Es el Programa Ampliado de Inmunizaciones de la Secretaria de Salud de Honduras que tiene como objetivo principal disminuir la morbilidad y mortalidad por enfermedades infecciosas prevenibles por vacunas, principalmente en niños menores de 5 años de edad, mujeres en edad fertil y grupos especiales en riesgo.
El Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI), es el resultado de una acción conjunta de los países de la Región de las Americas y de organismos internacionales como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Su interés es apoyar acciones tendientes a lograr coberturas universales de vacunación, con el fin de disminuir las tasas de mortalidad y morbilidad causadas por las enfermedades inmunoprevenibles.
Enfermedades prevenibles dentro del PAI: Tuberculosis, Tosferina (Tos Convulsiva), Tétanos, Difteria, Poliomielitis paralítica, Diarrea por Rotavirus, Enfermedades invasivas producidas por Haemophilus influenzae tipo b (Hib, Especialmente Meningitis), Sarampión, Rubéola, Parotiditis, Infecciones invasivas por Neumococo, Influenza Estacional y Pandémica.
Han transcurrido más de medio siglo desde que en el país se iniciaron actividades esporádicas de vacunación y casi tres décadas (1979) de la creación oficial del PAI, con el objetivo de disminuir la morbilidad y mortalidad por Enfermedades Prevenibles por Vacunas; a través de la vacunación de las niños menores de cinco años, con énfasis en los menores de dos años, Mujeres en edad Fertil de 12 a 49 años, y grupos en riesgo para lograr el control, eliminación y erradicación de estas enfermedades. Actualmente el PAI ha trascendido de la vacunación infantil a la vacunación de la familia, ampliando el esquema de vacunación, ofertando 14 vacunas y manteniendo el control, eliminación y erradicación de enfermedades prevenibles por vacunas.
Se han logrado significativos avances, manteniéndose coberturas para todas las vacunas superiores al 90% y el descenso progresivo en el número de casos y muertes por enfermedades prevenibles por vacunación, contribuyendo a acelerar la disminución de la mortalidad infantil en el grupo de 1 a 4 años de edad; así como al logro de los Objetivos de Desarrollo del Milenio. Sin embargo los retos actuales se orientan a mantener los logros, superar las brechas y enfrentar nuevos desafíos; garantizando la sostenibilidad del programa en todos sus componentes.
El PAI tiene su propio Manual de Normas y Procedimientos (Revisar Sección Documentos) editados desde 1979 hasta el año 2010 y se han publicado cuatro ediciones de dichos manuales, y la quinta edición esta en revisión para su publicación. Para la actualización se han considerado principalmente las recomendaciones de la OPS, Grupo Técnico Asesor sobre Enfermedades Prevenibles por Vacunación de la OPS y de la OMS, en los diferentes componentes del PAI.
A inicios del presente siglo, las enfermedades transmisibles causaban la muerte prematura de miles de niños en el mundo ya
2. Misión
Instancia técnica normativa que, dentro de la
función rectora de la Secretaría de Salud,
formula, regula, planifica, coordina, difunde y
vigila la aplicación de las políticas,
lineamientos, normas técnicas de vacunación y
de vigilancia de enfermedades prevenibles por
vacunación por los proveedores de servicios de
salud del sub sector público y privado.
3. Visión
Ser un Programa técnico normativo eficaz y eficiente,
capaz de responder en forma efectiva y oportuna en
materia de inmunizaciones, a nivel nacional en
concordancia con el Plan de Nación y Plan de Salud,
incidiendo en las condiciones de salud de la
población objetivo del programa, a través de políticas
públicas relacionadas con la vacunación y vigilancia
de enfermedades prevenibles por vacunación, que
permitan el acceso a los servicios de vacunación,
garantizando una atención con calidad, calidez y
equidad, en forma permanente, universal y gratuita,
que permita el control, eliminación y erradicación de
las enfermedades prevenibles por vacunación.
4. POBLACION OBJETO
Población menor de cinco
Población de 11 años de edad
Embarazadas
Población mayor de 60 años de edad
Grupos en riesgo
5. Metas
• Vacunación homogénea de por lo menos 95%
de la población objetivo en todos los municipios
del país.
