Este documento resume las técnicas básicas de ingeniería genética, incluyendo el uso de enzimas de restricción para cortar ADN, plasmídeos que son moléculas de ADN extracromosómico en bacterias, y un proceso de dos fases que involucra mezclar ADN, enzimas de restricción y tampón, y luego someter el ADN a electroforesis en un gel de agarosa.