Secuenciación del dna
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El documento resume dos métodos para secuenciar ADN: el método químico y el método enzimático. Explica que el método enzimático usa la DNA polimerasa I para replicar moléculas de ADN de una sola hebra usando cebadores pequeños, y que actualmente existen cebadores disponibles comercialmente. También describe cómo la secuenciación enzimática involucra cuatro reacciones separadas con análogos didesoxi que detienen la síntesis en puntos específicos, permitiendo separar los fragmentos result
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Secuenciación
El documento describe brevemente el proceso de secuenciación de ADN mediante el método de Sanger. Este método implica la terminación de la síntesis del ADN mediante la incorporación de didesoxinucleótidos que carecen de un grupo hidroxilo en el carbono 3', impidiendo la adición de más nucleótidos. Esto genera fragmentos de diferentes tamaños que pueden ser separados por electroforesis para determinar la secuencia de nucleótidos.
Secuenciacion ADN
Este documento describe los conceptos básicos de las secuencias de ADN y los métodos para secuenciar ADN. Explica que una secuencia de ADN es una sucesión de nucleótidos que pueden ser codificantes u no codificantes. Luego resume los principales métodos históricos de secuenciación como el método de Sanger y el método de Maxam-Gilbert, así como métodos más modernos como la pirosecuenciación y la secuenciación de una sola molécula. Finalmente, menciona algunos hitos en la secuenciación
Secuenciación de adn
Este documento describe los principales métodos de secuenciación de ADN. Explica que la secuenciación permite determinar el orden de los nucleótidos en un fragmento de ADN como un gen o genoma. Luego resume los métodos pioneros de Maxam-Gilbert y Sanger, el desarrollo de la secuenciación por pirólisis y los avances que permitieron mapear el genoma humano de forma masiva aprovechando herramientas bioinformáticas.
Secuenciacion de adn
El documento describe los métodos principales para secuenciar ADN. Explica que Frederick Sanger y Walter Gilbert desarrollaron métodos independientes y compartieron el Premio Nobel por su trabajo. El método químico de Maxam-Gilbert usa hidrólisis química selectiva, mientras que el método enzimático de Sanger usa la terminación controlada de la síntesis del ADN complementario mediada por ADN polimerasa. Estos métodos permitieron secuenciar los primeros genomas y avanzar en nuestra comprensión de la genética.
Secuenciación de adn
Este documento describe el método de Sanger para la secuenciación de ADN. Consiste en cuatro reacciones de síntesis de ADN usando nucleótidos didesoxi diferentes que detienen la reacción en diferentes posiciones, generando cadenas de diferentes tamaños que pueden separarse por electroforesis en un gel para determinar el orden de los nucleótidos. Este método permitió secuenciar el primer genoma completo de un organismo en 1977 y ganó el segundo Premio Nobel de Química de Sanger en 1980.
Secuenciación de ADN
El documento describe diferentes métodos de secuenciación de ADN, incluyendo la secuenciación de Sanger, secuenciación masiva, y tecnologías de tercera generación como la secuenciación de nanoporos. Explica procesos como la preparación de la muestra, generación de clusters, secuenciación por terminación reversible cíclica, y el análisis de datos de secuenciación masiva. También discute ventajas y desventajas de diferentes plataformas de secuenciación.
Pcr secuenciacion
El documento describe los métodos de secuenciación de ADN desarrollados por Maxam-Gilbert y Sanger. Estos métodos permiten establecer el orden exacto de las bases A, C, G y T a lo largo de un fragmento de ADN y han sido fundamentales para secuenciar genomas completos y aplicaciones como el diagnóstico de enfermedades.
Examen 2 do corte
Este es el material orientado en clase, esta a su dispocisión para que lo revisen para el examén del segundo corte académico
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Tecnologías que se utilizan para el estudio del
Este documento describe varias tecnologías utilizadas para estudiar el ADN, incluyendo la ingeniería genética, que permite manipular y transferir ADN entre organismos usando plasmídos. Explica procesos como el clonaje de genes usando enzimas de restricción, la amplificación de ADN mediante PCR y la secuenciación de ADN. También describe técnicas como la electroforesis para separar y analizar fragmentos de ADN.
Secuenciación de Didesoxi de DNA
Este documento describe métodos para secuenciar ADN, incluyendo los métodos químico y enzimático descubiertos por Maxam-Gilbert y Sanger respectivamente. También discute la electroforesis y el número de pares de bases de ADN en varias especies, desde levaduras con 12 millones hasta seres humanos con 3 billones de pares de bases.
