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Síndrome De
Dificultad
Respiratoria
- Enfermedad de membrana hialina (EMH)
- Síndrome de aspirado de liquido meconial (SALAM)
- Taquipnea transitoria del recién nacido (TTRN)
Síndrome de Dificultad Respiratoria (SDR)
Serie de entidades patológicas que se manifiestan
con clínica predominantemente respiratoria.
Importante causa de mortalidad y morbilidad en
el recién nacido.
Se producen por una alteración de la adaptación
cardiopulmonar.
Recuerdo Fisiológico
•Pulmón lleno de liquido
•Mezcla con liquido amniótico
FETO
•Abdorcion linfatica
•PRIMERA RESPIRACION:
•Completa eliminación
TRABAJO DE
PARTO • RVP por expansión
pulmonar,  PO2 y pH
• PO2 : Cierre cortocircuitos
vasculares (DUCTUS)
•Expansión Pulmonar:
Surfrantate
NACIMIENTO
CLINICA SDR
Taquipnea
Retracción
xifoidea o
subcostal
Quejido
respiratorio
Cianosis
central
Apnea
ESCALA DE SILVERMAN
ANDERSEN
ETIOLOGIA
ETIOLOGIA
•Taquipnea transitoria del recién nacido.
•Mal adaptación pulmonar O Sind. Pulmón Húmedo
• Enfermedad de la membrana hialina.
•Neumonía congénita.
•Sindrime apneico.
•Síndromes de aspiración.
•N e u m o t ó r a x .
•Malformaciones de la vía aérea.
•Hipoplasia pulmonar.
•Hipertensión pulmonar persistente del recién nacido.
•Problemas de la adaptación respiratoria de origem extrapulmonar.
•H i p o t e r m i a , acidosis, hipoglucemia, asfixia perinatal.
•Trastornos hematológicos.
•Sepsis.
•Cardiológicas.
•Displasia broncopulmonar/enfermedad pulmonar crónica.
PRETERMIN
• Distrés respiratorio leve,
• Taquipnea transitoria del recién
nacido (TTRN)
• Síndrome de aspiración meconial
(SALAM),
• Síndrome de escape aéreo
(enfisema intersticial, neumotórax,
neumomediastino)
• Neumonía perinatal
• Hipertensión pulmonar persistente.
TERMINO
Enfermedad de Membrana Hialina
EMH
PREMATUROS
Incidencia: inversamente relacionada con la edad
gestacional y el peso al nacer.
•60-80% con EG inferior a 28 semanas
•15-30% con EG de 32-36
•Rara vez en mayores de 37 semanas
Riesgo Aumenta:
•Diabetes materna
•Embarazos múltiples
•Partos por cesárea
•Asfixia
Riesgo Menor
•Hipertensión crónica o asociada al embarazo
•Rotura prematura de membranas
•Profilaxis prenatal con corticoides.
FISIOPATOLOGIA
SURFRACTANTE
Producción inicia entre 24 y
28 SDG y no es
completamente funcional
hasta 35 SDG.
Neumocitos maduros tipo II,
además de alveolización.
(neumocitos tipo I maduros).
Impide el colapso alveolar
disminuyendo la tensión
superficial.
Lípidos = 90%
• Fosfolípidos (80-85%)
•Dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC)
• 5-10% de lípidos neutros
Protenias 10%.
DEFICIT DE
SURFRACTANTE
Disminución de la
distensibilidad
pulmonar y de la
capacidad residual
funcional
Alteración de la relación
ventilación/perfusión
(V/P).
Aparición de un
exudado rico en fibrina
y proteínas =
Membranas Hialinas
Barrera para
intercambio gaseoso
•Mayor disminución de la
síntesis de surfactante y
alteración en intercambio
gaseoso
CUADRO CLÍNICO
• Al nacer o dentro de las primeras
4 a 6 horas VE
SDR
• Taquipnea, Aleteo nasal, Quejido
espiratorio, Retracciones y Cianosis
SIGNOS:
• Ruidos respiratorios disminuidos
en ambos hemitórax.
Auscultacion:
• Llenado capilar prolongado e
hipotensión arterial.
Alteraciones
hemodinámicas
La
gravedad
es mayor
cuando
se asocia
con asfixia,
hipotermia
y acidosis.
RADIOLOGÍA
GRADO I: Infiltrado reticulogranular
fino y homogéneo como vidrio
esmerilado
GRADO II: Más denso y con
broncograma aéreo más visible
GRADO III: Opacificación alveolar
difusa y confluente con menor
volumen pulmonar.
GRADO IV: pulmón blanco. No se
distingue de la silueta cardiaca.
Imagen en
vidrio
esmerilado
TRATAMIENTO
Prevención
Corticoides Prenatales
Toda mujer entre las 23 y 34 semanas de
gestación
Betametasona 12 mg cada 24 horas IM 2 dosis
Dexametasona 6 mg/12 horas IM por 4 dosis.
TRATAMIENTO
Estabilización
El uso de O2 para reanimación debe ser
controlado con el uso de un mezclador.
