión por vía sexual es posible durante
varias semanas después de la enfermedad.
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8. Diagnostico Terapia
El diagnostico se basa
esencialmente en el decurso
clínicos y en los datos
epidemiológicos Un diagnostico
específico se basa en el aislamiento
del virus o bien en la evidencia de
la respuesta inmunitaria y en la
presencia de material genómico
viral.
No existe terapia específica, en la
actualidad no existen vacunas o
terapias contra los virus del
Marburgo aprobadas para uso
humano, algunos investigadores
han conseguido desarrollar vacunas
contra ambos patógenos basadas en
una forma recombinante del virus
de la estomatitis vesicular que
produce los virus del Ébola y
Marburgo en la superficie de la
proteína.
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