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Subido porMiriam Valle
Tema 3 (2)
Este documento describe la historia y desarrollo de la teoría celular. Comenzando en 1665 con las observaciones de Hooke sobre la estructura celular, la teoría fue desarrollada a lo largo de los siglos XVIII y XIX con contribuciones de Leeuwenhoek, Brown, Purkinge, Schleiden y Schwann, hasta ser confirmada por Virchow en 1855. Actualmente se acepta que la célula es la unidad básica estructural y funcional de todos los seres vivos.
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- 15. ACTUALMENTE Todos losSV estamos formador por células (Unicelulares o pluricelulares) Las células realizan funciones metabólicas Las células se originan por división de otras Las células contienen la IG Célula es la unidad anatómica o morfológica Célula es la unidad fisiológica Célula es la unidad genética
- 16. TEORÍA CELULAR Reticularistas(Golgi): Tejido nervioso una excepción Ramón y Cajal: Teoría neuronal demostró la individualidad de las células nerviosas No estaba formado por células independientes, sino que estaban formando una redQUEDANDO CONFIRMADA LA TEORÍA CELULAR 1932: Ruska Primer microscopio electrónico GRANDES AVANCES EN CITOLOGÍA
- 17. TIPOS DE ORGANIZACIÓN CELULAR Características básicas: Rodeadas por una o varias envolturas Citoplasma Citosol (Medio líquido) Morfoplasma (Orgánulos celulares) Zona donde se localiza el MG ( 1 o varias DNA) Según la organización Procariota Eucariota
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- 19. CÉLULA PROCARIOTA Másprimitivas Organización sencilla 1-10mm Membrana plasmática sin CHO Pared Celular sin celulosa, con PG Citoplasma sin membranas internas: MESOSOMAS No citoesqueleto
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- 24. CÉLULA PROCARIOTA Orgánulos:Ribosomas 70S No núcleo MG: 1DNA bicatenario circular: NUCLEOIDE RNAm no madura y la TC y TD en el mismo lugar Catabolismo Aerobio (Respiración celular) Anaerobio (Fermentación y respiración anaerobia) Fotosintéticas y Quimiosintéticas
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- 29. CÉLULA PROCARIOTA Fotosíntesis Oxigénica(Cianobacterias) Anoxigénica (Bacterias) División celular directa por mitosis Forman organismos unicelulares (R. Monera)
- 30. CÉLULA PROCARIOTA Escherichia coli(x61000) Plásmido s Pared celular Mesosomas Citoplasma Material genético Ribosomas Membrana plasmática
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- 34. CÉLULA EUCARIOTA Másevolucionada Más moderna (1500Ma) 10-100 mm Membrana plasmática con CHO Pared celular en las vegetales Citoplasma complejo con sistema de endomembranas Citoesqueleto
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- 36. CÉLULA EUCARIOTA Orgánuloscon o sin membranas Núcleo con 2 MP= Envoltura nuclear MG: DNA bicatenario lineal unido a Histonas CROMOSOMAS DNA bicatenario y circular en mitocondrias y cloroplastos RNAm con maduración TC y TD no coinciden ni en tiempo ni es espacio Catabolismo Aerobio (*Fermentación) Algunos fotosíntesis oxigénica
- 37. CÉLULA EUCARIOTA Noquimiosintéticas División celular NO es directa, por Mitosis o R! Gran diversidad de formas Aisladas Formar organismos unicelulares: Protoctistas Se diferencian dos tipos: Animal Vegetal
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- 40. CÉLULA EUCARIOTA ANIMAL VEGETAL MEMBRANAPLASMÁTICA Forma redondeada Forma poliédrica No Pared celular Pared Celular (Celulosa) No Plastos Plastos (Cloroplastos) Centrosoma (2 centriolos) No centrosoma Núcleo central Núcleo desplazado Lisosomas abundantes Lisosomas menos abundantes Polisacárido de reserva: Glucógeno Polisacárido de reserva: Almidón Citoesqueleto más desarrollado Cilios/Flagelos/Pseudópodos
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- 52. CITOPLASMA Formado por: Citosol / Hialoplasma Orgánulos /Morfoplasma Citoesqueleto
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- 55. CATABOLISMO Y ANABOLISMO Elmetabolismo es el resultado de la interacción entre dos tipos de procesos: ANABOLISMO CATABOLISMO Construcción de los componentes celulares a partir de los nutrientes. Destrucción de compuestos químicos en componentes más sencillos liberando energía. ANABOLISMO CATABOLISMO Nutrientes Calor Trabajo Construcción y reparación de los constituyentes celulares Energía química Energía solar PANORAMA GENERAL DEL METABOLISMO
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- 61. ORIGEN Y EVOLUCIÓN CELULAR Hace 4500Ma 1922 Oparin 1950 Miller y Urey
