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SÍNDROME DE CUSHING
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE OBSTETRICIA
CÁTEDRA DE ANATOMÍA II
Integrantes:
Anthony Aguilar
Gabriela Mera
María Montero
Laura Pérez
Andreina Ramírez
Curso: 2 “A”
Comprender de manera integral el Síndrome
de Cushing, identificando los factores
etiológicos
Objetivos
Evaluar de manera detallada las
complicaciones asociadas al Síndrome de
Cushing,
Exhibir de manera detallada y comprensible
las opciones terapéuticas disponibles para el
Síndrome de Cushing
1.Introducción
El Síndrome de Cushing (SC) causa problemas debido a niveles altos de
glucocorticoides en la sangre, ya sea por problemas en las glándulas
suprarrenales (SC endógeno) o por el uso prolongado de dosis altas de
glucocorticoides (SC exógeno). Los síntomas incluyen obesidad central, facies
de "luna llena", acumulación de grasa en ciertas áreas, estrías purpúreas y
hirsutismo.
Introducción
Introducción
Anatomía
UBICACIÓN
DIMENSIONES
Alto: 30 mm
Ancho: 25 mm
Espesor :7 a 8 mm
Peso: 12 g
CONSTITUCIÓN
ANATÓMICA
Capsula
Tejido propio:
Corteza suprarrenal:
Periferia: Glomérulos
1.
Parte media: Fasciculados
2.
Profunda: Disposición reticulada
3.
Medula suprarrenal: Organizada en
trabéculas epiteliales rodeadas por amplias
sinusoides sanguíneos.
Células cromafines
4.
Neuronas simpáticas
5.
MEDIOS DE FIJACIÓN
Hoja anterior de la fascia renal [fascia prerrenal]
Hoja posterior de la fascia renal [fascia
retrorrenal]
Fascia interrenosuprarrenal
HOJAS SUPRARRENALES
Hoja superomedial
Hoja suprarrenal medial
Hoja posteromedial
VASCULARIZACIÓN
ARTERIAS
Arterias suprarrenales superior
Arteria suprarrenal media
Arterias suprarrenales inferiores
Arterias suprarrenales accesorias
VENAS
Venas periféricas
Venas centrales
VASCULARIZACIÓN
LINFÁTICOS
Superficiales
Profundos
IRRIGACIÓN
Nervios originados del esplácnico mayor
Nervios originados del plexo celíaco
Caso Clínico
PACIENTE:
Lactante menor
Masculino
7 meses
Aumento progresivo de peso desde hace 2 meses
Producto de madre de 17 años, embarazo no planeado,
deseado.
Controles: 6 desde el 3er mes
Nació a las 41 sem. por parto eutócico simple
PAN: 3270gr / TAN: 49 cm
Lactancia materna exclusiva al momento del ingreso.
EXPOSICIÓN DE CASO CLÍNICO
A los 4 meses:
Lesiones micropapulares con
placa eritematosa en el área dle
pañal.
Propionato de Clobetasol al 0.05%
En cada cambio de pañal, por
apróx. 3 meses, 2sem. antes de
ingreso.
EXPOSICIÓN DEL CASO CLÍNICO
EXPOSICIÓN DE CASO CLÍNICO
Presentaba:
Obesidad generalizada, con fascias de
luna llena y boca en carpa.
Hipertricosis en región frontal.
Telangiectasias aisladas en mejillas y
cuello de búfalo.
Abdomen globoso a expensas de
panículo adiposo.
Se evidencia atrofia cutánea en el
área del pañal, con hiperpigmentación
y signos de liquenificación, con
lesiones tipo micro pápulas
eritematosas, que no respeta pliegues.
A l examen físico de ingreso:
Peso: 11300gr
Talla: 62cm
PC: 43cm
SV: Normales
Se realizan paraclínicos que reportan leucocitosis
(Glóbulos Blancos 25.700/uL, Neutrófilos 52.8%,
Linfocitos 36.6%, Monocitos 10.6%).
Elevación de alanino aminotransferasa (ALT 113
U/l).