• Mantener la erradicación de la Poliomielitis.
• Eliminación del Sarampión
• Mantener el control- eliminación del Tétanos
Neonatal.
• Mantener la eliminación de la Rubéola y del
Síndrome de Rubéola Congénita.
eliminación de la Rubéola y del Síndrome de
Rubéola Congénita.
6. Metas
Control de la Tos ferina, Difteria, formas graves de
tuberculosis infantil, Parotiditis, Hepatitis B,
enfermedades invasivas por la bacteria
Haemophilus influenzae tipo b (meningitis,
neumonía, epiglotitis, celulitis), diarreas por
Rotavirus, enfermedades invasivas provocadas
por Neumococo (meningitis, neumonía,
septicemias entre otras) , Influenza y cáncer
cervicouterino asociado al VPH.
7. Estrategias
Vacunación horizontal sostenida
Intramuros
Extramuros
Operativos especiales de vacunación
Vacunación masiva
Entrega de Paquete Básico de Servicios de Salud (PBSS)*
Funcionamiento del sistema de vigilancia epidemiológica de las
enfermedades objeto de vacunación
Promoción de la salud en PAI que incluye acciones de información,
educación y comunicación, participación social y articulación
interinstitucional e intersectorial, reorientación de los servicios y
políticas públicas saludables
10. Capitulo IX. Vacunas del PAI
República de Honduras
Secretaría de Salud
Dirección General de Promoción de la Salud
Programa Ampliado de
11. Vacuna: Hepatitis B pediátrica
Indicación: prevenir la transmisión perinatal de la hepatitis B y
prevención en contactos no vacunados de casos confirmados.
Esquema: en recién nacidos dosis única y en grupos en riesgo 3
dosis
Edad: recién nacidos sanos independiente del peso al nacer en las
primeras 24 horas del nacimiento.
En grupos en riesgo menores de 15 años.
Dosis: 0.5 ml
Vía de administración: Intramuscular jeringa AD 0.5cc 23G x 1
Reacciones adversas
Reacciones locales como eritema, dolor e inflamación en el sitio
de la aplicación.
Reacciones sistémicas: fiebre, cefalea, nauseas y mialgias.
Contraindicaciones
Enfermedad aguda moderada o severa con o sin fiebre.
Historia de reacción alérgica a cualquier componente de la
vacuna.
Anafilaxis o reacción de hipersensibilidad a una dosis previa.
12. Vacuna: BCG (Bacilo de Calmette y Guérin)
Indicación: Prevención de las formas graves de tuberculosis
infantil: meningitis y tuberculosis diseminada.
Esquema: dosis única
Edad: recién nacidos con peso > 2,500 grs.
Dosis: 0.05 ó 0.1 ml de acuerdo al proveedor
Vía de administración: Intradérmica BI jeringa 0.05cc 26
o27g x 3/8 o jeringa 1ml 26 o27g x 3/8
Reacciones adversas
Reacción local 2 a 3 semanas después de la aplicación,
que cicatriza en 6 a 12 semanas dejando una cicatriz en
el 95% de los vacunados.
Contraindicaciones
Enfermedad aguda moderada o severa con o sin fiebre.
Pacientes con inmunodeficiencia o terapia
inmunosupresora.
Recién nacidos de madres con infección con VIH.
Recién nacidos con peso < 2,500 grs.
13. Vacuna: DPT-HepB-Hib (Pentavalente)
Indicación: prevenir la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis
b y enfermedades invasivas por Hib (meningitis y
neumonías entre otras).
Esquema: 3 dosis : 2, 4 y 6 meses.
Dosis: 0.5 ml
Vía de administración: intramuscular jeringa AD 0.5cc 23G x 1
Reacciones adversas
Asociadas al componente pertussis: fiebre alta, mialgias,
cefaleas, nauseas, vómitos, irritabilidad, episodios de
llanto, hipotonía.
Contraindicaciones
Enfermedad aguda moderada o severa con o sin fiebre.
Historia de reacción alérgica a cualquier componente de
la vacuna.
Historia de reacción alérgica a una dosis previa.