•FiO2 21 a 30% y reajustar para mantener SaO2 88 a 95%
Respira espontáneamente=
•CPAP 5 a 6 cm H2O vía máscara o puntas nasales
Administrar SURFRACTANTE
Síndrome De Aspirado De Liquido
Meconial (SALAM)
SALAM
La presencia macroscópica de líquido amniótico en 13% de todos los
nacimientos
•5% antes de las 37 semanas
•25% de los embarazos a término
•23 a 52% en los embarazos postérmino.
Sólo 5 a 10% de los expuestos presentará SALAM
Más frecuente en recién nacidos de término o posmaduros (Meconio en
intestino desde 34 sem.)
FISIOPATOLOGIA
CUADRO CLINICO
SAM
Dificultad respiratoria en
un RN con antecedente
de la presencia de
líquido amniótico
meconial
LATM primario:
Líquido amniótico teñido
de meconio al romper las
membranas.
Representa madurez
fetal.
LATM secundario:
Cambio de color del
líquido amniótico de
claro a meconial durante
el trabajo de parto.
Usualmente representa
sufrimiento feta
RADIOLOGIA
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de la silueta cardiaca y aplanamiento
del diafragma.
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parches (zonas atelectásicas que
alternan con áreas hiperinsufladas).
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hemorragia pulmonar
TRATAMEINTO
REANIMACON
NEONATAL
• Ventilar de forma
oportuna
Oxigenoterapia
Presión Positiva
en Via Aerea y
Ventilación
Mecanica
Antibioticoterapia Surfractante Corticoides
TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL
RECIEN NACIDO (TTRN)
TTRN
Síndrome de pulmón húmedo, o
síndrome de dificultad
respiratoria tipo II.
Frecuente en el recién nacido:
• Termino entre 37 a 38 semanas (RNTt)
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• 1 a 30% de cesárea electiva.
FISIOPATOLOGIA
CUADRO CLINICO
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frecuencia
respiratoria
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respiratorio
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RNPTt o RNTt, con
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exclusión
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Antecedente
Evolucionan bien con mínimo
apoyo respiratorio
Se recuperan generalmente en
48 a 72 horas después del
nacimiento.
Cuando la sintomatología se
prolonga más de 5 días debe
hacerse diagnóstico diferencial
diferencial con neumonía,
cardiopatí0a congénita,
síndrome de aspiración de
meconio
RADIOLOGIA
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TRATAMIENTO
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  • 1. Síndrome De Dificultad Respiratoria - Enfermedad de membrana hialina (EMH) - Síndrome de aspirado de liquido meconial (SALAM) - Taquipnea transitoria del recién nacido (TTRN)
  • 2. Síndrome de Dificultad Respiratoria (SDR) Serie de entidades patológicas que se manifiestan con clínica predominantemente respiratoria. Importante causa de mortalidad y morbilidad en el recién nacido. Se producen por una alteración de la adaptación cardiopulmonar.
  • 3. Recuerdo Fisiológico •Pulmón lleno de liquido •Mezcla con liquido amniótico FETO •Abdorcion linfatica •PRIMERA RESPIRACION: •Completa eliminación TRABAJO DE PARTO • RVP por expansión pulmonar,  PO2 y pH • PO2 : Cierre cortocircuitos vasculares (DUCTUS) •Expansión Pulmonar: Surfrantate NACIMIENTO
  • 5.
  • 7. ETIOLOGIA •Taquipnea transitoria del recién nacido. •Mal adaptación pulmonar O Sind. Pulmón Húmedo • Enfermedad de la membrana hialina. •Neumonía congénita. •Sindrime apneico. •Síndromes de aspiración. •N e u m o t ó r a x . •Malformaciones de la vía aérea. •Hipoplasia pulmonar. •Hipertensión pulmonar persistente del recién nacido. •Problemas de la adaptación respiratoria de origem extrapulmonar. •H i p o t e r m i a , acidosis, hipoglucemia, asfixia perinatal. •Trastornos hematológicos. •Sepsis. •Cardiológicas. •Displasia broncopulmonar/enfermedad pulmonar crónica. PRETERMIN • Distrés respiratorio leve, • Taquipnea transitoria del recién nacido (TTRN) • Síndrome de aspiración meconial (SALAM), • Síndrome de escape aéreo (enfisema intersticial, neumotórax, neumomediastino) • Neumonía perinatal • Hipertensión pulmonar persistente. TERMINO
  • 8.
  • 10. EMH PREMATUROS Incidencia: inversamente relacionada con la edad gestacional y el peso al nacer. •60-80% con EG inferior a 28 semanas •15-30% con EG de 32-36 •Rara vez en mayores de 37 semanas Riesgo Aumenta: •Diabetes materna •Embarazos múltiples •Partos por cesárea •Asfixia Riesgo Menor •Hipertensión crónica o asociada al embarazo •Rotura prematura de membranas •Profilaxis prenatal con corticoides.