Hiponatremia asintomática (Sodio 133 mmol/L).
Hipercolesterolemia (Colesterol 226 mg/dL) e
hipertrigliceridemia (Triglicéridos 240 mg/dL).
EXPOSICIÓN DE CASO CLÍNICO
Se realiza uroanálisis que reporta pH
7, esterasa leucocitaria 3 +.
Nitritos negativo.
Hemoglobina negativo.
Células epiteliales 1-3 xc.
Leucocitos 21-23 xc.
Bacterias abundantes.
Mucina ausente.
Hematíes 0-1 xc, eumorfos 100%.
De igual manera, rayos x de tórax
donde no se evidencia consolidado, ni
lesiones ósea; y ecosonograma
abdominal sin alteración.
EXPOSICIÓN DE CASO CLÍNICO
Se asocia diagnóstico de Infección del Tracto
Urinario Bajo, se inicia Cefotaxime (150 mg/kg/día),
y se realiza urocultivo, que reporta crecimiento de
100.000 UFC/mL de Escherichia coli.
Se realiza perfil tiroideo que resulta sin
alteraciones, cortisol sérico en la mañana que
reporta disminuido (1 microgramo/dL) y cortisol
libre urinario en 24 horas que resulta disminuido (4
microgramos/24 horas).
En vista de supresión de forma abrupta de
esteroide tópico 2 semanas previas a su
ingreso, no se realiza reducción gradual. Se
mantiene vigilancia estricta de hallazgos
clínicos (debilidad, vómitos, hipotensión) y
paraclínicos (hipoglicemia, hiponatremia,
hyperkalemia) sugestivos de insuficiencia
suprarrenal aguda, el cual no presenta.
A los diez días de ingreso se evidencia
normalización de valores de colesterol y de
transaminasas. Egresa a los 19 días de
hospitalización con mejoría de hallazgos
clínicos.
EXPOSICIÓN DE CASO CLÍNICO
Discusión
LOS MEDICAMENTOS QUE MÁS SE USAN PARA EL TRATAMIENTO DE
PATOLOGÍASDERMATOLÓGICASSONLOSCORTICOIDESTÓPICOS.
ESTOS PUEDEN SER ABSORBIDOS POR LA DERMIS NORMALMENTE PERO
EL AUMENTAR LA TEMPERATURA SE INCREMENTA LA VESODILATACIÓN Y
LADIFUSIÓNPASIVA.
EN LESIONES CUTÁNEAS LA PÉRDIDA DEL ESTRATO CÓRNEO GENERA
MÁSABSORCIÓN(10Y100VECESMÁS)
MUCOSA Y EL ESCROTO ES DONDE SE ABSORBE CON MAYOR GRADO LOS
CORTICOIDES.
LOS NIÑOS PRESENTAN MÁS EFECTOS SECUNDARIOS LOCALES Y
SISTÉMICOS POR LA PROPORCIÓN SUPERFICIE/PESO CORPORAL Y POR
TENERPIELMÁSFINA.
Discusión
LOS CORTICOIDES TÓPICOS SE DIVIDEN SEGUN SU
ACTIVIDAD CLÍNICA Y HABILIDAD PARA SUPRIMIR
ELEJEHIPOTALÁMICO-HIPOFISIARIO-ADRENAL.
CLOBETASOL
NO MÁS DE 2 SEMANAS Y 150 GRAMOS POR
SEMANAENNIÑOS
Discusión
Los efectos adversos dependen de la fuerza
del corticosteroide, área del cuerpo, duración.
SOBREDOSISDECOIRTICOESTEROIDESTÓPICOS
EFECTOSADVERSOSLOCALES:
HIPERTRICOSIS
FRAGILIDADCUTÁNEA
ERITEMAFACIAL
HIPOOPIPERPIGMENTACIÓN
MALACICATRIZACIÓN
SOBREINFRECCIÓNDEDERMATOSIS
REVERSIBLEOIRREVERSIBLES
TELANGIECTASIAS
ESTRÍAS
Los efectos más peligrosos son los
sistémicos como:
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hipofisiario-adrenal
Síndrome de Cushing
Retraso en el crecimiento
ELEXCESODECUALQUIERTIPODECORTICOIDEPUEDEPRODUCIRSÍNDROMEDECUSHINH(1MES)
EL QUE SE VUELVA A PRESENTAR Y SEVERIDAD DEPENDE DE LA POTENCIA RELATIVA Y TIEMPO DE
USODELCORTICOIDE.
