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EECI. Irving Arellano Rivas
Introducción
 ¿cómo nos defendemos de los miles de
microorganismos?
 La importancia del sistema inmune es
tal que nuestro genoma dedica gran
cantidad de genes a su regulación.
LOS LINFOCITOS
 Saben distinguir lo propio de lo extraño;
 “aprenden” en su encuentro con microorganismos patógenos,
nuevos mecanismos de defensa y
 «guardan memoria» de como activarlos para emplearlos
posteriormente cuando se requiera iniciar una respuesta más
rápida, potente y específica, contra el patógeno que ingrese al
organismo por segunda vez.
 “enseñan” a otras células, los macrófagos, a activar procesos
enzimáticos para “destruir” a los patógenos o células anormales.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Respuesta inmune
 Es la acción conjunta de células y
moléculas que nos defienden de las
agresiones externas e internas.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Agresiones externas
 por agentes infecciosos, traumas y
quemaduras
Agresiones internas
 causadas por alteraciones que producen los
agentes infecciosos, las degeneraciones
malignas y las afecciones autoinmunes.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Inmunidad innata
 Es el conjunto de mecanismos que constitutivamente
actúan contra todos los microorganismos patógenos
desde el primer contacto con ellos.
 Esta acción es inmediata, no específica por cuanto no
diferencia la clase o especie del agresor y no deja
memoria del encuentro con éste.
 Si no logra controlarlo, en el primer encuentro induce una
serie de procesos que llevan al desarrollo de la inmunidad
adquirida.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Inmunidad adquirida
 Se inicia con la presentación a los linfocitos de
moléculas extrañas que los estimulan a iniciar una respuesta
de defensa.
 Los linfocitos “aprenden” a reconocer y atacar lo
extraño en un proceso que toma de 7 a 10 días, durante los
cuales elaboran un programa del cual guardan memoria y
que emplean ante un segundo encuentro con la molécula
extraña, para lograr una respuesta mas rápida, eficiente y
específica.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
 La inmunidad adquirida puede ser
activa o pasiva.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
 Inmunidad activa:
 se desarrolla en el curso de una
enfermedad infecciosa.
 Se puede adquirir sin sufrir la
enfermedad por medio de las vacunas.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
 Inmunidad pasiva:
 mediante el empleo de anticuerpos
protectores producidos en otro individuo de la
misma especie o de especie diferente.
 También se obtiene gracias a los anticuerpos
que recibe de la madre a través de la
placenta, o por medio del calostro.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Clases de inmunidad
Clases de
inmunidad
Inmunidad
innata
Inmunidad
adquirida (o
específica)
Inmunidad
activa
- Enfermedad
- Vacunación
Inmunidad
pasiva
- Perinatal
- Sueros
inmunes
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Alergia y autoinmunidad
 Cuando reacciona contra agentes externos
no patógenos como polen de flores o
caspas de animales, se generan las
alergias.
 Cuando reacciona contra componentes
propios del organismo da origen a las
afecciones autoinmunes
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Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Células del sistema inmune
 De la célula madre o pluripotencial de la
médula ósea, bajo el influjo de
diferentes factores de maduración y
transformación, se originan dos líneas
especiales:
la mieloide y la linfoide
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Línea mieloide
Polimorfonucleaeres
neutrófilos
(PMN)
Monocitos
(Mons)
• Responsables
de la
fagocitosis
Basófilos(Bas)
Matocitos (Mas)
• Participan en
los
mecanismos
de
inflamación
Eosinofilos
(Eos)
• Juegan un
papel
importante en
los procesos
alérgicos
Células
dendríticas
(DCs)
• Junto con los
Mons, llevan a
los órganos
linfoides
secundarios
las moléculas
extrañas
captadas en la
periferia.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Línea linfoide
Linfocitos productores de
citoquinas
Células asesinas naturales
(Natural killer , NKs)
Linfocitos T :
INMUNIDAD CELULAR
Linfocitos B : Productores
de anticuerpos (Acs)
INMUNIDAD HUMORAL
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Células del sistema inmune
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Polimorfonucleares neutrófilos
(PMN)
 Funciones. Las principales son la
fagocitosis y su participación en la
inflamación.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Monocitos y macrófagos
 Cuando un monocito encuentra un patógeno en los
tejidos, se transforma en macrófago (Mø).