- 62. Electrodos Tubo frío Descargas eléctricas Agua hirviendo Gases condensado s CH4, NH3, H2y vapor de H2O Refrigeración • Miller introdujo en un aparato, una mezcla de los gases que supuestamente formaban la atmósfera primitiva. • Esta mezcla llegaba a un recipiente donde se sometían a descargas eléctricas semejantes a las de las tormentas. • La mezcla pasaba por un tubo frío dónde se condensaban los gases. • Los gases condensados se recogían en un recipiente que representaba el océano primitivo. • En un recipiente hervía agua para forzar a los gases a circular y pasar por el tubo frío. • El 15% del carbono de los gases se encontraba en el “océano” formando compuestos orgánicos. Entre ellos 4 aminoácidos urea y ácidos grasos. EXPERIMENTO DE MILLER
- 63. FORMACIÓN DE LAS PRIMERASCÉLULAS El siguiente paso evolutivo Macromoléculas Primeras Células = PROGENOTAS/PROTOBIONTES Membrana que preserve INDIVIDUALIDAD y permita el INTERCAMBIo con el medio Capacidad de replicación y transmitir sus caracteres
- 64. FORMACIÓN DE LAS PRIMERASCÉLULAS NO SE SABE COMO SE DESARROLLÓ La 1º molécula capaz de replicarse : RNA Con capacidad catalítica para regular su autoreplicación Se lo cedería al DNA Más estable Las funciones catalíticas pasarían a las proteínas enzimáticas, cuyas secuencias de aa serán codificadas por el DNA. El RNA sería el intermediario entre el DNA y las proteínas
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- 66. EVOLUCIÓN CELULAR Primeroprocariotas hace 3500Ma Heterótrofos Anaerobios Aumentó la población y disminuyó la materia Evolucionaron: Fotosíntesis Liberó a las células del caldo primitivo Atmósfera reductora a oxidante Aumento el O2 Se formó una capa de O3 Permitió que salieran del medio acuático 2000-1500Ma la primera célula eucariota
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- 68. DESARROLLO HISTÓRICO AristótelesSg. IV: Los animales aparecían del suelo Virgilio Sg. II: Las abejas se originaban de la miel Jean B. Van Helmolt 1577-1644. Creaba recetas para formar vida Jean.Baptiste de Lamarck 1744-1829. Generación espontánea Francesco Redi 1626-1697. Dudaba Louis Pasteur 1822-1895. Confirmó
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- 70. 1 2 1 21 2 1 2 1 2 1. Pasteur colocó caldo de carne en dos matraces (1 y 2). 2. Utilizando una llama dio forma de “S” a los cuellos. 3. Calentó el líquido para esterilizarlo. 4. Al cabo de unas semanas comprobó que no había indicios de putrefacción. Cortó el cuello de uno de los matraces (1). 5. Pasados unos días comprobó que el caldo de ese matraz(1) se había estropeado mientras que el del otro (2) estaba intacto. 6. Al microscopio observó que había micro- organismos en el caldo estropeado. EXPERIMENTO DE PASTEUR 1862
- 71. VIRUS Formados porproteínas y ácidos nucleicos NO: Subcelular Marcan la barrera entre lo vivo y lo inerte NO SON SV No cumplen las 3 f(x) vitales Sí se reproducen PERO necesitan de otro SV Son parásitos obligados intracelulares Bacteriófagos o Fagos Animales / Vegetales
- 72. VIRUS Tamaño pequeño:20-300nm Acelulares Virión= partícula vírica fuera del hospedante Infectan animales. Membrana lipoproteíca Infectan procariotas. Estructuras proteicas (cola) + Cápsida Presenta DNA/RNA, bicatenario o monocatenario Cápsida de capsómeros, que aísla material genético A veces presentan una membrana que envuelve la cápsida, procedente del húesped.
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- 75. CICLO LÍTICO YLISOGÉNICO
- 76. ACTIVIDADES 1. ¿Por qué,a pesar de su sencillez, las bacterias son también células? 2. Explica el significado de la siguiente frase: “El ATP es el intermediario energético del metabolismo” 3. ¿Para qué utilizan las células el ATP que se produce en el catabolismo? ¿Y el ATP que se produce en la fotosíntesis? 4. Indica los productos de la respiración celular. ¿Tienen alguna utilidad para la fotosíntesis? 5. Diferencias entre células procariotas y eucariotas. 6. Clasifica los orgánulos de las células eucariotas en membranosos y no membranosos. 7. ¿Qué orgánulos son exclusivos de las células vegetales y de las animales? 8. ¿Qué significa que los enlaces que unen los grupos fosfato en el ATP son “enlaces de alta energía”? 9. ¿Qué compuestos se obtienen durante la fase luminosa de la fotosíntesis¿ ¿Para qué se utilizan estos compuestos en la fase oscura? 10. ¿Pueden los virus fabricar sus propias enzimas? ¿Por qué? 11. Compara el anabolismo y el catabolismo 12. ¿En qué se diferencia la nutrición autótrofa de la heterótrofa? 13. ¿Por qué los virus no son células? 14. Razona si las siguientes afirmaciones son o no correctas: a) Una célula eucariota heterótrofa posee mitocondrias perno no cloroplastos. b) Una célula eucariota fotosintética tiene cloroplastos pero no tiene mitocondrias. c) Una célula procariota fotosintética posee cloroplastos y mitocondrias.