Es la capacidad del sistema inmunológico para la identificación de cualquier antígeno en el cuerpo debido a una serie de mecanismos genéticos, somáticos, bioquímicos y celulares. Las principales células que participan en este proceso son los linfocitos que tienen la capacidad de clonarse a sí mismas y las que tienen más afinidad.

1. pág. 1
Dayana Andrea Cedeño Sánchez, Jorge Cañarte Alcívar; Selección Clonal
Catedra de Inmunología I, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Selección Clonal
Dayana Andrea Cedeño Sánchez 1
, Jorge Cañarte Alcívar2-3-4
1Estudiante de la Escuela de Laboratorio Clínico. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo
– Manabí – Ecuador
2Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí – Ecuador
3Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador.
4Director de Docencia e Investigación, Instituto Ecuatoriano de Enfermedades Digestiva IECED, Portoviejo – Manabí –
Ecuador
Resumen. –
El modelo de la selección Clonal es una
base de la Inmunología, desarrollado por Burnet y
colaboradores, indica que el sistema inmune está
formado por numeroso grupo de clones de
linfocitos, cada uno de los cuales tiene un
receptor para un antígeno específico, lo que hace
que el sistema inmunitario posea la capacidad de
respuesta ante los diferentes antígenos,
guardando la información en la memoria
inmunológica para responder ante los estímulos
repetidos del antígeno.
Palabras claves. – linfocitos, antígenos, memoria
inmunológica, sistema inmunológico.
Abstract. -
The Clonal selection model is a basis of
Immunology, developed by Burnet et al.,
Indicates that the immune system is made up of a
large group of lymphocyte clones, each of which
has a receptor for a specific antigen, which makes
that the immune system has the ability to
respond to different antigens, storing the
information in the immunological memory to
respond to repeated stimuli of the antigen.
Keywords. - lymphocytes, antigens, immune
memory, immune system.
Introducción. -
La selección Clonal es una teoría que fue
desarrollada por Frank Macfarlane Burnet y
colaboradores durante las décadas de 1940 y

2. pág. 2
Dayana Andrea Cedeño Sánchez, Jorge Cañarte Alcívar; Selección Clonal
Catedra de Inmunología I, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
1950, y ha sido fundamental para el avance de la
inmunología contemporánea. (1)
Esta teoría, establece que el antígeno, al
ingresar al organismo, selecciona a un clon
linfocitario preexistente y específico para él
induciendo su expansión. Las células
pertenecientes a este clon comparten la
especificidad, sin embargo, presentan variedad
funcional participando en las diferentes
modalidades de las respuestas efectoras
humorales y celulares. (2)
Si se analiza el conjunto de linfocitos de un
individuo en cuanto a su especificidad, se observa
que está formado por múltiples clones derivados
cada uno de ellos de un linfocito con una sola
especificidad. Los linfocitos de un clon particular
tienen la potencialidad de reconocer y responder
a un determinado epítopo o determinante
antigénico. La diversidad idiotípica surge a raíz de
recombinaciones al azar de los genes que
codifican los receptores para antígeno ubicados
en linfocitos T y B (3)
Desarrollo. -
El argumento central de la teoría de la
selección Clonal es la capacidad del sistema
inmunológico para la identificación de cualquier
antígeno en el cuerpo debido a una serie de
mecanismos genéticos, somáticos, bioquímicos y
celulares. Este es un gran resultado del número
de células precursoras producidas después de una
estimulación suficiente, que pueden causar un
conjunto específico de células efectoras al
antígeno desencadenante. (1)
Las células progenitoras linfoides son las
que originan un elevado número de células hijas
que son los linfocitos pre-B, las cuales se expresan
en una combinación diferente de genes que
codifica por la región variable de las
inmunoglobulinas. Es esa inmunoglobulina que se
expresa en la membrana de los linfocitos B.