Este:
 fagocita el microorganismo o célula extraña
 Regresa al torrente circulatorio o a los canales
linfáticos
 viaja hasta el bazo y a los ganglios regionales
 lleva la información sobre los gérmenes que han
fagocitado en los tejidos.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Monocitos y macrófagos
 Funciones:
 Detectan, ingieren y destruyen
microorganismos y extraen de ellos las
partículas más antigénicas para presentarlas a
los LsT
 “Aprenden”, bajo el influjo de citoquinas
producidas por los Ls, nuevos procesos que le
permiten adquirir mayor capacidad
bactericida.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
 El Mø participa, además, en la remoción de
tejidos envejecidos y de células apoptóticas.
 Participa en la regulación de mecanismos de
trombosis y en el metabolismo de los lípidos.
 Produce varias citoquinas, quimioquinas y
factores del sistema del complemento.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
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Basofilos y mastocitos
 Los Bas se encuentran en la sangre y
los Mas en los tejidos.
 Durante el proceso de inflamación, los
Mas se degranulan, liberando los
gránulos ricos en heparina, histamina
y otros mediadores de la inflamación
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
inician la síntesis de los llamados mediadores
secundarios, tales como:
 prostaglandinas,
 leucotrienos,
 quimioquinas,
 citoquinas, y
 factores estimuladores del crecimiento de
los fibroblastos y de la angiogénesis.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Eosinofilos
 Participa durante la pubertad en el desarrollo de la
glándula mamaria
 Ayuda en la defensa contra infecciones por
parásitos, destruyéndolos en su etapa larvaria.
 El Eos se puede convertir en una célula nociva en
la fase tardía del asma bronquial, por la liberación
de las proteínas tóxicas de sus gránulos
responsables de la destrucción de tejidos.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Dendritic cell
 vigilan la piel y las mucosas en busca de
patógenos, los capturan y presentan a los Ls
T.
 tienen la capacidad de diferenciar entre
moléculas extrañas y propias para generar
tolerancia hacia las últimas.
 Si fallan en esta función, facilitan la aparición
de afecciones autoinmunes.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Linfocitos
 Es una de las células de mayor jerarquía en el
organismo, sólo superada por la neurona.
 Es capaz de reconocer Ags específicos, “aprender”,
“guardar información”, “enseñar a otras células”.
 Sus características más importantes son la
especificidad en el reconocimiento de Ags y la
capacidad de guardar memoria del primer contacto
con esos Ags.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Células linfoides de la
inmunidad
innata
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Células asesinas naturales
(NKs):
 No requieren de un proceso de aprendizaje
previo para atacar a los microorganismos o
células extrañas.
 reconocen células alteradas por infecciones
virales e inducen su apoptosis.
 reconocen la presencia en la membrana de
las células normales del hospedero e inhibe la
apoptosis.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
 La carencia congénita de NKs se
acompaña de múltiples episodios de
infección por bacterias y virus.
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Linfocitos γδ
 se ubican primordialmente en las mucosas
del tracto digestivo, respiratorio y
genitourinario, así como en la piel.
 Pueden capturar Ags sin la ayuda de
células presentadoras, no requieren
moléculas coestimuladoras,
 no guardan memoria.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Linfocitos B - 1
 No guardan memoria.
 Su principal función es la de neutralizar
rápidamente algunos virus y bacterias.
 Se ubican en las cavidades pleural y
peritoneal y una vez activados, migran al bazo
y a los ganglios linfáticos en donde inician la
producción de Acs de la clase IgM.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Linfocitos T asesinos
naturales (NKT).
 comparten algunas características tanto
de las NKs como de los LsT.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Eritrocitos
 Participan en la respuesta inmune al
capturar complejos inmunes, (moléculas
compuestas por la unión de un antígeno
y un anticuerpo), transportarlos al
hígado y al bazo en donde son
catabolizados.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Células epiteliales
 Son el componente estructural de las
barreras externas, piel y mucosas y
productoras de moléculas que atacan
microorganismos y estimulan las células
específicas del sistema inmune.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Endotelio vascular
 Forman el recubrimiento interno de los
vasos y participan en el control de la
circulación de los leucocitos,
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Plaquetas
 Participan activamente en el mecanismo
de la coagulación, en el proceso de la
inflamación, y en la producción de
diferentes citoquinas que ayudan en la
regulación de la inmunidad innata.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Órganos linfoides
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Órganos linfoides primarios
 Medula ósea
 Timo
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Médula ósea
 3 a 4 kg que varía de peso de acuerdo
con la edad y necesidades del
organismo.