SCSECLASIFICAENENDRÓGENOOEXÓGENO
Síntomas
OBESIDADCENTRAL
FASCIESDELUNALLENA
HIPERTENSIÓNARTERIAL
ADELGAZAMIENTOCUTÁNEO
EQUIMOSIS
Menosfrecuente
Hirsutismo
acné
osteoporosis
edema
SC EXÓGENO SE DA EN PACIENTES QUE HAYAN RESIVIDO DOSIS ALTAS DE CORTICOESTEROIDES
TÓPICOSPORUNTIEMPOPROLONGADO.
LA INMUNOSUPRESIÓN ADQUIRIDA POR LOS CORTICOIDES EN
EXCESO AUMENA EL RIESO DE SUFRIR INFECCIONES
OPORTUNISTASYBACTERIANAS.
NUESTRO PACIENTE:
INFECCIÓN URINARIA TRATADA CON
ANTIBIOTICOTERAPIAVÍAENDOVENOSAPOR14DÍAS.
EN EL ÁREA DEL PAÑAL SE COLOCABA PROPIONATO DE
CLOBETASOLLOQUEFACILITÓSUINFECCIÓN
SUPRESIÓN EJE HIPOTALAMICO-HIPOFISIARIO-ADRENAL
PORELMALUSODECORTICOESTEROIDESTÓPICOS.
El uso racional y cuidadoso
de corticoides tópicos tiene
beneficios terapéuticos y
puede evitar la aparición de
reacciones adversas
importantes.
Discusión
TRATAMIENTOS
Se asocia diagnostico de Infección
del Tracto Urinario Bajo por lo cual
se receta Cefotaxime (150
mg/kg/día)
Se realiza urocultivo, que reporta
crecimiento de 100.000 UFC/mL de
Escherichia coli
Se realiza perfil tiroideo
PACIENTE DE 7
MESES
10 dias de ingreso (normalización de valores
de colesterol y de transaminasas.
Cortisol sérico en la mañana, disminución
(1 microgramo/dL)
Cortisol libre urinario en 24 horas que
resulta disminuido (4 microgramos/24
horas)
Supresión de forma abrupta de esteroide
tópico 2 semanas previas a su ingreso ( no
se realiza reducción gradual)
Se mantiene vigilancia estricta de
hallazgos clínicos
Sugestivos de insuficiencia suprarrenal
aguda, el cual no presenta.
PACIENTE 7
MESES
Egresa a los 19 días de hospitalización
con mejoría de hallazgos clínicos.
Síndrome de Cushing secundario al uso
prolongado de Propionato de Clobetasol
por una dermatitis en el área de pañal
Se suspende sus uso
se el administra prednisolona
PACIENTE DE 3 MESES
Presenta síndrome de Cushing e insuficiencia
adrenal secundaria a tratamiento tópico con
Mometasona por una dermatitis atópica
NIÑA DE CUATRO AÑOS
SUSPENDE SU USO
SE RECETA
HIDROCORTISONA
RECOMENDACIONES
Limitar el uso de medicamentos
basados en hormonas esteroides
6.Conclusiones
El uso inadecuado o prolongado de
corticoesteroides tópicos puede causar
síndrome de Cushing. Es por esto que se
debe limitar su uso en pacientes
pediátricos; y en caso de ser necesario,
indicar esteroides de baja potencia y
explicar a los representantes sobre los
efectos adversos.
De igual manera es importante la sospecha
de uso de corticoesteroides tópicos ante
paciente pediátrico con fascies cushinoides.
CONCLUSIONES
7. Referencias Bibliográficas
Drake, Vogl, M. (2010). Anatomía de Gray. Editorial Elsevier, 2a Edición,
España.
