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Síndrome de absorción
intestinal deficiente
 Se presenta en la consulta…
 Masculino de 26 años de edad
 PA: Historial de 5 meses con diarrea (líquida, grasosas y explosivas)
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SII
Dieta
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  • 2.  Se presenta en la consulta…  Masculino de 26 años de edad  PA: Historial de 5 meses con diarrea (líquida, grasosas y explosivas)  Meteorismo, dolor moderado tipo cólico  Pérdida de peso de 5 kg en los últimos 5 meses
  • 3. Síntomas cardinales Diarrea Se define como la expulsión de heces no formadas o anormalmente líquidas, con una mayor frecuencia de defecación. Pérdida de peso Pérdida de 4.5 kg o 5% del peso corporal de un individuo, en un periodo de 6 a 12 meses. Biblio
  • 4. Clasificación de diarrea según su tiempo de evolución Diarrea Aguda Biblio Crónica Alteración persistente de la consistencia de las heces (tipos 5 y 7 escala de Bristol), con una mayor frecuencia, mayor a 4 semanas.
  • 6. Diarrea crónica ¿Sangre, pus, fiebre +/- leucocitos fecales? Biblio - + Inflamatoria Enfermedad Inflamatoria Intestinal  Crohn,CUCIh Radiación Inmunoterapia Malignidad  Cáncer de colon, Linfoma Infecciones invasivas  Bacteria (TB, Aeromonas), Viral (CMV;HSV), Parásitos (Entamoeba, Schisto) Gap osmolar Secretora Osmótica Ácido biliar  Resección ileal Medicación  Antibióticos, metformina Secreción de hormona tiroidea  Carcinoide, vipoma, gastrinoma Adenoma velloso Colitis microscópica Enteropatía Dieta: Sorbitol, Lactosa, FODMAP Iones. Mg, laxante Funcional SII Enteropatía autonómica (DM) Grasa Malabsorción Enfermedad celiaca, SIBO, Sprue tropical, Giardia, Ácido biliar Mala digestión Insuficiencia pancreática EPI SII Dieta Enfermedad inflamatoria intestinal >50 <50 No Inflamatoria
  • 8. Mecanismos fisiopatológicos Biblio 1. Fase luminal o digestiva 2. Fase mucosa o absortiva 3. Fase de transporte
  • 9. Biblio Fase de transporte - Obstrucción linfática - Insuficiencia vascular Fase mucosa - Enfermedades que interfieren con la integridad del borde en cepillo - Actividad de hidrolasa impar en el borde en cepillo - Disminución de la superifcie absortiva por daño en la mucosa Fase luminal - Deficiencias de enteroquinasa y tripsinógeno - Deconjugación de sales biliares - Estasis luminal por anormalidades motoras - Sobrecrecimiento bacteriano
  • 10. Sitios de absorción de nutrientes Biblio Enfermedad Sitio predominante de la enfermedad Defectos en la nutrición digestiva/absorción Enfermedad celiaca Duodeno y yeyuno Absorción de grasas, lactosa e hidrólisis Pancreatitis crónica Páncreas exócrino Digestión de grasas Resección quirúrgica del íleon; Enfermedad de Crohn Íleon Absorción de cobalamina y del ácido biliar Deficiencia primaria de lactosa Intestino delgado Hidrólisis de lactosa
  • 11. Malabsorción Biblio Fase luminal A. Sustrato de hidrólisis 1. Deficiencia de enzima digestiva 2. Inactivación de enzima digestiva 3. Desincronización de la liberación enzimática, mezcla inadecuada Pancreatitis crónica Síndrome de Zollinger-Ellison Post-Billroth II B. Solubilización de grasa 1. Síntesis de sales biliares 2. Secreción de bilis impar 3. No conjugación de sales biliares 4. Aumento de la pérdida de sales biliares Cirrosis Colestasis crónica Sobrecrecimiento bacteriano Enfermedad ileal o resección ileal C. Disponibilidad luminal de nutrientes específicos 1. Ácido gástrico 2. Factor intrínseco 3. Consumo bacteriano de nutrientes Gastritis atrófica – vitamina B12 Anemia perniciosa – vitamina B12 Sobrecrecimiento bacteriano– vitamina B12
  • 12. Malabsorción Biblio Fase mucosa (absortiva) A. Hidrólisis en el borde en cepillo 1. Defecto congénito de la disacaridasa 2. Defecto adquirido de la disacaridasa Deficiencia de sacarasa-isomaltasa Deficiencia de lactosa B.Transporte epitelial 1. Defectos en el transporte de nutrientes específicos 2. Defectos globales en el transporte Enfermedad de Hartnup Enfermedad celiaca Fase postabsortiva A. Procesando eritrocito B. Linfatico Abetalipoproteinemia Linfangiectasia intestinal
  • 13. Cuadro clínico Biblio Clásicas del síndrome Asociadas a su etiología Manifestaciones atípicas
