2. Introducción
¿cómo nos defendemos de los miles de
microorganismos?
La importancia del sistema inmune es
tal que nuestro genoma dedica gran
cantidad de genes a su regulación.
3. LOS LINFOCITOS
Saben distinguir lo propio de lo extraño;
“aprenden” en su encuentro con microorganismos patógenos,
nuevos mecanismos de defensa y
«guardan memoria» de como activarlos para emplearlos
posteriormente cuando se requiera iniciar una respuesta más
rápida, potente y específica, contra el patógeno que ingrese al
organismo por segunda vez.
“enseñan” a otras células, los macrófagos, a activar procesos
enzimáticos para “destruir” a los patógenos o células anormales.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
4. Respuesta inmune
Es la acción conjunta de células y
moléculas que nos defienden de las
agresiones externas e internas.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
5. Agresiones externas
por agentes infecciosos, traumas y
quemaduras
Agresiones internas
causadas por alteraciones que producen los
agentes infecciosos, las degeneraciones
malignas y las afecciones autoinmunes.
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6. Inmunidad innata
Es el conjunto de mecanismos que constitutivamente
actúan contra todos los microorganismos patógenos
desde el primer contacto con ellos.
Esta acción es inmediata, no específica por cuanto no
diferencia la clase o especie del agresor y no deja
memoria del encuentro con éste.
Si no logra controlarlo, en el primer encuentro induce una
serie de procesos que llevan al desarrollo de la inmunidad
adquirida.
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7. Inmunidad adquirida
Se inicia con la presentación a los linfocitos de
moléculas extrañas que los estimulan a iniciar una respuesta
de defensa.
Los linfocitos “aprenden” a reconocer y atacar lo
extraño en un proceso que toma de 7 a 10 días, durante los
cuales elaboran un programa del cual guardan memoria y
que emplean ante un segundo encuentro con la molécula
extraña, para lograr una respuesta mas rápida, eficiente y
específica.
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8. La inmunidad adquirida puede ser
activa o pasiva.
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9. Inmunidad activa:
se desarrolla en el curso de una
enfermedad infecciosa.
Se puede adquirir sin sufrir la
enfermedad por medio de las vacunas.
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10. Inmunidad pasiva:
mediante el empleo de anticuerpos
protectores producidos en otro individuo de la
misma especie o de especie diferente.
También se obtiene gracias a los anticuerpos
que recibe de la madre a través de la
placenta, o por medio del calostro.
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11. Clases de inmunidad
Clases de
inmunidad
Inmunidad
innata
Inmunidad
adquirida (o
específica)
Inmunidad
activa
- Enfermedad
- Vacunación
Inmunidad
pasiva
- Perinatal
- Sueros
inmunes
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12. Alergia y autoinmunidad
Cuando reacciona contra agentes externos
no patógenos como polen de flores o
caspas de animales, se generan las
alergias.
Cuando reacciona contra componentes
propios del organismo da origen a las
afecciones autoinmunes
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13. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
14. Células del sistema inmune
De la célula madre o pluripotencial de la
médula ósea, bajo el influjo de
diferentes factores de maduración y
transformación, se originan dos líneas
especiales:
la mieloide y la linfoide
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15. Línea mieloide
Polimorfonucleaeres
neutrófilos
(PMN)
Monocitos
(Mons)
• Responsables
de la
fagocitosis
Basófilos(Bas)
Matocitos (Mas)
• Participan en
los
mecanismos
de
inflamación
Eosinofilos
(Eos)
• Juegan un
papel
importante en
los procesos
alérgicos
Células
dendríticas
(DCs)
• Junto con los
Mons, llevan a
los órganos
linfoides
secundarios
las moléculas
extrañas
captadas en la
periferia.
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16. Línea linfoide
Linfocitos productores de
citoquinas
Células asesinas naturales
(Natural killer , NKs)
Linfocitos T :
INMUNIDAD CELULAR
Linfocitos B : Productores
de anticuerpos (Acs)
INMUNIDAD HUMORAL
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17. Células del sistema inmune
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18. Polimorfonucleares neutrófilos
(PMN)
Funciones. Las principales son la
fagocitosis y su participación en la
inflamación.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
19. Monocitos y macrófagos
Cuando un monocito encuentra un patógeno en los
tejidos, se transforma en macrófago (Mø).
Este:
fagocita el microorganismo o célula extraña
Regresa al torrente circulatorio o a los canales
linfáticos
viaja hasta el bazo y a los ganglios regionales
lleva la información sobre los gérmenes que han
fagocitado en los tejidos.