Latarjet. (2005). Anatomía Humana. 4ª edición. Editorial Panamericana.
Tomo 2. Capítulo 131.
FUENTES BIBLIOGRÁFICAS
¡¡¡MUCHAS
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN!!!

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  • 1. SÍNDROME DE CUSHING UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CARRERA DE OBSTETRICIA CÁTEDRA DE ANATOMÍA II Integrantes: Anthony Aguilar Gabriela Mera María Montero Laura Pérez Andreina Ramírez Curso: 2 “A”
  • 2. Comprender de manera integral el Síndrome de Cushing, identificando los factores etiológicos Objetivos Evaluar de manera detallada las complicaciones asociadas al Síndrome de Cushing, Exhibir de manera detallada y comprensible las opciones terapéuticas disponibles para el Síndrome de Cushing
  • 4. El Síndrome de Cushing (SC) causa problemas debido a niveles altos de glucocorticoides en la sangre, ya sea por problemas en las glándulas suprarrenales (SC endógeno) o por el uso prolongado de dosis altas de glucocorticoides (SC exógeno). Los síntomas incluyen obesidad central, facies de "luna llena", acumulación de grasa en ciertas áreas, estrías purpúreas y hirsutismo. Introducción Introducción
  • 6. UBICACIÓN DIMENSIONES Alto: 30 mm Ancho: 25 mm Espesor :7 a 8 mm Peso: 12 g
  • 7. CONSTITUCIÓN ANATÓMICA Capsula Tejido propio: Corteza suprarrenal: Periferia: Glomérulos 1. Parte media: Fasciculados 2. Profunda: Disposición reticulada 3. Medula suprarrenal: Organizada en trabéculas epiteliales rodeadas por amplias sinusoides sanguíneos. Células cromafines 4. Neuronas simpáticas 5.
  • 8. MEDIOS DE FIJACIÓN Hoja anterior de la fascia renal [fascia prerrenal] Hoja posterior de la fascia renal [fascia retrorrenal] Fascia interrenosuprarrenal HOJAS SUPRARRENALES Hoja superomedial Hoja suprarrenal medial Hoja posteromedial
  • 9. VASCULARIZACIÓN ARTERIAS Arterias suprarrenales superior Arteria suprarrenal media Arterias suprarrenales inferiores Arterias suprarrenales accesorias VENAS Venas periféricas Venas centrales
  • 10. VASCULARIZACIÓN LINFÁTICOS Superficiales Profundos IRRIGACIÓN Nervios originados del esplácnico mayor Nervios originados del plexo celíaco
  • 12. PACIENTE: Lactante menor Masculino 7 meses Aumento progresivo de peso desde hace 2 meses Producto de madre de 17 años, embarazo no planeado, deseado. Controles: 6 desde el 3er mes Nació a las 41 sem. por parto eutócico simple PAN: 3270gr / TAN: 49 cm Lactancia materna exclusiva al momento del ingreso. EXPOSICIÓN DE CASO CLÍNICO
  • 13. A los 4 meses: Lesiones micropapulares con placa eritematosa en el área dle pañal. Propionato de Clobetasol al 0.05% En cada cambio de pañal, por apróx. 3 meses, 2sem. antes de ingreso. EXPOSICIÓN DEL CASO CLÍNICO
  • 14. EXPOSICIÓN DE CASO CLÍNICO Presentaba: Obesidad generalizada, con fascias de luna llena y boca en carpa. Hipertricosis en región frontal. Telangiectasias aisladas en mejillas y cuello de búfalo. Abdomen globoso a expensas de panículo adiposo. Se evidencia atrofia cutánea en el área del pañal, con hiperpigmentación y signos de liquenificación, con lesiones tipo micro pápulas eritematosas, que no respeta pliegues. A l examen físico de ingreso: Peso: 11300gr Talla: 62cm PC: 43cm SV: Normales
  • 15. Se realizan paraclínicos que reportan leucocitosis (Glóbulos Blancos 25.700/uL, Neutrófilos 52.8%, Linfocitos 36.6%, Monocitos 10.6%). Elevación de alanino aminotransferasa (ALT 113 U/l). Hiponatremia asintomática (Sodio 133 mmol/L). Hipercolesterolemia (Colesterol 226 mg/dL) e hipertrigliceridemia (Triglicéridos 240 mg/dL). EXPOSICIÓN DE CASO CLÍNICO Se realiza uroanálisis que reporta pH 7, esterasa leucocitaria 3 +. Nitritos negativo. Hemoglobina negativo. Células epiteliales 1-3 xc. Leucocitos 21-23 xc. Bacterias abundantes. Mucina ausente. Hematíes 0-1 xc, eumorfos 100%. De igual manera, rayos x de tórax donde no se evidencia consolidado, ni lesiones ósea; y ecosonograma abdominal sin alteración.
