Opsoninas

1 Estudiante de Medicina, Grupo de Salud e Infección Inmunología, Virología,
Micología, Facultad de Medicina, Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo,
Ecuador. e-mail: santanasam18@gmail.com
Docente de Salud e Infección Inmunología, Virología, Micología UTM,
Facultad de Medicina, Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo, Ecuador.
Opsoninas: factores séricos que estimulan la
fagocitosis
Samuel Santana Indacochea, Dr. Jorge Cañarte Alcivar
Resumen
Las opsoninas son un factor en la estimulación, recepcion de la fagocitosis que al unirse
con los receptores Fc situados en los anticuerpo. El principal producto de activación del
mecanismo del complemento es C3b siendo en si fagocitado por la unión del receptor
situado en el leucocito. El proceso por la cual se da este mecanismo se llama
opsonizacion y la proteína de complemento encargada de dar esta función es la
opsonina.
Palabras claves: Opsoninas, C3b, opsonizacion, Fc.
Introducción
La opsosinas (proteína), Su prefijo
viene del griego opson que significa
condimiento. Fueron descubierta
en 1903 por Almroth Wright, médico
de profesión, estudiado en el Trinity
College de Dublin con posgrado en
Alemania y Australia. Medico militar de
Inglaterra muy interesando por la fiebre
tifoidea y su mecanismo al mismo
tiempo estimulándolo a investigar sobre
las vacunas fue quien propuso como
primer pionero y demostrando después,
que en el suero de los animales inmunes
había sustancias que optimizaban el
proceso de la fagocitosis, motivo por el
cual estas sustancias se llamaron
opsoninas.

Las opsoninas pronto fueron
identificadas como anticuerpos y al
proceso de iniciación de los
microorganismos con las opsoninas para
facilitar su ingestión a la cual se le
llamó opsonización. Es si es una
proteína para recubrir al antígeno y
servir de puente para ser fagocitado por
el anticuerpo, siendo principalmente
reconocedores de antígenos.
Las opsoninas son partículas que
recubren a los microorganismos y
facilitan su fagocitosis, estas partículas
pueden ser: Ig, (la IgG es una de las mas
importantes), proteínas del
complemento (el fragmento C3 es una
potente opsonina), fibrinogeno, etc.
Estas partículas son reconocidas por sus
receptores específicos ubicados en la
membrana de los fagotitos.
(Figura 1)
Este factor y gran mecanismo de
complemento es muy importante en la
respuesta del sistema inmunitario en si
en la respuesta innata, dando una
señalización y gran estímulo al sistema
de fagocitosis en reaccionar con su
sistema de reconocimiento y
opsonizacion para llevar a cabo la
función importante en la respuesta
inmunitaria.
Existen 3 tipos de vías en las cuales la
inmunidad innata se activara y por la
tanto el completo y proceso de
opsonizacion estará enlazado a este
desencadenante.
1. Via alternativa: es activada
continuamente en bajos niveles
pero sólo es amplificada sobre
superficies extrañas debido a la
ausencia de inhibidores
presentes en las células del
microbio
2. Via clásica: es activada por
anticuerpos que se unen a un
antígeno y por las proteínas de
fase aguda.
3. Via lectina: La vía de la lectina
es activada por reconocimiento
de la lectina ligadora de manosa
que se une a los carbohidratos
sobre la superficie microbiana.

Factores séricos que
estimulan la fagocitosis:
La deficiencia por el
complemento C3 es muy raro y
se lo expresa como un defecto
de inmunidad humoral.
En una investigación con de
suero Coombs (antiglobulinico)
en carneros inmunizados con
globulinas humana opsonizadas
todo esto para favorecer la
respuesta inmune. A la cual se
utilizó 3 grupos de 6, el primero
con el segundo estaba destinado
a producir anti-IgG y anti-C3,
los cuales subdividas en un
grupo A y otro B. En el grupo A
se utilizó el método tradicional
de obtención de suero de
Coombs; en el grupo B se utilizó
el método de complemento de
Freud con una dosis de partida y
con inmunocomplejos (IC) en
fases de mantenimiento.
Al tercer grupo solo se le
administró el inmunocomplejos
(IC) puro (subgrupo A) y en una
dilución 1:200 (subgrupo B). En
los animales de los subgrupos
1B y 2B se obtuvieron títulos
más elevados de anti-IgG y anti-
C3dg, que en los inmunizados
por el método tradicional. La
respuesta de anticuerpos en los
animales que se inmunizaron
con los IC (3A y 3B), fue más
rápida y de mayor título que las
obtenidas por el método
tradicional (1A y 2A) o el
método combinado (1B y 2B).
La respuesta en el subgrupo 3B
fue más prolongada, al parecer
por un efecto de dosis.
Entonces la inmunización de los
subgrupos de 1B y 2B se
obtuvieron buenos resultados
pero utilizando solo el mentodo
tradicional, mientras que la
respuesta de los anticuerpo se
neutralización o tuvieron mejor
respuesta en el grupo 3A y 3B
pero en la utilización de
inmunocomplejos siendo
también de mayor rapidez y
eficacia que la del método de
tradicional (Freud) en el