 Sirve de albergue a la célula madre o
pluripotencial
 Los LsB se originan y maduran en ella
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
 la médula roja que es la productora de
las células del sistema inmune
 Se ubica primordialmente en vértebras,
hueso ilíaco y epífisis de los huesos
largos.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Timo
 Es el órgano central de la inmunidad
adquirida.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Timo
 Está ubicado en la parte superior del
mediastino anterior
 A la edad de 7 años llega a pesar 40 g.
 De ahí en adelante pierde tamaño y
hacia los 30 años pesa sólo 12 g.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Timo
 Una vez dentro del timo los Ls se conocen
como timocitos e inician un recorrido
especial dentro del órgano.
 En su tránsito por el timo, los timocitos son
sometidos a un doble proceso de selección
que conduce a la eliminación de la mayoría
de ellos
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
CD: cúmulo de diferenciación
HLA: antígeno leucocitario
humano
CD4- CD8+ : LsT citotóxicos
ejercen actividad lítica sobre
algunas células infectadas por
virus.
CD4+CD8-: LsT-ayudadores o
LsT-h (helper). Están
involucrados en la activación y
dirección de otras células
Como consecuencia de estas
selecciones son destruidos
más del 95% de los timocitos.
Rojas,W.etal.(2010).Inmunología.Compendiodela15°edicióndeinmunologíadeRojas.Medellín:CIB.
Órganos linfoides secundarios
 La función principal de estos órganos es
la de facilitar el encuentro entre las
células presentadoras de Ags y los
LsT y B para dar inicio a la respuesta
inmune específica.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Ganglios linfáticos
 Se trata de numerosos órganos
pequeños en forma de riñón, situados
estratégicamente en las zonas de
drenaje de canales linfáticos de la
mayor parte de los territorios y órganos
del cuerpo humano.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Ganglios linfáticos
 Por su parte convexa les llegan los
canales linfáticos portadores de linfa y
DCs provenientes de la periferia que
traen los Ags que han capturado y
procesado en la piel o las mucosas.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Ganglios linfáticos
 Por los canales linfáticos eferentes
salen los LsT programados y los LsB
transformados en células plasmáticas,
que llegan a la circulación sanguínea
por los conductos o canales linfáticos
principales.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
El bazo
 Es un órgano de función mixta: hematológica e
inmunológica.
 Desde el punto de vista inmune:
 actúa como filtro que atrapa los Ags que hayan
entrado directamente al torrente circulatorio o
que, al proliferar en los tejidos, sobrepasen la
barrera inmune representada por los canales y
los ganglios linfáticos.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Nódulos linfáticos
 Existe un tejido linfoide especializado:
 a nivel de las mucosas conocido como
MALT
 en el intestino, se denomina GALT,
tejido linfoide asociado al intestino (gut),
 otro asociado al árbol bronquial (BALT)
 otro a la nasofaringe, NALT.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Nódulos linfáticos
 Este tejido se presenta en dos formas:
un infiltrado linfocitario difuso y
agregados que en el intestino, reciben el
nombre de placas de Peyer (PP)
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Nódulos linfáticos
 Los microorganismos que ingresan por
vía oral establecen contacto con este
tejido linfoide por medio de las células M
que cubren las PP.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Nódulos linfáticos
 Estas células presentan en su cara
basal nichos en los cuales albergan Ls.
Éstos se activan al hacer contacto con
un Ag y migran hacia los ganglios
mesentéricos.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Nódulos linfáticos
 Al llegar a los ganglios linfáticos y ser
activados por los Ags se transforman en
células plasmáticas algunas de las cuales
regresan a localizarse en la mucosa
intestinal; glándulas salivares y glándulas
mamarias, lugares en donde inician la
síntesis y secreción de IgA.
 Esta clase de inmunoglobulina protege
contra gérmenes que lleguen por vía oral.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
SISTEMAS ENZIMÁTICOS
 Sistema de complemento
 Sistema de coagulación
 Sistema de kininas
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Sistema del complemento.
Está constituido por un conjunto de 30
proteínas del plasma, que se activan
enzimáticamente en cascada y que
amplifican la respuesta inmune al
aumentar la fagocitosis, iniciar un
proceso inflamatorio y destruir por
acción directa, gérmenes y células.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Sistema de la coagulación.
Es el conjunto de proteínas cuya principal
función es la hemostasis para evitar la
pérdida de sangre por la ruptura de un vaso.
Además, la fibrina forma un gel alrededor de
lo extraño, para aislarlo y evitar su
propagación.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Sistema de las kininas.
