atencion del recien nacido CUIDADOS INMEDIATOS.ppt
Soluciones Coloides y Hemoderivados.pptx
1.
2. Los coloides son partículas de alto peso
molecular que atraviesan con dificultad las
membranas capilares
› Aumentan la presión oncotica del plasma
Cristaloides y coloides en la reanimación del paciente crítico J. Garnacho-Montero
MedIntensiva.2015;39(5):303---315
3. Los coloides se dividen a su vez en:
› Sintéticos: gelatinas, almidones y dextranos
› Naturales: albumina
Cristaloides y coloides en la reanimación del paciente crítico J. Garnacho-Montero
MedIntensiva.2015;39(5):303---315
4. Son una mezcla de polímeros de glucosa que están
disponibles en 2 soluciones:
› Dextrano 40
› Dextrano 70
Incidencia alta de efectos secundarios: reacciones
alergicas, fracaso renal, diátesis hemorrágica
› pueden interferir con las pruebas de tipaje sanguíneo y con las
pruebas cruzadas
Han caído en desuso.
Cristaloides y coloides en la reanimación del paciente crítico J. Garnacho-Montero
MedIntensiva.2015;39(5):303---315
5. El efecto coloidosmótico del dextrano 40 es superior al dextrano 70
La dosis recomendada es de 10-15 mL/kg/24 h de dextrano 40
› ganancia de volumen intravascular igual o doble al volumen de dextrano 40
infundido
Coloides. A. Rodríguez Pérez Profesor Asociado de Anestesiología. Universidad de las
Palmas de Gran Canaria. Emergencias y catástrofes vol.1 no 4. p211- 214
6. Existen 2 formulaciones:
› Poligelina: unida por puentes
de urea
› Gelatina succilinada
Reacción ananfilicatica
ocurre en el 1% con
poligelina y 0.1% con
gelatina succilinada
Cristaloides y coloides en la reanimación del paciente crítico J. Garnacho-Montero
MedIntensiva.2015;39(5):303---315
7. Vida media intravascular de 2-4 horas en sujetos normales, pero
en pacientes con sepsis está acortada
La administración simultánea de sangre y gelatina unida a urea
puede provocar la formación de coágulos
Coloides. A. Rodríguez Pérez Profesor Asociado de Anestesiología. Universidad de las
Palmas de Gran Canaria. Emergencias y catástrofes vol.1 no 4. p211- 214
8. Consiste en polímeros formados por
polisacáridos naturales modificados
Se obtiene a partir del almidón de maíz o
patata.
Su larga vida media y su acumulación en los
tejidos explican la elevada tasa de efectos
adversos, especialmente fracaso renal.
9. La dosis límite recomendada en adultos es
de 1.500 mL en 24 horas y en niños de 20
mL/kg
Provoca un incremento de volumen
intravascular similar a la cantidad de
volumen administrado
Coloides. A. Rodríguez Pérez Profesor Asociado de Anestesiología. Universidad de las
Palmas de Gran Canaria. Emergencias y catástrofes vol.1 no 4. p211- 214
10.
11. El propósito de estas pruebas consisten en
predecir y prevenir reacciones antígeno-
anticuerpo como resultado de transfusiones
de eritrocitos
Pruebas para ABO-RH
› Predecir y prevenir reacciones
› Incompatibilidad ABO
› Ac naturales : Ag transfundidos/activan el
complemento/hemolisis iv
› Eritrocitos se exponen al suero vs Ag A B
Indicaciones de transfusión de hemocomponentes. Ericka maricela Gil Garcia. Rev hematología Mex 2018
12. Prueba cruzada
› Prueba inmunohematológica (hemoaglutinación)
› Evita la destrucción del hematíe del donante por el
receptor.
› Optimiza la seguridad y detecta la presencia de Ac.
› Se realiza cuando el tamiz de ac sale positivo o
cuando la probabilidad de transfusión es alta.
Protocolo de transfusión masiva en obstetricia Mauricio La Rosa Rev. peru. ginecol. obstet. vol.66 no.1
13. El manejo hemático del paciente es un
conjunto de estrategias para optimizar la
evolución de los pacientes mediante el
manejo y preservación de su sangre.
Tiene como principio tres pilares con base
científica:
› Pilar 1. Optimizar la masa eritrocitaria
› Pilar 2. Minimizar la pérdida sanguínea y la
terapia transfusional dirigida
› Pilar 3. Optimizar la tolerancia del paciente
a la anemia
14.
15. El objetivo es garantizar
la perfusión tisular
Se debe considerar la
transfusión cuando la
hemoglobina es menor a
7 u 8 g/dl dependiendo
del estado clínico del
paciente.
Transfusion guidelines: when to transfuse Zbigniew M. Szczepiorkowski, Nancy M. Dunbar Hematology Am Soc Hematol
Educ Program (2013) 2013 (1): 638–644.
16. Un CE incrementa de 1 a 1.5 g/dl la Hb
Volumen de 250 ml
› Contiene entre 60 y 70 g de Hb /dl
18. Corresponde a las plaquetas obtenidas de
una unidad de sangre total por doble
centrifugación, o bien a partir de donantes
por medio de procesos de aféresis.
› 50 a 60 ml de volumen por unidad
19. Un concentrado de plaquetas en condiciones óptimas es capaz de
elevar el número de plaquetas en aproximadamente 5,000-10,000
en un receptor de 70 kg.
La dosis es de 0.1 U/kg de peso, con un promedio de 5-7 U por
dosis en el adulto.
20. pacientes con una coagulación intravascular
diseminada documentada y sangrando con
recuento de plaquetas inferior a 50,000 por mm3.
Pacientes con sangrado activo y con un recuento
plaquetario inferior a 50,000 por mm3
Pacientes portadores de trastornos de la función
plaquetaria con sangrado aunque tenga conteo
plaquetario normal.
Pacientes con sangrado difuso después de una
cirugía con un recuento plaquetario menos de a
100,000 por mm3 o con recuento no disponible.
21. Contiene:
› Volumen : 229 ml (180 a 278 ml)
› Factores de coagulación
F. VIII 0.87 UI/ml
F. V 1.01 UI/ml
F. II 1.11 UI/ml
Fibrinógeno 2.71 g/l
22. Las indicaciones son limitadas
Reemplazo de deficiencia de factores de coagulación
cuando no se tenga el concentrado del factor especifico a
reemplazar
Revertir efectos de anticoagulantes
CID
Transfusion guidelines: when to transfuse Zbigniew M. Szczepiorkowski, Nancy M. Dunbar Hematology Am Soc Hematol Educ Program (20
2013 (1): 638–644.
23. Dosis
› 10 a 20 ml de PFC por Kg de peso
› Logra 25% a 50% de actividad de los factores
de coagulación
24. Es la fracción plasmática que se precipita la descongelar a 4 grados
centígrados el PFC y centrifugarlo
Volumen 5 a 20 ml
Los factores que se precipitan son :
› Fibrinógeno
› Factor XIII
› Factor VIIIC
› Factor VIII von Willebrando
› Fibronectina
Guías para la transfusión de sangre y sus componentes Mauricio Salazar Rev Panam Salud Publica/Pan Am J Public
Health 13(2/3), 2003