  • 14. Cuadro clínico clásico Biblio Diarrea osmótica crónica oEvacuaciones tienden a ser acuosas o pastosas, fétidas, abundantes, con esteatorrea, lientería y/o creatorrea oDistensión abdominal, flatulencias y borborigmos oManifestaciones relacionadas con las comidas
  • 16. Diagnóstico Biblio Exámenes generales de rutina, determinación de vit. Fe y Ca en sangre periférica Evidencia de deficiente absorción de grasa (estándar ideal para dx SAID) Historia clínica y exploración física Pruebas funcionales de actividad digestiva y capacidad absortiva para diversos nutrimentos Estudios de imagen y análisis histológico
  • 17. Brecha osmótica fecal Biblio Característica principal de SAID: diarrea crónica osmótica [290 mOsm/kg – 2(Na + K)] Osmolaridad fecal medida Osmolaridad fecal calculada Cálculo: Brecha osmótica elevada Diagnóstico: >100 mOsm/kg
  • 18. Exámenes de absorción y digestión de grasas Biblio Método cuantitativo deVan de Kamer Estándar de oro para esteatorrea: Determinación de grasa en heces Evaluación cualitativa con Sudán III Esteatocrito ácido Análisis de beta-carotenos Excreción de grasa >5g/d = pérdida. >5% de grasa ingerida = SAID Visualiza gotas de grasa al microscopio. Pobre sensibilidad si grasa fecal es <10g/día % de grasa en una muestra aislada de heces >160 mg/dl (H) = Descarta SAID >200 mg/dl (M) = Descarta SAID <50 mg/dl = SAID
  • 19. Exámenes de absorción de CHO’s 1. Análisis químico de la materia fecal Biblio 2. Pruebas de tolerancia oral a un CHO (lactosa, glucosa, sacarosa) Si NO hay incremento en sangre = malabsorción 3. Prueba de tolerancia oral a D-Xilosa Niveles bajos de excreción urinaria <5g = enfermedad de mucosa del ID 4. Pruebas de aliento de hidrógeno >20 ppm de H en aire espirado = malabsorción de lactosa
  • 20. Exámenes de absorción de proteínas Poca utilidad, costosas y difíciles Biblio Depuración de alfa – 1 - antitripsina Enteropatía perderora de proteínas
  • 21. Exámenes de absorción de sustratos específicos Biblio Prueba de Schilling Diferenciar causas de deficiencia de vitamina B12 Fase I Fase II Fase III Fase IV VitB12 marcada con cobalto Cuantificar excreción en orina. <8% = confirma dx Factor intrínseco = Anemia perniciosa Enzimas pancreáticas = Insuficiencia pancreática Antimicrobia nos = Sobrepoblaci ón bacteriana
  • 22. Estudios de imagen Biblio Ultrasonido abdominal TAC abdominal CPRE Radiografía simple de abdomen: Pancreatitis crónica (calcificaciones) Enfermedad pancreática en etapas tempranas como causa de SAID
  • 23. Estudios de imagen Biblio Tránsito intestinal: Dilatación Dilución del contraste Segmentación Fragmentación de las asas Nodulariddad Engrosamiento
  • 24. Estudios de imagen Biblio Resonancia magnética: Enfermedad de Crohn Amiloidosis Enfermedad deWhipple Linfangiectasias Endoscopía Enfermedad celiaca Esprue tropical
  • 25. Biopsia de la mucosa Biblio Estándar de oro para el diagnóstico de alteraciones estructurales de la mucosa Amiloidosis Depósitos de amiloide con tinción rojo Congo Enfermedad de Whipple Macrófagos espumosos y cuerpos de inclusión Linfangiectasia Ectasia de vasos linfáticos Abetalipoproteinemia Vacualización de enterocitos Infección por M. avium Células espumosas y bacilos ácido-alcohol resistentes
  • 26. Sospecha de malabsorción intestinal HC y EF. / Hemograma, coagulación, hierrom ferritina, calcio, magnesio, proteínas totales, albúmina, colesterol, enzimas hepáticas, bilirrubina. / Examen de parásitos y huevos en heces + coprocultivo Biblio Sospecha de déficit parcial Test cualitativo de grasa en heces Positivo Test cuantitativo de grasa en heces Sospecha de déficit global Negativo pero sospecha alta Normal Positivo Test D- xilosa Patológico Sospecha de patología difusa de la mucosa intestinal Alteración en función absortiva de intestino distal Sospecha de insuficiencia pancreática Negativo Grasas/vitaminas liposolubles  TSH  Ecografía abdominal  Pruebas de absorción de sales biliares  Investigación de sobrecrecimiento bacteriano Vitamina B12  Vitamina B12, ácido fólico  Test de Schilling  Gastroscopía (biopsia) Hidratos de carbono  Tests de absorción de lactosa Estudio baritado gastrointestinal Serología para enfermedad celiaca Esófago-gastro-duodenoscopía (Biopsia) Tests de insuficiencia pancreática TAC abdominal