14. Vacuna: Neumococo conjugada 13 valente
Indicación: prevenir enfermedades invasivas por
neumococo (neumonías, meningitis, septicemia) y no
invasivas (otitis, bronquitis sinusitis, etc.).
Esquema: 3 dosis a menores de un año a los 2, 4 y 6 meses
de edad.
Dosis única en el mayor de un año virgen de esquema o que
no completo las 3 dosis siendo menor de un año
Dosis: 0.5 ml
Vía de administración: Intramuscular jeringa AD 0.5cc 23G x 1
Reacciones adversas
Reacciones locales como eritema, dolor, inflamación en
el sitio de aplicación de la vacuna.
Reacciones sistémicas como fiebre, somnolencia,
pérdida de apetito, vómitos, diarreas y erupciones en la
piel.
Contraindicaciones
Enfermedad aguda moderada o severa con o sin fiebre.
Historia de reacción alérgica a cualquier componente de
la vacuna.
Historia de reacción anafiláctica a una dosis previa.
15. Vacuna: DPT
Indicación: prevenir la difteria, tétanos y tos ferina.
Esquema:
18 meses: primer refuerzo
4 años, 11 meses y 29 días: segundo refuerzo.
Dosis: 0.5 ml
Vía de administración: intramuscular jeringa AD 0.5cc 23G x 1
Reacciones adversas
Asociadas al componente pertussis: fiebre alta, mialgias,
cefaleas, irritabilidad, episodios de llanto prolongado,
hipotonía.
Contraindicaciones
Enfermedad aguda moderada o severa con o sin fiebre.
Historia de reacción alérgica a cualquier componente de
la vacuna.
Historia de reacción alérgica a una dosis previa.
16. Vacuna: Rotavirus
Indicación: Gastroenteritis severa provocada por rotavirus.
Esquema:
2 meses: primer dosis (hasta los 3 ½ de edad).
4 meses segundo dosis (hasta los 8 meses de edad).
Dosis: 1.5 ml
Vía de administración: Oral
Reacciones adversas
Irritabilidad, perdida del apetito, diarrea, vomito,
flatulencia, dolor abdominal, fiebre.
Contraindicaciones
Enfermedad aguda moderada o severa con o sin fiebre.
Historia de reacción alérgica a cualquier componente de
la vacuna.
Historia de reacción alérgica a una dosis previa.
18. Vacuna: inactivada de poliovirus (VPI)
Indicación: prevenir la Poliomielitis.
Esquema: 2 dosis a los 2 y 4 meses de edad.
Dosis: 0.5 ml
Presentación: frascos de 5 dosis o 10 dosis
Vía de administración: Intramuscular en el muslo, a una
distancia de 2.5 cms. de la neumococo, jeringa AD 0.5cc 23G x 1
Reacciones adversas
Locales: raras, eritema , induración, inflamación y dolor.
Sistémicas: Raras, Fiebre, malestar y trastornos neurales:
Polineurapatía
Contraindicaciones
Enfermedad aguda moderada o severa con o sin fiebre
Historia de reacción alérgica a cualquier componente de
la vacuna.
Historia de una reacción alérgica a una dosis previa de la
vacuna.
19. Vacuna: Poliovirus Inactivada (VPI)
Vía de administración: Intramuscular
Sitio: en el tercio medio de la cara
anterolateral del muslo con jeringa
autodesactibable (AD) de 0.5 ml, con aguja 23
G X 1.
- Administrarse simultáneamente con las otras
vacunas del esquema, con diferentes jeringas en
sitios diferentes.
- Considerando que el esquema de vacunación
contempla la aplicación a la edad de 2 meses
de 3 vacunas inyectables, se deberán aplicar así:
En el muslo derecho aplicar la vacuna combinada
DPT-HepB-Hib (Pentavalente) y en el muslo
izquierdo aplicar en el siguiente orden: la vacuna de
Poliovirus Inactivada (VPI) y la vacuna neumococo
conjugada, con una separación de 2.5 cm (1
pulgada).
20. Vacuna: oral de Poliovirus (VOP)
Indicación: prevenir la Poliomielitis.