  • 16. EXPOSICIÓN DE CASO CLÍNICO Se asocia diagnóstico de Infección del Tracto Urinario Bajo, se inicia Cefotaxime (150 mg/kg/día), y se realiza urocultivo, que reporta crecimiento de 100.000 UFC/mL de Escherichia coli. Se realiza perfil tiroideo que resulta sin alteraciones, cortisol sérico en la mañana que reporta disminuido (1 microgramo/dL) y cortisol libre urinario en 24 horas que resulta disminuido (4 microgramos/24 horas).
  • 17. En vista de supresión de forma abrupta de esteroide tópico 2 semanas previas a su ingreso, no se realiza reducción gradual. Se mantiene vigilancia estricta de hallazgos clínicos (debilidad, vómitos, hipotensión) y paraclínicos (hipoglicemia, hiponatremia, hyperkalemia) sugestivos de insuficiencia suprarrenal aguda, el cual no presenta. A los diez días de ingreso se evidencia normalización de valores de colesterol y de transaminasas. Egresa a los 19 días de hospitalización con mejoría de hallazgos clínicos. EXPOSICIÓN DE CASO CLÍNICO
  • 19. LOS MEDICAMENTOS QUE MÁS SE USAN PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍASDERMATOLÓGICASSONLOSCORTICOIDESTÓPICOS. ESTOS PUEDEN SER ABSORBIDOS POR LA DERMIS NORMALMENTE PERO EL AUMENTAR LA TEMPERATURA SE INCREMENTA LA VESODILATACIÓN Y LADIFUSIÓNPASIVA. EN LESIONES CUTÁNEAS LA PÉRDIDA DEL ESTRATO CÓRNEO GENERA MÁSABSORCIÓN(10Y100VECESMÁS) MUCOSA Y EL ESCROTO ES DONDE SE ABSORBE CON MAYOR GRADO LOS CORTICOIDES. LOS NIÑOS PRESENTAN MÁS EFECTOS SECUNDARIOS LOCALES Y SISTÉMICOS POR LA PROPORCIÓN SUPERFICIE/PESO CORPORAL Y POR TENERPIELMÁSFINA. Discusión
  • 20. LOS CORTICOIDES TÓPICOS SE DIVIDEN SEGUN SU ACTIVIDAD CLÍNICA Y HABILIDAD PARA SUPRIMIR ELEJEHIPOTALÁMICO-HIPOFISIARIO-ADRENAL. CLOBETASOL NO MÁS DE 2 SEMANAS Y 150 GRAMOS POR SEMANAENNIÑOS Discusión
  • 21. Los efectos adversos dependen de la fuerza del corticosteroide, área del cuerpo, duración. SOBREDOSISDECOIRTICOESTEROIDESTÓPICOS EFECTOSADVERSOSLOCALES: HIPERTRICOSIS FRAGILIDADCUTÁNEA ERITEMAFACIAL HIPOOPIPERPIGMENTACIÓN MALACICATRIZACIÓN SOBREINFRECCIÓNDEDERMATOSIS REVERSIBLEOIRREVERSIBLES TELANGIECTASIAS ESTRÍAS
  • 22. Los efectos más peligrosos son los sistémicos como: Supresión de eje hipotalamico- hipofisiario-adrenal Síndrome de Cushing Retraso en el crecimiento
  • 23. ELEXCESODECUALQUIERTIPODECORTICOIDEPUEDEPRODUCIRSÍNDROMEDECUSHINH(1MES) EL QUE SE VUELVA A PRESENTAR Y SEVERIDAD DEPENDE DE LA POTENCIA RELATIVA Y TIEMPO DE USODELCORTICOIDE. SCSECLASIFICAENENDRÓGENOOEXÓGENO Síntomas OBESIDADCENTRAL FASCIESDELUNALLENA HIPERTENSIÓNARTERIAL ADELGAZAMIENTOCUTÁNEO EQUIMOSIS Menosfrecuente Hirsutismo acné osteoporosis edema
  • 24. SC EXÓGENO SE DA EN PACIENTES QUE HAYAN RESIVIDO DOSIS ALTAS DE CORTICOESTEROIDES TÓPICOSPORUNTIEMPOPROLONGADO.