3. pág. 3
Dayana Andrea Cedeño Sánchez, Jorge Cañarte Alcívar; Selección Clonal
Catedra de Inmunología I, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Por medio de la división celular y los
mecanismos de generación de la diversidad, se
forman linfocitos diferentes, los cuales son
portadores de un anticuerpo diferente en su
membrana. El cual tiende a ser de tipo M o D, o
ambos. (4)
Cuando el antígeno hace presencia, se va
a producir la diferenciación dependiente del
antígeno, donde se unirá a los linfocitos más
afines, los cuales son productores de células
plasmáticas. Las células de los linfocitos solo van
a replicar a los que tienen mayor capacidad de
respuesta ante el antígeno y producen linfocitos
tipo B que quedan como células de memoria ante
una posible segunda invasión del antígeno. (5) (6)
Tras el reconocimiento del antígeno por el
linfocito B, se produce una estimulación,
proliferación y diferenciación a célula plasmática
productora de Ig solubles.
Los linfocitos B, fruto de la recombinación
de genes que codifican por la región variable,
expresan en su membrana inicialmente dos tipos
de inmunoglobulinas: IgM e IgD. (7) (8)
Cuando un linfocito B reconoce a través de
su anticuerpo de membrana un antígeno,
comienza un proceso de expansión que culminará
en la diferenciación a célula plasmática. La IgM de
membrana cambia a IgM pentamérica (soluble),
por un splicing diferente del mismo mRNA que
codificaba por la IgM de membrana. (4) (9)
El resultado de la estimulación inmunitaria
no es la producción de un ingente número de
inmunoglobulinas dirigidas contra múltiples
potenciales antígenos, sino solo contra el
antígeno con el que se ha inmunizado. (4) (10)
Conclusiones. -
En conclusión, el modelo de la selección
Clonal es de relevancia dentro de los procesos
inmunológicos, las principales células que

4. pág. 4
Dayana Andrea Cedeño Sánchez, Jorge Cañarte Alcívar; Selección Clonal
Catedra de Inmunología I, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
participan en este proceso son los linfocitos que
tienen la capacidad de clonarse a sí mismas y las
que tienen más afinidad, reaccionan ante los
estímulos de un antígeno, produciendo la
respuesta inmunitaria que es la protección del
organismo ante posibles enfermedades causadas
por los mismos, además los linfocitos tienen una
especificidad única que ayuda al reconocimiento
de los mismos y los hace eficaces, guardando en
la memoria inmunológica la información para
volver a actuar en casos de que el organismo
vuelva a exponerse al antígeno, pudiendo ofrecer
respuestas mayores y más eficientes.
Bibliografía. -
1. Alonso Remedios A, Pardo Martínez D, Zabala
Enrique BT, Barrueta Tirado S, Albelo Amo O.
medigraphic. [Online].; 2016. Available from:
https://www.medigraphic.com/pdfs/medisur/
msu-2016/msu162o.pdf.
2. Ada GL, Nossal GJV. La teoría de la selección
clonal. [Online].; 2019. Available from:
https://www.https://www.investigacionycienci
a.es/revistas/investigacion-y-ciencia/stars-
stripes-un-yate-por-ordenador-240/la-teora-
de-la-seleccin-/revistas/investigacion-y-
ciencia/stars-stripes-un-yate-por-ordenador-
240/la-teora-de-la-seleccin-clonal-1915.
3.Universidad de Chile. Atlas de Inmunologia.
[Online].; 2018. Available from:
http://atlas.med.uchile.cl/16.htm.
4. Universidad de Valencia. Bioquímica
inmunológica. [Online].; 2019. Available from:
https://www.uv.es/jcastell/4_Seleccion_clonal
_cambio_de_clase.pdf.
5. González V. laguia. [Online].; 2013. Available
from:
https://biologia.laguia2000.com/inmunologia/t
eoria-de-la-seleccion-clonal.
6. Lomonte B. Nociones de Inmunologia. In
Lomonte B. Nociones de Inmunologia. Costa
Rica; 2009. p. 34-35.
7. Pinilla Avila EG. MODELO DE UN SISTEMA
INMUNOLÓGICO ARTIFICIAL BASADO EN LA
TEORÍA DE LA CONTINUIDAD DE THOMAS
PRADEU. [Online].; 2018. Available from:

5. pág. 5
Dayana Andrea Cedeño Sánchez, Jorge Cañarte Alcívar; Selección Clonal
Catedra de Inmunología I, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
https://repository.udistrital.edu.co/bitstream/
handle/11349/14492/Pinilla%C1vilaEdwinGust
avo2017.pdf;jsessionid=630B1D8F0246858C65
5E7A000569E668?sequence=1.
8. Gómez Bueno WA. Algoritmo Inmune de
Selección Clonal para el problema de Job Shop
Scheduling. [Online].; 2013. Available from:
https://www.researchgate.net/publication/258
110429_Algoritmo_Inmune_de_Seleccion_Clon
al_para_el_problema_de_Job_Shop_Schedulin
g.
9. Millán BRS. Respuesta Inmune Adaptativa.
[Online]. Available from:
https://ocw.ehu.eus/file.php/166/temas_inmu
nonutricion/Sistema_inmune_y_alimentacion/
Respuesta_inmune_adaptativa.pdf.
10. Prieto Martín A, Monserrat Sanz J.
Introducción a la Inmunologia. [Online].; 2009.
Available from:
http://www3.uah.es/curso_jorge_monserrat/Cl
ases/Introducciontema2jorge_medicina2009.p
df.