Esquema: 1 dosis , 1 refuerzo a los 18 meses y dosis
adicionales a < 5 años en jornadas.
Dosis: 2 gotas (0.1ml)
Vía de administración: Oral
Reacciones adversas
VOP: Poliomielitis paralitica asociada a la vacuna (PPAV),
cuyo riesgo es mayor con la primera dosis (1 caso X 1.4-
3.4 millones de dosis aplicadas).
Contraindicaciones
Enfermedad aguda moderada o severa con o sin fiebre.
Historia de reacción alérgica a cualquier componente de
la vacuna.
Pacientes y contactos de inmunodeficientes
Pacientes con terapia inmunosupresora
21. Vacuna: SRP (sarampión, rubéola y parotiditis)
Indicación: prevenir el sarampión, rubéola y parotiditis.
Esquema: primera dosis a los 12 meses de edad, y
segunda dosis a los 18 meses de edad
La adicional a población de 1-4 años en campañas cada 4
años.
Dosis: 0.5 ml
Vía de administración: Subcutánea jeringa AD 0.5cc 25G
X5/8
Reacciones adversas
Reacciones locales como dolor leve, induración y
enrojecimiento en el sitio de aplicación.
Reacciones sistémicas como fiebre, mialgias,
linfadenopatías y parestesias.
Reacción anafiláctica.
Contraindicaciones
Enfermedad aguda moderada o severa con o sin fiebre.
Historia de reacción alérgica a cualquier componente de
la vacuna.
Pacientes con inmunosupresión severa.
22. Vacuna: Sarampión, Rubéola y Parotiditis (SRP)
Esquema: primera dosis a los 12 meses de edad y segunda dosis a los 18
meses de edad.
Tipo de vacuna Edad
12 meses 18 meses
Sarampión, Rubéola y
Parotiditis
SRP1 SRP2
Los niños de 1 a 4 años, 11 meses 29 días de edad, que
se les aplique la primera dosis de SRP a los 12 meses de
edad, deben recibir la segunda dosis a los 18 meses de
edad. En aquellos casos que la primera dosis se aplique
a los 18 meses o más de edad, la segunda dosis debe
aplicarse un mes después de la primera dosis.
23. Lineamientos técnicos y operativos de
introducción de la vacuna contra la
Hepatitis A pediátrica, Honduras, 2020
República de Honduras
Secretaría de Salud
Dirección General de Promoción de la Salud
Programa Ampliado de
Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI)
24. Tipo de vacuna: vacuna de virus inactivados o muertos
Descripción de la vacuna:
Cada dosis de 0.5 ml para uso pediátrico contiene:
Antígeno de virus de la Hepatitis A desactivado, cepa
TZ84* (inactivado**) (250 u***).
*Producido en células diploides humanas (2BS)
**Adsorbido en hidróxido de aluminio.
***Unidades antigénicas expresadas mediante una
referencia interna del fabricante.
Los demás componentes son: Aluminio (como hidróxido
de aluminio), dihidrogenofosfato sódico,
hidrogenofosfato disódico, cloruro de sodio y agua para
inyección. No se utiliza conservante.
La composición está sujeta a cambios de acuerdo al
fabricante de la vacuna.
Vacuna contra la Hepatitis A inactivada
25. Presentación:
- Empaque primario: Frasco
de 1 dosis
- Es una suspensión
ligeramente blanca
lechosa, no utilizar
si la vacuna se observa
turbia
- Empaque secundario: caja
contiene 1 frasco.
Vacuna contra la Hepatitis A inactivada
26. Esquema de vacunación contra la Hepatitis A
pediátrica
Tipo de vacuna Edad Número de dosis
Vacuna Hepatitis A
inactivada
12 meses de
edad
Dosis única
- La edad de vacuna es de 12 meses, sin embargo, si durante el
año de introducción (2020) un niño no fue vacunado de manera
oportuna a esta edad, se le debe aplicar la vacuna cuando se
capte, siempre y cuando este no sea mayor de 2 años de edad.
- A partir 2021 se continuara la vacunación de los niños que
cumplieron el año de edad y además a los niños mayores de un
año, que no fueron vacunados a los 12 meses a partir del año
de introducción de la vacuna.
