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Síndrome de Sjogren



                      Ignacio Botto
                        Dra. Muñoz
Definición
• Enfermedad inflamatoria crónica autoinmune que se caracteriza por la
  infiltración de células del complejo inmune (linfocitos, mastocitos) en
  las glándulas exocrinas del organismo especialmente las glándulas
  salivales y lagrimales produciendo xerostomía, hiposialia, y sequedad
  ocular.

• También puede afectar otras partes del organismo como riñones,
  sistema gastrointestinal, vasos sanguíneos, hígado, sistema nervioso,
  pulmones y páncreas.

• Existen 2 formas de SS.
                                       Cuando se manifiesta sólo sin otras
                        Primario       enfermedades autoinmunes

   Síndorme
    Sjogren
                                       Cuando se manifiesta junto a otras
                       Secundario      enfermedades autoinmunes como lupus
                                       eritematoso sistémico, esclerodermia,
                                       artritis reumatoide, y cirrosis biliar
                                       primaria entre otros.
Etiología

                                   Susceptibilidad
                                     genética



                                                    Desencadenante
                 Autoinmunidad
                                                   ambiental (Ej virus)

•   Presentandose esta triada podemos decir que el síndrome de Sjogren se
    caracteriza por un infiltrado linfocitario en glándulas exocrinas con una
    hipereactividad de linfocitos B. Esto lleva a una atrofia y necrosis glandular que
    generará una alteración en el parénquima glandular y por ende una alteración
    en la función de esta.
•   Se ha postulado que el síndrome de Sjogren pudiese ser producido por virus
    sialotroficos como el Epstein Barr y citomegalovirus. Sin embargo, todavia no
    hay suficientes estudios que lo avalen.
Epidemiología
• Corresponde a la segunda enfermedad reumatológica mas común
  luego de Artritis reumatoidea.

• Afecta principalmente a mujeres de mediana edad 40-50 años.

• Se presenta en una relación de 9:1 en comparación con los hombres.

• 1 a 2 millones de personas presentan este síndrome en EE.UU

• Su prevalencia es del 0,05 al 4,8 de la población mundial.

• 30% de los pacientes que padecen otra enfermedad autoinmune
  presentan Síndrome de Sjogren
Epidemiología
• No hay forma de prevenir esta enfermedad así como tampoco hay un
                  tratamiento específico que la cure.
 El tratamiento va dirigido a disminuir los síntomas como prurito y
 sequedad ocular, xerostomía, disfagia, sensación de boca urente, pérdida
 del gusto, dificultad para hablar, dolor e inflamación articular, fiebre y
 fatiga.

 •   Uso estimulantes secreción salival (civemelina)
 •   Si el flujo es menor 0,5ml/min usar saliva artificial
 •   Lágrimas artificiales.
 •   Corticoesteroides sistémicos.
Pronóstico

• El Síndrome de Sjogren es una enfermedad grave pero no letal si es
  que es diagnosticado y tratado a tiempo ya que puede comprometer
  órganos vitales internos.

• Es importante recalcar que individuos con Síndrome de Sjogren
  presentan un mayor riesgo de desarrollar linfomas que aquellos que
  no lo padecen.
Manifestaciones orales
•   Queratoconjuntivitis seca y xerostomía
•   Ardor bucal- disgeusia
•   Dificultad para la masticación y deglución de alimentos secos
•   Agrandamiento glándulas submaxilares y parótidas
•   Mucosa oral seca y con ulceraciones
•   Lengua seca y roja- lengua depapilada- queilitis angular
•   Atrofia papilas filiformes
•   Mayor predisposición a candidiasis, enfermedad periodontal y
    caries.
Medidas a Considerar en
                  Atención Odontológica.
Además de tratar los síntomas y complicaciones de la enfermedad
debemos realizar:


• Administración tópica de flúor aplicada por dentista (flúor barniz
  Duraphat 22,600ppm) y uso de pastas y enjuagues fluorados
  como Caristop.

• Para el control de la flora bacteriana, todos los días realizar
  enjuagues de clorhexidina 0.12% con una correcta higiene.

