El documento presenta información sobre bioseguridad e implementación de medidas para prevenir riesgos químicos, biológicos e incendios. Describe niveles de desinfección, agentes químicos y cálculos para preparar soluciones. También cubre factores en la etapa preanalítica de muestras sanguíneas, obtención de sangre capilar y venosa, y riesgos asociados a cada método.
Radioinmunoensayo, ELISA y Western BlotBryan Priego
A continuación, te proporciono información detallada sobre los tipos de ELISA, inmunoensayo y Western Blot, incluyendo los pasos a seguir, la técnica, el fundamento, los materiales, la historia y las aplicaciones. Espero que esta explicación te ayude a comprender mejor cómo se llevan a cabo estas técnicas y para qué se utilizan. Si tienes alguna duda, no dudes en preguntar, estaré encantado de ayudarte.
El ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) es una técnica de ensayo inmunológico ampliamente utilizada para detectar y cuantificar la presencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra biológica. Existen diferentes tipos de ELISA, incluyendo el competitivo, directo, indirecto y sándwich.
En el ELISA competitivo, el antígeno de interés compite con un antígeno marcado previamente conocido por su unión a un anticuerpo. La cantidad de antígeno presente en la muestra se determina midiendo la cantidad de antígeno marcado que se une al anticuerpo.
En el ELISA directo, el antígeno de interés se une directamente a una superficie sólida (como un pozo de una placa de microtitulación) y se detecta utilizando un anticuerpo marcado que se une específicamente al antígeno.
En el ELISA indirecto, se utilizan dos anticuerpos: uno primario, que se une específicamente al antígeno, y otro secundario, marcado con una enzima, que se une al anticuerpo primario. La enzima proporciona una señal detectable para cuantificar la presencia del antígeno.
En el ELISA sándwich, se utilizan dos anticuerpos: uno de captura, que se une al antígeno, y otro de detección, que se une a otra región del antígeno. El antígeno se "sándwicha" entre los dos anticuerpos, lo que permite una alta sensibilidad en la detección.
El inmunoensayo es una técnica general que utiliza anticuerpos para detectar y cuantificar antígenos o anticuerpos específicos. El ELISA es un ejemplo de inmunoensayo, pero también existen otras técnicas, como el radioinmunoensayo (RIA), que utiliza isotopos radiactivos, y los inmunoensayos enzimáticos basados en enzimas para la detección.
El Western Blot, también conocido como inmunotransferencia, es una técnica utilizada para detectar proteínas específicas en una muestra. Consiste en separar las proteínas de la muestra mediante electroforesis en gel, transferirlas a una membrana y luego incubar la membrana con anticuerpos específicos para las proteínas de interés. Los anticuerpos marcados permiten la detección de las proteínas mediante reacciones enzimáticas o quimioluminiscencia.
Twitter.com/@bryanpriegop
Utilidad clínica del examen general de la orina en la interpretación de las enfermedades del sistema renal y urinario.
El análisis de orina es indispensable en cualquier evaluación inicial de salud o enfermedad Este artículo es una completa y detallada guía de los pasos que hay que seguir desde la obtención de la muestra de orina hasta la complementación de los resultados analíticos.
Radioinmunoensayo, ELISA y Western BlotBryan Priego
A continuación, te proporciono información detallada sobre los tipos de ELISA, inmunoensayo y Western Blot, incluyendo los pasos a seguir, la técnica, el fundamento, los materiales, la historia y las aplicaciones. Espero que esta explicación te ayude a comprender mejor cómo se llevan a cabo estas técnicas y para qué se utilizan. Si tienes alguna duda, no dudes en preguntar, estaré encantado de ayudarte.
El ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) es una técnica de ensayo inmunológico ampliamente utilizada para detectar y cuantificar la presencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra biológica. Existen diferentes tipos de ELISA, incluyendo el competitivo, directo, indirecto y sándwich.
En el ELISA competitivo, el antígeno de interés compite con un antígeno marcado previamente conocido por su unión a un anticuerpo. La cantidad de antígeno presente en la muestra se determina midiendo la cantidad de antígeno marcado que se une al anticuerpo.
En el ELISA directo, el antígeno de interés se une directamente a una superficie sólida (como un pozo de una placa de microtitulación) y se detecta utilizando un anticuerpo marcado que se une específicamente al antígeno.