Es un complejo enzimático que interactúa
con los dos sistemas anteriores para
incrementar la respuesta inflamatoria al
aumentar la permeabilidad capilar.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
TLRs: receptores de tipo Toll
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
Bibliografía
 Rojas, W. et al. (2010). Inmunología.
Compendio de la 15° edición de
inmunología de Rojas. Medellín: CIB.

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El sistema inmune

  • 2. Introducción  ¿cómo nos defendemos de los miles de microorganismos?  La importancia del sistema inmune es tal que nuestro genoma dedica gran cantidad de genes a su regulación.
  • 3. LOS LINFOCITOS  Saben distinguir lo propio de lo extraño;  “aprenden” en su encuentro con microorganismos patógenos, nuevos mecanismos de defensa y  «guardan memoria» de como activarlos para emplearlos posteriormente cuando se requiera iniciar una respuesta más rápida, potente y específica, contra el patógeno que ingrese al organismo por segunda vez.  “enseñan” a otras células, los macrófagos, a activar procesos enzimáticos para “destruir” a los patógenos o células anormales. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 4. Respuesta inmune  Es la acción conjunta de células y moléculas que nos defienden de las agresiones externas e internas. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 5. Agresiones externas  por agentes infecciosos, traumas y quemaduras Agresiones internas  causadas por alteraciones que producen los agentes infecciosos, las degeneraciones malignas y las afecciones autoinmunes. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 6. Inmunidad innata  Es el conjunto de mecanismos que constitutivamente actúan contra todos los microorganismos patógenos desde el primer contacto con ellos.  Esta acción es inmediata, no específica por cuanto no diferencia la clase o especie del agresor y no deja memoria del encuentro con éste.  Si no logra controlarlo, en el primer encuentro induce una serie de procesos que llevan al desarrollo de la inmunidad adquirida. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 7. Inmunidad adquirida  Se inicia con la presentación a los linfocitos de moléculas extrañas que los estimulan a iniciar una respuesta de defensa.  Los linfocitos “aprenden” a reconocer y atacar lo extraño en un proceso que toma de 7 a 10 días, durante los cuales elaboran un programa del cual guardan memoria y que emplean ante un segundo encuentro con la molécula extraña, para lograr una respuesta mas rápida, eficiente y específica. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 8.  La inmunidad adquirida puede ser activa o pasiva. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 9.  Inmunidad activa:  se desarrolla en el curso de una enfermedad infecciosa.  Se puede adquirir sin sufrir la enfermedad por medio de las vacunas. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 10.  Inmunidad pasiva:  mediante el empleo de anticuerpos protectores producidos en otro individuo de la misma especie o de especie diferente.  También se obtiene gracias a los anticuerpos que recibe de la madre a través de la placenta, o por medio del calostro. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 11. Clases de inmunidad Clases de inmunidad Inmunidad innata Inmunidad adquirida (o específica) Inmunidad activa - Enfermedad - Vacunación Inmunidad pasiva - Perinatal - Sueros inmunes Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 12. Alergia y autoinmunidad  Cuando reacciona contra agentes externos no patógenos como polen de flores o caspas de animales, se generan las alergias.  Cuando reacciona contra componentes propios del organismo da origen a las afecciones autoinmunes Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 13. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 14. Células del sistema inmune  De la célula madre o pluripotencial de la médula ósea, bajo el influjo de diferentes factores de maduración y transformación, se originan dos líneas especiales: la mieloide y la linfoide Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 15. Línea mieloide Polimorfonucleaeres neutrófilos (PMN) Monocitos (Mons) • Responsables de la fagocitosis Basófilos(Bas) Matocitos (Mas) • Participan en los mecanismos de inflamación Eosinofilos (Eos) • Juegan un papel importante en los procesos alérgicos Células dendríticas (DCs) • Junto con los Mons, llevan a los órganos linfoides secundarios las moléculas extrañas captadas en la periferia. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 16. Línea linfoide Linfocitos productores de citoquinas Células asesinas naturales (Natural killer , NKs) Linfocitos T : INMUNIDAD CELULAR Linfocitos B : Productores de anticuerpos (Acs) INMUNIDAD HUMORAL Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 17. Células del sistema inmune Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 18. Polimorfonucleares neutrófilos (PMN)  Funciones. Las principales son la fagocitosis y su participación en la inflamación. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 19. Monocitos y macrófagos  Cuando un monocito encuentra un patógeno en los tejidos, se transforma en macrófago (Mø). Este:  fagocita el microorganismo o célula extraña  Regresa al torrente circulatorio o a los canales linfáticos  viaja hasta el bazo y a los ganglios regionales  lleva la información sobre los gérmenes que han fagocitado en los tejidos. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 20. Monocitos y macrófagos  Funciones:  Detectan, ingieren y destruyen microorganismos y extraen de ellos las partículas más antigénicas para presentarlas a los LsT  “Aprenden”, bajo el influjo de citoquinas producidas por los Ls, nuevos procesos que le permiten adquirir mayor capacidad bactericida. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 21.  El Mø participa, además, en la remoción de tejidos envejecidos y de células apoptóticas.  Participa en la regulación de mecanismos de trombosis y en el metabolismo de los lípidos.  