JUAREZ TAIPE, ELEUTERIO
LAGOS HUACHACA, JUDITH
LAYNES BARBOZA, RENZO E.
LAPA CURO, MÁXIMO
LEIVA VEGA, KATIA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA
ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA
VIROLOGÍA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA
VIROLOGÍA
En el Perú, las estimaciones de mortalidad por rotavirus en
niños menores de cinco años de edad es de 573 – 810
defunciones por año, debido al rotavirus. Representando el
30% de las muertes por diarrea. (MINSA – DGE – RENACE;
2008). Por ello; hemos hecho un estudio bibliográfico en el
desarrollo de este trabajo, para informar diferentes
características de este Virus.
Dr. RUTH BISHOP
Descubridor de los rotavirus en
humanos.
Acuñó el término "duovirus," porque el
virus fue encontrado en el duodeno
Terminología
1974. Dr. Thomas Henry Flewett, los
llamó "rotavirus", en un guiño a la
palabra latina para rota la rueda.
Agente etiológico viral más
importantes de la diarrea
infantil en todo el mundo
ROTAVIRUS
A B C D, E, F y G
Se divide en 7 grupos virales
designados con letras mayúsculas de
la A a la G, Clasificados en base a
diferencias antigénicas.
Familia: Reoviridae
Lo conforman 12 géneros,
entre los cuales se encuentra
el género Rotavirus.
3.1. ESTRUCTURA
 Virus desnudos, de simetría icosaédrica.
 Tienen aproximadamente 60 - 75 nm de
diámetro.
 Virión maduro está compuesto por tres
capas concéntricas de proteínas que
engloban al genoma viral.
Genoma Viral
 Constituido por RNA de doble cadena,
segmentado en 11 porciones genómicas,
que codifican seis proteínas
estructurales (VP1-VP4, VP6 y VP7) y seis
no estructurales (NSP1 – NSP6).
2.2. CICLO de REPLICACIÓN
Figura 1. Ciclo replicativo de rotavirus. El virus interacciona con sus receptores en la superficie de la célula y penetra por
un mecanismo aun desconocido. En el interior de la célula se activa la transcriptasa viral y los mRNAs dirigen la síntesis de
proteínas virales. Las proteínas se acumulan en estructuras llamadas viroplasmas donde se replica el RNA viral y se
ensamblan las partículas de dos capas (DLPs) para proseguir la morfogénesis en el retículo endoplásmico.
(BUSTOS, JAIME et. al. Biología molecular de rotavirus: una mirada a través de la interferencia de RNA. México: Universidad Autónoma de México;
2008).
4.1. PATOGENIA.
 Los rotavirus se replican solo en enterocitos
maduros.
 cambios histopatológicos se limitan
exclusivamente al intestino delgado:
acortamiento de vellosidades intestinales,
infiltrado de células mononucleadas en lámina
propia y elongación de la criptas.
El mecanismo de inducción de la diarrea
pareciera ser múltiple ya que la mala absorción,
como consecuencia del daño y lisis de la célula
epitelial, y acortamiento del vello intestinal.
(MURRAY R., Patrick et. al.; 2017).
Los rotavirus son capaces de sobrevivir en el entorno ácido de un
estómago, y son transformados en PSVI por la acción de proteasas. La
replicación vírica se produce tras la adsorción de las PSVI en las células
epiteliales cilíndricas que recubren las vellosidades del intestino delgado.
(MURRAY R., Patrick et. al.; 2017).
Año 1996, NSP4, se postula
como enterotoxina viral.
Fuente: ALCIVAR GARCÍA, Melania. Incidencia de sindrome diarreico
agudo por Rotavirus en menores de 3 años ingresados en el Hospital
verdi cevallos balda. Enero-junio 2005. Ecuador: Universidad Técnica
de Manabi; 2005.
4.2. INMUNIDAD.
 La infección por rotavirus induce la respuesta
inmune local del intestino y respuesta inmune
sistémica.
 La inmunidad frente a la infección requiere la
presencia de anticuerpos principalmente de
inmunoglobulina A (IgA) en la luz del intestino.
 Los anticuerpos frente a VP7 y VP4 neutralizan
el virus. Los anticuerpos adquiridos, pueden
reducir la gravedad de la enfermedad, pero no
de impedir sistemáticamente la reinfección.