27. - Dosis: 0.5 ml
- Vía de administración:
Intramuscular
- Sitio: en el tercio medio de la
cara anterolateral del muslo
derecho o izquierdo con jeringa
autodesactibable (AD) de
0.5 ml, con aguja 23 G X 1.
Administrarse simultáneamente
con la vacuna SRP 1.
Vacuna: Virus de Hepatitis A Inactivada (VHA)
Vacuna contra la Hepatitis A inactivada
28. Reacciones adversas
Locales : Dolor local (OMS: 15% de los niños
vacunados) acompañado algunas veces de
enrojecimiento, inflamación (OMS: 17% de los niños
vacunados). Muy raramente se ha observado la
aparición de un nódulo en el sitio de la aplicación de
la vacuna.
Sistémicas: Las más comunes: Fiebre moderada,
fatiga, dolor de cabeza (OMS: raramente en los niños)
y trastornos gastrointestinales han sido informados
con más frecuencia; estas reacciones desaparecen en
2 a 3 días sin tratamiento.
En los diferentes estudios realizados no se registraron
reacciones adversas graves que se consideraran
asociados a la vacuna.
Vacuna contra la Hepatitis A inactivada
29. Esquema Nacional de Vacunación de 0 – 11 años, Honduras 2021
Tipo de vacuna
Edad
RN 2 meses 4
meses
6
meses
12 meses 18
meses
4
años
11
años
BCG BCG
HepB HepB
Poliovirus
Inactivada (VPI) VPI VPI
Polio oral (VPO o
Sabin)
VOP VOP
Rotavirus Rotavirus Rotavirus
DPT-HepB-Hib DPT-HepB-
Hib
DPT-Hep B-
Hib
DPT-Hep B-
Hib
Neumococo
conjugada
Neumococo Neumococo Neumococo
SRP* SRP SRP
Hepatitis A
Pediátrica
Hepatitis
A
DPT DPT DPT
Td** Td
VPH 2 dosis
*SRP se aplica a población de 1 a 4 años en campaña cada 4 años
** A los 11 años un refuerzo y luego cada 10 años
31. Vacuna: Td (tétanos y difteria)
Indicación: prevenir el tétanos y la difteria.
Esquema:
- Embarazadas no vacunadas: 5 dosis
- Adolescentes 11 años: 1 refuerzo cada 10 años
- Grupos en riesgo: 3 dosis.
Dosis: 0.5 ml
Vía de administración: Intramuscular
Población de 11 años jeringa AD 0.5cc 23G x 1
Otros grupos y emb. jeringa AD 0.5cc 22G X1 ½
Reacciones adversas
Reacciones locales como dolor , enrojecimiento
(25-85% de vacunados) e induración.
Reacciones sistémicas como fiebre, dolor y malestar
general.
Reacciones anafilácticas y neuritis braquial(raras)l.
Contraindicaciones
Enfermedad aguda moderada o severa con o sin fiebre.
Historia de reacción alérgica a cualquier componente de
la vacuna o a una dosis previa.
32. Esquema de vacunación con VPH
Durante el año de introducción (2016): Se iniciará esquema de vacunación
de dos dosis a la población de adolescentes mujeres de 11 años,11 meses y 29
días de edad a partir del 16 de mayo de 2016.
Tipo de vacuna Edad (11 años)
1ra dosis 2da dosis
Vacuna Virus del
Papiloma
Humano (VPH)
tetravalente
Primer contacto 6 meses después de la
primera dosis
Adolescentes mujeres de 11 años
inmunodeprimidas o VIH con prescripción médica:
Aplicar esquema de 3 dosis:
Primera dosis: primer contacto
Segunda dosis: 2 meses después de la primera dosis
Tercera dosis: 6 meses después de la primera dosis
33. Vacuna: Virus del Papiloma Humano (VPH)
Dosis: 0.5 ml
Vía de administración: Intramuscular
Es necesario agitar bien la vacuna antes
de aplicarla
Sitio: en el área del músculo deltoides del
brazo izquierdo, jeringa AD de 0.5 cc con
aguja calibre 23 G (grosor) X 1 de largo.