Produce varias citoquinas, quimioquinas y factores del sistema del complemento. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 22. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 23. Basofilos y mastocitos  Los Bas se encuentran en la sangre y los Mas en los tejidos.  Durante el proceso de inflamación, los Mas se degranulan, liberando los gránulos ricos en heparina, histamina y otros mediadores de la inflamación Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 24. inician la síntesis de los llamados mediadores secundarios, tales como:  prostaglandinas,  leucotrienos,  quimioquinas,  citoquinas, y  factores estimuladores del crecimiento de los fibroblastos y de la angiogénesis. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 25. Eosinofilos  Participa durante la pubertad en el desarrollo de la glándula mamaria  Ayuda en la defensa contra infecciones por parásitos, destruyéndolos en su etapa larvaria.  El Eos se puede convertir en una célula nociva en la fase tardía del asma bronquial, por la liberación de las proteínas tóxicas de sus gránulos responsables de la destrucción de tejidos. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 26. Dendritic cell  vigilan la piel y las mucosas en busca de patógenos, los capturan y presentan a los Ls T.  tienen la capacidad de diferenciar entre moléculas extrañas y propias para generar tolerancia hacia las últimas.  Si fallan en esta función, facilitan la aparición de afecciones autoinmunes. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 27. Linfocitos  Es una de las células de mayor jerarquía en el organismo, sólo superada por la neurona.  Es capaz de reconocer Ags específicos, “aprender”, “guardar información”, “enseñar a otras células”.  Sus características más importantes son la especificidad en el reconocimiento de Ags y la capacidad de guardar memoria del primer contacto con esos Ags. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 28. Células linfoides de la inmunidad innata Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 29. Células asesinas naturales (NKs):  No requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar a los microorganismos o células extrañas.  reconocen células alteradas por infecciones virales e inducen su apoptosis.  reconocen la presencia en la membrana de las células normales del hospedero e inhibe la apoptosis. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 30.  La carencia congénita de NKs se acompaña de múltiples episodios de infección por bacterias y virus. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 31. Linfocitos γδ  se ubican primordialmente en las mucosas del tracto digestivo, respiratorio y genitourinario, así como en la piel.  Pueden capturar Ags sin la ayuda de células presentadoras, no requieren moléculas coestimuladoras,  no guardan memoria. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 32. Linfocitos B - 1  No guardan memoria.  Su principal función es la de neutralizar rápidamente algunos virus y bacterias.  Se ubican en las cavidades pleural y peritoneal y una vez activados, migran al bazo y a los ganglios linfáticos en donde inician la producción de Acs de la clase IgM. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 33. Linfocitos T asesinos naturales (NKT).  comparten algunas características tanto de las NKs como de los LsT. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 34. Eritrocitos  Participan en la respuesta inmune al capturar complejos inmunes, (moléculas compuestas por la unión de un antígeno y un anticuerpo), transportarlos al hígado y al bazo en donde son catabolizados. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 35. Células epiteliales  Son el componente estructural de las barreras externas, piel y mucosas y productoras de moléculas que atacan microorganismos y estimulan las células específicas del sistema inmune. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 36. Endotelio vascular  Forman el recubrimiento interno de los vasos y participan en el control de la circulación de los leucocitos, Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 37. Plaquetas  Participan activamente en el mecanismo de la coagulación, en el proceso de la inflamación, y en la producción de diferentes citoquinas que ayudan en la regulación de la inmunidad innata. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 38. Órganos linfoides Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 39. Órganos linfoides primarios  Medula ósea  Timo Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 40. Médula ósea  3 a 4 kg que varía de peso de acuerdo con la edad y necesidades del organismo.  Sirve de albergue a la célula madre o pluripotencial  Los LsB se originan y maduran en ella Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 41.  la médula roja que es la productora de las células del sistema inmune  Se ubica primordialmente en vértebras, hueso ilíaco y epífisis de los huesos largos. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 42. Timo  Es el órgano central de la inmunidad adquirida. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 43. Timo  Está ubicado en la parte superior del mediastino anterior  A la edad de 7 años llega a pesar 40 g.  De ahí en adelante pierde tamaño y hacia los 30 años pesa sólo 12 g. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 44. Timo  Una vez dentro del timo los Ls se conocen como timocitos e inician un recorrido especial dentro del órgano.  En su tránsito por el timo, los timocitos son sometidos a un doble proceso de selección que conduce a la eliminación de la mayoría de ellos Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 45. CD: cúmulo de diferenciación HLA: antígeno leucocitario humano CD4- CD8+ : LsT citotóxicos ejercen actividad lítica sobre algunas células infectadas por virus. CD4+CD8-: LsT-ayudadores o LsT-h (helper). Están involucrados en la activación y dirección de otras células Como consecuencia de estas selecciones son destruidos más del 95% de los timocitos. Rojas,W.etal.(2010).Inmunología.Compendiodela15°edicióndeinmunologíadeRojas.Medellín:CIB.