• Una dieta no cariogénica con abundante ingestión de líquidos y
  visitas regulares al dentista.
Bibliografía

•   http://www.aafp.org/afp/2009/0315/p465.html.
•   http://www.sjogrens.org/
•   http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000456.htm
•   http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001491/
•   http://escuela.med.puc.cl/publ/apuntesreumatologia/SindromeSjogren.html
•   http://www.scribd.com/jbmiravete/d/12459189-Sindrome-de-SjOgren

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Síndrome Sjogren: causas, síntomas y tratamiento

  • 1. Síndrome de Sjogren Ignacio Botto Dra. Muñoz
  • 2. Definición • Enfermedad inflamatoria crónica autoinmune que se caracteriza por la infiltración de células del complejo inmune (linfocitos, mastocitos) en las glándulas exocrinas del organismo especialmente las glándulas salivales y lagrimales produciendo xerostomía, hiposialia, y sequedad ocular. • También puede afectar otras partes del organismo como riñones, sistema gastrointestinal, vasos sanguíneos, hígado, sistema nervioso, pulmones y páncreas. • Existen 2 formas de SS. Cuando se manifiesta sólo sin otras Primario enfermedades autoinmunes Síndorme Sjogren Cuando se manifiesta junto a otras Secundario enfermedades autoinmunes como lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, artritis reumatoide, y cirrosis biliar primaria entre otros.
  • 3.
  • 4. Etiología Susceptibilidad genética Desencadenante Autoinmunidad ambiental (Ej virus) • Presentandose esta triada podemos decir que el síndrome de Sjogren se caracteriza por un infiltrado linfocitario en glándulas exocrinas con una hipereactividad de linfocitos B. Esto lleva a una atrofia y necrosis glandular que generará una alteración en el parénquima glandular y por ende una alteración en la función de esta. • Se ha postulado que el síndrome de Sjogren pudiese ser producido por virus sialotroficos como el Epstein Barr y citomegalovirus. Sin embargo, todavia no hay suficientes estudios que lo avalen.
  • 5. Epidemiología • Corresponde a la segunda enfermedad reumatológica mas común luego de Artritis reumatoidea. • Afecta principalmente a mujeres de mediana edad 40-50 años. • Se presenta en una relación de 9:1 en comparación con los hombres. • 1 a 2 millones de personas presentan este síndrome en EE.UU • Su prevalencia es del 0,05 al 4,8 de la población mundial. • 30% de los pacientes que padecen otra enfermedad autoinmune presentan Síndrome de Sjogren
  • 6. Epidemiología • No hay forma de prevenir esta enfermedad así como tampoco hay un tratamiento específico que la cure. El tratamiento va dirigido a disminuir los síntomas como prurito y sequedad ocular, xerostomía, disfagia, sensación de boca urente, pérdida del gusto, dificultad para hablar, dolor e inflamación articular, fiebre y fatiga. • Uso estimulantes secreción salival (civemelina) • Si el flujo es menor 0,5ml/min usar saliva artificial • Lágrimas artificiales. • Corticoesteroides sistémicos.
  • 7. Pronóstico • El Síndrome de Sjogren es una enfermedad grave pero no letal si es que es diagnosticado y tratado a tiempo ya que puede comprometer órganos vitales internos. • Es importante recalcar que individuos con Síndrome de Sjogren presentan un mayor riesgo de desarrollar linfomas que aquellos que no lo padecen.
  • 8. Manifestaciones orales • Queratoconjuntivitis seca y xerostomía • Ardor bucal- disgeusia • Dificultad para la masticación y deglución de alimentos secos • Agrandamiento glándulas submaxilares y parótidas • Mucosa oral seca y con ulceraciones • Lengua seca y roja- lengua depapilada- queilitis angular • Atrofia papilas filiformes • Mayor predisposición a candidiasis, enfermedad periodontal y caries.
  • 9. Medidas a Considerar en Atención Odontológica. Además de tratar los síntomas y complicaciones de la enfermedad debemos realizar: • Administración tópica de flúor aplicada por dentista (flúor barniz Duraphat 22,600ppm) y uso de pastas y enjuagues fluorados como Caristop. • Para el control de la flora bacteriana, todos los días realizar enjuagues de clorhexidina 0.12% con una correcta higiene. • Una dieta no cariogénica con abundante ingestión de líquidos y visitas regulares al dentista.
  • 10. Bibliografía • http://www.aafp.org/afp/2009/0315/p465.html. • http://www.sjogrens.org/ • http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000456.htm • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001491/ • http://escuela.med.puc.cl/publ/apuntesreumatologia/SindromeSjogren.html • http://www.scribd.com/jbmiravete/d/12459189-Sindrome-de-SjOgren