- Aplicar simultáneamente: primero Td en
brazo derecho y luego VPH en brazo
izquierdo.
Posterior a la aplicación de la vacuna
solicitar a la adolescente que
permanezca sentada en su pupitre
durante 15 minutos.
34. Esquema de vacunación:
Grupo en riesgo Número de dosis Número de dosis
Diferentes
grupos en
riesgo de la
población
Primer contacto Primera
1 mes después de la
primera dosis
Segunda
6 meses después de la
primera dosis
Tercera
No se recomienda dosis de refuerzo con esta vacuna
Pacientes en
diálisis
(0,1,2,6
meses)
Primer contacto Primera
1 mes después de la
primera dosis
Segunda
2 meses después de la
primera dosis
Tercera
6 meses después de la
primera dosis
Cuarta
Vacuna contra la Hepatitis B
Fuente: WHO. Hepatitis B vaccines:WHO position paper-July 2017 en weekly epidemiological record, No. 27, 2017, 92, 369-392
35. Esquema de vacunación:
Grupo en
riesgo
Número de dosis Número de dosis
Victimas de
agresión sexual
(0,7,21días y 12
meses)
Primer contacto Primera
7 días después de la
primera dosis
Segunda
21 días después de la
primera dosis
Tercera
12 meses después de la
primera dosis
Cuarta
Vacuna contra la Hepatitis B
Fuente: WHO. Hepatitis B vaccines:WHO position paper-July 2017 en weekly epidemiological record, No. 27, 2017, 92, 369-392
36. Vía de administración: IM Intramuscular
Sitio: Intramuscular, en el musculo
deltoides del brazo derecho o izquierdo
con jeringa desechable de 1 cc con aguja
calibre 22 G X 1 ½ pulgada de largo.
En pacientes con tendencia al sangrado
se aplica por vía sub cutánea
(Ver capítulo XIII vacunación segura, técnica de aplicación).
Dosis:
- Diferentes grupos en riesgo: 1 ml
- Pacientes en diálisis: 2ml (1 ml
en el brazo derecho y 1 ml en el
brazo izquierdo).
Vacuna contra la Hepatitis B
37. Sitio: En pacientes en diálisis,
aplicar en el musculo deltoides
del brazo derecho y del
izquierdo con jeringa desechable
de 1 cc con aguja calibre 22 G X 1
½ pulgada de largo.
En pacientes con tendencia al
sangrado se aplica por vía sub
cutánea (Ver capítulo XIII vacunación
segura, técnica de aplicación).
Vacuna contra la Hepatitis B
38. Eficacia y Duración:
- - La eficacia de la vacuna es mayor del 95%.
- - Se requieren tres dosis de vacuna para inducir
- una respuesta de anticuerpos protectores
- adecuados (Anti-HBs 10 mlU/ml medidos 1 a 2
- meses después de la última dosis).
- - Después de los 40 años de edad la respuesta de
- anticuerpos declina gradualmente. En pacientes
- inmunodeficientes incluyendo infección por VIH,
- obesos, fumadores y pacientes con
- enfermedades crónicas tienen un porcentaje
- menor de seroconversión.
Vacuna contra la Hepatitis B
Fuente: WHO. Hepatitis B vaccines:WHO position paper-July 2017 en weekly epidemiological record, No. 27, 2017, 92, 369-392
39. Reacción adversa Frecuencia
En el sitio de inyección
Dolor en el sitio de aplicación de la vacuna que
desaparecen en 24 horas.
Son infrecuentes y
y generalmente leves.
Sistémicas
Tales como mialgias, fiebre y reacciones
anafilácticas
Se han reportado en 1.1
millón de los vacunados.
- Es una vacuna segura, las reacciones adversas secundarias a la vacunación contra
Hepatitis B son infrecuentes y generalmente leves.
- Puede ser administrada sin riesgo durante el embarazo y la lactancia.
Vacuna contra la Hepatitis B
Fuente: WHO. Hepatitis B vaccines:WHO position paper-July 2017 en weekly epidemiological record, No. 27, 2017, 92, 369-392
40. Contraindicaciones
Enfermedad aguda moderada o severa con o
sin fiebre.