experimento de 1A y 2A o el
combinado 1B y 2B.
Por otra parte en los anticuerpos
IgM e IgG, que activan el
complemento y llevan a la
producción del complejo de
ataque a la membrana (CAM),
de acción microbicida y a la
liberación de productos que son
mediadores en la inflamación
aguda (C3a, C4a, C5a) y de
opsoninas (C3b, iC3b, C4b),
promoviendo la fagocitosis.
Todo este proceso es conjunto
después de la vacuna. Con los
inmunocomplejos y los métodos
utilizados para descifrar cual es
el mejor método que se puede
emplear según la situación.
Conclusión:
Los puntos que se resaltan en
este articulo seria en si:
 La inmunidad innata esta
ligada en si a la respuesta
con la opsoninas .
 La respuesta de la
opsoninas es oportunidad
y un punto clave para la
sistema inmunitario.
 La opsoninas como suero
es un punto a favor en
contra de las pandemias
de ciertas bacterias con
una alta tasa de
morbilidad y mortalidad.
 En los experimiento se
ha reflejado que la
inmunización y el
estimulo de factores
séricos es una gran
ventaja para reducir los
enfermeros y asi mismo
la mortalidad a nivel
mundial.

Bibliografia:
1. Opsoninas: Opsoninas.
Recuperado
de:https://es.wikipedia.org/wiki/
Opsonina
2. Rubén Darío Martínez.
Opsoninas:LA HUMANIDAD
Y LAS ENFERMEDADES
INFECCIOSAS. Recuperado de:
http://media.axon.es/pdf/62033.
pdf
3. Guillermo Zepeda F., Carolina
Gvirtzman K., Javiera Kreft V.,
Erika Inostroza V. y Patricia
Díaz A. STREPTOCOCCUS
PNEUMONIAE E
INMUNIDAD INNATA.
Articulo. Chile. Universidad de
Chile: Departamento de
Pediatría y Cirugía infantil
Campus Norte. Rev. chil.
enferm.
respir. vol.29 no.2 Santiago abr.
2013.
4. Abbas. Inmunologia Molecular
y Celular. Septima ed. España:
Elsevier; 2012.
5. Dr. Rodisnel Rodríguez LeyvaI
;
Dr. Jesús Menéndez CoronaII
;
Dr. Eglis Silveira SánchezII
; Dr.
Dalgis Paneque TamayoII
.
PRODUCCIÓN DE SUERO DE
COOMBS EN CARNEROS
INMUNIZADOS CON
GLOBULINAS HUMANA
OPSONIZADAS. Articulo.
Cuba: Instituto de hematología e
Inmunologia. Rev Cubana.
Ciudad de la Habana sep.-
dic. 2010
6. Mario César Salinas Carmona.
La inmunología en la salud y en
la enfermedad. Panamericana.
2010
7. Brandan, Nora. Respuesta
inmunitaria. Mexico: UNAM
2007.
8. Prof. Dr. C. Rolando Felipe
Ochoa Azze. BASES
METODOLÓGICAS PARA LA
EVALUACIÓN DE
ANTICUERPOS EN
ENSAYOS CLÍNICOS DE
VACUNAS MEDIANTE
TÉCNICAS
INMUNOENZIMATICAS.
Cuba. La habana 2008
9. Recuperado de:
http://atlas.med.uchile.cl/3.htm
10. Yang HH, Wu CG, Xie GZ, et
al. “EFFICACY TRIAL OF VI
POLYSACCHARIDE
VACCINE AGAINST
TYPHOID FEVER IN SOUTH
WESTERN CHINA”, Bulletin
of the World Health
Organization, 2001; 79(7):625-
31.
11. La inmunidad: Recuperado de:
dhttps://www.ugr.es/~eianez/in
muno/cap_01.htm

12. Alexis Strickler P., M. Ines
Lagos, Benito Gonzales.
DEFICIENCIA CONGÉNITA
DE COMPLEMENTO: C3 Y
C4. COMUNICACIÓN DE UN
CASO CLÍNICO. Chile: Unidad
de Inmunología, Hospital Luis
Calvo Mackenna.
Santiago jun. 2006
13. Recuperado de:
https://espanol.medscape.com/ca
rdiologia
14. Jorge Geffner, Leonardo
Fainboim. Introduccion a la
inmunología humana.
Panamericana. 2005
15. Roiit. Inmunologia.
Fundamentos. Panamericana.
2010

Opsoninas

Recomendados

Recomendados

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

La actualidad más candente (17)

Similar a Opsoninas

Similar a Opsoninas (20)

Último

Último (20)

Opsoninas