 La inmunidad celular del TCD8+ desempeña un
rol importante en la resolución de la inmunidad
primaria, confiriendo protección total durante
las dos semanas posteriores a la infección.
(CARBAJAL, Guadapupe y OUBIÑA, José. Virología Médica. Argentina:
Editorial Corpus; 2014).
La enfermedad por rotavirus está caracterizada por vómitos
y diarrea acuosa (sin sangre) durante 3 a 8 días. Con
frecuencia también se presenta fiebre y dolor abdominal.
Otros síntomas incluyen la pérdida de apetito y la
deshidratación. Los síntomas de deshidratación incluyen:
 Disuria .
 Sequedad de la boca y la garganta
 Mareos al estar de pie.
La severidad de las manifestaciones clínicas
dependen del serotipo o subtipo y también de la
edad
Fuente:
(CARBAJAL,
Guadapupe y
OUBIÑA,
José.
Virología
Médica.
Argentina:
Editorial
Corpus;
2014).
 Los rotavirus son virus ubicuos; entre 3 y 5 años de edad, el 95% de los niños del mundo han
adquirido la infección y desarrollado anticuerpos anti – rotavirus. La mayor incidencia de
gastroenteritis por rotavirus es en el grupo etario entre los 4 y 36 meses de edad, siendo ésta
etapa la franja poblacional de mayor riesgo de desarrollar la enfermedad severa.
(CARBAJAL, Guadapupe y OUBIÑA, José. Virología Médica. Argentina: Editorial Corpus; 2014).
• Ubicuos
• Se transmite por vía fecal-oral.
• Máxima diseminación: 2-5 días después del
inicio de diarrea.
• Todo el año (no estacional)
• Diarrea es la 3º causa de muerte en < 5a en el
mundo.
• Anualmente rotavirus causa
 5% de todas las muertes en niños (527,000
muertes).
 80% son en la infancia.
 39% de hospitalizaciones por diarrea.
2
6 4
0 1 0
3
18
11
23
15
1 3
72
0
20
40
60
80
2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015
Total de casos positivos del 2009 – 2015. Ayacucho
Positivos Negativos
10
8
0
5
10
15
Femenino Masculino
Sexo vs Nro. de casos positvos 2009 –
2015. Ayacucho.
3 3
4
5
0
0
1
2
3
4
5
6
R.N < 1AÑO 1 - < 2 AÑOS 2 - < 3 AÑOS > 3 AÑOS
Edad vs Nro de casos positivos del 2009 – 2015.
Ayacucho.
Fuente: DIRESA – Ayacucho; 2017
Fuente: DIRESA – Ayacucho; 2017
Fuente: DIRESA – Ayacucho; 2017
8.1. PREVENCIÓN
 Buena higiene de manos y limpieza
 Adecuada manipulación de alimentos
 Vacunación
Vacunas. La vacuna contra el rotavirus es muy eficaz en la
prevención de la enfermedad por rotavirus. Los CDC recomiendan
para todos los bebés la vacunación de rutina con una de las dos
vacunas disponibles:
 RotaTeq® (RV5), aprobada en el 2006, se administra en 3 dosis
a los 2, 4 y 6 meses.
 Rotarix® (RV1), aprobada en el 2008, se administra en 2 dosis a
los 2 y 4 meses.
8.2. TRATAMIENTO
El único tratamiento para la diarrea por rotavirus es el
de soporte, esto es, la reposición del líquido y los
electrolitos perdidos para evitar la deshidratación del
paciente.
Una de las primeras referencias, que prescribe
"cantidades profusas de agua con melaza y sal" se
encuentra en un documento del médico indio
Sushruta, escrito aproximadamente 1500 años
antes de cristo.
Hacia los años 70, prácticas antiguas encontraron
sustento científico de que en el intestino delgado, el
transporte de sodio y de glucosa son dependientes,
de manera que la glucosa acelera la absorción de
agua y electrolitos. (CARBAJAL, Guadapupe y OUBIÑA,
José. Virología Médica. Argentina: Editorial Corpus; 2014).
Biólogo Pavel,
explicando sobre la
epidemiología de
Rotavirus.