Historia de reacción alérgica a cualquier
componente de la vacuna.
Anafilaxis o reacción de hipersensibilidad
severa a una dosis previa de la vacuna.
Vacuna contra la Hepatitis B
41. Tipo de vacuna:
Virus de la Hepatitis A inactivados
Virus de la
Hepatitis A
Vacuna Hepatitis A
Vacuna contra la Hepatitis A
42. Esquema de vacunación:
Grupo en riesgo Número de dosis
Trabajadores de la
salud del Subsector
público (incluye IHSS)
(mayores de 16 años)
Primer contacto: primera dosis
Segunda dosis: 6 meses
después de la primera dosis.
Vacuna contra la Hepatitis A
43. Vía de administración: IM
Intramuscular
Sitio: intramuscular en el musculo
deltoides del brazo derecho o
izquierdo. Pueden administrarse
simultáneamente otras vacunas en
sitios diferentes y cuando se
administra más de una vacuna en un
mismo miembro deben aplicarse con
un distancia de 2 cm.
La vacuna debe ser agitada hasta
obtener una suspensión homogénea
Dosis: 1.0 ml
Vacuna contra la Hepatitis A
44. Reacción adversa Frecuencia
En el sitio de inyección
- Dolor local
- Enrojecimiento e hinchazón
53 %
56 %
Sistémicas
- Fiebre moderada, fatiga dolor de cabeza
- Dolores musculares, articulares y
trastornos gastrointestinales
14 a 16%
Reportados con
mas frecuencia
-Estas reacciones desaparecen en 2 a 3 días sin tratamiento. En los
diferentes estudios realizados no se registraron efectos adversos graves
que se consideraran asociados a la vacuna.
No se ha confirmado la seguridad estas vacunas durante el embarazo, pero
dado que se preparan con virus inactivados, es probable que el riesgo para
el feto en desarrollo sea insignificante.
Vacuna contra la Hepatitis A
45. Contraindicaciones
• Enfermedad aguda, moderada o severa con
o sin fiebre.
• Historia de reacción alérgica a cualquier
componente de la vacuna.
• Historia de una reacción alérgica a una dosis
previa de la vacuna.
• Embarazo, únicamente en caso de brotes se
valora el riesgo-beneficio.
• En los sujetos con afección hepática.
Vacuna contra la Hepatitis A
46. Esquema Nacional de Vacunación de grupos en riesgo Honduras 2021
Tipo de
vacuna
Esquema grupos en riesgo
Td Embarazadas independiente de la edad gestacional con historia de vacunación
inadecuada o desconocida: cinco dosis
Adolescentes a partir 11 años: una dosis cada 10 años
Grupos en riesgo: 3 dosis y refuerzo cada 10 años
Tdap Embarazadas: una dosis de refuerzo en situaciones de brote de Tos ferina
Otros grupos en riesgo: una dosis de refuerzo en situaciones de brote de Tos ferina
Hepatitis A Trabajadores de la salud del subsector público (incluye IHSS)
SR Población mayor de 5 años no vacunada
HepB Población en riesgo: 3 dosis (0, 1 mes y 6 meses) , en pacientes en diálisis: (0,1mes ,
2meses y 6 meses), victimas de agresión sexual: 0,7 días,21 días y 12 meses
Influenza Embarazadas, EC de 6 meses a 59 años, personas mayores de 60 años, trabajadores
de la salud y granjas avícolas, dosis única anual*
DT
pediátrica
Pacientes con contraindicación al componente Pertussis
de la Pentavalente/DPT (4 y 6 meses)
VPI (Salk) Pacientes inmunodeficientes y convivientes menores de 5 años
(2, 4 y 6 meses de edad)
Fiebre
Amarilla
Mayores de 1 año, dosis única (viajeros a zonas en riesgo de transmisión)
47. Vacuna contra la COVID-19
DESCRIPCIÓN PFIZER - BION TECH
Vial de líquido congelado estéril (0.45 ml) de color blanco a blanquecino,
envasado en un frasco de vidrio transparente, que contiene 6 dosis de 0.3 ml
después de la dilución.