  • 25. LA INMUNOSUPRESIÓN ADQUIRIDA POR LOS CORTICOIDES EN EXCESO AUMENA EL RIESO DE SUFRIR INFECCIONES OPORTUNISTASYBACTERIANAS. NUESTRO PACIENTE: INFECCIÓN URINARIA TRATADA CON ANTIBIOTICOTERAPIAVÍAENDOVENOSAPOR14DÍAS. EN EL ÁREA DEL PAÑAL SE COLOCABA PROPIONATO DE CLOBETASOLLOQUEFACILITÓSUINFECCIÓN SUPRESIÓN EJE HIPOTALAMICO-HIPOFISIARIO-ADRENAL PORELMALUSODECORTICOESTEROIDESTÓPICOS.
  • 26. El uso racional y cuidadoso de corticoides tópicos tiene beneficios terapéuticos y puede evitar la aparición de reacciones adversas importantes. Discusión
  • 28. Se asocia diagnostico de Infección del Tracto Urinario Bajo por lo cual se receta Cefotaxime (150 mg/kg/día) Se realiza urocultivo, que reporta crecimiento de 100.000 UFC/mL de Escherichia coli Se realiza perfil tiroideo PACIENTE DE 7 MESES 10 dias de ingreso (normalización de valores de colesterol y de transaminasas.
  • 29. Cortisol sérico en la mañana, disminución (1 microgramo/dL) Cortisol libre urinario en 24 horas que resulta disminuido (4 microgramos/24 horas) Supresión de forma abrupta de esteroide tópico 2 semanas previas a su ingreso ( no se realiza reducción gradual) Se mantiene vigilancia estricta de hallazgos clínicos Sugestivos de insuficiencia suprarrenal aguda, el cual no presenta. PACIENTE 7 MESES Egresa a los 19 días de hospitalización con mejoría de hallazgos clínicos.
  • 30. Síndrome de Cushing secundario al uso prolongado de Propionato de Clobetasol por una dermatitis en el área de pañal Se suspende sus uso se el administra prednisolona PACIENTE DE 3 MESES
  • 31. Presenta síndrome de Cushing e insuficiencia adrenal secundaria a tratamiento tópico con Mometasona por una dermatitis atópica NIÑA DE CUATRO AÑOS SUSPENDE SU USO SE RECETA HIDROCORTISONA
  • 32. RECOMENDACIONES Limitar el uso de medicamentos basados en hormonas esteroides
  • 34. El uso inadecuado o prolongado de corticoesteroides tópicos puede causar síndrome de Cushing. Es por esto que se debe limitar su uso en pacientes pediátricos; y en caso de ser necesario, indicar esteroides de baja potencia y explicar a los representantes sobre los efectos adversos. De igual manera es importante la sospecha de uso de corticoesteroides tópicos ante paciente pediátrico con fascies cushinoides. CONCLUSIONES
  • 36. Drake, Vogl, M. (2010). Anatomía de Gray. Editorial Elsevier, 2a Edición, España. Latarjet. (2005). Anatomía Humana. 4ª edición. Editorial Panamericana. Tomo 2. Capítulo 131. FUENTES BIBLIOGRÁFICAS