Hibridacion adn
La hibridación de ácidos nucleicos es un proceso mediante el cual dos cadenas monocatenarias de ADN, ARN o una mezcla de ambos se unen para formar una molécula de doble cadena utilizando la complementariedad de bases. La hibridación permite estudiar la relación genética entre secuencias y detectar fragmentos complementarios. Factores como la temperatura, pH, sales y complementariedad afectan la calidad de la unión. Técnicas como Southern blot, Northern blot, CGH y microarrays de ADN se basan en
Biología molecular aplicada a inmunohematología
El documento presenta una introducción a las técnicas moleculares aplicadas a la inmunohematología, incluyendo sus utilidades para pacientes politransfundidos, con glóbulos rojos recubiertos de inmunoglobulinas, y para la resolución de discrepancias. Luego describe técnicas como PCR convencional, PCR alelo específico, PCR-RFLP, PCR multiplex, secuenciación, PCR en tiempo real y microarrays. Finalmente, concluye que estas técnicas facilitan la resolución de problemas serológicos y que se busca
Marcadores moleculares
Este documento describe diferentes tipos de marcadores moleculares, incluyendo marcadores morfológicos, RFLP, RAPD, AFLP y SSR. Explica cómo se usan estas técnicas para detectar polimorfismos en el ADN que permiten estudiar la herencia de caracteres y la diversidad genética. También discute las ventajas y desventajas de cada método de marcadores moleculares.
Tec. De Secuenciacion
El documento describe dos métodos clásicos de secuenciación de ADN: el método químico de Maxam-Gilbert que rompe cadenas de ADN marcadas con reacciones químicas específicas para cada base, y el método enzimático de Sanger que utiliza una enzima ADN polimerasa I y un cebador complementario para extender la cadena copiando el molde de ADN. Estos métodos permiten separar cadenas de diferentes longitudes por electroforesis para leer la secuencia de nucleótidos y tienen aplicaciones como la de
Aplicaciones PCR
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) tiene múltiples aplicaciones como la huella digital genética para identificación, pruebas de paternidad, detección de enfermedades hereditarias, comparación de expresión génica, clonamiento de genes, mutagénesis dirigida, análisis de ADN antiguo, y genotipificación de polimorfismos para estudios poblacionales y de enfermedades. La PCR permite amplificar segmentos específicos de ADN o ARN para su posterior análisis.
hibridación de ácidos nucleicos
Este documento describe técnicas de identificación de ácidos nucleicos como Southern blot y Northern blot. Southern blot permite identificar secuencias de ADN mediante la hibridación de una sonda marcada con fragmentos de ADN transferidos a una membrana. Northern blot identifica transcritos de ARN mediante la hibridación de una sonda con ARN transferido a una membrana. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) permite amplificar segmentos específicos de ADN.
secuenciación por el medoto de sanger
El documento describe tres métodos para secuenciar ADN: el método de Sanger, métodos automáticos y pirosecuenciación. Explica que el método de Sanger usa dideoxinucleótidos que carecen de un grupo hidroxilo para crear cadenas de ADN de diferentes longitudes que se separan por electroforesis en geles para determinar el orden de los nucleótidos.
Hibridacion de acidos nucleicos
La hibridación de ácidos nucleicos es un proceso mediante el cual dos cadenas monocatenarias de ADN o ARN se unen formando una doble hélice gracias a la complementariedad de bases. Este proceso implica la desnaturalización de las cadenas para separarlas seguida de su renaturalización cuando se mezclan cadenas complementarias. Existen diversos métodos para llevar a cabo la hibridación como Southern blot, Northern blot y hibridación in situ, cada uno con aplicaciones específicas como la detección de genes o
Secuenciacion
La secuenciación determina la secuencia de nucleótidos de una molécula de ADN o ARN. Existen dos métodos principales: el método de Sanger basado en la terminación de cadena y los métodos automáticos de secuenciación. La secuenciación es fundamental para comprender la función de genes y proteínas y tiene aplicaciones en la producción de sustancias terapéuticas, el diagnóstico de enfermedades hereditarias y la identificación de genes humanos específicos.
Metodos de secuenciacion
El documento describe los principales métodos de secuenciación de ADN, incluyendo el método de degradación química de Maxam-Gilbert y el método enzimático de Sanger. Explica que estos métodos generan fragmentos de ADN marcados radiactivamente que pueden separarse por electroforesis en geles para determinar la secuencia de nucleótidos. También cubre avances como la automatización del método de Sanger y la técnica de la mancha itinerante.