INDICACIÓN Prevención de la enfermedad por Coronavirus 2019 (COVID-19), en población
de 12 años y más.
ESQUEMA DE
VACUNACIÓN
Dos dosis, la primera al primer contacto y la segunda dosis 28 días después de
la primera dosis
DOSIS 0.3 ml
VIA, SITIO Y TÉCNICA DE
APLICACIÓN
Aplicar vía intramuscular, en el área del músculo deltoides del brazo derecho o
izquierdo.
TIPO DE JERINGA Y
AGUJA
Jeringa desechable, de 1 cc calibrada en décimas, con aguja calibre 22 G X 1 1/2
pulgada de largo o jeringa de 3 ml 23 G x 1 pulgada de largo
TIEMPO DE UTILIZACIÓN
Utilícelos dentro de un período máximo de 6 horas. Después de ese período no
puede utilizar la vacuna.
PRESENTACIÓN
48. Vacuna contra la COVID-19
DESCRIPCIÓN MODERNA
Vial multidosis que contiene una suspensión congelada de 10 o 15 dosis.
INDICACIÓN Prevención de la enfermedad por Coronavirus 2019 (COVID-19), en población de
18 años y más.
ESQUEMA DE
VACUNACIÓN
Dos dosis, la primera al primer contacto y la segunda dosis 28 días después de la
primera dosis.
DOSIS 0.5 ml
VIA, SITIO Y TÉCNICA DE
APLICACIÓN
Aplicar vía intramuscular, en el área del músculo deltoides del brazo derecho o
izquierdo.
TIPO DE JERINGA Y
AGUJA
Jeringa autodesactibable (AD) de 0.5cc, con aguja calibre 22 G X 1 1/2 pulgada de
largo o con aguja calibre 23 G X 1 pulgada de largo
TIEMPO DE UTILIZACIÓN Una vez abierto el frasco debe descartarse después de 6 horas
PRESENTACIÓN
49. Vacuna contra la COVID-19
DESCRIPCIÓN ASTRAZENECA
Envase primario: vial de 10 dosis de 5 ml, para solución inyectable
Es una solución incolora a ligeramente marrón,
transparente a ligeramente opaca.
INDICACIÓN Prevención de la enfermedad por Coronavirus 2019 (COVID-19), en
población de 18 años y más.
ESQUEMA DE
VACUNACIÓN
Dos dosis, la primera al primer contacto y la segunda dosis 8 a 12
semanas (2 a 3 meses) después de la primera dosis
DOSIS 0.5 ml
VIA, SITIO Y TÉCNICA DE
APLICACIÓN
Aplicar vía intramuscular, en el área del músculo deltoides del brazo
derecho o izquierdo.
TIPO DE JERINGA Y
AGUJA
Jeringa autodesactibable (AD) de 0.5cc, con aguja calibre 22 G X 1 1/2
pulgada de largo o con aguja calibre 23 G X 1 pulgada de largo
TIEMPO DE UTILIZACIÓN
Después de la extracción de la primera dosis, utilice el vial tan pronto
como sea posible y deseche a las 6 horas después de la apertura.
PRESENTACIÓN
52. Instructivo para el uso del nuevo carnet de
vacunación a personal de salud del sub sector
publico y privado
53. Instrucciones para la implementación
El carnet de vacunación único incluye las
vacunas que se aplican en el subsector público
y privado.
Debe ser implementado a partir del 1 de enero
2020, para el registro de las dosis de vacunas
aplicadas a la población infantil menor de un
año, que inicia su esquema de vacunación,
así como para reposición por extravió o daño
del mismo a aquellos niños que los padres o
responsables lo soliciten.
54. Instrucciones para la implementación
El personal de salud debe de registrar las
vacunas que se aplican a la población objetivo
del PAI, de acuerdo al esquema de vacunación
vigente, en la vacuna correspondiente, siendo
importante que el registro se realice en la
casilla correcta. Recordar que hay vacunas
que las aplica el subsector privado,
identificándose en el cuadro de registro con
dos asteriscos las vacunas y dosis que aplica
este subsector.