Sangre…
Eritrocitos…
Sangre…
 Único tejido liquido del organismo…
 Formado por plasma y elementos
  formes…
    Dentro   del torrente sanguineo, plaquetas y
     eritrocitos
    Leucocitos pueden salir del torrente y pasar a la
     linfa o a los tejidos…
Eritrocitos…
 Derivan de los hemacitoblastos…
 Únicas células del organismo,
  anucleadas.
 Son creados por la eritropoyetina:
     Hormona  glicoproteica
     90% en riñon y 10% en hígado…
     Acción en Médula Ósea…
 Tiene  forma oval, bicóncava, aplanada.
 Tiene aprox, 6 a 8 micras de diametro.
 Tiene una vida media de aprox. 120
  días… Son degradados en Bazo e higado,
  por los macrofagos ahí presentes…
 Un  eritrocito recorre aprox. 600 km de
  territorio vascular y suele pasar por vasos
  de un diametro 10 veces inferior al suyo.
 Alta capacidad de deformarse…
 Su mision fundamental es proteger y
  transportar la hemoglobina.
 Contienen  hemoglobina, pigmento color
 rojo de la sangre:
       Proteina
               de 4 cadenas polipeptidicas.
       La hemoglobina realiza el transporte de gases…

 La hemoglobina es degradada y
 reutilizada en bilirrubina, pigmento de la
 bilis…
El ERITROCITO
                                     Membrana.
    Estructura del eritrocito:


                                      Hemoglobina
                        Enzimas


MEMBRANA: Responsable de la forma característica del eritrocito
Mantiene la deformabilidad y elasticidad.

                                                    Lípidos
                                                  Proteínas

                                                    Hidratos de
                                                    carbono
El ERITROCITO
   LÍPIDOS: Fosfolípidos, colesterol, ácidos grasos y
    glucolípidos.

   Carácter extraordinariamente fluida debido a los ácidos
    grasos que hacen parte de los fosfolípidos y de la
    disposición asimétrica de las proteínas.
LÍPIDOS DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA

Fosfolípidos: Fosfatidilcolina (lecitina) 13%

                Esfingomielina 26%

                Fosfatidiletanolamina (cefalina) 27%

                Fosfatildilserina 13%

                Fosfatidilinositol 5%



 Colesterol.

 Ácidos grasos.

 Glucolípidos.
PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA

   Proteínas integrales: Total o parcialmente sumergidas
    en la bicapa lipídica.

   Proteínas periféricas: Fuera de la bicapa.


Las más importantes forman el esqueleto, son de interés clínico.




                  MEMBRANOPATÍAS
PATRÓN ELECTROFORÉTICO DE LAS PROTEÍNAS
       DE MEMBRANA ERITROCITARIA

               ESQUELETO DE LA MEMBRANA:

               Proteínas que recubren la superficie
               interna de la doble capa lipídica, estan
               En     intimo    contacto      con     la
               hemoglobina.
PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA
ESQUELETO
 Espectrina (bandas 1 y 2): Proteína más abundante del

  esqueleto, la α - SP (cromosoma 1) y la β - SP
    (Cr.14) se entrelazan y adoptan una estructura
  helicoidal.

   Actina ó banda 5: Se une a la espectrina y contribuye a
    la unión entre las dos subunidades.

   Proteína 4,1 (sinapsina): Estabiliza la espectrina y su
    unión a la actina.

   Ankirina: (Cr. 8); Une la banda 3 y la espectrina,
    contribuye a la unión del esqueleto a la capa lipídica.
PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA
 INTEGRALES

    La banda 3 y glucoforinas, participan en el mantenimiento
     de la forma eritrocitaria mediante su unión al esqueleto.


 Banda 3:        Más abundante del total de las proteína de
                 Membrana, contribuye al intercambio de iones CL-
                 Y bicarbonato HCO 3 -, receptor para el
                 P. falciparum.