Secuenciación del ADN - Lectura del adn de los organismos
El documento describe el proceso de secuenciación del ADN. Explica que la secuenciación del ADN permite leer la secuencia de nucleótidos que componen el genoma de un organismo. Luego describe brevemente los métodos históricos de secuenciación de Sanger y cómo estos métodos se han mejorado para permitir la secuenciación masiva de genomas completos a gran velocidad y bajo costo.
Seminario t rflp
La técnica de T-RFLP involucra 5 pasos principales: 1) aislamiento de ADN de la comunidad microbiana, 2) amplificación del gen 16S rRNA a través de PCR, 3) digestión del ADN amplificado con enzimas de restricción, 4) separación electroforética de los fragmentos de restricción terminales, y 5) análisis comparativo de los perfiles de fragmentos para estudiar la estructura y dinámica de la comunidad microbiana.
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR por sus siglas en inglés Polymerase Chain Reaction) es, sin lugar a dudas, la técnica más importante y revolucionaria en biología molecular, debido a que permite obtener in vitro millones de copias de un fragmento de (ADN) a partir de una sola molécula.
Del DNA a la ingeniería genética
La ingeniería genética permite manipular el genoma de un ser vivo para obtener productos útiles como alimentos, bebidas y medicamentos. Algunas técnicas clave incluyen la clonación de ADN, la reacción en cadena de la polimerasa, y la secuenciación de ADN. La ingeniería genética se aplica en agricultura, ganadería, medicina y el medio ambiente.
Northern blot
El northern blot es una técnica que permite detectar moléculas específicas de ARN en una mezcla compleja. El procedimiento implica extraer ARN total de una muestra, separarlo por tamaño mediante electroforesis en un gel y transferirlo a una membrana utilizando capilaridad. Luego, una sonda marcada se hibrida con el ARN en la membrana para detectar la secuencia deseada. El northern blot se usa para analizar patrones de expresión génica y detectar sobreexpresión u otras alteraciones en el ARN.
Trabajo sobre PCR
La PCR es una técnica que permite obtener múltiples copias de un fragmento de ADN utilizando cebadores y la enzima ADN polimerasa. Consta de ciclos de desnaturalización, alineamiento de los cebadores y elongación de las cadenas. Esto permite amplificar eficientemente pequeñas cantidades de ADN. Tiene aplicaciones como el diagnóstico molecular, la detección de microorganismos y el análisis genético.
Clase4 marcadores moleculares1
1) Los marcadores moleculares incluyen ADN, ARN, proteínas y enzimas que se utilizan para identificar variedades y caracterizar organismos. 2) Los marcadores de ADN como RFLP se basan en la digestión con enzimas de restricción y detección de polimorfismos en los fragmentos mediante hibridación con sondas. 3) Las aplicaciones de los marcadores moleculares incluyen mapeo genético, selección asistida por marcadores y backcross avanzado.
Cósmidos clonación vectorial
Este documento describe la tecnología del DNA recombinante y los procedimientos para la fabricación de DNA recombinante, incluyendo el uso de enzimas de restricción y diferentes tipos de vectores como plásmidos, bacteriófagos y cósmidos. Explica que los cósmidos son vectores híbridos que pueden transportar insertos de DNA más grandes que los bacteriófagos y replicarse como plásmidos, lo que los hace útiles para clonar y estudiar genes.
Genomas virales y proyectos de secuenciamiento de genomas
Los virus son parásitos intracelulares que contienen material genético en forma de ADN o ARN. Los primeros proyectos de secuenciación de genomas virales incluyeron el genoma del bacteriófago φX174 en 1977. Los genomas virales varían en tamaño y contenido genético dependiendo del virus, y proporcionan información sobre las enfermedades que causan.
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La secuenciación determina la secuencia de nucleótidos de una molécula de ADN o ARN. Existen dos métodos principales: el método de Sanger basado en la terminación de cadena y los métodos automáticos de secuenciación. La secuenciación es fundamental para comprender la función de genes y proteínas y tiene aplicaciones en la producción de sustancias terapéuticas, el diagnóstico de enfermedades hereditarias y la identificación de genes humanos específicos.
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Informacion genetica
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Replicacion 18 11-2019
La replicación de DNA es el mecanismo por el cual el ADN se duplica para que cada célula hija herede una copia completa del genoma al dividirse. La replicación es semiconservativa, lo que significa que cada cadena de la doble hélice de ADN sirve como plantilla para la síntesis del nuevo ADN, resultando en dos moléculas de ADN de doble cadena, cada una con una cadena original y una nueva. Esta replicación precisa es fundamental para prevenir errores que podrían conducir al cáncer.
