El tamiz neonatal es un examen de laboratorio que se realiza a recién nacidos entre el tercer y quinto día de vida para detectar enfermedades metabólicas. Detecta trastornos como hipotiroidismo congénito, hiperplasia suprarrenal congénita, galactosemia, fenilcetonuria, fibrosis quística y deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa tomando una muestra de sangre del talón y analizándola. Si no se realiza el tamiz, puede haber daños irreversibles por tratamiento tardío

1. TAMIZ NEONATAL

2. Es un examen de laboratorio practicado a la persona
recien nacida para detector padecimientos de tipo
metabólico.
Se puede realizar entre el tercero y antes del quinto
día de vida.
¿Qué es el tamiz
metabólico
neonato?

3. Objetivo
Detectar oportunamente alguna enfermedad o
deficiencia metabólica, antes de que se manifieste,
para proporcionar tratamiento adecuado, limitando el
daño y sus consecuencias, tales como: discapacidad
intelectual, retraso en el crecimiento y desarrollo, así
como el fallecimiento.

4. ¿En qué consiste
la prueba?
En tomar una muestra de sangre
del talón de la persona recién
nacida y recolectarla en un papel
filtro especial para su análisis.

5. Enfermedades que
detecta
• Hipotiroidismo Congénito
(TSH)
• Hiperplasia Suprarrenal
Congénita (HSC)
• Galactosemia (Gal)
• Fenilcetonuria (PKU)
• Fibrosis Quística (TIR)
• Deficiencia de Glucosa 6
Fosfato Deshidrogenasa
(G6DP)

6. Hipotiroidismo
congénito
Ocurre cuando los niveles de la hormona tiroxina son
muy bajos y ocasionan daños en el desarrollo del
cerebro. Su principal consecuencia es el retraso
mental.

7. Hiperplasia
suprarrenal
Es un trastorno que afecta a las glándulas
suprarrenales. Puede afectar el crecimiento de
los genitales y desequilibrios en los niveles de
sodio y potasio.

8. Galactosemia
Desorden que impide procesar
un tipo de azúcar presente en
la leche y hace que alcance
niveles elevados en el hígado y
sistema nervioso central. Se
manifiesta con ictericia, vómitos,
irritabilidad y convulsiones. En
casos más severos ocasiona
cataratas, problemas renales o
daño cerebral.

9. Fenilcetonuria
Es la incapacidad de descomponer adecuadamente un
aminoácido esencial presente en los alimentos,
provocando retraso en las habilidades mentales y
sociales, muchas veces irreversibles.

10. Fibrosis quística
Afecta principalmente los pulmones y el sistema
digestivo, debido a una acumulación de líquido espeso
y pegajoso llamado moco. Las complicaciones más
comunes son retraso de crecimiento y dificultad para
aumentar de peso.

11. Deficiencia de
glucosa -6- fosfato
deshidrogenasa
Es un trastorno en el cual los glóbulos rojos se
descomponen cuando el cuerpo se expone a ciertos
fármacos o al estrés de una infección. Es hereditario,
lo cual significa que pasa de padres a hijos.

12. Tarjeta de
guthrie

13. ¿Qué
consecuencias
puede tener si no
se realiza el tamiz?
Daños irreversibles por tratamiento tardío.