En el ELISA indirecto, se utilizan dos anticuerpos: uno primario, que se une específicamente al antígeno, y otro secundario, marcado con una enzima, que se une al anticuerpo primario. La enzima proporciona una señal detectable para cuantificar la presencia del antígeno.
En el ELISA sándwich, se utilizan dos anticuerpos: uno de captura, que se une al antígeno, y otro de detección, que se une a otra región del antígeno. El antígeno se "sándwicha" entre los dos anticuerpos, lo que permite una alta sensibilidad en la detección.
El inmunoensayo es una técnica general que utiliza anticuerpos para detectar y cuantificar antígenos o anticuerpos específicos. El ELISA es un ejemplo de inmunoensayo, pero también existen otras técnicas, como el radioinmunoensayo (RIA), que utiliza isotopos radiactivos, y los inmunoensayos enzimáticos basados en enzimas para la detección.
El Western Blot, también conocido como inmunotransferencia, es una técnica utilizada para detectar proteínas específicas en una muestra. Consiste en separar las proteínas de la muestra mediante electroforesis en gel, transferirlas a una membrana y luego incubar la membrana con anticuerpos específicos para las proteínas de interés. Los anticuerpos marcados permiten la detección de las proteínas mediante reacciones enzimáticas o quimioluminiscencia.
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Utilidad clínica del examen general de la orina en la interpretación de las enfermedades del sistema renal y urinario.
El análisis de orina es indispensable en cualquier evaluación inicial de salud o enfermedad Este artículo es una completa y detallada guía de los pasos que hay que seguir desde la obtención de la muestra de orina hasta la complementación de los resultados analíticos.
Parte 01 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 01 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
BUENAS PRÁCTICAS DE TRABAJO
• Recipientes cerrados mientras no se utilizan.
• Mantener las superficies limpias de formaldehído.
• Eliminar los residuos o material contaminado a las papeleras
con tapa y extracción
• Abrir recipientes bajo extracción.
• No acumular muestras en zonas que no tengan extracción.
• No obstruir la extracción de aire de las mesas de corte.
• Lavado con abundante agua de las muestras previo al corte
para eliminar el exceso de formaldehído.
• Recambio frecuente del papel absorbente
Es la transfusión sanguínea en la que se realiza un recambio total o parcial de la volemia, con finalidad terapéutica; una de ellas es el tratamiento a la hiperbilirrubinemia, ya que retira la bilirrubina indirecta y se corrige la anemia.
Objetivo
Disminuir los niveles séricos de bilirrubina en sangre, evitando así complicaciones al recién nacido, como kernicterus.
Indicaciones
Ictericia severa del recién nacido.
Enfermedad hemolítica del recién nacido inducida por Rh.
Policitemia neonatal.
Sepsis neonatal.
Trastornos metabólicos con acidosis grave.
Corrección de la anemia.
material y métodos
Solución salina, 500 mL.
Heparina (frasco).
Gluconato de calcio al 10% (ampolleta).
Solución de alcohol yodado (frasco).
Guantes estériles (dos pares).
Equipo de venodisección (una unidad).
Cubrebocas.
Gorro.
Bata quirúrgica.
Campos y gasas estériles.
Llave de tres vías (dos).
Seda traumática.
Metriset en línea (uno).
Filtro de equipo de transfusión de sangre.
Jeringa de 20 y 5 mL (2 c/u).
Tubos de ensayo para muestras sanguíneas.
Estetoscopio.
Catéteres.
K-731 o K-732.
Monitor de frecuencia cardiaca y respiratoria.
Hoja de exanguinotransfusión.
Lámpara de pie.
Tripié.
Fuente de O2
Equipo de reanimación (laringoscopio, tubo endotraqueal y fuente de oxígeno)
Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3.pdfsandradianelly
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4. DERIVADOS DEL CLORO Volumen de la solución madre Vol Sol Madre = V x ppm C V = Volumen en litros de la solución a preparar. ppm = Concentración final a preparar C = Concentración (ppm) de cloro disponible en solución madre ALCOHOL ETÍLICO Concentración óptima: 70% 88 mL Alc. Absoluto 100 mL Agua destilada 100 mL alc. 96º + 12 mL H 2 O
12. OBTENCIÓN DE SANGRE VENOSA Organización mundial sin fines de lucro, basada en un proceso de consenso voluntario y que goza de un amplio prestigio, dedicada a promover la formulación y el uso de normas y pautas de la comunidad de atención de la salud. NCCLS: NATIONAL COMMITEE FOR CLINICAL LABORATORY STANDARS.