  • 11. FISIOPATOLOGIA SURFRACTANTE Producción inicia entre 24 y 28 SDG y no es completamente funcional hasta 35 SDG. Neumocitos maduros tipo II, además de alveolización. (neumocitos tipo I maduros). Impide el colapso alveolar disminuyendo la tensión superficial. Lípidos = 90% • Fosfolípidos (80-85%) •Dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) • 5-10% de lípidos neutros Protenias 10%. DEFICIT DE SURFRACTANTE
  • 12. Disminución de la distensibilidad pulmonar y de la capacidad residual funcional Alteración de la relación ventilación/perfusión (V/P). Aparición de un exudado rico en fibrina y proteínas = Membranas Hialinas Barrera para intercambio gaseoso •Mayor disminución de la síntesis de surfactante y alteración en intercambio gaseoso
  • 13. CUADRO CLÍNICO • Al nacer o dentro de las primeras 4 a 6 horas VE SDR • Taquipnea, Aleteo nasal, Quejido espiratorio, Retracciones y Cianosis SIGNOS: • Ruidos respiratorios disminuidos en ambos hemitórax. Auscultacion: • Llenado capilar prolongado e hipotensión arterial. Alteraciones hemodinámicas La gravedad es mayor cuando se asocia con asfixia, hipotermia y acidosis.
  • 14. RADIOLOGÍA GRADO I: Infiltrado reticulogranular fino y homogéneo como vidrio esmerilado GRADO II: Más denso y con broncograma aéreo más visible GRADO III: Opacificación alveolar difusa y confluente con menor volumen pulmonar. GRADO IV: pulmón blanco. No se distingue de la silueta cardiaca. Imagen en vidrio esmerilado
  • 15. TRATAMIENTO Prevención Corticoides Prenatales Toda mujer entre las 23 y 34 semanas de gestación Betametasona 12 mg cada 24 horas IM 2 dosis Dexametasona 6 mg/12 horas IM por 4 dosis.
  • 16. TRATAMIENTO Estabilización El uso de O2 para reanimación debe ser controlado con el uso de un mezclador. •FiO2 21 a 30% y reajustar para mantener SaO2 88 a 95% Respira espontáneamente= •CPAP 5 a 6 cm H2O vía máscara o puntas nasales Administrar SURFRACTANTE
  • 17. Síndrome De Aspirado De Liquido Meconial (SALAM)
  • 18. SALAM La presencia macroscópica de líquido amniótico en 13% de todos los nacimientos •5% antes de las 37 semanas •25% de los embarazos a término •23 a 52% en los embarazos postérmino. Sólo 5 a 10% de los expuestos presentará SALAM Más frecuente en recién nacidos de término o posmaduros (Meconio en intestino desde 34 sem.)
  • 20. CUADRO CLINICO SAM Dificultad respiratoria en un RN con antecedente de la presencia de líquido amniótico meconial LATM primario: Líquido amniótico teñido de meconio al romper las membranas. Representa madurez fetal. LATM secundario: Cambio de color del líquido amniótico de claro a meconial durante el trabajo de parto. Usualmente representa sufrimiento feta
  • 21. RADIOLOGIA Leve: Atrapamiento aéreo, elongación de la silueta cardiaca y aplanamiento del diafragma. Graves: infiltrados reticulares en parches (zonas atelectásicas que alternan con áreas hiperinsufladas). Complicaciones: fugas de aire y hemorragia pulmonar
  • 22. TRATAMEINTO REANIMACON NEONATAL • Ventilar de forma oportuna Oxigenoterapia Presión Positiva en Via Aerea y Ventilación Mecanica Antibioticoterapia Surfractante Corticoides
  • 24. TTRN Síndrome de pulmón húmedo, o síndrome de dificultad respiratoria tipo II. Frecuente en el recién nacido: • Termino entre 37 a 38 semanas (RNTt) • Prematuro tardío (RNPTt) entre 34 y 36 semanas Incidencia estimada • 0.5 y 2.8% de todos los partos • 1 a 30% de cesárea electiva.
  • 26. CUADRO CLINICO Aumento de la frecuencia respiratoria • 80 a 100 x´ (VN: 30-50) Datos de incremento del trabajo respiratorio • Tiraje, quejido, aleteo nasal y cianosis RNPTt o RNTt, con dificultad respiratoria no grave Diagnóstico de exclusión Clínica Antecedente Evolucionan bien con mínimo apoyo respiratorio Se recuperan generalmente en 48 a 72 horas después del nacimiento. Cuando la sintomatología se prolonga más de 5 días debe hacerse diagnóstico diferencial diferencial con neumonía, cardiopatí0a congénita, síndrome de aspiración de meconio
  • 28. TRATAMIENTO Apoyo Oxigeno y Ventilación Líquidos basales o restricción leve primeros días
  • 30. ¿Cuándo requiere oxigeno? Silverman Andersen Oxigeno por Puntas o Halo cefalico CPAP VENTILACION MECANICA
  • 32. CIRCUITO DE PRESION POSITVA PERMANTE EN VIA AEREA (CPAP)