Foto dentro de la DIRESA -
Ayacucho
Foto en la Red de SALUD Huamanga

"ROTAVIRUS"

  • 1.
    JUAREZ TAIPE, ELEUTERIO LAGOSHUACHACA, JUDITH LAYNES BARBOZA, RENZO E. LAPA CURO, MÁXIMO LEIVA VEGA, KATIA UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA VIROLOGÍA UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA VIROLOGÍA
  • 2.
    En el Perú,las estimaciones de mortalidad por rotavirus en niños menores de cinco años de edad es de 573 – 810 defunciones por año, debido al rotavirus. Representando el 30% de las muertes por diarrea. (MINSA – DGE – RENACE; 2008). Por ello; hemos hecho un estudio bibliográfico en el desarrollo de este trabajo, para informar diferentes características de este Virus. Dr. RUTH BISHOP Descubridor de los rotavirus en humanos. Acuñó el término "duovirus," porque el virus fue encontrado en el duodeno Terminología 1974. Dr. Thomas Henry Flewett, los llamó "rotavirus", en un guiño a la palabra latina para rota la rueda. Agente etiológico viral más importantes de la diarrea infantil en todo el mundo
  • 3.
    ROTAVIRUS A B CD, E, F y G Se divide en 7 grupos virales designados con letras mayúsculas de la A a la G, Clasificados en base a diferencias antigénicas. Familia: Reoviridae Lo conforman 12 géneros, entre los cuales se encuentra el género Rotavirus.
  • 4.
    3.1. ESTRUCTURA  Virusdesnudos, de simetría icosaédrica.  Tienen aproximadamente 60 - 75 nm de diámetro.  Virión maduro está compuesto por tres capas concéntricas de proteínas que engloban al genoma viral. Genoma Viral  Constituido por RNA de doble cadena, segmentado en 11 porciones genómicas, que codifican seis proteínas estructurales (VP1-VP4, VP6 y VP7) y seis no estructurales (NSP1 – NSP6).
  • 5.
    2.2. CICLO deREPLICACIÓN Figura 1. Ciclo replicativo de rotavirus. El virus interacciona con sus receptores en la superficie de la célula y penetra por un mecanismo aun desconocido. En el interior de la célula se activa la transcriptasa viral y los mRNAs dirigen la síntesis de proteínas virales. Las proteínas se acumulan en estructuras llamadas viroplasmas donde se replica el RNA viral y se ensamblan las partículas de dos capas (DLPs) para proseguir la morfogénesis en el retículo endoplásmico. (BUSTOS, JAIME et. al. Biología molecular de rotavirus: una mirada a través de la interferencia de RNA. México: Universidad Autónoma de México; 2008).
  • 6.
    4.1. PATOGENIA.  Losrotavirus se replican solo en enterocitos maduros.  cambios histopatológicos se limitan exclusivamente al intestino delgado: acortamiento de vellosidades intestinales, infiltrado de células mononucleadas en lámina propia y elongación de la criptas. El mecanismo de inducción de la diarrea pareciera ser múltiple ya que la mala absorción, como consecuencia del daño y lisis de la célula epitelial, y acortamiento del vello intestinal. (MURRAY R., Patrick et. al.; 2017). Los rotavirus son capaces de sobrevivir en el entorno ácido de un estómago, y son transformados en PSVI por la acción de proteasas. La replicación vírica se produce tras la adsorción de las PSVI en las células epiteliales cilíndricas que recubren las vellosidades del intestino delgado. (MURRAY R., Patrick et. al.; 2017). Año 1996, NSP4, se postula como enterotoxina viral. Fuente: ALCIVAR GARCÍA, Melania. Incidencia de sindrome diarreico agudo por Rotavirus en menores de 3 años ingresados en el Hospital verdi cevallos balda. Enero-junio 2005. Ecuador: Universidad Técnica de Manabi; 2005.
  • 7.