Glucoforinas      A, B, C y D afloran en la superficie y se encuentran
                  Intensamente ramificados, contribuyen a determinar
                  Los grupos sanguíneos.
METABOLISMO
              ERITROCITARIO


Transportede membrana.
Obtención de energía: Glicólisis anaeróbica.
Vías metabólicas.
Enzimas de importancia.
ENZIMAS DEL METABOLISMO
                    ERITROCITARIO.
    La maduración eritroblástica conlleva a la desaparición de casi
    todas las vías metabólicas de cualquier otra célula.
    El eritrocito maduro es incapaz de sintetizar lípidos o proteínas.


     Única fuente energética:                         Glucólisis anaerobia



                                               Rendimiento neto 2 ATP por cada
                                               Molécula de glucosa oxidada.
1    Glucólisis anaerobia (Vía de Embden meyerhof): obtención de ATP.

2     Metabolismo oxidorreductor ( pentosas fosfato y síntesis de glutatión): Protección.

3     Metabolismo nucleotídico: Enzimas que mantienen el ATP.
4     Sistema diaforásico: Mantiene el hierro heminico ( reducido) Fe++.
METABOLISMO ERITROCITARIO.
   La función más importante del eritrocito es el transporte
    de O2 y CO2 ⇒ No requiere consumo de ENERGÍA.



Los procesos metabólicos que requieren energía son:
                                                          ATP
   Mantenimiento de los gradientes (K+, Ca++).
   Mantenimiento de los fosfolípidos de membrana.
   Mantenimiento de la hemoglobina ferrosa funcional Fe++.
   Protección de las proteínas de la oxidación.
   Síntesis de glutatión.
METABOLISMO
ENZIMAS METBOLICAS DE IMPORTANCIA:

   Enzimopatías de la glucólisis anaerobia EMH: Dificultades en
    la formación o utilización de ATP.

            La Hexocinasa HK, fosfofructocinasa PFK y
            Piruvatocinasa PK.


   Enzimopatías del metabolismo oxidorreductor: Mantenimiento
    del glutatión reducido, falta de poder reductor para el ataque
    oxidativo. ⇓ Glucosa 6 Fosfato deshidrogenasa G6PD.

    Desnaturalización de la hemoglobina y otras proteínas.

