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Sindrome de Patau
- 1. ¿Puede llegar a ser la genética un problema?
- 3. ¿Qué ocurriría si se le añadiera uno más?
- 5. Una mutación en el individuo conocido como el Síndrome de Patau.
- 8. Observa las siguientes diapositivas
- 9. Anomalías en el sistema nervioso
- 16. ¿Podría evitarse gracias a la ingeniería genética?
- 17. Realizado por: -José Ignacio García Ojeda -Fernando Ojeda Ruz -Francisco Javier Ortiz Martín. -Paula Valera García
Notas del editor
- Un cromosoma es cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis) La cromatina es un material microscópico que lleva la información genética de los organismos y esta constituida por ADN, que se encuentran en el núcleo. El ser humano contiene 23 pares de cromosomas, si cambiara el número de ellos se produciría una anomalía en su interior, esto podría originar enfermedades genéticas y daños en los genes de una persona.
- Si de los 23 pares de cromosomas se añade uno mas, el ser humano sufriría una transformación en su organismo. Hemos destacado uno de los síndromes mas conocidos, el Síndrome de Patau.
- Si de los 23 pares de cromosomas se añade uno mas, el ser humano sufriría una transformación en su organismo. Hemos destacado uno de los síndromes mas conocidos, el Síndrome de Patau. El Síndrome de Patau, es una enfermedad genética que se caracteriza por una trisomía en el par 13, es decir la posesión de 47 cromosomas en el cuerpo humano en vez de 46.Se suele asociar a un problema meiótico materno mas que paterno.Como el Sindrome de Down, el riesgo aumenta con la edad de la mujer. El Sindroma de Patau también se da normalmente en casos en los que los padres optan por el aborto.
- En feto las deformaciones que se dan son: -Retraso mental -Ojos pequeños (microftalmia) -Defectos del iris -Defectos del cuello cabelludo. -Alargamiento de extremidades. -Diferentes anomalias.
- Las anomalías en el sistema nervioso que se dan son: -Retraso mental. -Holoprosencefalia. -Dilatación de la bifurcación ventricular. -Alargamiento del surco posterior.
- Las anomalías faciales son las siguientes: -Disminución de distancia interorbital. -Labio leporino. -Trastornos en la lengua.
- Las anomalías renales son: -Hidronefrosis. -Aumento del tamaño del riñón.
- Las anomalías cardíacas que se presentan son: -Comunación interverntricular. -Displasia valvular. -Tetralogía de fallot.
- Las anomalías de miembros son: -Polidactília. -Pie vago.
- Las anomalías que se presentan en el abdomen son: -Onfalocele. -Extrofia vesicular.
- La ingeniería genética es la manipulación y transferencia de ADN de un organismo a otro.que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos. Según esto, una de las características principales de la ingeniería genética es la corrección de defectos genéticos.¿Podríamos curar estas mal formaciones? Hemos llegado a la conclusión de que la ingeniería genética es posible antes de que el feto nazca y se desarrolle la anomalía, de acuerdo con esto tendríamos que diagnosticar este síndrome antes de que se produjera en nuestro organismo medinte un diagnóstico prenatal o una técnica similar para poder detenerlo, una vez que se comience a desarrollar es imposible curarlo con ingeniería genética.Un claro ejemplo, es el Sindrome de Down, una vez desarrollado no puede curarse.