    4.2. INMUNIDAD.  Lainfección por rotavirus induce la respuesta inmune local del intestino y respuesta inmune sistémica.  La inmunidad frente a la infección requiere la presencia de anticuerpos principalmente de inmunoglobulina A (IgA) en la luz del intestino.  Los anticuerpos frente a VP7 y VP4 neutralizan el virus. Los anticuerpos adquiridos, pueden reducir la gravedad de la enfermedad, pero no de impedir sistemáticamente la reinfección.  La inmunidad celular del TCD8+ desempeña un rol importante en la resolución de la inmunidad primaria, confiriendo protección total durante las dos semanas posteriores a la infección. (CARBAJAL, Guadapupe y OUBIÑA, José. Virología Médica. Argentina: Editorial Corpus; 2014).
  • 8.
    La enfermedad porrotavirus está caracterizada por vómitos y diarrea acuosa (sin sangre) durante 3 a 8 días. Con frecuencia también se presenta fiebre y dolor abdominal. Otros síntomas incluyen la pérdida de apetito y la deshidratación. Los síntomas de deshidratación incluyen:  Disuria .  Sequedad de la boca y la garganta  Mareos al estar de pie. La severidad de las manifestaciones clínicas dependen del serotipo o subtipo y también de la edad
  • 9.
  • 10.
     Los rotavirusson virus ubicuos; entre 3 y 5 años de edad, el 95% de los niños del mundo han adquirido la infección y desarrollado anticuerpos anti – rotavirus. La mayor incidencia de gastroenteritis por rotavirus es en el grupo etario entre los 4 y 36 meses de edad, siendo ésta etapa la franja poblacional de mayor riesgo de desarrollar la enfermedad severa. (CARBAJAL, Guadapupe y OUBIÑA, José. Virología Médica. Argentina: Editorial Corpus; 2014). • Ubicuos • Se transmite por vía fecal-oral. • Máxima diseminación: 2-5 días después del inicio de diarrea. • Todo el año (no estacional) • Diarrea es la 3º causa de muerte en < 5a en el mundo. • Anualmente rotavirus causa  5% de todas las muertes en niños (527,000 muertes).  80% son en la infancia.  39% de hospitalizaciones por diarrea.
  • 12.
    2 6 4 0 10 3 18 11 23 15 1 3 72 0 20 40 60 80 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 Total de casos positivos del 2009 – 2015. Ayacucho Positivos Negativos 10 8 0 5 10 15 Femenino Masculino Sexo vs Nro. de casos positvos 2009 – 2015. Ayacucho. 3 3 4 5 0 0 1 2 3 4 5 6 R.N < 1AÑO 1 - < 2 AÑOS 2 - < 3 AÑOS > 3 AÑOS Edad vs Nro de casos positivos del 2009 – 2015. Ayacucho. Fuente: DIRESA – Ayacucho; 2017 Fuente: DIRESA – Ayacucho; 2017 Fuente: DIRESA – Ayacucho; 2017
  • 13.
    8.1. PREVENCIÓN  Buenahigiene de manos y limpieza  Adecuada manipulación de alimentos  Vacunación Vacunas. La vacuna contra el rotavirus es muy eficaz en la prevención de la enfermedad por rotavirus. Los CDC recomiendan para todos los bebés la vacunación de rutina con una de las dos vacunas disponibles:  RotaTeq® (RV5), aprobada en el 2006, se administra en 3 dosis a los 2, 4 y 6 meses.  Rotarix® (RV1), aprobada en el 2008, se administra en 2 dosis a los 2 y 4 meses.
  • 14.
    8.2. TRATAMIENTO El únicotratamiento para la diarrea por rotavirus es el de soporte, esto es, la reposición del líquido y los electrolitos perdidos para evitar la deshidratación del paciente. Una de las primeras referencias, que prescribe "cantidades profusas de agua con melaza y sal" se encuentra en un documento del médico indio Sushruta, escrito aproximadamente 1500 años antes de cristo. Hacia los años 70, prácticas antiguas encontraron sustento científico de que en el intestino delgado, el transporte de sodio y de glucosa son dependientes, de manera que la glucosa acelera la absorción de agua y electrolitos. (CARBAJAL, Guadapupe y OUBIÑA, José. Virología Médica. Argentina: Editorial Corpus; 2014).
  • 15.
    Biólogo Pavel, explicando sobrela epidemiología de Rotavirus. Foto dentro de la DIRESA - Ayacucho Foto en la Red de SALUD Huamanga