                           HEMOLISIS

Sangre

  • 1.
  • 2.
    Sangre…  Único tejidoliquido del organismo…  Formado por plasma y elementos formes… Dentro del torrente sanguineo, plaquetas y eritrocitos Leucocitos pueden salir del torrente y pasar a la linfa o a los tejidos…
  • 3.
    Eritrocitos…  Derivan delos hemacitoblastos…  Únicas células del organismo, anucleadas.  Son creados por la eritropoyetina: Hormona glicoproteica 90% en riñon y 10% en hígado… Acción en Médula Ósea…
  • 4.
     Tiene forma oval, bicóncava, aplanada.  Tiene aprox, 6 a 8 micras de diametro.  Tiene una vida media de aprox. 120 días… Son degradados en Bazo e higado, por los macrofagos ahí presentes…
  • 5.
     Un eritrocito recorre aprox. 600 km de territorio vascular y suele pasar por vasos de un diametro 10 veces inferior al suyo.  Alta capacidad de deformarse…  Su mision fundamental es proteger y transportar la hemoglobina.
  • 6.
     Contienen hemoglobina, pigmento color rojo de la sangre: Proteina de 4 cadenas polipeptidicas. La hemoglobina realiza el transporte de gases…  La hemoglobina es degradada y reutilizada en bilirrubina, pigmento de la bilis…
  • 7.
    El ERITROCITO Membrana.  Estructura del eritrocito: Hemoglobina Enzimas MEMBRANA: Responsable de la forma característica del eritrocito Mantiene la deformabilidad y elasticidad. Lípidos Proteínas Hidratos de carbono
  • 8.
    El ERITROCITO  LÍPIDOS: Fosfolípidos, colesterol, ácidos grasos y glucolípidos.  Carácter extraordinariamente fluida debido a los ácidos grasos que hacen parte de los fosfolípidos y de la disposición asimétrica de las proteínas.
  • 9.
    LÍPIDOS DE LAMEMBRANA ERITROCITARIA Fosfolípidos: Fosfatidilcolina (lecitina) 13% Esfingomielina 26% Fosfatidiletanolamina (cefalina) 27% Fosfatildilserina 13% Fosfatidilinositol 5%  Colesterol.  Ácidos grasos.  Glucolípidos.
  • 10.
    PROTEÍNAS DE LAMEMBRANA  Proteínas integrales: Total o parcialmente sumergidas en la bicapa lipídica.  Proteínas periféricas: Fuera de la bicapa. Las más importantes forman el esqueleto, son de interés clínico. MEMBRANOPATÍAS
  • 11.
    PATRÓN ELECTROFORÉTICO DELAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA ERITROCITARIA ESQUELETO DE LA MEMBRANA: Proteínas que recubren la superficie interna de la doble capa lipídica, estan En intimo contacto con la hemoglobina.
  • 12.
    PROTEÍNAS DE LAMEMBRANA ESQUELETO  Espectrina (bandas 1 y 2): Proteína más abundante del esqueleto, la α - SP (cromosoma 1) y la β - SP (Cr.14) se entrelazan y adoptan una estructura helicoidal.  Actina ó banda 5: Se une a la espectrina y contribuye a la unión entre las dos subunidades.  Proteína 4,1 (sinapsina): Estabiliza la espectrina y su unión a la actina.  Ankirina: (Cr. 8); Une la banda 3 y la espectrina, contribuye a la unión del esqueleto a la capa lipídica.
  • 13.
    PROTEÍNAS DE LAMEMBRANA INTEGRALES  La banda 3 y glucoforinas, participan en el mantenimiento de la forma eritrocitaria mediante su unión al esqueleto. Banda 3: Más abundante del total de las proteína de Membrana, contribuye al intercambio de iones CL- Y bicarbonato HCO 3 -, receptor para el P. falciparum. Glucoforinas A, B, C y D afloran en la superficie y se encuentran Intensamente ramificados, contribuyen a determinar Los grupos sanguíneos.
  • 14.
    METABOLISMO ERITROCITARIO Transportede membrana. Obtención de energía: Glicólisis anaeróbica. Vías metabólicas. Enzimas de importancia.
  • 15.
    ENZIMAS DEL METABOLISMO ERITROCITARIO. La maduración eritroblástica conlleva a la desaparición de casi todas las vías metabólicas de cualquier otra célula. El eritrocito maduro es incapaz de sintetizar lípidos o proteínas. Única fuente energética: Glucólisis anaerobia Rendimiento neto 2 ATP por cada Molécula de glucosa oxidada. 1 Glucólisis anaerobia (Vía de Embden meyerhof): obtención de ATP. 2 Metabolismo oxidorreductor ( pentosas fosfato y síntesis de glutatión): Protección. 3 Metabolismo nucleotídico: Enzimas que mantienen el ATP. 4 Sistema diaforásico: Mantiene el hierro heminico ( reducido) Fe++.
  • 16.
    METABOLISMO ERITROCITARIO.  La función más importante del eritrocito es el transporte de O2 y CO2 ⇒ No requiere consumo de ENERGÍA. Los procesos metabólicos que requieren energía son: ATP  Mantenimiento de los gradientes (K+, Ca++).  Mantenimiento de los fosfolípidos de membrana.  Mantenimiento de la hemoglobina ferrosa funcional Fe++.  Protección de las proteínas de la oxidación.  Síntesis de glutatión.
  • 17.
    METABOLISMO ENZIMAS METBOLICAS DEIMPORTANCIA:  Enzimopatías de la glucólisis anaerobia EMH: Dificultades en la formación o utilización de ATP. La Hexocinasa HK, fosfofructocinasa PFK y Piruvatocinasa PK.  Enzimopatías del metabolismo oxidorreductor: Mantenimiento del glutatión reducido, falta de poder reductor para el ataque oxidativo. ⇓ Glucosa 6 Fosfato deshidrogenasa G6PD. Desnaturalización de la hemoglobina y otras proteínas. HEMOLISIS