Adn expo (1)
Este documento describe brevemente la historia y estructura del ADN. Resume los descubrimientos clave sobre el ADN desde 1869 hasta 1952, cuando los experimentos de Hershey y Chase demostraron que el ADN es el material hereditario. También resume la estructura primaria, secundaria y terciaria del ADN, incluido el modelo de doble hélice de Watson y Crick.
replicaccion adn
La replicación del ADN es un proceso semiconservativo en el que cada cadena parental se copia, dando lugar a dos moléculas de ADN de doble cadena. Esto ocurre a través de la apertura de la doble hélice por parte de la helicasa, la síntesis de cebadores por la primasa y la elongación de las nuevas cadenas por las ADN polimerasas. La fidelidad del proceso está garantizada por mecanismos de corrección de errores como la actividad exonucleasa de las polimerasas y enzimas de reparación.
Bases moleculares de la herencia. 2016. Dr. Igor Pardo Zapata. Docente Titular
Clase de apoyo a las actividades practicas de la cátedra de Embriología y Genética de la Facultad de Medicina de la Universidad Mayor de San Andrés
Reacción en cadena de la polimerasa
Reacción en cadena de la polimerasa
Introduccion
Concepto
fundamentos
Aplicaciones
Materiales
Etapas
Ventaja/Desventada
1_a_estructura_y_replicacion_de_dna_2012.pdf
1) Watson y Crick descubrieron la estructura de doble hélice del ADN en 1953.
2) Griffith descubrió la transformación genética al encontrar que moléculas de células muertas podían transformar genéticamente a células vivas.
3) La replicación del ADN sigue el modelo semiconservativo donde cada una de las dos cadenas hijas contiene una cadena parental y otra nueva sintetizada por la ADN polimerasa.
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Q
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Replicacion del adn- expo
La replicación del ADN es el proceso por el cual el material genético se duplica antes de la división celular. Es semiconservativa, bidireccional y semidiscontinua. En procariotas involucra maquinaria enzimática como ADN polimerasas, helicasas y ligasas. En eucariotas es más complejo con múltiples orígenes de replicación. La replicación in vitro mediante PCR permite amplificar fragmentos de ADN y tiene numerosas aplicaciones.
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Secuenciación del dna
- 1. ESCUELA NACIONAL PREPARATORIA PLANTEL N2 “ERASMO CASTELLANOS QUINTO” MATERIA: TEMAS SELECTOS DE BIOLOGIA GRUPO: 600C TEMA: SECUENCIACION DEL ADN PROFESOR: PABLO YOVAL INTEGRANTES DEL EQUIPO: CERECEDO MAYORGA DIANA GARCIA CISNEROS LIZETH SANCHEZ VEGA CECILIA GABRIELA VALDIVIA AMADOR IVETTE
- 3. Existen dos métodos para secuenciar el DNA: Método Químico Método Enzimático El químico permitió obtener excelentes resultados, pero el enzimático proporciona más información por experimento.
- 4. Método Enzimático. Se basa en la capacidad de replicar el DNA in vitro con el fragmento de Klenov de la DNA polimerasa I.
- 6. Los fragmentos del DNA empiezan en el mismo punto, pero varían en longitud. Los extremos de estos tienen la misma base ya sea: Adenina (A) Guanina (G) Citidina (C) Timidina (T)
- 7. En general no se producen Inclusión de análogos en una mezcla de reacción, puede detener la síntesis en ciertos puntos. ¿Cómo se reproducen estos fragmentos por replicación del DNA?
- 8. Los análogos son derivados didesoxi. Se incorporan a una molécula creciente de DNA Solo se incorporan en donde puede incorporarse la base normal.
- 10. 1 cebador
- 11. DNA polimerasa I
- 12. Los 4 desoxinucleotidos trifosfatos normales (uno de ellos radioactivo)
- 14. Didesoxi C
- 15. Didesoxi G
- 16. Didesoxi TEn todas las mezclas se encuentran presentes los didesoxi y los desoxi si los primeros se incorporan termina la cadena y con los segundos continua.
- 17. Una mezcla de reacción puede tener cientos de miles de moléculas recién sintetizadas. Cada una de las mezclas produce esa cantidad de moléculas, las cuales terminan en su nucleótido correspondiente.
- 18. Gel de poliacrilamida Tienen un poder de resolución mucho mayor que la agarosa Las cuatro mezclas se cargan en gel de poliacrilamida muy delgado, en cuatro pistas adyacentes.
- 19. Luego se separan por electroforesis los fragmentos El gel se seca y los fragmentos de detectan exponiendo un trozo de pelicula de rayos X a fragmentos radiactivos del DNA (autorradiografia)
- 20. GRACIAS POR SU ATENCION!