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20. Monocitos y macrófagos
Funciones:
Detectan, ingieren y destruyen
microorganismos y extraen de ellos las
partículas más antigénicas para presentarlas a
los LsT
“Aprenden”, bajo el influjo de citoquinas
producidas por los Ls, nuevos procesos que le
permiten adquirir mayor capacidad
bactericida.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
21. El Mø participa, además, en la remoción de
tejidos envejecidos y de células apoptóticas.
Participa en la regulación de mecanismos de
trombosis y en el metabolismo de los lípidos.
Produce varias citoquinas, quimioquinas y
factores del sistema del complemento.
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23. Basofilos y mastocitos
Los Bas se encuentran en la sangre y
los Mas en los tejidos.
Durante el proceso de inflamación, los
Mas se degranulan, liberando los
gránulos ricos en heparina, histamina
y otros mediadores de la inflamación
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24. inician la síntesis de los llamados mediadores
secundarios, tales como:
prostaglandinas,
leucotrienos,
quimioquinas,
citoquinas, y
factores estimuladores del crecimiento de
los fibroblastos y de la angiogénesis.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
25. Eosinofilos
Participa durante la pubertad en el desarrollo de la
glándula mamaria
Ayuda en la defensa contra infecciones por
parásitos, destruyéndolos en su etapa larvaria.
El Eos se puede convertir en una célula nociva en
la fase tardía del asma bronquial, por la liberación
de las proteínas tóxicas de sus gránulos
responsables de la destrucción de tejidos.
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26. Dendritic cell
vigilan la piel y las mucosas en busca de
patógenos, los capturan y presentan a los Ls
T.
tienen la capacidad de diferenciar entre
moléculas extrañas y propias para generar
tolerancia hacia las últimas.
Si fallan en esta función, facilitan la aparición
de afecciones autoinmunes.
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27. Linfocitos
Es una de las células de mayor jerarquía en el
organismo, sólo superada por la neurona.
Es capaz de reconocer Ags específicos, “aprender”,
“guardar información”, “enseñar a otras células”.
Sus características más importantes son la
especificidad en el reconocimiento de Ags y la
capacidad de guardar memoria del primer contacto
con esos Ags.
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28. Células linfoides de la
inmunidad
innata
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29. Células asesinas naturales
(NKs):
No requieren de un proceso de aprendizaje
previo para atacar a los microorganismos o
células extrañas.
reconocen células alteradas por infecciones
virales e inducen su apoptosis.
reconocen la presencia en la membrana de
las células normales del hospedero e inhibe la
apoptosis.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
30. La carencia congénita de NKs se
acompaña de múltiples episodios de
infección por bacterias y virus.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
31. Linfocitos γδ
se ubican primordialmente en las mucosas
del tracto digestivo, respiratorio y
genitourinario, así como en la piel.
Pueden capturar Ags sin la ayuda de
células presentadoras, no requieren
moléculas coestimuladoras,
no guardan memoria.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
32. Linfocitos B - 1
No guardan memoria.
Su principal función es la de neutralizar
rápidamente algunos virus y bacterias.
Se ubican en las cavidades pleural y
peritoneal y una vez activados, migran al bazo
y a los ganglios linfáticos en donde inician la
producción de Acs de la clase IgM.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
33. Linfocitos T asesinos
naturales (NKT).
comparten algunas características tanto
de las NKs como de los LsT.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
34. Eritrocitos
Participan en la respuesta inmune al
capturar complejos inmunes, (moléculas
compuestas por la unión de un antígeno
y un anticuerpo), transportarlos al
hígado y al bazo en donde son
catabolizados.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
35. Células epiteliales
Son el componente estructural de las
barreras externas, piel y mucosas y
productoras de moléculas que atacan
microorganismos y estimulan las células
específicas del sistema inmune.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
36. Endotelio vascular
Forman el recubrimiento interno de los
vasos y participan en el control de la
circulación de los leucocitos,
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
37. Plaquetas
Participan activamente en el mecanismo
de la coagulación, en el proceso de la
inflamación, y en la producción de
diferentes citoquinas que ayudan en la
regulación de la inmunidad innata.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
38. Órganos linfoides
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
39. Órganos linfoides primarios
Medula ósea
Timo
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
40. Médula ósea
3 a 4 kg que varía de peso de acuerdo
con la edad y necesidades del
organismo.
Sirve de albergue a la célula madre o
pluripotencial
Los LsB se originan y maduran en ella
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
41. la médula roja que es la productora de
las células del sistema inmune
Se ubica primordialmente en vértebras,
hueso ilíaco y epífisis de los huesos
largos.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
42. Timo
Es el órgano central de la inmunidad
adquirida.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
43. Timo
Está ubicado en la parte superior del
mediastino anterior
A la edad de 7 años llega a pesar 40 g.