  • 46. Órganos linfoides secundarios  La función principal de estos órganos es la de facilitar el encuentro entre las células presentadoras de Ags y los LsT y B para dar inicio a la respuesta inmune específica. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 47. Ganglios linfáticos  Se trata de numerosos órganos pequeños en forma de riñón, situados estratégicamente en las zonas de drenaje de canales linfáticos de la mayor parte de los territorios y órganos del cuerpo humano. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 48. Ganglios linfáticos  Por su parte convexa les llegan los canales linfáticos portadores de linfa y DCs provenientes de la periferia que traen los Ags que han capturado y procesado en la piel o las mucosas. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 49. Ganglios linfáticos  Por los canales linfáticos eferentes salen los LsT programados y los LsB transformados en células plasmáticas, que llegan a la circulación sanguínea por los conductos o canales linfáticos principales. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 50. El bazo  Es un órgano de función mixta: hematológica e inmunológica.  Desde el punto de vista inmune:  actúa como filtro que atrapa los Ags que hayan entrado directamente al torrente circulatorio o que, al proliferar en los tejidos, sobrepasen la barrera inmune representada por los canales y los ganglios linfáticos. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 51. Nódulos linfáticos  Existe un tejido linfoide especializado:  a nivel de las mucosas conocido como MALT  en el intestino, se denomina GALT, tejido linfoide asociado al intestino (gut),  otro asociado al árbol bronquial (BALT)  otro a la nasofaringe, NALT. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 52. Nódulos linfáticos  Este tejido se presenta en dos formas: un infiltrado linfocitario difuso y agregados que en el intestino, reciben el nombre de placas de Peyer (PP) Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 53. Nódulos linfáticos  Los microorganismos que ingresan por vía oral establecen contacto con este tejido linfoide por medio de las células M que cubren las PP. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 54. Nódulos linfáticos  Estas células presentan en su cara basal nichos en los cuales albergan Ls. Éstos se activan al hacer contacto con un Ag y migran hacia los ganglios mesentéricos. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 55. Nódulos linfáticos  Al llegar a los ganglios linfáticos y ser activados por los Ags se transforman en células plasmáticas algunas de las cuales regresan a localizarse en la mucosa intestinal; glándulas salivares y glándulas mamarias, lugares en donde inician la síntesis y secreción de IgA.  Esta clase de inmunoglobulina protege contra gérmenes que lleguen por vía oral. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 56. SISTEMAS ENZIMÁTICOS  Sistema de complemento  Sistema de coagulación  Sistema de kininas Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 57. Sistema del complemento. Está constituido por un conjunto de 30 proteínas del plasma, que se activan enzimáticamente en cascada y que amplifican la respuesta inmune al aumentar la fagocitosis, iniciar un proceso inflamatorio y destruir por acción directa, gérmenes y células. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 58. Sistema de la coagulación. Es el conjunto de proteínas cuya principal función es la hemostasis para evitar la pérdida de sangre por la ruptura de un vaso. Además, la fibrina forma un gel alrededor de lo extraño, para aislarlo y evitar su propagación. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 59. Sistema de las kininas. Es un complejo enzimático que interactúa con los dos sistemas anteriores para incrementar la respuesta inflamatoria al aumentar la permeabilidad capilar. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 60. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 61. TLRs: receptores de tipo Toll Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
  • 62. Bibliografía  Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.