De ahí en adelante pierde tamaño y
hacia los 30 años pesa sólo 12 g.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
44. Timo
Una vez dentro del timo los Ls se conocen
como timocitos e inician un recorrido
especial dentro del órgano.
En su tránsito por el timo, los timocitos son
sometidos a un doble proceso de selección
que conduce a la eliminación de la mayoría
de ellos
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
45. CD: cúmulo de diferenciación
HLA: antígeno leucocitario
humano
CD4- CD8+ : LsT citotóxicos
ejercen actividad lítica sobre
algunas células infectadas por
virus.
CD4+CD8-: LsT-ayudadores o
LsT-h (helper). Están
involucrados en la activación y
dirección de otras células
Como consecuencia de estas
selecciones son destruidos
más del 95% de los timocitos.
Rojas,W.etal.(2010).Inmunología.Compendiodela15°edicióndeinmunologíadeRojas.Medellín:CIB.
46. Órganos linfoides secundarios
La función principal de estos órganos es
la de facilitar el encuentro entre las
células presentadoras de Ags y los
LsT y B para dar inicio a la respuesta
inmune específica.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
47. Ganglios linfáticos
Se trata de numerosos órganos
pequeños en forma de riñón, situados
estratégicamente en las zonas de
drenaje de canales linfáticos de la
mayor parte de los territorios y órganos
del cuerpo humano.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
48. Ganglios linfáticos
Por su parte convexa les llegan los
canales linfáticos portadores de linfa y
DCs provenientes de la periferia que
traen los Ags que han capturado y
procesado en la piel o las mucosas.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
49. Ganglios linfáticos
Por los canales linfáticos eferentes
salen los LsT programados y los LsB
transformados en células plasmáticas,
que llegan a la circulación sanguínea
por los conductos o canales linfáticos
principales.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
50. El bazo
Es un órgano de función mixta: hematológica e
inmunológica.
Desde el punto de vista inmune:
actúa como filtro que atrapa los Ags que hayan
entrado directamente al torrente circulatorio o
que, al proliferar en los tejidos, sobrepasen la
barrera inmune representada por los canales y
los ganglios linfáticos.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
51. Nódulos linfáticos
Existe un tejido linfoide especializado:
a nivel de las mucosas conocido como
MALT
en el intestino, se denomina GALT,
tejido linfoide asociado al intestino (gut),
otro asociado al árbol bronquial (BALT)
otro a la nasofaringe, NALT.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
52. Nódulos linfáticos
Este tejido se presenta en dos formas:
un infiltrado linfocitario difuso y
agregados que en el intestino, reciben el
nombre de placas de Peyer (PP)
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
53. Nódulos linfáticos
Los microorganismos que ingresan por
vía oral establecen contacto con este
tejido linfoide por medio de las células M
que cubren las PP.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
54. Nódulos linfáticos
Estas células presentan en su cara
basal nichos en los cuales albergan Ls.
Éstos se activan al hacer contacto con
un Ag y migran hacia los ganglios
mesentéricos.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
55. Nódulos linfáticos
Al llegar a los ganglios linfáticos y ser
activados por los Ags se transforman en
células plasmáticas algunas de las cuales
regresan a localizarse en la mucosa
intestinal; glándulas salivares y glándulas
mamarias, lugares en donde inician la
síntesis y secreción de IgA.
Esta clase de inmunoglobulina protege
contra gérmenes que lleguen por vía oral.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
56. SISTEMAS ENZIMÁTICOS
Sistema de complemento
Sistema de coagulación
Sistema de kininas
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
57. Sistema del complemento.
Está constituido por un conjunto de 30
proteínas del plasma, que se activan
enzimáticamente en cascada y que
amplifican la respuesta inmune al
aumentar la fagocitosis, iniciar un
proceso inflamatorio y destruir por
acción directa, gérmenes y células.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
58. Sistema de la coagulación.
Es el conjunto de proteínas cuya principal
función es la hemostasis para evitar la
pérdida de sangre por la ruptura de un vaso.
Además, la fibrina forma un gel alrededor de
lo extraño, para aislarlo y evitar su
propagación.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
59. Sistema de las kininas.
Es un complejo enzimático que interactúa
con los dos sistemas anteriores para
incrementar la respuesta inflamatoria al
aumentar la permeabilidad capilar.
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
60. Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
61. TLRs: receptores de tipo Toll
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología. Compendio de la 15° edición de inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
62. Bibliografía
Rojas, W. et al. (2010). Inmunología.
Compendio de la 15° edición de
inmunología de Rojas. Medellín: CIB.